готовый. Для сердечных гликозидов характерно Выберите один или несколько ответов

• Название: Для сердечных гликозидов характерно Выберите один или несколько ответов
• Дата: 14.01.2021
• Размер: 108.52 Kb.
• Имя файла: готовый.docx
• Тип: Документы; #167974
• страница: 2 из 8

Аффинитет- это:

- способность вещества связываться со специфическими рецепторами

- способность вещества стимулировать специфические рецепторы

- способность вещества вызывать эффект при взаимодействии со специфическими рецепторами

• 
  способность вещества блокировать действие эндогенныхлигандов
  

Побочное действие препарата-это:

• 
  взаимодействиелекарственного препарата только со специфическими рецепторами
  
• 
  Действие, приводящее к повышениюактивностимикросомальных ферментов
  

• 
  Действиелекарственного препарата, которое возникает одновременно с основным и вызывает отрицательное воздействие на ряд Функций органов и тканей
  

• 
  уменьшение фармакологического эффекта при повторном введениилекарственного препарата
  

Микросомальная биотрансформация лекарственных средств происходит в:

• 
  почках
  
• 
  Лёгких
  
• 
  Кишечнике
  

• 
  Печени
  

Характеристика диазепама:

• 
  обладает анксиолитической активностью
  
• 
  Усиливает ГАМК-ергические процессы в ЦНС
  
• 
  обладает противосудорожной активностью
  

• 
  вызывает экстрапирамидные нарушения
  

При отравлении антихолинэстеразными средствами атропин не устраняет:

• 
  сужения зрачка
  

• 
  повышения тонуса скелетной мускулатуры
  

• 
  усиления секреции желез
  
• 
  брадикардии и снижения артериального давления
  

Является конкурентным антагонистом гистамина. Наибольший эффект связан с влиянием на секрецию желез слизистой оболочки желудка. Снижает стимулированную и базальную секрецию соляной кислоты. Уменьшает объем желудочного сока. Применяется при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, рефлюкс-эзофагите, эрозивном гастрите, дуодените. Определите вещество:

• 
  атропина сульфат
  
• 
  метоклопрамид
  
• 
  ранитидин
  
• 
  пирензепин
  

Неконкурентый антагонист NMDA-рецепторов. Обладает выраженным болеутоляющим действием. Вызывает состояние, обозначаемое как «диссоциативная анестезия». В качестве побочного эффекта возможны галлюцинации. Определите лекарственный препарат:

• 
  севофлуран
  

• 
  Кетамин
  

• 
  пропофол
  
• 
  Натрия оксибутират
  

Анальгетик со смешанным механизмом действия. Аффинитет к опиоидным рецепторам ниже, чем у морфина. Влияет на моноаминергическую систему, уменьшая нейрональный захват серотонина и норадреналина. Эффективен при острых и хронических болях. Определите лекарственный препарат:

• 
  трамадоп
  
• 
  парацетамол
  
• 
  морфин
  
• 
  Бупренорфин
  

При остром отравлении парацетамолом может возникать:

• 
  токсический гепатит
  
• 
  нарушение слуха
  
• 
  желудочное кровотечение
  
• 
  повреждение слизистой оболочки желудка
  

Специфический антагонист опиодных анальгетиков, действует продолжительно (24-48ч.). Применяется только энтерально. Используется в комплексной терапии острых отравлений наркотическими анальгетиками. Определите лекарственный препарат:

• 
  налбуфин
  
• 
  пентазоцин
  
• 
  налтрексон
  
• 
  бупренорфин
  

Лекарственный препарат, из группы НПВП, селективный ингибитор ЦОГ-2:

- Индометацин

• 
  Диклофенак натрий
  
• 
  Ацетилсалициловая кислота
  

• 
  Целекоксиб
  

Для тиопентал-натрия характерно:

• 
  В депонируется в жировой ткани
  
• 
  вызывает наркоз через 1-2 мин после введения вену
  
• 
  действует в течение 20-30 мин
  

• 
  действует в течение 15-3ч
  

Ульцерогенное действие нестероидных противовоспалительных средств обусловлено угнетением синтеза:

• 
  простагландинов
  
• 
  тромбоксана
  
• 
  арахидоновой кислоты
  
• 
  пейкотриенов
  

Уменьшают чувство эмоционального напряжения, беспокойства, тревоги, страха. Оказывают также седативный, снотворный, противосудорожный, мышечно-расслабляющий эффекты. Усиливают ГАМК-ергические процессы вЦНС. Определите группу веществ:

