дневник. Дневник производственной практики по фармацевтической химии

Название	Дневник производственной практики по фармацевтической химии
Анкор	дневник.doc
Дата	24.12.2017
Размер	399 Kb.
Формат файла
Имя файла	дневник.doc
Тип	Анализ #12822

Дневник

производственной практики по

фармацевтической химии
студента V курса группы 3901

фармацевтического факультета

Сибирского государственного медицинского

университета
Козлова Антона Владимировича
Место прохождения практики: МУП Аптека №75

адрес: г. Томск, ул. Смирнова, 36

телефон: 77-96-93

Время прохождения практики: 2.12.03 - 16.12.03 г.

Руководитель практики от аптеки:______________________

Руководитель практики от университета:________________

График распределения рабочего времени

Дата	Начало и окончание рабочего времени	Выполняемая работа	Подпись
2.12.03	9 - 13⁰⁰	Знакомство со структурой, организацией, оснащением контрольно-аналитического стола. Ознакомление с правилами ТБ на рабочем месте провизора аналитика, изучение должностной инструкции провизора-аналитика. Знакомство с документацией и другой организационно-методической литературой, перечнем основных журналов и порядком их ведения. Качественный и количественный анализ раствора рибофлавина. Анализ воды очищенной. Заполнение дневника.
3.12.03	9 - 13⁰⁰	Качественный и количественный анализ раствора магния сульфата. Качественный и количественный анализ раствора натрия тиосульфата. Качественный и количественный анализ ЛФ, состоящей из сахара, пиридоксина г/х, тиамина г/х. Заполнение дневника.
4.12.03	9 – 13⁰⁰	Качественный и количественный анализ раствора перекиси водорода 3%. Качественный и количественный анализ микстуры Кватера. Качественный и количественный анализ раствора фурацилина. Заполнение дневника.
5.12.03	9 - 13⁰⁰	Проверка подлинности порошков: магния сульфата; меди сульфата; натрия цитрата. Качественный и количественный анализ детской микстуры, состоящей из магния сульфата, натрия бромида, воды очищенной, настойки валерианы и раствора цитраля. Заполнение дневника.
8.12.03	9 - 13⁰⁰	Качественный и количественный анализ раствора эуфиллина. Качественный и количественный анализ раствора натрия бромида. Качественный и количественный анализ раствора кальция хлорида 10%. Качественный и количественный анализ порошка, состоящего из дибазола и сахара. Качественный и количественный анализ детской микстуры, состоящей из магния сульфата, натрия бромида, воды очищенной, настойки валерианы и раствора цитраля. Качественный и количественный анализ детской микстуры, состоящей из магния сульфата, воды очищенной, настойки валерианы и раствора цитраля. Заполнение дневника.
9.12.03	9 - 13⁰⁰	Качественный и количественный анализ раствора димедрола. Качественный и количественный анализ раствора новокаина. Заполнение дневника.
10.12.03	9 - 13⁰⁰	Отвозил документы в страховую фирму «Макс».
11.12.03	9 - 13⁰⁰	Качественный и количественный анализ раствора кальция хлорида 1%. Проверка подлинности порошка норсульфазола. Заполнение дневника.
15.12.03	9 - 13⁰⁰	Качественный и количественный анализ раствора эуфиллина. Качественный и количественный анализ раствора кальция хлорида 2%. Качественный и количественный анализ раствора кислоты борной. Качественный и количественный анализ ЛФ, состоящей из димедрола, цинка сульфата и кислоты борной. Заполнение дневника.
16.12.03	9 - 13⁰⁰	Качественный и количественный анализ раствора перекиси водорода 6%. Заполнение дневника.

План стола провизора-аналитика в

ассистентской комнате аптеки №75

4

Стол провизора-аналитика;
Стул с регулируемой высотой спинки;
Склянки с реактивами и индикаторами;
Вертушка с мерными пипетками;
Иономер универсальный ЭВ-74;
Рефрактометр;
Емкость для слива отходов серебра;
Фотоэлектроколориметр;
Тумбочка с вспомогательными реактивами и индикаторами;
Место для хранения вспомогательной литературы;
Водяная баня.

2.12.03

Rp: Riboflavini 0,04

Natrii chloridum 1,8

Aq. purificatae ad 200 ml
Описание: представляет собой прозрачную жидкость зеленовато-желтого цвета, без запаха, соленого вкуса, без механических примесей. Общий объем – 200 мл.
ОПРЕДЛЕНИЕ ПОДЛИННОСТИ

Рибофлавин. Раствор имеет яркую зеленовато-желтую окраску при дневном свете и зеленую флуоресценцию при облучении ультрафиолетовым светом. Флуоресценция исчезает при добавлении растворов кислот или щелочей, а под действием натрия гидросульфита исчезает и флуоресценция, и зеленая окраска раствора.

