готовый. Для сердечных гликозидов характерно Выберите один или несколько ответов
Скачать 108.52 Kb.
|
Фармакодинамикавалсартана: Выберите один ответ: -вызывает повышение тонуса бронхов -блокирует ангиотензинпревращающий фермент -действует кратковременно -блокирует ангиотензиновые рецепторы Гинекомастию может вызвать: Выберите один ответ: -Фуросемид -Спиронолактон -Маннитол -Гидрохлортиазид При отеке легких применяют: Выберите один ответ: -Фуросемид -Гидрохлортиазид -Спиронолактон -Индапамид Гипергликемию могут вызвать: Выберите один или несколько ответов: -Спиронолактон -Маннитол -Гидрохлортиазид -Фуросемид Для гидрохлортиазида характерно: Выберите один или несколько ответов: -усиливает действие гипотензивных средств -угнетает реабcoрбцию ионов натрия в дистальных канальцах -назначается внутривенно -назначается внутрь Неблагоприятное действие на плод во 1-II триместре беременности обозначают термином: Выберите один ответ: -тератогенное -фетотоксическое -эмбриотоксическое -мутагенное Специфический антагонист опиодных анальгетиков, действует продолжительно (24- 48ч). Применяется только энтерально. Используется в комплексной терапии острых отравлений наркотическими анальгетиками. Определите лекарственный препарат: Выберите один ответ: -налтрексон -пентазоцин -бупренорфин -налбуфин Характеристика диазепама: Выберите один или несколько ответов: -обладает анксиолитической активностью -обладает противосудорожной активностью -усиливает ГАМК-ергические процессы в ЦНС -вызывает экстрапирамидные нарушения Является препаратом выбора при анафилактическом шоке. Применяется для купирования приступов бронхиальной астмы. Эффективен при гипогликемической коме, вызванной передозировкой инсулина. Определите вещество Выберите один ответ: -адреналина гидрохлорид -атропина сульфат -добутамин -фенилэфрин Этиотропная фармакотерапия предполагает воздействие на: Выберите один ответ: -причину заболевания -механизмы развития заболевания -весь организм в целом -отдельные симптомы Фармакодинамика тетурама - Стимулирует хеморецепторы пусковой зоны рвотного центра - Блокирует окисление этанола на стадии уксусной кислоты - Блокирует окисление этанола на стадии ацетальдигида - Ускоряет окисление этанола Неконкурентный антагонист NMDA– рецепторов. Обладает выраженном болеутоляющим действием. Вызывает состояние обозначаемое как «диссоциативная анестезия». В качестве побочного эффекта возможны галлюцинации.Определите лекарственный препарат - Севофлуран - Кетамин - Натрия оксибутират - Пропофол Средства для неингаляционного наркоза - Фторотан - Кетамин - Пропофол - Тиопентал-натрий Ульцерогенное действие нестероидных противовоспалительных средств обусловлено угнетением синтеза - Лейкотриенов - Арахидоновой кислоты - Простагландинов - Тромбоксана Для фенобарбитала характерно - Вызывает выраженное ингибирование микросомальных ферментов печени - Вызывает выраженную индукцию микросомальных ферментов печени - Обладает противоэпилептическим , снотворным и седативным свойствами - Стимулирует ГАМК-ергические процессы в мозге Неопиодные средства из разных фармакологических групп, обладающие анальгетической активностью - Буторфанол - Азота закись - Кетамин - Карбамазепин Анальгетик со смешанным механизмом действия. Аффинитет к опиодным рецепторам ниже , чем у морфина. Влияет на моноаминергическую систему, уменьшая нейрональный захват серотонина и норадреналина. Эффективен при острых и хронических болях. Определите лекарственный препарат - Парацетамол - Бупренорфин - Трамадол - Морфин Неопиоидный (ненаркотический) анальгетик центрального действия , ингибитор циклооксигеназы в ЦНС. - Бупренофин - Морфин - Буторфанол - Парацетамол Снотворные препараты из группы бензодиазепинов - Нитразепам - Золпидерм - Феназепам - Бензобарбитал Частый агонист μ-рецепторов . По анальгетической активности превосходит морфин и действует более продолжительно. В меньшей степени , чем морфин влияет на желудочно-кишечный тракт. Наркогенный потенциал относительно низкий. Определите лекарственный препарат. - Бупренорфин - Пентазоцин - Омнопон - Налоксон При отравлении фосфоорганическими соединениями наблюдается - Сухость во рту - Снижение артериального давления - Бронхоспазм - Миоз Является агонистом дофаминовых D2-рецепторов. По химическому строению относится к производным алкалоида спорыньи эргокриптина. Обладает отчетливой противопаркинсонической активностью. Тормозит продукцию пролактина и гормона роста . Определите вещество - Мидантан - Леводола - Домперидон - Бромокриптин При отравлении антихолиэстеразными средствами атропин не устраняет - Усиление секреции желез - Сужение зрачка - Повышение тонуса скелетной мускулатуры - Брадикардии и снижение артериального давления Обладает преимущественным влиянием на а1-адренорецепторы. Повышает артериальное давление , вызывает рефлекторную брадикардию. Применяют в качестве прессорного средства при острой гипотонии и сосудистой коллапсе. Используется местно при рините и лечении открытоугольной глаукомы, добавляют к растворам местных анестетиков. Определите вещество - Норэпинефрин - Фенилэфрин - Пропранолол - Добутамин Эпинефрин и мезатон сочетают с местными анестетиками , для того чтобы: - Замедлить их всасывание в кровь и продлить их действие - Ускорить их всасывание в кровь и продлить их действие - Увеличить стабильность раствора при хранении - Уменьшить их побочные эффекты, связанные с резорбтивным действием Побочные эффекты прозерина - Миоз - Мидриаз - Брадикардия - Тахикардия