• 
  производные барбитуровой кислоты
  
• 
  анксиолитики
  
• 
  средства для неингаляционного наркоза
  
• 
  агонисты бензодиазепиновых рецепторов
  

Средства для неингаляционного наркоза:

• 
  Кетамин
  

• 
  Пропофол
  

• 
  Фторотан
  

• 
  Тиопентал-натрий
  

Является препаратом выбора при анафилактическом шоке. Применяется для купирования приступов бронхиальной астмы. Эффективен при гипогликемической коме, вызванной передозировкой инсулина. Определите вещество:

• 
  адреналина гидрохлорид
  
• 
  добутамин
  
• 
  атропина сульфат
  
• 
  фенилэфрин
  

Характеристика диазепама:

• 
  обладает анксиолитической активностью
  
• 
  усиливает ГАМК-ергические процессы в ЦНС
  
• 
  обладает противосудорожной активностью
  

• 
  вызывает экстрапирамидные нарушения
  

При отравлении фосфороганическими соединениями наблюдается:

• 
  сухость во рту
  
• 
  бронхоспазм
  

• 
  Снижение артериального давления
  

• 
  Миоз
  

При миастении применяют:

• 
  пилокарпин
  
• 
  галантамин
  
• 
  прозерин
  
• 
  Цититон
  

Антихолинэстеразные средства могут вызывать:

• 
  расслабление цилиарной мышцы
  
• 
  расслабление круговой мышицы радужи
  
• 
  сокращение круговой мышцы радужи
  

• 
  сокращение цилиарной мышцы
  

Эпинефрин и мезатон сочетают с местными анестетиками, для того чтобы:

• 
  ускорить их всасывание в кровь и продлить их действие
  

• 
  замедлить их всасывание в кровь и продлить их действие
  

• 
  увеличить стабильность раствора при хранении
  

• 
  уменьшить их побочные эффекты, связанные с резорбтивным действием
  

Механизм действия фосфорорганических соединений:

• 
  нарушают синтез ацетилхолинастеразы
  
• 
  нарушают синтез ацетилхопина
  
• 
  необратимо связываются с холинорецепторами
  
• 
  Необратимо ингибируют ацетилхолинэстеразу
  

Является агонистом дофаминовых D2-рецепторов. По химическому строению относится к производным алкалоида спорыньи эргокриптина. Обладает отчетливой противопаркинсонической активностью. Тормозит продукцию пролактина и гормона роста. Определите вещество:

• 
  бромокриптин
  
• 
  домперидон
  
• 
  Леводопа
  
• 
  мидантан
  

Метоклопрамид применяют:

• 
  при болезни движения
  

• 
  при желудочно-пищеводном рефлюксе
  
• 
  в качестве противорвотного средства
  

• 
  при диарее
  

Эффективность прокаинамида при аритмиях, возникающих по типу "повторного входа возбуждения"связана с:

• 
  облегчением проводимости
  
• 
  снижением автоматизма
  
• 
  снижением сократимости
  
• 
  Угнетением проводимости
  

Для гидрохлортиазида характерно:

• 
  усиливает действие гипотензивных средств
  
• 
  угнетает реабсорбцию ионов натрия в дистальных канальцах
  
• 
  назначается внутрь
  

• 
  Назначается внутривенно
  

Терапевтический эффект сердечных гликозидов при мерцании предсердий связан с их влиянием на:

• 
  сократимость
  
• 
  проводимость в предсердно-желудочковом узле
  
• 
  возбудимость
  

• 
  Автоматизм
  

Гинекомастию может вызвать:

• 
  Гидрохлортиазид
  
• 
  Спиронопактон
  
• 
  Маннитоп
  
• 
  Фуросемид
  

Устраняет тормозные влияния блуждающих нервов на сердце. Применяется при атриовентрикулярном блоке вагусного происхождения. Повышает частоту сердечных сокращений, артериальное давление не изменяет. Из побочных эффектов возможны, нарушение аккомодации, повышение внутриглазного давления, затруднение мочеотделения. Определите лекарственный препарат:

• 
  изадрин
  
• 
  дофамин
  
• 
  дигоксин
  
• 
  атропин
  

Кардиотонические средства негликозидной природы:

• 
  Добутамин
  
• 
  строфантин
  
• 
  Небивалол
  
• 
  Левосимендан
  

Для сердечных гликозидов характерно:

• 
  снижают содержание ионов К+ в кардиомиоцитах
  

• 
  увеличивают выход ионов Са2+ из саркоплазматического ретикулума
  
• 
  повышают содержание ионов К+ в кардиомиоцитах
  
• 
  уменьшают выход ионов Са2+ из саркоплазматического ретикулума
  

Для аторвастатина характерно:

• 
  нарушает в кишечнике всасывание жирных кислот
  

• 
  блокирует 3-гидрокси-3-метилглютарил-кофермент редуктазу
  

• 
  стимулирует липопротеинлипазу
  

• 
  может вызвать рабдомиолиз
  

При применении сердечных гликозидов в клетках миокарда:

• 
  блокируется тропониновый комппекс, так как с ним связываются ионы К+
  

• 
  блокируется тропониновый комппекс, так как с ним связываются ионы Са2+
  

• 
  блокируется тропониновый комплекс, так как ним связываются ионы Мg2+
  
• 
  блокируется тропониновый комппекс, так как с ним связываются ионы Na+
  

Для предупреждения приступов стенокардии назначают:

• 
  молсидомин
  
• 
  пропранолол
  
• 
  изосорбидамононитрат
  
• 
  нитрофурантоин
  

Антагонисты андрогенов:

• 
  Финастерид
  
• 
  Ципротерон
  
• 
  Фупвестрант
  
• 
  Мифепристон
  

Максим

1. 
   Относится к наиболее эффективным противотуберкулезным средствам. Блокирует синтез клеточной стенки микобактерий туберкулеза. Вводят энтерально, парентерально, в серозные полости и свищевые ходы. Побочные эффекты: аллергические реакции, периферические невриты. Определите препарат:
   
   1. 
      Изониазид
      
   2. 
      Этамбутол
      
   3. 
      Пиразинамид
      
   4. 
      Циклосерин
      
2. 
   Этиотропная фармакотерапия предполагает воздействие на:
   
   1. 
      Отдельные симптомы
      
   2. 
      Причину заболевания
      
   3. 
      Механизм развития заболевания
      
   4. 
      Весь организм в целом
      
3. 
   Фармакодинамические механизмы привыкания:
   
   1. 
      Снижение чувствительности рецепторов
      
   2. 
      Уменьшение количества рецепторов
      
   3. 
      Угнетение выделения нейромедиаторов по принципу отрицательной обратной связи
      
   4. 
      Нарушение всасывания
      
4. 
   Микросомальнаябиотрансформация лекарственных средств происходит в:
   
   1. 
      Печени
      
   2. 
      Легких
      
   3. 
      Кишечнике
      
   4. 
      Почках
      
5. 
   Тахифилаксия – это:
   
   1. 
      Повышение чувствительности к лекарственному веществу при его повторных внедрениях
      
   2. 
      Ослабление эффекта лекарственного вещества после его продолжительного применения
      
   3. 
      Снижение эффекта лекарственного вещества после его введения с небольшими интервалами (быстрое привыкание)
      
   4. 
      Необычная реакция на лекарственное вещество при его первом введение
      
6. 
   Неблагоприятное действие на плод во II–IIIтриместре беременности обозначают термином
   
   1. 
      Фетотоксическое
      
   2. 
      Эмбриотосическое
      
   3. 
      Мутагенное
      
   4. 
      Тератогенное
      
7. 
   Фармакодинамика изучает:
   
   1. 
      Превращение лекарственных средств в организме
      
   2. 
      Фармакологические эффекты лекарсвтенных средств
      
   3. 
      Механизмы действия лекарственных веществ
      
   4. 
      Локализацию действия лекарственных веществ
      
8. 
   Клиренс отражает:
   
   1. 
      Степень связывания лекарственного вещества с белками плазмы крови
      
   2. 
      Скорость очищения плазмы крови от лекарственных веществ
      
   3. 
      Боитрансформацию лекарственного вещества в печени
      
   4. 
      Длительность нахождения лекарственного препарат в организме
      
9. 
   К фармакокинетике относятся:
   
   1. 
      Всасывание
      
   2. 
      Выведение
      
   3. 
      Распределение
      
   4. 
      Фармакологические эффекты
      
10. 
    Для сублингвального и трансбуккального введения лекарственных веществ характерно:
    