Натрия хлорид. К 2-3 каплям ЛФ прибавляют 1 мл воды очищенной, 5-6 капель разведенной кислоты азотной и 2-3 капли раствора серебра нитрата. Образуется белый творожистый осадок.

NaCl + AgNO₃ → AgCl↓_бел. + NaNO₃
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Рибофлавин (фотоэлектроколориметрическим методом). Метод основан на способности раствора вещества поглощать немонохроматическое излучение света в видимой области спектра.

К 0,5 мл ЛФ прибавляют 9,5 мл воды очищенной и измеряют оптическую плотность раствора на фотоэлектроколориметре при длине волны 445 нм (синий светофильтр) в кювете с толщиной поглощающего слоя 10 мм.

Параллельно измеряют оптическую плотность эталонного раствора содержащего 2,5 мл 0,0004% стандартного раствора рибофлавина (0,0001) и 7,5 мл воды.

В качестве раствора сравнения используют воду.

Содержание рибофлавина в граммах (Х) определяют по формуле:

,

где D – оптическая плотность испытуемого раствора;

D₀ – оптическая плотность эталонного раствора;

0,0001 – содержание рибофлавина в эталонном растворе, г;

а – объем испытуемого раствора, взятый для анализа, мл;

V – общий объем лекарственной формы, мл.
Расчет отклонения:

D_абс=0,04 – 0,038 = 0,002;

(по П №305 допустимо 15%)
Натрия хлорид (аргентометрически методом Мора). Метод основан на способности натрия хлорида реагировать с серебра нитратом с образованием серебра хлорида.

К 0,5 мл ЛФ прибавляют 1 каплю хромата калия и титруют 0,1 моль/л р-ром серебра нитрата до оранжево-желтого цвета. 1мл 0,1 моль/л серебра нитрата соответствует 0,005844 г натрия хлорида.

NaCl + AgNO₃ → AgCl↓_бел. + NaNO₃

В т.к.т. 2 AgNO₃ + K₂CrO₄ → Ag₂CrO₄↓_{Кирп. красн} + 2KNO₃

Расчет отклонения:

D_абс=1,82 – 1,8 = 0,02;

(по П №305 допустимо 5%).

Заключение: Данная лекарственная форма приготовлена удовлетворительно.

Aq. purificata

Вода очищенная
Описание: бесцветная прозрачная жидкость без запаха и вкуса, рН=5,3 (к 10 мл воды прибавляют 0,3 мл насыщенного раствора калия хлорида и измеряют рН раствора потенциометрически, ГФ XI, вып. 1, стр. 113).

Восстанавливающие вещества: 100мл вод доводят до кипения, прибавляют 1 мл 0,01% раствор перманганата калия и 2 мл разведенной серной кислоты, кипятят 10 мин. Розовая окраска сохранилась.

Диоксид углерода: При взбалтывании воды с равным объемом известковой воды в наполненном доверху и хорошо закрытом сосуде помутнения в течение часа не было.

Аммиак: К 10 мл воды прибавляют 0,2 мл раствора Несслера, перемешивают и через 5 минут сравнивают с эталоном, состоящим из 10 мл 0,001% раствора аммиака и такого же количества реактива, какое прибавлено к воде. Окраска не появилось.

Хлориды: К 10 мл воды прибавляют 0,5 мл разведенной азотной кислоты, 0,5 мл серебра нитрата, перемешивают и через 5 минут сравнивают с эталоном, состоящим из 10 мл эталонного раствора Б и такого же количества реактива, какое прибавлено к воде. Опалесценции нет.

Сульфаты: К 10 мл воды прибавляют 0,5 мл развеленной хлористоводородной кислоты, 1 мл раствора хлорида бария, перемешивают и через 10 минут сравнивают с эталоном, состоящим из 10 мл эталонного раствора Б и такого же количества реактива, какое прибавлено к воде. Мути не появилось.

Кальций: К 10 мл воды прибавляют 1 мл раствора хлорида аммония, 1 мл раствора аммиака и 1 мл раствора оксалата аммония, перемешивают и через 10 минут сравнивают с эталоном, состоящим из 10 мл эталонного раствора Б и такого же количества реактива, какое прибавлено к воде. Мути не появилось.
Заключение: Принятая на анализ вода очищенная удовлетворяет требованиям НД.
3.12.03

Rp: Sol. Magnesii sulfatis 3% - 200 ml

Описание: Бесцветная прозрачная жидкость, без запаха, без механических примесей. Общий объем – 200 мл.
ОПРЕДЛЕНИЕ ПОДЛИННОСТИ

Магния сульфат.

