Главная страница

готовый. Для сердечных гликозидов характерно Выберите один или несколько ответов


Скачать 108.52 Kb.
НазваниеДля сердечных гликозидов характерно Выберите один или несколько ответов
Дата14.01.2021
Размер108.52 Kb.
Формат файлаdocx
Имя файлаготовый.docx
ТипДокументы
#167974
страница7 из 8
1   2   3   4   5   6   7   8
26. Для фенобарбитала характерно:

- стимулирует ГАМК-ергические процессы в мозге

- вызывает выраженное ингибирование микросомальных ферментов печени

- вызывает выраженную индукцию микросомальных ферментов печени

- обладает противоэпилептическим, снотворным и седативным свойствами

27. Неконкурентный антагонист NMDA-рецепторов. Обладает выраженным болеутоляющим действием. Вызывает состояние, обозначаемое как «диссоциативнаяанастезия». В качестве побочного эффекта возможны галлюцинации. Определите лекарственный препарат:

- кетамин

- натрия оксибутират

- севофлуран

- пропофол

28. Анальгетик со смешанным механизмом действия. Аффинитет к опиоидным рецепторам ниже, чем у морфина. Влияет на моноаминергическую систему, уменьшая нейрональный захват серотонина и норадреналина. Эффективен при острых и хронических болях.

Определите лекарственный препарат.

- бупренорфин

- морфин

- парацетамол

- трамадол

29. Неопиоидные средства из разных фармакологических групп, обладающие анальгетической активностью

- кетамин

- азота закись

- карбамазепин

- буторфанол

30. «Атипичное» антипсихотическое средство производное дибензодиазепина. Меньшее влияние на экстрапирамидную систему связано с преимущественным влиянием на дофаминовыеD4 -рецепторы, 5-HT2Aрецепторы. Обладает высокой антипсихотической активностью. Практически не влияет на продукцию пролактина. При его применении возможно развитие агранулоцитоза. Определите лекарственный препарат.

- галоперидол

- клозапин

- трифтазин

- хлорпромазин
32. При отравлении фосфоорганическими соединениями наблюдается:

- сухость во рту

- бронхоспазм

- снижение артериального давления

- миоз

33. Сужение зрачков вызывают:

- М-холиномиметики

- М, Н-холиномиметики

- М-холиноблокаторы

- антихолинэстеразные средства

34. Механизм действия фосфорорганических соединений:

- нарушает синтез ацетилхолинэстеразы

- нарушают синтез ацетилхолина

- необратимо связывается с холинорецепторами

- необратимо ингибирует ацетилхолинэстеразу

35. При миастении применяют:

- цититон

- прозерин

- галантамин

- пилокарпин

36. Эффективность бетта-адреноблокаторов при тахиаритмиях и экстрасистолиях связана со способностью этих веществ снижать:

- частоту сердечных сокращений

- атриовентрикулярную проводимость

- Автоматизм кардиомиоцитов

- силу сердечных сокращений
37. Является конкурентным антагонистом гистамина. Наибольший эффект связан с влиянием на секрецию желез слизистой оболочки желудка. Снижает стимулированную и базальную секрецию соляной кислоты. Уменьшает объём желудочного сока. Применяется при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, рефлюкс-эзофагите, эрозивном гастрите, дуодените. Определите вещество:

- метоклопрамид

- ранитидин

- пирензепин

- атропина сульфат

38. Побочные эффекты прозерина:

-миоз

- тахикардия

- брадикардия

- мидриаз

39. При отравлении антихолинэстеразными средствами атропин не устраняет:

- брадикардии и снижения артериального давления

- повышения тонуса скелетной мускулатуры

- сужения зрачка

- усиления секреции желез

40. Уменьшают частоту и силу сердечных сокращений, атриовентрикулярную проводимость и автоматизм. Практически не влияют на сократительную активность миометрия и тонус бронхов. Применяются для лечения стенокардии, артериальной гипертонии, тахиаритмиях. Определите группу веществ:

- антихолинэстеразные препараты

- бетта2-адреноблокаторы

- ганглиоблокаторы

- деполяризующие средства

41.Блокаторы натриевых каналов, обладающие наиболее выраженной аритмогенной активностью (способностью вызывать сердечные аритмии).