    1. 
       Всасываются путем пассивной диффузии
       
    2. 
       Всасываются с большей поверхности, чем при введении внутрь
       
    3. 
       Начинают действовать быстрее чем при введении внутрь
       
    4. 
       Попадают в системный кровоток минуя печень
       
11. 
    Фетотоксическое действие – это
    
    1. 
       Побочный эффект, возникающий в первые 12 недель после оплодотворения и вызывающий гибель зародыша
       
    2. 
       Нарушение дифференцировки тканей плода, вызывающее различные аномалии
       
    3. 
       Неблагоприятное воздействие на эмбрион после 12 недель беременности, не связанное с нарушение органогенеза
       
    4. 
       Повреждение генетического аппарата зародышевой клетки
       
12. 
    При остром отравлении парацетамолом может возникать:
    
    1. 
       Желудочное кровотечение
       
    2. 
       Повреждение слизистой оболочки желудка
       
    3. 
       Токсический гепатит
       
    4. 
       Нарушение слуха
       
13. 
    Обладает преимущественным влиянием на α1-адренорецепторы. Повышает артериальное давление, вызывает рефлекторную брадикардию. Применяют в качестве прессорного средства при острой гипотонии и сосудистом коллапсе. Используется местно при рините и лечении открытоугольнойгалукомы, добавляют к растворам местных анастетиков. Определите вещество:
    
    1. 
       Норэпинефрин
       
    2. 
       Пропранолол
       
    3. 
       Фенилэфрин
       
    4. 
       Добутамин
       
14. 
    Характеристика целекоксиба:
    
    1. 
       Не избирательно угнетает ЦОГ-1 и ЦОГ-2
       
    2. 
       Не обладает жаропонижающим действием
       
    3. 
       Нестероидное противовоспалительное средство
       
    4. 
       Избирательного угнетает ЦОГ-2
       
15. 
    Уменьшают чувство эмоционального напряжения, беспокойства, тревоги, страха. Оказывают также седативный эффект, снотворный, противосудорожный, мышечно-расслабляющий эффекты. Усиливают ГАМК-ергические процессы в ЦНС. Определите группу веществ:
    
    1. 
       Анксиолитики
       
    2. 
       Агонисты бензодиазпиновых рецепторов
       
    3. 
       Производные барбитуровой кислоты
       
    4. 
       Средства для неингаляционного наркоза
       
16. 
    Характеристика карбамазепина:
    
    1. 
       Противоэпелептическое средство
       
    2. 
       Блокирует натриевые каналы мембран нейронов
       
    3. 
       Средство для купирования боли при инфаркте миокарда
       
    4. 
       Средство для лечения тригеминальной невралгии
       
17. 
    Неопиоидный (ненаркотический) анальгетик центрального действия, ингибитор циклоокигеназы в ЦНС:
    
    1. 
       Бупренорфин
       
    2. 
       Парцетамол
       
    3. 
       Морфин
       
    4. 
       Буторфанол
       
18. 
    Нестероидное противовоспалительное средство, производное пиразолона. Обладает выраженным болеутоляющим действием. Из нежелательных побочных эффектов наиболее угрожающим является развитие агранулоцитоза. Определите лекарственный препарат:
    
    1. 
       Ацетилсалициловая кислота
       
    2. 
       Метамизол натрия
       
    3. 
       Нимесулид
       
    4. 
       Мелоксикам
       
19. 
    Антипсихотические средства применяют:
    
    1. 
       Для лечения паркинсонизма
       
    2. 
       Для усиления действия средств для наркоза, опиоидных анальгетиков
       
    3. 
       Для лечения психозов
       
    4. 
       При рвоте центрального происхождения
       
20. 
    Побочные эффекты прозерина:
    
    1. 
       Мидриаз
       
    2. 
       Миоз
       
    3. 
       Тахикардия
       
    4. 
       Брадикардия
       
21. 
    Частичный агонист µ-рецепторов. По анальгетической активности превосходит морфин и действует более продолжительно. В меньшей степени, чем морфин влияет на желудочно-кишечный тракт. Наркогенный потенциал относительно низкий. Определите лекарственный препарат:
    
    1. 
       Омнопон
       
    2. 
       Бупренорфин
       
    3. 
       Налоксон
       
    4. 
       Пентазоцин
       
22. 
    Характеристика диазепама
    
    1. 
       Усиливает ГАМК-ергические процессы в цнс
       
    2. 
       Обладает противосудорожной активностью
       
    3. 
       Обладает анксиолитической активностью
       
    4. 
       Вызывает экстрапирамидные нарушения
       
23. 
    Неопиоидные средства из разных фармакологических групп. Обладающие анальгетической активностью
    