К 0,5 мл ЛФ прибавляют по 5-6 капель раствора аммония хлорида, натрия фосфата и 3-4 капли раствора аммиака. Образуется белый кристаллический осадок, растворимый в разведенной кислоте уксусной.

MgSO₄ + Na₂HPO₄ + NH₄OH → MgNH₄PO₄↓ + Na₂SO₄ + H₂O

К 0,5 мл ЛФ прибавляют 5-6 капель раствора бария хлорида. Образуется белый осадок, нерастворимый в разведенных минеральных кислотах.

MgSO₄ + BaCl₂ → BaSO₄↓ + MgCl₂
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Магния сульфат (рефрактометрически). Метод основан на способности исследуемого вещества изменять показатель преломления света.

Испытуемый раствор и очищенную воду выдержали 30 минут рядом с рефрактометром для уравнивания температуры. После этого нанесли 3 капли воды на призму рефрактометра и определили показатель преломления. Затем призму тщательно протерли, нанесли 3 капли испытуемого раствора и определили показатель преломления.

Магния сульфат n=1,3359

Вода очищенная n₀=1.3330
n (из таблицы) | С%

1,3340 1,05%

1,3380 5,15%

0,0040 4,1%

(D_отн=0).

Заключение: Данная лекарственная форма приготовлена удовлетворительно.

Rp: Natrii thiosulfatis 10,0

Aq. purificatae ad 200 ml
Описание: Бесцветная прозрачная жидкость, без запаха, без механических примесей. Общий объем – 200 мл.
ОПРЕДЛЕНИЕ ПОДЛИННОСТИ

Натрия тиосульфат.

К 1 мл раствора прибавляют по каплям 0,1 моль/л раствора йода. Раствор йода обесцвечивается.

2Na₂S₂O₃ + I₂ → Na₂S₄O₆ + 2 NaI

К 3 каплям раствора прибавляют по 1 мл воды и раствора серебра нитрата. Образуется белый осадок, быстро переходящий в желтый, бурый и черный.

Na₂S₂O₃ + 2 AgNO₃ → Ag₂S₂O₃↓ + 2NaNO₃

Ag₂S₂O₃ → Ag₂SO₃ + S↓

Ag₂SO₃ + S + H₂O → Ag₂S + H₂SO₄
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Натрия тиосульфат (рефрактометрически). Обоснование метода и методику проведения – см. выше.

(D_отн=0).

Заключение: Данная лекарственная форма приготовлена удовлетворительно.

Rp: Sacchari 0,1

Pyridoxyni hydrochloridi 0,001

Thiamini hydrochloridi 0,001
Описание: Белый мелкокристаллический порошок без запаха. Общая масса 0,1.
ОПРЕДЛЕНИЕ ПОДЛИННОСТИ

Пиридоксина гидрохлорид. К 0,01 г порошка прибавляют 1 мл железа (III) хлорида, появляется красное окрашивание, исчезающее при прибавлении разведенной кислоты серной.

Хлорид-ион. К 0,01 г порошка прибавляют 1 мл воды очищенной, 5-6 капель разведенной кислоты азотной и 2-3 капли раствора серебра нитрата. Образуется белый творожистый осадок.

HCl + AgNO₃ → AgCl↓_бел. + HNO₃
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Пиридоксина гидрохлорид и тиамина гидрохлорид. Определяются совместно аргентометрически методом Фаянса по среднему титру.

К 0,1 г порошка прибавляют 2мл воды, 1 каплю раствора бромфенолового синего, по каплям разведенной уксусной кислоты до зеленовато-желтого окрашивания и титруют 0,1 моль/л раствором серебра нитрата до фиолетового окрашивания.

HCl + AgNO₃ → AgCl↓_бел. + HNO₃

D_абс=0,0023 – 0,002 = 0,0003;

(по П №305 допустимо 20%).
Заключение: Данная лекарственная форма приготовлена удовлетворительно.
4.12.03

Rp: Sol. Hydrogenii peroxydi 3% - 5 l

Описание: Представляет собой бесцветную, прозрачную жидкость со слабым своеобразным запахом. Общий объем 5 литров.

