готовый. Для сердечных гликозидов характерно Выберите один или несколько ответов
 Скачать 108.52 Kb.
|
|
8.Тератогенность –это Врождённая повышенная чувствительность, к какому-либо лек. Веществу Способность вызывать развитие злокачественных опухолей Способность индуцировать мутации Возникновение врождённых уродств у детей при приеме лек.средств в период беременности 9.Способность вещества при взаимодействие с рецепторами стимулировать его и вызывать тот или иной эффект Лекарственная зависимость Избирательность действия Внутренняя активность Потенцирование 10.Тахифилаксия-это Ослабление эффекта лек.вещества после его продолжит….. Повышение чувствительности к лекарственному веществу при его повторных… Снижение эффекта лекарственного вещества после его введения с небольшими … Необычная реакция на лекарственное вещество при его первом посещении 11.При отравлении антихолинэстеразными средствами атропин не устраняет Сужение зрачка Повышение тонуса скелетной мускулатуры Усиление секреции желез Брадикардия и снижения артериального давления 12.Неконккурентный антагонист NMDA-рецепторов. Обладает выраженным болеутоляющим действие. Вызывает состояние, обозначаемое как» диссоциативная анестезия» В качестве побочного эффекта возможны галлюцинации. Севофлуран Кетамин Пропофоп Натрия оксибутират 13.Анальгетик со смешанным механизмом действия. Аффинитет к опиоидным рецепторам ниже, чем морфина. Влияет на моноаминергическую систему, уменьшая нейрональный захват серотонина и норадреналин. Трамадоп Парацетомол Морфин Бупренорфин 14.При остром отравлении парацетамолом может возникать: Токсический гепатит Нарушение слуха Желудочное кровотечение Повреждение слизистой оболочки желудка 15.Специфический антагонист опиоидных анальгетиков, действует продолжительно (24-48ч). Применяется только энтерально. Используется в комплексной терапии острых отравлений наркотическими анальгетиками. Налбуфин Пентазоцин Налтрексон Бупренорфин 16.Для тиопентал-натрия характерно: (несколько ответов) Депонируется в жировой ткани Вызывает наркоз через 1-2 мин после введения Действует в течении 20-30 мин Действует 1.5-3 ч 17.Лекарсвенный препарат, из группы НПВП, селектиный ингибитор ЦОГ-2 Индометацин Целекоксиб Диклофенак-натрий Ацетилсалициловая кислота 18.Ульцерогенное действие нестероидных противовоспалительных средств обусловлено угнетение синтеза: Простагландинов Тромбоксана Арахидоновой кислоты Лейкотриенов 19.Уменьшают чувство эмоционального напряжения, беспокойства, тревоги, страха, оказывают так же седативный, снотворный, противосудорожный, мышечно-расслабляющий эффекты. Усиливают ГАМК-ергические процессы в ЦНС, Определите группу веществ: Производное барбитуровой кислоты Анксиолитики Средства для неингаляционного наркоза Агонисты бензодиалепиновых рецепторов 20.Характеристика диазепама:= Обладает анксиолитической активностью Усиливает ГАМК-ергические процессы в ЦНС Обладает противосудорожный активностью Вызывает экстремальные нарушения 21.Средсва для неингаляционного наркоза:= Кетамин Пропофоп Фторотан Тиопентал-натрий 22.Является препаратом выбора при анафилактическом шоке. Применяется для купирования приступов бронхиальной астмы. Эффективен при гипогликемической коме, вызванной передозировкой инсулина. Определите вещество Адреналина гидрохлорид Добутамин Атропина сульфат Фенилэфрин 23.При отравлении фосфоорганическими соединениями наблюдается:= Сухость во рту Бронхоспазм Снижение артериального давления Миоз 24.При миастемии применяют:= Пилокарпин Галантамин Цититон Прозерин 25.Антихолинэстеразные средства могут вызывать:= Расслабление цилиарной мышцы Расслабление круговой мышцы радужки Сокращение круговой мышцы радужки Сокращение цилиарной мышцы 26.Эпинефрин и мезатон сочетают с местными анестетиками, для того чтобы = Ускорить их всасывание в кровь и продлить их действие Замедлить их всасывание в кровь и продлить их действие Увеличить стабильность раствора при хранении Уменьшить их побочные эффекты, связанные с разорбтивным действием 27.Метоклопрамид применяют = При болезни движения При желудочно –пищеводном рефлексе В качестве противорвотного средства При диарее 28.Для предупреждения приступов стенокардии назначают= Молсидомин Пропранолол Изосорбидамононитрат Нитрофурантоин 29.Механизм действия фосфорорганических соединений Нарушают синтез ацетилхолинэстеразы Нарушают синтез ацетилхолина Необратимо связываются с холинорецепторами Необратимо ингибирует ацетилхолинэстеразу 30.Является агонистом дофаминовыхD2-рецепторов. По химическому строению относится к производным алкалоида спорыньи эргокриптина. Обладет отчётливой противопаркинсонической активностью….. Бромокриптин Домперидон Леводола Мидантан 31.