    1. 
       Кетамин
       
    2. 
       Карбамазепин
       
    3. 
       Азота закись
       
    4. 
       Буторфанол
       
24. 
    Уменьшают прессорное действие адреналина или извращают его. Последнее проявляется в снижении артериального давления. Расширяют периферические сосуды. Применяются при нарушениях периферического кровообращения (эндартериит, болезнь Рейно и др.), феохромоцитоме, геморрагическом и кардиогенном шоке. Определите группу веществ:
    
    1. 
       Ганглиоблокаторы
       
    2. 
       Антихолинэстеразные препараты
       
    3. 
       М-холиноблокаторы
       
    4. 
       α-адреноблокаторы
       
25. 
    Сужение зрачков вызывают
    
    1. 
       М-холиномиметики
       
    2. 
       Антихолинэстеразные средства
       
    3. 
       М,Н-холиномиметики
       
    4. 
       М-холиноблокаторы
       
26. 
    Оказывает прямое стимулирующее влияние на α- и β1-адренорецепторы. Основной эффект – выраженное, но непродолжительное повышение артериального давления. Вызывает рефлекторную брадикардию. На тонус бронхов не влияет. Основное показание к применению – острое снижение артериального давления. Определите вещество:
    
    1. 
       Физостигмин
       
    2. 
       Норэпинефрин
       
    3. 
       Фенилэфрин
       
    4. 
       Пропранолол
       
27. 
    Тамсулозин преимущественно блокирует адренорецепторы:
    
    1. 
       Гладких мышцы бронхов
       
    2. 
       Гладких мышц простатической части уретры и сфинктера мочевого пузыря
       
    3. 
       Гладких мышц кровеносных сосудов
       
    4. 
       Кардиомиоцитов
       
28. 
    При отравлении фосфоорганическими соединениями наблюдается:
    
    1. 
       Сухость во рту
       
    2. 
       Бронхоспазм
       
    3. 
       Снижение артериального давления
       
    4. 
       Миоз
       
29. 
    Лекарственный препарат, стимулирующий β1-адренорецептор
    
    1. 
       Фенотерол
       
    2. 
       Салметерол
       
    3. 
       Сальбутамол
       
    4. 
       Добутамин
       
30. 
    Противопоказанием к назначению антихолинэстеразных средств является:
    
    1. 
       Атония мочевого пузыря
       
    2. 
       Парезы и параличи
       
    3. 
       Атония кишечника
       
    4. 
       Бронхиальная астма
       
31. 
    Является препаратом выбора при анафилактическом шоке. Применяется для купирования приступов бронхиальной астмы. Эффективен при гипогликемической коме, вызванной передозировкой инсулина. Определите вещество:
    
    1. 
       Атропина сульфат
       
    2. 
       Адреналина гидрохлорид
       
    3. 
       Фенилэфрин
       
    4. 
       Добутамин
       
32. 
    Снижает секрецию ренина, уменьшая стимулирующее влияние симпатической иннервации на юкстагломерулярные клетки, продуцирующие ренин. При систематическом применении вызывают стойкий гипотензивный эффект. Обладают помимо гипотензивных свойств, антиангнальными и противоаритмическими свойствами. Определите группу препаратов:
    
    1. 
       Ингибиторы ангитензинпреврающего фермента
       
    2. 
       Органические нитраты
       
    3. 
       Блокаторы кальциевых каналов
       
    4. 
       β-адреноблокаторы
       
33. 
    Для сердечных гликозидов характерно:
    
    1. 
       Снижают содержание ионов K+ в кардиомиоцитах
       
    2. 
       Уменьшают выход ионов Ca2+ из саркоплазматического ретикулума
       
    3. 
       Повышают содержание ионов К+ в кардиомиоцитах
       
    4. 
       Увеличивают выход ионов Ca2+ из саркоплазматического ретикулума
       
34. 
    Эффективность прокаинамида при аритмиях, возникающих по типу «повторного входа возбуждения» связана с:
    
    1. 
       Снижением автоматизма
       
    2. 
       Облегчением проводимости
       
    3. 
       Угнетением проводимости
       
    4. 
       Снижением сократимости
       
35. 
    Кардиотонические средства негликозидной природы:
    