ОПРЕДЛЕНИЕ ПОДЛИННОСТИ

К 1 мл исследуемого раствора прибавляют 2 капли разведенной серной кислоты и по каплям раствор калия перманганата. Раствор калия перманганата обесцвечивается.

5H₂O₂ + 2KMnO₄ + 3H₂SO₄ → 5O₂ +K₂SO₄ + 2MnSO₄ + 8 H₂O

1 мл препарата подкисляют 4 каплями разведенной серной кислоты, прибавляют 2 мл эфира и 4 капли раствора бихромата калия и взбалтывают, эфирный слой окрашивается в синий цвет.

K₂Cr₂O₇ + H₂SO₄ → H₂Cr₂O₇ + K₂SO₄

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Перманганатометрический метод – основан на восстановительных свойствах перекиси водорода.

К 0,1 мл ЛФ прибавляют 5 мл разведенной серной кислоты и титруют 0,1 моль/л раствором калия перманганата до слабо розового окрашивания.

5H₂O₂ + 2KMnO₄ + 3H₂SO₄ → 5O₂ +K₂SO₄ + 2MnSO₄ + 8 H₂O

(по ГФ X допустимо отклонение 2,7-3,3%).

Заключение: Данная лекарственная форма приготовлена удовлетворительно.

Микстура Кватера

Rp: Tinct. Menthae 8,0

Tinct. Valerianae 20,0

Magnesii sulfatis 1,6

Coffeini-natrii benzoates 0,8

Natrii bromidi 6,0

Aq. purificatae 400 ml
Описание: Мутная жидкость с запахом мяты и валерианы. Общий объем 428 мл.
ОПРЕДЛЕНИЕ ПОДЛИННОСТИ

Магния сульфат.

К 0,5 мл ЛФ прибавляют по 5-6 капель раствора аммония хлорида, натрия фосфата и 3-4 капли раствора аммиака. Образуется белый кристаллический осадок, растворимый в разведенной кислоте уксусной.

MgSO₄ + Na₂HPO₄ + NH₄OH → MgNH₄PO₄↓ + Na₂SO₄ + H₂O

К 0,5 мл ЛФ прибавляют 5-6 капель раствора бария хлорида. Образуется белый осадок, нерастворимый в разведенных минеральных кислотах.

MgSO₄ + BaCl₂ → BaSO₄↓ + MgCl₂

Кофеин-бензоат натрия. К 0,5 мл ЛФ прибавляют 2 капли железа (III) хлорида. Образуется розовато-желтый осадок.

Натрия бромид. К 0,5 мл ЛФ прибавляют 5-6 капель разведенной кислоты азотной и 2-3 капли раствора серебра нитрата. Образуется светло-желтый творожистый осадок.

NaBr + AgNO₃ → AgBr↓_{светло-желт.} + NaNO₃
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Магния сульфат (трилонометрически). Метод основан на образовании устойчивого комплекса Трилона Б с ионами Mg²⁺.

К 0,5 мл ЛФ прибавляют 1 мл аммиачного буферного раствора, 1 каплю раствора кислотного хром черного специального и титруют 0,05 моль/л раствором Трилона Б до синего окрашивания.

В точке эквивалентности:

Расчет отклонения:

D_абс=1,585 – 1,6 = -0,015;

(по П №305 допустимо 5%).
Кофеин-бензоат натрия.

К 1 мл ЛФ прибавляют 3 мл эфира и титруют 0,1 моль/л раствором соляной кислоты (индикатор – метиловый оранжевый).

Расчет отклонения:

D_абс=0,794 – 0,8 = 0,006;

(по П №305 допустимо 7%).

Натрия бромид (аргентометрически методом Мора). Метод основан на способности натрия бромида реагировать с серебра нитратом с образованием серебра хлорида.

К 0,5 мл ЛФ прибавляют 1 каплю хромата калия и титруют 0,1 моль/л р-ром серебра нитрата до оранжево-желтого цвета. 1мл 0,1 моль/л серебра нитрата соответствует 0,005844 г натрия хлорида.

NaBr + AgNO₃ → AgBr↓_бел. + NaNO₃

В т.к.т. 2 AgNO₃ + K₂CrO₄ → Ag₂CrO₄↓_{Кирп. красн} + 2KNO₃

Расчет отклонения:

D_абс=6,16 – 6 = 0,16;

(по П №305 допустимо 3%).

Заключение: Данная лекарственная форма приготовлена удовлетворительно.

Rp: Furacilini 1,0

Natrii chloride 45,0

Aq. purificatae ad 5000 ml
Описание: Прозрачный раствор желтого цвета, солено-горького вкуса. Общий объем 5 л.