- препараты подгруппы Ic

- блокаторы натриевых каналов не вызывают аритмий

- препараты подгруппы Ia

- препараты подгруппы Ib

42.К группе блокаторов натриевых каналов относятся:

- дифенин

- Пропафенон

- прокаинамид

- верапамил

43.Ульцерогенное действие нестероидных противовоспалительных средств

обусловлено угнетением синтеза:

- лейкотриенов

- тромбоксана

- арахидоновой кислоты

- простагландинов

44.Лекарственные препараты из группы бетта-адреномиметиков

- салметерол

- фенотерол

- галазолин

-сальбутамол
45.Уменьшают прессорное действие адреналина или извращают его. Последнее проявляется в снижении артериального давления. Расширяют периферические сосуды. Применяются при нарушениях периферического кровообращения (эндартериит, болезнь Рейно и др.), феохромоцитоме, геморрагическом и кардиогенном шоке.

- антихолинэстеразные препараты

- альфа-адреноблокаторы

- ганглиоблокаторы

- М-холиноблокаторы

46.Тамсулозин преимущественно блокирует адренорецепторы:

- кардиомиоцитов

- гладких мышц простатической части уретры и сфинктера мочевого пузыря

- гладких мышц бронхов

- гладких мышц кровеносных сосудов

47.Вызывают расслабление скелетных мышц в результате блокирующего влияния на нервно-мышечную передачу. Используется в анестезиологической практике для проведения оперативных вмешательств.

- антихолинэстеразные средства

- н-холиномиметики

- ганглиоблокаторы

- миорелаксанты периферического действия

48.Этиотропная фармакотерапия предполагает воздействие на:

- причину заболевания

- механизмы развития заболевания

- Весь организм в целом

- отдельные симптомы
4. Параметр «Кажущийся объём распределения» показывает:

- в каком объёме жидкости должно равномерно распределиться попавшее в кровоток вещество, чтобы его концентрация равнялась концентрации в тканях

- в каком объёме жидкости должно равномерно распределиться вещество, чтобы его концентрация равнялась концентрации вещества в плазме крови

- объём органа или ткани организма в котором равномерно распределяется вещество

- в каком объёме жидкости организма равномерно распределяется вещество

8. К нежелательной побочной реакции типа А относится:

- идиосинкразия, лекарственная непереносимость - В

- токсичность, связанная с передозировкой лекарственных средств

- Канцерогенные эффекты - D

- лекарственная зависимость - C

10. На всасывание лекарственных средств в ЖКТ не влияет:

- особенность кровоснабжения печени

- взаимодействие лекарственных средств с пищей

- физиологического состояния слизистой оболочки тонкого и толстого кишечника

- Взаимодействия лекарственных средств с желудочным соком и/или пищеварительными ферментами

12. Параметр, отражающий время, необходимое для снижения концентрации вещества в плазме крови на 50%:

- общий клиренс

- объём распределения

- период полувыведения

- связь с белками плазмы крови

14. Биотрансформация – это

- процесс, характеризующий выведение чужеродных веществ через почки

- распределение веществ в организме

- комплекс физико-химических и биохимических превращений веществ в организме

- процесс связывания веществ с белками плазмы

16. Широта терапевтического действия лекарственного препарата:

- промежуток времени между введением лекарственного вещества в организм и началом эффекта

- диапазон между средней и максимальной терапевтической дозой

- минимальное количество лекарственного средства, вызывающее терапевтическое действие

- соотношение эффективной дозы (ed50) и летальной (Id50)

18. Относятся к группе бета-лактамных антибиотиков. Действуют бактерицидно, за счет угнетения образования клеточной стенки. Обладают широким спектром действия. Применяются как внутрь, так и парентерально. Условно подразделяются на несколько поколений.

- аминогликозиды

- цефалоспорины

-пенициллины

- карбапенемы

23. Группа антибиотиков, структуру которых составляет 4 конденсированных 6-членных цикла. Обладают широким спектром действия. Из побочных эффектов наиболее часто возникают диспепсические расстройства, поражение печени, дисбактериоз. Применение в детском возрасте приводит к нарушению роста костей и формированию зубов.

- линкозамиды

- фторхинолоны

- тетрациклины

- аминогликозиды

25. Хлорохин применяют при:

- кишечном амебиазе

- внекишечном амебиазе

- амебном абсцессе печени

- лямблиозе

Света

1)Хлорохин применяют при:

Кишечном амебиазе

Внекишечном амебиазе

Амебном абсцессе печени

Лямблиозе

2) Антиретровирусное средство производное нуклеозидов. Активен в отношении ВИЧ. Препятствует образованию ДНК из вирусной РНК за счет блокады обратной транскриптазы вирионов. Вводится энтерально. К побочным эффектам относятся гематологические нарушения, угнетение функции почек, мышечные и головные боли, бессонница. Определите препарат. Выберите один ответ:

Ламивудин

Зидовудин

Занамивир

Рибавирин

3) Характерно для амфотерицина В:

Обладает высокой токсичностью

Хорошо всасывается из пищеварительного тракта

Эффективен в отношении возбудителей системных микозов

Эффективен в отношении возбудителей дерматомикозов

4) Для лечения гриппа применяют. Выберите один ответ:

Лопинавир

Осельтамивир

Невирапин

Ритонавир

5) Сульбактам – это. Выберите один ответ:

Ингибитор бета-лактамазы

Ингибитор фолат-редуктазы

Ингибитор ДНК-гиразы

Ингибитор супероксид-дисмутазы

6) Лекарственный препарат сочетают с леводопой для уменьшения периферических побочных эффектов и усиления противопаркинсонического действия. Выберите один ответ:

Бенсеразид

Бромокриптин

Карбидопа

Мидантан

7) Фармакодинамикатетурама. Вы берите один ответ:

Блокирует окисление этанола на стадии уксусной кислоты

Ускоряет окисление этанола

Стимулирует хеморецепторы

Блокирует окисление этанола на стадии ацетальдегида

8) При остром отравлении парацетамолом может возникать. Вы берите один ответ:

Повреждение слизистой оболочки желудка

Нарушение слуха

Желудочное кровотечение

Токсический гепатит

9) Наркотический анальгетик, производное пиперидина, с очень высокой анальгетической активностью. Действует быстро и кратковременно. Вызывает выраженное (вплоть до остановки дыхания), но непродолжительное угнетение центра дыхания. Применяется при нейролептанальгезии. Входит в состав трансдермальной терапевтической системы.

Трамадол

Морфин

Фентанил

Аминазин

10) Антипсихотические средства применяют:

При рвоте центрального происхождения

Для лечения психозов

Для усиления действия средств для наркоза, опиоидных анальгетиков

Для лечения паркинсонизма

11) При несахарном мочеизнурении применяют. Вы берите один ответ:

Десмопрессин

Инсулин

Кальцитрин

Паратиреоидин

12) Участвует в регуляции обмена кальция. Угнетает декальцификацию костей. Вызывает гипокальциемию. На всасывание кальция из кишечника и выведение его почками существенного влияния не оказывает.

Паратгормон

Соматоропин

Трийодтиронин

Кальцитонин

13) При эндометриозе применяют

Окситоцин

Тетракозактид

Даназол

Гонадотропин хорионический

14) Анорексигенное действие сибутрамина связывают с:

Стимуляцией адренергических синапсов в ЦНС

Блокадой Н2-рецепторов

Блокадой центральныххолинорецепторов

Стимуляцией серотонинергических синапсов в ЦНС

15) Угнетают функцию Н+, К+-АТФазы париетальных клеток желудка. Подавляют базальную и стимулированную секрецию хлористоводородной кислоты. Снижает общий объем желудочной секреции и угнетает выработку пепсиногена. Вы берите один ответ:

Ингибитор протонного насоса

М-холиноблокаторы

Гастропротекторы

Н2-гистаминоблокаторы

16) Являются синтетическими стероидными соединениями. Основное действие - стимуляция синтеза белка в организме. Гормональная активность выражена слабо. При остеопрозе ускоряет процесс кальцификации костей. Вы берите один ответ:

Анаболические стероиды

Андрогены

Глюкокортикоиды

Антиандрогенные средства

31) Левовращающий изомер диоксифенилаланина. Хорошо проникает через гематоэнцефалический барьер. Относится к наиболее эффективным средствам, применяемым при лечении болезни Паркинсона и симптоматического паркинсонизма. Используется в качестве заместительной терапии. Определите лекарственный препарат:

Леводопа

Мидантан

Бромокриптин

Циклодол

32) При миастении применяют:

Пилокарпин

Галантамин

Прозерин

Цититон

33) Уменьшают прессорное действие адреналина или извращают его. Последнее проявляется в снижении артериального давления. Расширяют периферические сосуды. Применяются при нарушениях периферического кровообращения (эндартериит, болезнь Рейно и др.), феохромоцитоме, геморрагическом и кардиогенном шоке. Определите группу веществ:

Антихолиэстеразные препараты

А-адреноблокаторы

М-холиноблокаторы

Ганглиоблокаторы

34) Является конкурентным антагонистом гистамина. Наибольший эффект связан с влиянием на секрецию желез слизистой оболочки желудка. Снижает стимулированную и базальную секрецию соляной кислоты. Уменьшает объем желудочного сока. Применяется при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, рефлюкс-эзофагите, эрозивном гастрите, дуодените. Определите вещество:

Пирензепин

Метоклопрамид

Ранитидин

Атропина сульфат

1   2   3   4   5   6   7   8


написать администратору сайта