    1. 
       Добутамин
       
    2. 
       Небивалол
       
    3. 
       Строфантин
       
    4. 
       Левосимендан
       
36. 
    Препарат с высокой антиаритмической активностью. Снижает автоматизм замедляет проводимость, пролонгирует реполяризацию и увеличивает эффективный рефрактерный период. Урежает частоту сердечных сокращений и снижает артериальное давление. Улучшает коронарное кровообращение и уменьшает потребность миокарда в кислороде. Эффективен при желудочковых и наджелудочковых аритмиях, а также стенокардии. Определите препарат:
    
    1. 
       Амиодарон
       
    2. 
       Верапамил
       
    3. 
       Соталол
       
    4. 
       Лидокаин
       

Даня

1. Снижают содержание в крови атерогенных липопротеинов:

ОДИН ИЛИ НЕСКОЛЬКО:

Аторвастатин

Никотиновая кислота

Простациклин

Фенофибрат
2. Ингаляционный глюкокортикостероид. Оказывает выраженное противовоспалительное и иммунодепрессивное действие. Применяется в качестве базисногосредства для лечения бронхиальной астмы. Практически не оказывает системного действия. Определите препарат.

Флуметазонапиволат

Беклометазонадипропионат

Гидрокортизона гемисукцинат

Метилпреднизолонаацеполат
3. Для сердечных гликозидов характерно:

ОДИН ИЛИ НЕСКОЛЬКО:

Увеличивают выход ионов Ca2+ из саркоплазматического ретикулума

Уменьшают выход ионов Ca2+ из саркоплазматического ретикулума

Повышают содержание ионов К+ в кардиомиоцитах

Снижают содержание ионов К+ в кардиомиоцитах
4. Препараты эстрагенов:

ОДИН ИЛИ НЕСКОЛЬКО:

Способствуют пролиферации железистой ткани молочной железы

Способствуют секреторным изменениям эндометрия во 2-ю фазу цикла

Препятствуют пролиферации железистой ткани молочной железы

Способствуют пролиферации эндометрия в 1-ю фазу менструального цикла
5. Уменьшают прессорное действие адреналина или извращают его. Последнее проявляется в снижении артериального давления. Расширяют периферические сосуды. Применяют при нарушениях периферического кровообращения (эндартериит, болезнь Рейно и др.), феохромоцитоме, геморрагическом и кардиогенном шоке. Определите группу веществ:

Антихолинэстеразные препараты

М-холиноблокаторы

Ганглиоблокаторы

Альфа-адреноблокаторы
6.Лекарственные препараты, стимулирующие альфа-, бета-адренорецепторы:

ОДИН ИЛИ НЕСКОЛЬКО:

Норэпинефрин

Эпинефрин

Салметерол

Добутамин
7.Угнетает глюконеогенез и способствует поступлению глюкозы в ткани. Обладает анорексигенным действием. Снижает содержание триглицеридов и холестерина в плазме крови. Применяется при сахарном диабете 2-го типа. Нежелательные побочные эффекты наиболее часто возникают со стороны ЖКТ. Определить препарат:

Гликлазид

Глибенкламид

Метформин

Акарбоза
8.Флумазенил уменьшает фармакологические эффекты:

ОДИН ИЛИ НЕСКОЛЬКО:

Диазепама

Феназепама

Сиднокарба

Пирацетама
9. При применении сердечных гликозидов в клетках миокарда:

Блокируется тропониновый комплекс, так как с ним связываются ионы Mg2+

Блокируется тропониновый комплекс, так как с ним связываются ионы Ca2+

Блокируется тропониновый комплекс, так как с ним связываются ионы Na+

Блокируется тропониновый комплекс, так как с ним связываются ионы K+
10. Участвует в регуляции обмена кальция. Угнетает декальцификацию костей. Вызывает гипокальциемию. На всасывание кальция из кишечника и выведение его почками существенного влияния не оказывает. Определите вещество;

Трийодтиронин

Кальцитонин

Паратгормон

Соматотропин
11. При ановуляторном бесплодии применяют:

ОДИН ИЛИ НЕСКОЛЬКО:

Фоллитропин бета

Гозерелин (этот ответ был выделен в интернетах, однако, в учебниках я подтверждения правильности не нашел)

Клозапин

Даназол
12. При галакторее применяют:

Октреотид

Соматотропин

Бромокриптин

Окситоцин
15. Принцип действия глюкокортикоидов:

ОДИН ИЛИ НЕСКОЛЬКО:

Действует на уровне цитоплазматической мембраны

Регулирует транскрипцию генов

Регулирует синтез белка и ферментов

Проникая через мембрану клеток, действует внутриклеточно
16.Блокирует потенциалзависимые кальциевые каналы. Угнетает проводимость и увеличивает эффективный рефрактерный период в предсердно-желудочковом узле. Снижает сократимость миокарда и расширяет коронарные сосуды. Применяется при суправентрикулярных аритмиях и стенокардии. Из побочных эффектов возможно усиление сердечной недостаточности, атриовентрикулярная блокада, гипотензия, аллергические реакции. Определите препарат.