Метоклопрамид применяют - При болезни движения - В качестве противорвотного средства - При диарее - При желудочно-пищеводном рефлюксе Снижают артериальное и венозное давление , улучшают периферическое кровообращение, угнетают секрецию слюнных желез и желез желудка , снижают моторику желудочно-кишечного тракта. Применяют при управляемой гипотензии при проведении оперативных вмешательств. Определите группу веществ - Ганглиоблокаторы - Деполяризующие средства - М-холиноблокаторы - Антихолинэстеразные средства Для гидрохлортиазида характерно - Назначает внутривенно - Угнетает реабсорбцию ионов натрия в дистальных канальцах - Усиливает действие гипотензивных средств - Назначается внутрь Препятствуют гидролизу ацетилхолина. Облегчают холинергическую передачу возбуждения . Усиливают и пролонгируют мускарино- и никотиноподобные эффекты. Являются антогонистамиантидеполяризующих (недеполяризующих) средств конкретного типа .Определите группу веществ - Антихолинэстеразные средства - М-холиномиметики - Ганглиоблокаторы - Деполяризующие средства Сердечные гликозиды применяют при - Тахиаритмической форме мерцательной аритмии предсердий - Атриовентрикулярном блоке - Фибрилляции желудочков - Острой и хронической сердечной недостаточности Кардиотонические средства негликозидной природы - Небивалол - Добутамин - Строфантин - Левосимендан Эффективность прокаинамида при аритмиях, возникающих по типу «повторного входа возбуждения» связана с - Снижением сократимости - Снижением автоматизма - Облегчением проводимости - Угнетением проводимости Кардиотоническое средство. Применяется парентерально при шоке различного происхождения. Оказывает дозозависимое влияние на артериальное давление, сердечный выброс и общее периферическое сопротивление. Определите лекарственный препарат - Допамин - Добутамин - фенилэфрин - эпинефрин Изосорбида мононитрат применяют - при стенокардии для предупреждения приступа - для купирования болей при инфаркте миокарда - при сердечных аритмиях - при стенокардии для купирования приступов Для амиодарона характерно: - уменьшает эффективный рефрактерный период кардиомиоцитов -Увеличивает продолжительность потенциала действия кардиомицитов - уменьшает продолжительность потенциала действия кардиомицитов - увеличивает эффективный рефрактерный период кардиомиоцитов Относится к антикоагулянтам прямого действия. Нарушает переход протромбина в тромбин. Ингибирует тромбин.Эффективен при парентеральном введении. Оказывает быстро и непродолжительное действие. Определите лекарственный препарат - Фраксипарин - фондапаринукс натрия - гепарин - эноксапарин Гипергликемию могут вызвать - спиронолактон - маннитол - фуросемид - гидрохлортиазид Угнетают функцию Н+, К+ АТФазы париетальных клеток желудка. Подавляет базальную и стимулированную секрецию хлористоводородной кислоты. Снижает общий объем желудочной секреции и угнетает выработку пепсиногена. Определите группу веществ - гастропротекторы -н2-гистаминблокаторы - ингибитор протонового насоса -м-холиноблокаторы При галакторее применяют - бромокриптин - соматропин - окситоцин - октреотид Антагонист прогестерона - спиронолактон - дексаметазон - мифепристон - тетракозатрин Анорексигенное действие сибутрамина связывают с - блокадой Н2-рецепторов - стимуляцией серотонинергических синапсов в ЦНС - стимуляцией адренергических синапсов в ЦНС - блокадой центральных холинорецепторов Ингаляционный глюкокортикостероид . Оказывает выраженное противовоспалительное и иммунодепрессивное действие. Применяется в качестве базисного средства для лечения бронхиальной астмы . Практически не оказывает системного действия. Определите препарат - Флуметазонапиволат - Беклометазонадипропионат - Гидрокортизона гемисукцинат - Метилпреднизолонаацеполат Препараты, применяемые при реакции гиперчувствительности замедленного типа - стероидные противовоспалительные средства - блокаторы гистаминовых Н1-рецепторов - циклоспорин - Цитоксические средства При ановулярном бесплодии применяют -фоллитропин бета - гозерелин -даназол -клозапин Аня 1.Строго дозозависимой является группа побочных эффектов Синдром отмены Фармакогенетические Мутагенные Фармацевтичекие 2.К нежелательной побочной реакции типа А относится: Токсичность, связанная с передозировкой лек.ср Канцерогенные эффекты Идиосинкразия, лек.непереносимость Лек.зависимость 3.Аффинитет-это: Способность вещества связываться со специфическими рецепторами Способность вещества стимулировать специфические рецепторы Способность вещества вызывать эффект при взаимодействии со специфическими рецепторами Способность вещества блокировать действие эндогенныхлиганов 4.Микросомальная биотрансформация лекарственных средств происходит в Почках Легких Кишечнике Печени 5.Клиренс отражает: Длительность нахождения лек. Препарата в организме Скорость очищения плазмы от лек. Вещ. Биотрансформацию лек.вещества печени Степени связывания лек.вещества с белками плазмы крови 6.Вещесва, которые обладают эффинитетом, но не имеют внутренней активности и препятствуют действию агонистов, называют Антагонистами Синергоантагонистами Частичным агонистам Синергистами 7.Побочное действие препарата-это Взаимодействие лек.препарата только со специфическими рецепторами Действие, приводящее к повышению активности микросомальных ферментов Действие, лек. Препарата, которое возникает одновременно с основным и вызывает отрицательное воздействие на ряд функций органов и тк. Уменьшение фармакологического эффекта при повторном введении лек.препарата |