Главная страница

Фарма. Энтеральные пути введения внутрь, ингаляционно


Скачать 110.21 Kb.
НазваниеЭнтеральные пути введения внутрь, ингаляционно
АнкорФарма
Дата21.09.2019
Размер110.21 Kb.
Формат файлаdocx
Имя файлаfarma_test 22232323333.docx
ТипДокументы
#87330
страница8 из 8
1   2   3   4   5   6   7   8

-повышением проницаемости капилляров

-повышением желудочной секреции

-повышением тонуса бронхов
Блокаторы гистаминовых Н1-рецепторов показаны при:

-язвенной болезни желудка

-крапивнице

-полинозе

-коллагенозе

-отеке квинке
Кромолин натрий (интал) назначают для:

-купирования анафилактического шока

-профилактики бронхоспазма

-купирования бронхоспазма

-лечения коллагенозов
Противовоспалительное средство, блокатор лейкотриеновых рецепторов:

-зилеутон

-диклофенак натрий (ортофен)

-целекоксиб (целебрекс)

-зафирлукаст (аколат)
Противовоспалительное средство, селективный ингибитор циклооксигеназы-2:

-Лорноксикам (ксефокам)

-диклофенак натрий (вольтарен, ортофен)

-целекоксиб (целебрекс)

-ацетилсалициловая кислота
Медленно действующие (базисные) противовоспалительные средства:

-индометацин (метиндол)

-зафирлукаст (аколат)

-лефлуномид (арава),

-пеницилламин (купренил)

-мелоксикам (мовалис)
Антибиотики имеющие в структуре бета-лактамное кольцо:

-цефалоспорины, пенициллины

-аминогликозиды, линкозамиды

-монобактамы, карбапенемы

-полимиксины, макролиды

-гликопептиды,тетрациклины
Механизм противомикробного действия пенициллинов:

-торможение синтеза клеточной стенки

-угнетение синтеза белка

-торможение синтеза РНК

-нарушение проницаемости цитоплазматической мембраны
Основной механизм противомикробного действия цефалоспоринов:

-угнетение синтеза белка

-торможение синтеза РНК

-нарушение проницаемости цитоплазматической мембраны

-нарушение синтеза клеточной стенки
Основной механизм противомикробного действия карбапенемов:

-угнетение синтеза белка

-нарушение синтеза клеточной стенки

-торможение синтеза РНК

-нарушение проницаемости цитоплазматической мембраны
Основной механизм противомикробного действия гликопептидов:

-угнетение синтеза белка

-торможение синтеза РНК

-нарушение синтеза клеточной стенки

-нарушение проницаемости цитоплазматической мембраны
Основной механизм противомикробного действия полимиксинов:

-угнетение синтеза белка

-торможение синтеза РНК

-нарушение синтеза клеточной стенки

-нарушение проницаемости цитоплазматической мембраны
Макролиды и азалиды нарушают:

-синтез белка на рибосомах

-синтез РНК

-синтез клеточной стенки

-проницаемость цитоплазматической мембраны
Тетрациклины нарушают:

-синтез РНК

-синтез клеточной стенки

-синтез белка на рибосомах

-проницаемость цитоплазматической мембраны
Противомикробное действие рифампицина является результатом:

-угнетение синтеза белка

-угнетение синтеза РНК

-нарушением синтеза клеточной стенки

-нарушение проницаемости цитоплазматической мембраны
Антибиотики широкого спектра действия:

-биосинтетические пенициллины

-цефалоспорины

-полимиксины
Группа антибиотиков, с преимущественным действием на грамотрицательную флору:

-тетрациклины

-аминогликозиды

-полимиксины

-биосинтетические пенициллины
Биосинтетические пенициллины:

-бензилпенициллина натриевая соль

-бициллин-5

-азлоциллин (секуропен)

-амоксициллин (флемоксин)

-ампициллин (ампицид)
Бензилпенициллина натриевая соль:

-биосинтетический пенициллин

-полусинтетический пенициллин

-обладает широким спектром действия
Препараты бензилпенициллина:

-не устойчивы к пенициллиназе

-устойчивы в кислой среде

-не устойчивы в кислой среде

-устойчивы к пенициллиназе
Длительность действия бензилпенициллина натриевой соли (час):

-около 4-х недель

-12-24

-3-4
Комбинированный препарат амоксициллин - клавулановая кислота:

-сультасин

-азлоциллин

-аугментин
Длительность действия бициллина-5 (час):

- около 4-х недель

-12-24

-3-4
Бензилпенициллина натриевая соль оказывает преимущественное действие:

- на грамположительную флору

- на грамотрицательную флору

-обладает широким спектром действия
Бициллин-5 действует преимущественно:

-обладает широким спектром действия

-на грамположительную флору

-на грамотрицательную флору
Препарат из группы пенициллинов, действует преимущественно на грамположительную флору, не устойчив к пенициллиназе, не устойчив в кислой среде, длительность действия 3-4 часа:

-ампициллин

-оксациллин

-бензилпенициллина натриевая соль
Препарат из группы пенициллинов, действует преимущественно на грамположительную флору, не устойчив к пенициллиназе, не устойчив в кислой среде, длительность действия 4 недели:

-ампициллин

-оксациллин

-бензилпенициллина натриевая соль

-бициллин-5
Полусинтетические пенициллины широкого спектра действия, активные в отношении синегнойной палочки:

-ампициллин

-оксациллин

-бензилпенициллина натриевая соль

-азлоциллин
Полусинтетические пенициллины широкого спектра действия:

-устойчивы к пенициллиназе грамположительных бактерий

-не устойчивы к пенициллиназе грамположительных бактерий
Оксациллин:

-не устойчив к пенициллиназе грамположительных бактерий

- устойчив к пенициллиназе грамположительных бактерий

-не устойчив в кислой среде

-действует продолжительно

-устойчив в кислой среде
Антибиотик пенициллиновой группы, устойчивый в кислой среде:

-бициллин-5

-бензилпенициллина натриевая соль

-ампициллин

-меропенем
Антибиотик пенициллиновой группы, устойчивый к пенициллиназе грамположительных бактерий и в кислой среде:

-оксациллин

-бициллин-5

-бензилпенициллина натриевая соль

-азитромицин
Механизм противомикробного действия цефалоспоринов:

-конкурентные антагонисты пара-аминобензойной кислоты

-нарушают проницаемость цитоплазматической мембраны

-ингибируют синтез белка на рибосомах

-ингибируют фермент транспептидазу
Устойчивый к дегидропептидазе-1 почечных канальцев карбапенем:

-азтреонам (азактам)

-меропенем (меронем)

-имипенем (тиенам)

-гентамицин
Ванкомицин(Ванкорус):

-обладает широким спектром действия

-нарушают синтез белка на рибосомах

-нарушает синтез клеточной стенки

-действует бактерицидно
Представителями макролидов являются:

-тетрациклин, метациклин (рондомицин)

-эритромицин, рокситромицин (рулид)

-цефазолин (кефзол), цефепим (максипим)

-бициллин-5, феноксиметилпенициллин
Спирамицин (ровамицин), джозамицин (вильпрафен) это:

-цефалоспорины

-аминогликозиды

-макролиды

-карбапенемы
Макролиды нарушают в микробной клетке:

-проницаемость мембраны

-синтез РНК

-синтез клеточной стенки

-синтез белка на рибосомах
Антибиотик из группы азалидов:

-кларитромицин (клацид)

-азитромицин (сумамед)

-джозамицин (вильпрафен)

-рокситромицин (рулид)
Антибиотик из группы полусинтетических макролидов:

-кларитромицин (клацид)

-азитромицин (сумамед)

-эритромицин

-олеандомицин
Тетрациклины, как основные антибиотики применяют при:

-стафилококковых и стркптококковых инфекциях

-бруцеллезе, туляремии, холере, риккетсиозах

-брюшной тифе, бактериальной дизентерии

-инфекциях вызываемых кишечной палочкой и протеем
метациклин (рондоциклин), доксициклин (вибрамицин):

-биосинтетические тетрациклины

-линкозамиды

-макролиды

-полусинтетические тетрациклины
Тетрациклины:

-оказывают бактерицидное действие

-обладают широким спектром действия

-нарушают биосинтез клеточной стенки

-оказывают бактериостатическое действие
Аминогликозиды:

-действие бактерицидное, спектр действия широкий

-действие бактериостатическое, спектр узкий

-биодоступность из пищеварительного тракта высокая

-медленно развивается привыкание
Аминогликозиды эффективны при:

-бактериальной дизентерии, брюшном тифе

-туберкулезе, чуме, бруцеллезе

-сифилисе, столбняке, газовой гангрене

-риккетсиозах, холере
Аминогликозид с наиболее широким спектром противомикробного действия:

-гентамицин

-стрептомицин

-амикацин

-неомицин
Гепатотоксическое действие характерно для:

-тетрациклинов

-цефалоспоринов

-аминогликозидов

-биосинтетических пенициллинов
Угнетение кроветворения характерно для:

-тетрациклинов

-макролидов

-аминогликозидов

-хлорамфеникола (левомицетин)

-пенициллинов
Нефротоксическое и ототоксическое действие могут оказывать:

-аминогликозиды

-макролиды

-монобактамы

-тетрациклины

-пенициллины
Аминогликозидные антибиотики могут оказывать:

-гематотоксическое

-гепатотоксическое действие

-нефро- и ототоксическое действие
Антибиотики тетрациклины могут оказывать:

-гепатотоксическое действие

-нефротоксическое действие

-угнетение кроветворения

-ототоксическое действие
Фторхинолон с наибольшей бактерицидной активностью в отношении грамположительных бактерий:

-моксифлоксацин (авелокс)

-нитроксалин

-ципрофлоксацин (бетаципрол)

-кислота налидиксовая
Производные фторхинолона:

-фуразолидон

-нитроксалин (5-НОК)

-ципрофлоксацин (бетаципрол)

-кислота налидиксовая (невиграмон)
Ципрофлоксацин (бетаципрол) относится к производным:

-сульфаниламида

-нитрофурана

-8-оксихинолина

-фторхинолона
Моксифлоксацин (авелокс) относится к производным:

-нитрофурана

-фторхинолона

-8-оксихинолина
Эффект сульфаниламидов становится бактерицидным при комбинации с:

-пара-аминобензойной кислотой

-фуразолидоном

-метронидазолом

-триметопримом
Сульфаниламиды хорошо всасывающие из желудочно-кишечного тракта:

-сульфацил-натрий

-фталилсульфатиазол (фталазол)

-сульфадиметоксин, сульфадимезин

-сульфасалазин
Сульфаниламидный препарат, плохо всасывающийся из желудочно-кишечного тракта:

-фталилсульфатиазол (фталазол)

-сульфацетамид (сульфацил-натрий)

-сульфадиметоксин

-ко-тримоксазол (бисептол)
Сульфаниламидный препарат, для местного применения:

-фталилсульфатиазол (фталазол)

-сульфацил-натрий

-сульфадиметоксин

-ко-тримоксазол (бисептол)
Кристаллурия – характерный побочный эффект:

-фторхинолонов

-нитрофуранов

-сульфаниламидов

-бета-лактамных антибиотиков
Противотуберкулезные средства первой группы:

-стрептомицин

-изониазид

-этамбутол

-натрия пара-аминосалицилат (ПАСК)

-рифампицин
Противотуберкулезные средства второй группы:

-стрептомицин

-этамбутол

-изониазид

-рифампицин (бенемицин)

-натрия пара-аминосалицилат (ПАСК)
Рифампицин это средство:

-антибиотик

-противотуберкулезное второй группы

-синтетическое средство

-противотуберкулезное первой группы
Изониазид это средство:

-противотуберкулезное второй группы

-противотуберкулезное средство первой группы

-противогрибковое

-противовирусное
Противовирусное действие зидовудина связано с ингибированием:

-синтеза "поздних" вирусных белков

-обратной транскриптазы

-адсорбции вируса и проникновение в клетку

-ДНК-полимеразы вирусов
Ацикловир оказывает противовирусное действие так как ингибирует:

-обратную транскриптазу

-адсорбцию и проникновение в клетку

-ДНК-полимеразу

-вирусный фермент нейраминидазу
Для профилактики и лечения гриппа не применяют:

-ацикловир

-арбидол

-рибаверин

-амантадин (мидантан)
Нистатин применяют при:

-системных или глубоких микозах

-кандидамикозах

-дерматомикозах
Тербинафин (ламизил) применяют при:

-поверхностном кандидозе и дерматомикозах

-системных или глубоких микозах
Гризеофульвин применяют при:

-кандидамикозах

-дерматомикозах

-системных или глубоких микозах
При тяжелых инвазивных формах кандидозных инфекций (включая C.Krusei) резистентных к другим препаратам назначают:

-нистатин

-амфотерицин В

-вориконазол (вифенд)

-флуконазол
Метронидазол не эффективен в отношении:

-вирусов герпеса

-амеб

-трихомонад

-лямблий
Уменьшают всасывание яда из пищеварительного тракта:

-промывание желудка

-гемосорбция

-форсированный диурез

-энтеросорбция
Антибактериальный препарат для лечения энтероколитов, вызванных синегнойной палочкой:

-фталилсульфатиазол (фталазол)

-ампициллин

-ко-тримоксазол

-полимиксина М сульфат

-изониазид
Зидовудин эффективен при:

-гриппе

-вич-инфекции

-герпетической инфекции
Ацикловир эффективен при:

-гриппе

-вич-инфекции

-герпетической инфекции
Арбидол применяют для профилактики и лечения:

-ВИЧ-инфекции

-гриппа (типы А и В)

-герпетической инфекции

-гепатита В и С
Нистатин применяют при:

-системных или глубоких микозах

-кандидамикозах

-дерматомикозах
Фторхинолоны:

-обладают высокой биодоступностью

-обладают низкой биодоступностью

-обладают узким спектром действия

-устойчивость бактерий развивается быстро
Тербинафин (ламизил) применяют при:

-кандидамикозах

-дерматомикозах

-системных или глубоких микозах
Метронидазол не эффективен в отношении:

-вирусов герпеса

-амеб

-трихомонад

-лямблий
Уменьшают всасывание яда из пищеварительного тракта:

-промывание желудка

-введение внутрь сорбентов

-форсированный диурез

-гемосорбция

-назначение солевых слабительных
Антибактериальный препарат для лечения инфекций дыхательных путей:

-фталилсульфатиазол (фталазол)

-сульфацетамид (сульфацил-натрий)

-ко-тримоксазол (бисептол)

-ацетилцистеин (флуимуцил)

-изониазид
Триметоприм нарушает синтез нуклеиновых кислот, так как:

-ингибирует дигидроптероатсинтетазу

-ингибирует дигидрофолатредуктазу

-конкурирует с парааминобензойной кислотой

-является антагонистом пуриновых и пиримидиновых оснований
Средство неотложной помощи при анафилактическом шоке:

-дифенгидрамин (димедрол)

-кофеин

-гепарин

-эпинефрин (адреналин)

-клонидин (клофелин)
Противоопухолевое средство, алкилирующего действия:

-винбластин (цитобластин)

-метотрексат (зексат)

-тамоксифен(зитазониум)

-циклофосфамид (циклофосфан)

-доксорубицин(адриабластин)
Противогистаминный препарат, с незначительным седативным действием:

-диазолин

-хлоропирамин (супрастин)

-клемастин (тавегил)

-дифенгидрамин (димедрол)
1   2   3   4   5   6   7   8


написать администратору сайта