Прокаинамид

Пропранолол

Верапамил

Амиодарон
18. Для амиодарона характерно

ОДИН ИЛИ НЕСКОЛЬКО:

Увеличивает продолжительность потенциала действия кардиомиоцитов

Уменьшает эффективный рефрактерный период кардиомиоцитов

Уменьшает продолжительность потенциала действия кардиомиоцитов

Увеличивает эффективный рефрактерный период кардиомиоцитов
19. Для нейролептаналгезии в комбинации с фентанилом используют:

Фторфеназин

Аминазин

Дроперидол

Клозапин
20.Больной, получающий антибактериальную терапию, стал жаловаться на головокружение, неустойчивость и пошатывания при ходьбе. Применение какого препарата могло вызвать развитие этих симптомов:

Ампициллин

Цефоперазон

Эритромицин

Гентамицин
21.Ингаляционный глюкокортикостероид. Оказывает выраженное противовоспалительное и иммунодепрессивное действие. Применяется в качестве базисногосредства для лечения бронхиальной астмы. Практически не оказывает системного действия. Определите препарат.

Флуметазонапиволат

Беклометазонадипропионат

Гидрокортизона гемисукцинат

Метилпреднизолонаацеполат
22. Развитию аритмий при фторотановом наркозе способствует:

Морфин

Эпинефрин

Пропронолол

Метопролол
23. Антиретровирусное средство производное нуклеозидов. Активен в отношении ВИЧ. Препятствует образованию ДНК из вирусной РНК за счет блокады обратной транскриптазы вирионов. Вводится энтерально. К побочным эффектам относятся гематолитические нарушения, угнетение функции почек, мышечные и головные боли, бессонница. Определите препарат:

Ламивудин(применяется ТОЛЬКО внутрь, потому, между Ламивудином и Зиновудином выберу его)

Занамивир

Рибавирин

Зиновудин (если они имели ввиду зиДовудин, то он является первым синтезированным препаратом из группы нуклеозидных ингибиторов обратной транскрипазы, что и ЛАМИВУДИН; По побочкам подходит больше, но применяется как внутрь, так и ВНУТРИВЕННО, а это, вроде бы, противоречит задаче)
25.Неконкурентный антагонист NMDA-рецепторов. Обладает выраженным болеутоляющим действием. Вызывает состояние, обозначаемое как «диссоциативная анестезия». В качестве побочного эффекта возможны галлюцинации. Определите лекарственный препарат:

Кетамин

Севофлуран

Пропофол

Натрия оксибутерат
26. Снижают артериальное и венозное давление, улучшают периферическое кровообращение, угнетают секрецию слюнных желез и желез желудка, снижают моторику желудочно-кишечного тракта. Применяют для управляемой гипотензии при проведении оперативных вмешательств. Определите группу веществ:

М-холиноблокаторы

Деполяризующие средства

Ганглиоблокаторы

Антихолинэстеразные средства
27. Для предупреждения приступов стенокардии назначают:

Пропранолол

Изосорбидамононитрат

Нитрофурантоин

Молсидомин
28.Ивабрадин относится к группе:

Блокаторов натриевых каналов подгруппы Ia

Блокаторов плейсмейкерныхf каналов миоцитов синусового узла

Блокаторов натриевых каналов подгруппы Ib

Блокаторов кальциевых каналов
29. Вызывают расслабление скелетных мышц в результате блокирующего влияния на нервно-мышечную передачу. Используются в анастезиологической практике для прведения оперативных вмешательств. Определите группу веществ:

Миорелаксанты периферического действия

Ганглиоблокаторы

Н-холиномиметики

Антихолинэстеразные средства
30. Строго дозозависимой является группа побочных эффектов

Синдром отмены

Фармакогенетические

Мутагенные

Фармацевтические