ОПРЕДЛЕНИЕ ПОДЛИННОСТИ

Фурацилин. К 0,5 мл раствора прибавляют 3 капли раствора натрия гидроксида. Появляется оранжево-красное окрашивание.

Натрия хлорид. К 2-3 каплям ЛФ прибавляют 1 мл воды очищенной, 5-6 капель разведенной кислоты азотной и 2-3 капли раствора серебра нитрата. Образуется белый творожистый осадок.

NaCl + AgNO₃ → AgCl↓_бел. + NaNO₃
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Фурацилин (фотоэлектроколориметрически). Обоснование метода – см. Rp №1.

К 0,5 мл раствора прибавляют точно 7,5 мл воды, 2 мл 0,1 моль/л раствора гидроксида натрия и перемешивают. Через 20 мин измеряют оптическую плотность окрашенного раствора (D₁) при длине волны около 450 нм в кювете с толщиной слоя 3 мм.

Раствор сравнения – вода.

Параллельно проводят реакцию с 0,5 мл 0,02% стандартного раствора фурацилина (0,0001) и измеряют оптическую плотность (D₂).

,

Расчет отклонения:

D_абс=1,046 –1= 0,046;

(по П №305 допустимо 5%)

Натрия хлорид (аргентометрически методом Мора). Метод основан на способности натрия хлорида реагировать с серебра нитратом с образованием серебра хлорида.

К 0,5 мл ЛФ прибавляют 1 каплю хромата калия и титруют 0,1 моль/л р-ром серебра нитрата до оранжево-желтого цвета. 1мл 0,1 моль/л серебра нитрата соответствует 0,005844 г натрия хлорида.

NaCl + AgNO₃ → AgCl↓_бел. + NaNO₃

В т.к.т. 2 AgNO₃ + K₂CrO₄ → Ag₂CrO₄↓_{Кирп. красн} + 2KNO₃

(D_отн=0%)

Заключение: Данная лекарственная форма приготовлена удовлетворительно.
5.12.03

Проверка на подлинность порошков:

Magnesii sulfas - Магния сульфат

MgSO₄•7H₂O

Описание: Представляет собой бесцветные призматические выветривающиеся кристаллы.

Mg²⁺ К 0,5 г порошка прибавляют 1 мл воды, затем по 5-6 капель раствора аммония хлорида, натрия фосфата и 3-4 капли раствора аммиака. Образуется белый кристаллический осадок, растворимый в разведенной кислоте уксусной.

MgSO₄ + Na₂HPO₄ + NH₄OH → MgNH₄PO₄↓ + Na₂SO₄ + H₂O

SO₄^2- К 0,5 г порошка прибавляют 1 мл воды, затем 5-6 капель раствора бария хлорида. Образуется белый осадок, нерастворимый в разведенных минеральных кислотах.

MgSO₄ + BaCl₂ → BaSO₄↓ + MgCl₂

Заключение: подлинность препарата подтверждена.

Natrii citras – Натрия цитрат

Описание: Белый кристаллический порошок солоноватого вкуса, без запаха, выветривающийся на воздухе.

0,5 г препарата растворяют в 1 мл воды, прибавляют 0,5 мл 50% раствора кальция хлорида и кипятят 5 минут. Образуется белый осадок, растворимый в разведенной соляной кислоте.

Заключение: подлинность препарата подтверждена.

Cupri sulfas – Меди сульфат

СuSO₄•5H₂O

Описание: Синие кристаллы и синий кристаллический порошок без запаха.

SO₄^2- К 0,5 г порошка прибавляют 1 мл воды, затем 5-6 капель раствора бария хлорида. Образуется белый осадок, нерастворимый в разведенных минеральных кислотах.

CuSO₄ + BaCl₂ → BaSO₄↓ + CuCl₂

Cu²⁺К 0,5 г порошка прибавляют 1 мл воды, затем по каплям раствор аммиак. Образуется голубой осадок. После добавления избытка раствора аммиака осадок растворяется и появляется темно-синее окрашивание.

2CuSO₄ + 2NH₄OH → Cu₂(OH)₂SO₄↓ + (NH₄)₂SO₄

Cu₂(OH)₂SO₄ + (NH₄)₂SO₄ + 6NH₄OH → 2[Cu(NH₃)₄]SO₄ + 8 H₂O

Заключение: подлинность препарата подтверждена.