Для сердечных гликозидов характерно Снижают содержание ионов К+ в кардиомиоцитвх Увеличивают выход ионов Са+ из саркоплазматическогоретикулума Повышают содержание ионов К+ в кардиомиоцитах Уменьшают выход ионов Са+ из саркоплазматическогоретикулума Наташа 1. Синдром абстиненции: Выберите один или несколько ответов: - улучшение самочувствия после прекращения приема лекарственного вещества - психосоматические нарушения после прекращения приема лекарственного вещества - возникает при прекращении приема любого лекарственного вещества - возникает при прекращении приема вещества, вызывающего физическую зависимость 2. Фармакодинамические механизмы привыкания: Выберите один или несколько ответов: - снижение чувствительности рецепторов - уменьшение количества рецепторов - угнетение выделения нейромедиатора по принципу отрицательной обратной связи - нарушение всасывания 3. Фармакокинетические механизмы привыкания - нарушение всасывания - изменение активности ферментов метаболизма 1. К метронидазолу чувствительны: - трихомонады - Клостридии - лямблии - клебсиелы 2. Синтетический аналог нуклеозидов. Активен в отношении Herpessimplex и Varicellazoster. Угнетает репликацию вирусной ДНК за счет блокады ДНК-полимеразы вируса. Применяется местно, энтерально, парентерально. Определите препарат. - ацикловир - осельтамивир - ремантадин - амиксин 3. К группе гликопептидов относятся -натамицин -ванкомицин -амикацин -тейкопланин 4. Действуя на нематоды, мебендазол вызывает у них: -паралич нервно-мышечной системы -разрушение покровных тканей -нарушение размножение гельминтов -нарушение энергетических процессов 5. Бета-лактамные антибиотик: - бензилпенициллин - меропенем - азтреонам - азитромицин 6. Содержат в своей структуре макроциклическое лактонное кольцо, связанное с различными сахарами. Угнетают синтез белка на рибосомах бактерий. Действуют преимущественно на грамположительные кокки, а также эффективны в отношении облигатных внутриклеточных микроорганизмов. Определите группу веществ: - тетрациклины - карбапенемы - макролиды - аминогликозиды 7. Характерно для амфотерицинаB: - эффективен в отношении возбудителей системных микозов - хорошо всасывается из пищеварительного тракта - эффективен в отношении возбудителей дерматомикозов - обладает высокой токсичностью 8. При системных и глубоких микозах применяют: - Амфотерицин В - Вориконазол - Натамицин - флуконазол 9. К противомалярийным средствам относятся: - Примахин - Метронидазол - Мебендазол - Хлорохин 10. Сульбактам – это - ингибитор фолат-редуктазы - ингибитор ДНК-гиразы - ингибитор супероксид-дисмутазы - ингибитор бета-лактамазы 11. Аффинитет – это - способность вещества блокировать действие эндогенныхлигандов - способность вещества связываться со специфическими рецепторами - способность вещества вызывать эффект при взаимодействии со специфическими рецепторами - способность вещества стимулировать специфические рецепторы 12. Толерантность – это - уменьшение фармакологического эффекта при повторном введении лекарственного препарата - непреодолимое стремление к приему лекарственного препарата - необычные реакции на введение лекарственных веществ, связанных с генетической недостаточностью тех или иных ферментов - аллергическая реакция организма на введение лекарственного препарата 13. Клиренс отражает: - биотрансформацию лекарственного вещества в печени - степень связывания лекарственного вещества с белками плазмы крови - скорость очищения плазмы крови от лекарственного вещества - длительность нахождения лекарственного препарата в организме 14. К фармакокинетике относятся: - всасывание - распределение - фармакологические эффекты - выведение 15. Фармакодинамика изучает: - фармакологические эффекты лекарственных веществ - механизмы действия лекарственных веществ - локализацию действия лекарственных веществ - превращение лекарственных веществ в организме 16. Термин, отражающий количество неизменного вещества, достигшее плазмы крови, относительно исходной дозы препарата - биодоступность - период полувыведения - терапевтическая широта - кажущийся объём распределения 17. Вещества, которые обладают аффинитетом, но не имеют внутренней активности и препятствуют действию агонистов, называют: - синергоантагонистами - частичными агонистами - синергистами - антагонистами 18. Основные “мишени” для действия лекарственных веществ: - ионные каналы - структурные белки - ферменты - специфические рецепторы 20. Побочное действие препарата – это: - уменьшение фармакологического эффекта при повторном введении лекарственного препарата -взаимодействие лекарственного препарата только со специфическими рецепторами - действие, приводящее к повышению активности микросомальных ферментов - действие лекарственного препарата, которое возникает одновременно с основным и вызывает отрицательное воздействие на ряд функций органов и тканей 21. Оказывает прямое стимулирующее влияние на альфа и бетта 1-адренорецепторы. Основной эффект – выраженное, но непродолжительное повышение артериального давления. Вызывает рефлекторную брадикардию. На тонус бронхов не влияет. Основное показание к применению – острое снижение артериального давления. Определите вещество: - пропранолол - норэпинефрин - физостигмин - фенилэфрин 22. При остром отравлении парацетамолом может возникать - токсический гепатит - нарушение стула - повреждение слизистой оболочки желудка - желудочное кровотечение 23. Характеристика карбамазепина: - средство для купирования боли при инфаркте миокарда - блокирует натриевые каналы мембран нейронов - средство для лечения тригеминальной невралгии - противоэпилептическое средство 24. Лекарственный препарат сочетают с леводопой для уменьшения периферических побочных эффектов и усиления противопаркинсонического действия - карбидопа - бенсеразид - мидантан - бромокриптин 25. Лекарственный препарат, из группы НПВП, селективный ингибитор ЦОГ-2 - индометацин -диклофенак-натрий - ацетилсалициловая кислота - целекоксиб |