Rp: Magnesii sulfatis 20,0

Natrii bromidi 20,0

Aq. purificatae ad 2000 ml

Tinct. Valerianae 20 ml

Sol. Citrali 1% - 20 ml
Описание: Мутная жидкость с запахом цитраля и валерианы. Общий объем 2040 мл.
ОПРЕДЛЕНИЕ ПОДЛИННОСТИ

Магния сульфат. См. Rp №7.

Натрия бромид. См. Rp №7.

Раствор цитраля. Определяется по характерному запаху.
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Магния сульфат (трилонометрически). Обоснование метода и методику см. Rp №7.

Расчет отклонения:

D_абс=20 – 19,64 = 0,36;

(по П №305 допустимо 3%).
Натрия бромид (аргентометрически методом Мора). Обоснование метода и методику см. Rp №7.

Расчет отклонения:

D_абс=20 – 19,73 = 0,27;

(по П №305 допустимо 3%).
Заключение: Данная лекарственная форма приготовлена удовлетворительно.

8.12.03

Rp: Sol. Euphyllini 1% – 1000 ml

Описание: представляет собой бесцветную, прозрачную жидкость без запаха, без механических примесей. Общий объем – 1000 мл.
ОПРЕДЛЕНИЕ ПОДЛИННОСТИ

Эуфиллин. К 0,5 мл препарата прибавляют по каплям раствор меди сульфата. Раствор окрашивается в яркий фиолетовый цвет, обусловленный образование комплекса сульфата меди с этилендиамином (подобно комплексу CuSO₄ с раствором аммиака – см. 5.12.03 «Анализ порошка меди сульфата»).
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Эуфиллин (метод нейтрализации). Метод основан на способности этилендиамина, как основания, нейтрализовать соляную кислоту.

К 1 мл препарата прибавляют 1 каплю метилоранжа и титруют 0,1 моль/л раствором соляной кислоты.

Расчет отклонения:

D_абс=10,03 – 10 = 0,03;

(по П №305 допустимо 3%).

Заключение: Данная лекарственная форма приготовлена удовлетворительно.

Rp: Sol. Natrii bromidi 3% – 200 ml

Описание: Бесцветная, прозрачная жидкость, без запаха и механических примесей. Общий объем 200 мл.
ОПРЕДЛЕНИЕ ПОДЛИННОСТИ

Натрия бромид. См. Rp №7.
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Натрия бромид (Рефрактометрически). Обоснование метода и методику см. выше.

(D_отн=0).
Заключение: Данная лекарственная форма приготовлена удовлетворительно.

Rp: Sol. Calcii chloridi 10% – 200 ml

Описание: Бесцветная, прозрачная жидкость, без запаха и механических примесей. Общий объем 200 мл.
ОПРЕДЛЕНИЕ ПОДЛИННОСТИ

Хлорид-ион (см ранее).

Кальций-ион. К 1 мл ЛФ прибавляют по 2 капли гидроксида аммония и хлорида аммония, 4 капли раствора аммония оксалата. Образуется белый осадок, растворимый в разведенных минеральных кислотах.

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Кальция хлорид (Рефрактометрически). Обоснование метода и методику см. выше.

(D_отн=0).

Заключение: Данная лекарственная форма приготовлена удовлетворительно.

Rp: Dibazoli 0,0005

Sacchari 0,1
Описание: белый кристаллический порошок.
ОПРЕДЛЕНИЕ ПОДЛИННОСТИ

Дибазол. Растворяют 0,05 г порошка в 1 мл воды, прибавляют 2 капли разведенной соляной кислоты, 9 капель 0,1 моль/л раствора йода и взбалтывают. Постепенно образуется осадок красно-бурого цвета с перламутровым блеском.
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Дибазол (метод нейтрализации). Метод основан на том, что дибазол является солью соляной кислоты (дибазола гидрохлорид).

К 0,1 г порошка прибавляют 2 мл 96% этанола, нейтрализованного по фенолфталеину, и титруют 0,1 моль/л раствором натрия гидроксида до розового окрашивания.

HCl + NaOH → NaCl + H₂O

Расчет отклонения:

D_абс=0,0005 – 0,000489 = 0,0000106;

(по П №305 допустимо 15%).

Заключение: Данная лекарственная форма приготовлена удовлетворительно.

Rp: Magnesii sulfatis 4,0

Natrii bromidi 4,0

Aq. purificatae 200 ml

Tinct. Valerianae 4 ml

Sol. Citrali 1% - 4 ml
Описание: Мутная жидкость с запахом цитраля и валерианы. Общий объем 208 мл.
ОПРЕДЛЕНИЕ ПОДЛИННОСТИ

Магния сульфат. См. Rp №7.

Натрия бромид. См. Rp №7.

Раствор цитраля. Определяется по характерному запаху.
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Магния сульфат (трилонометрически). Обоснование метода и методику см. Rp №7.

Расчет отклонения:

D_абс=4 – 3,9= 0,1;

(по П №305 допустимо 4%).
Натрия бромид (аргентометрически методом Мора). Обоснование метода и методику см. Rp №7.

Расчет отклонения:

D_абс=4,02 – 4 = 0,02;

(по П №305 допустимо 4%).

Заключение: Данная лекарственная форма приготовлена удовлетворительно.

Rp: Magnesii sulfatis 8,0

Aq. purificatae 200 ml

Tinct. Valerianae 8 ml

Sol. Citrali 1% - 8 ml
Описание: Мутная жидкость с запахом цитраля и валерианы. Общий объем 216 мл.
ОПРЕДЛЕНИЕ ПОДЛИННОСТИ

Магния сульфат. См. Rp №7.

Раствор цитраля. Определяется по характерному запаху.
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Магния сульфат (трилонометрически). Обоснование метода и методику см. Rp №7.

Расчет отклонения:

D_абс=8,05 – 8,0= 0,05;

(по П №305 допустимо 3%).

Заключение: Данная лекарственная форма приготовлена удовлетворительно.
9.12.03

Rp: Sol. Dimedroli 1% - 50 ml

Описание: представляет собой бесцветную, прозрачную жидкость без запаха, без механических примесей. Общий объем – 50 мл.
ОПРЕДЛЕНИЕ ПОДЛИННОСТИ

Димедрол. К 0,5 мл препарата прибавляют по стенке концентрированную серную кислоту. Появляется желтое окрашивание, исчезающее при взбалтывании.

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Димедрол (аргентометрически методом Фаянса). Метод основан на способности соляной кислоты (димедрола гидрохлорид) реагировать с серебра нитратом с образованием серебра хлорида.

К 1 мл препарата прибавляют 1 каплю бромфенолового синего, по каплям разведенную уксусную кислоту до зеленовато-желтого окрашивания и титруют 0,1 моль/л раствором серебра нитрата до фиолетового окрашивания.

HCl + AgNO₃ → AgCl↓ + HNO₃

Расчет отклонения:

D_абс=0,52 – 0,5 = 0,02;

(по П №305 допустимо 8%).

Заключение: Данная лекарственная форма приготовлена удовлетворительно.

Rp: Sol. Novocaini 1% - 50 ml

Описание: представляет собой бесцветную, прозрачную жидкость без запаха, без механических примесей. Общий объем – 50 мл.
ОПРЕДЛЕНИЕ ПОДЛИННОСТИ

Новокаин. К 0,5 мл препарата прибавляют 2 капли разведенной серной кислоты и 3 капли 0,1 моль/л раствора калия перманганата. Фиолетовая окраска тотчас исчезает.
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Новокаин (аргентометрически методом Фаянса). Метод основан на способности соляной кислоты (новокаина гидрохлорид) реагировать с серебра нитратом с образованием серебра хлорида.

К 0,5 мл препарата прибавляют 1 каплю бромфенолового синего, по каплям разведенную уксусную кислоту до зеленовато-желтого окрашивания и титруют 0,1 моль/л раствором серебра нитрата до фиолетового окрашивания.

HCl + AgNO₃ → AgCl↓ + HNO₃

Расчет отклонения:

D_абс=0,52 – 0,5 = 0,02;

(по П №305 допустимо 8%).

Заключение: Данная лекарственная форма приготовлена удовлетворительно.
11.12.03

Rp: Sol. Calcii chloridi 1% – 50 ml

Описание: Бесцветная, прозрачная жидкость, без запаха и механических примесей. Общий объем 50 мл.
ОПРЕДЛЕНИЕ ПОДЛИННОСТИ

Хлорид-ион (см ранее).

Кальций-ион. К 1 мл ЛФ прибавляют по 2 капли гидроксида аммония и хлорида аммония, 4 капли раствора аммония оксалата. Образуется белый осадок, растворимый в разведенных минеральных кислотах.

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Кальция хлорид (трилонометрически). Метод основан на образовании устойчивого комплекса Трилона Б с ионами Ca²⁺.

К 0,5 мл ЛФ прибавляют 1 мл аммиачного буферного раствора, 1 каплю раствора кислотного хром черного специального и титруют 0,05 моль/л раствором Трилона Б до синего окрашивания.

В точке эквивалентности:

(D_отн=0).

Заключение: Данная лекарственная форма приготовлена удовлетворительно.

Проверка на подлинность порошка норсульфазола

Norsulfazolum – Норсульфазол

Описание: Белый кристаллический порошок без запаха. Почти нерастворим в воде. Растворим в разведенных минеральных кислотах и растворах едких щелочей.

0,1 г препарата растворяют в 1 мл разведенной соляной кислоты и прибавляют 1 мл 0,1 моль/л раствора нитрита натрия; 1мл полученного раствора приливают к 1мл щелочного раствора β-нафтола. Появляется вишнево-красное окрашивание.

0,1 г препарата взбалтывают с 3 мл 0,1 моль/л раствора натрия гидроксида в течение 2мин и фильтруют; к фильтрату прибавляют 1 мл раствора меди сульфата; образуется осадок грязно-фиолетового цвета.

Заключение: подлинность препарата подтверждена.
15.12.03

Rp: Sol. Euphyllini 1% – 1000 ml

См. Rp №11.

Заключение: Данная лекарственная форма приготовлена удовлетворительно.

Rp: Sol. Calcii chloridi 2% – 100 ml

Описание: Бесцветная, прозрачная жидкость, без запаха и механических примесей. Общий объем 100 мл.
ОПРЕДЛЕНИЕ ПОДЛИННОСТИ

Хлорид-ион (см ранее).

Кальций-ион. См Rp №13.
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Кальция хлорид (Рефрактометрически). Обоснование метода и методику См Rp №13.

Расчет отклонения:

D_абс=2,05 – 2 = 0,05;

(по П №305 допустимо 5%).
Заключение: Данная лекарственная форма приготовлена удовлетворительно.

Rp: Sol. Ac. borici 2% – 70 ml

Описание: Бесцветная прозрачная жидкость, без запаха, без механических примесей. Общий объем – 70 мл.
ОПРЕДЛЕНИЕ ПОДЛИННОСТИ

Кислота борная. Выпаривают 5 капель раствора на водяной бане. К сухому остатку прибавляют 2 мл 96% этанола и поджигают. Наблюдают пламя с зеленой каймой.

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Кислота борная (методом нейтрализации). Метод основан на реакции нейтрализации борной кислоты раствором натрия гидроксида.

К 0,5 мл раствора прибавляют 1 каплю фенолфталеина, 1 мл глицерина, титруют 0,1 моль/л раствором натрия гидроксида.

Расчет отклонения:

D_абс=1,42 – 1,4 = 0,02;

(по П №305 допустимо 5%).

Заключение: Данная лекарственная форма приготовлена удовлетворительно.

Rp: Dimedroli 0,12

Zinci sulfatis 0,15

Sol. Ac. borici 2% ad 60 ml
Описание: Бесцветная прозрачная жидкость, без запаха, без механических примесей. Общий объем – 60 мл.
ОПРЕДЛЕНИЕ ПОДЛИННОСТИ

Кислота борная. См. Rp № 23.

Димедрол. См. Rp №17.

Цинка сульфат. К 0,5 мл раствора прибавляют 2 капли раствора калия ферроцианида. Образуется белый студенистый осадок, нерастворимый в разведенной соляной кислоте.

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Димедрол. См. Rp №17.

(D_отн=0%)

Кислота борная и димедрол (метод нейтрализации). См. Rp № 23.

Щелочью будет титроваться и кислота борная и димедрол.

Расчет отклонения:

D_абс=1,2 – 1,18 = 0,02;

(по П №305 допустимо 5%).
Цинка сульфат (трилонометрически). Метод основан на образовании устойчивого комплекса Трилона Б с ионами Zn²⁺.

К 0,5 мл ЛФ прибавляют 1 мл аммиачного буферного раствора, 1 каплю раствора кислотного хром черного специального и титруют 0,05 моль/л раствором Трилона Б до синего окрашивания.

Уравнения химических реакций аналогичны на магния сульфат – см. Rp №7.

(D_отн=0%)

Заключение: Данная лекарственная форма приготовлена удовлетворительно.
16.12.03

Rp: Sol. Hydrogenii peroxydi 6% - 4 l

Описание: Представляет собой бесцветную, прозрачную жидкость со слабым своеобразным запахом. Общий объем 4 литров.
ОПРЕДЛЕНИЕ ПОДЛИННОСТИ

См. Rp №6.

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

См. Rp №6.

(по ГФ X допустимо отклонение 5,7-6,3%).

Заключение: Данная лекарственная форма приготовлена удовлетворительно.

Оценка за практику: _______________
Руководитель практики от аптеки №75: _______________
Заведующая аптекой №75: _______________