Тесты фарма. Фармакология
 Скачать 47.29 Kb.
|
|
Тестовые задания ФАРМАКОЛОГИЯ 3 курс 5 семестр 1: АНТИДОТОМ ПРИ ОТРАВЛЕНИИ НАРКОТИЧЕСКИМИ АНАЛЬГЕТИКАМИ ЯВЛЯЕТСЯ +: Налоксон –: Атропин –: Флумазенил –: Аминостигмин 2: АНТИДОТОМ ПРИ ОТРАВЛЕНИИ БЕНЗОДИАЗЕПИНАМИ ЯВЛЯЕТСЯ –: Налоксон +: Флумазенил –: Атропин –: Панангин 3: ТЕРАПИЯ СУДОРОЖНОГО СИНДРОМА ПРОВОДИТСЯ –: адреноблокаторами –: холиномиметиками –: холиноблокаторами +: бензодиазепинами 4: ПОКАЗАНИЕМ К НАЗНАЧЕНИЮ МОРФИНА ЯВЛЯЕТСЯ +: отек легкого –: неукротимая рвота –: тахикардия –: тромбоэмболия легочной артерии 5. ПЕРЕДОЗИРОВКА СИМПАТОЛИТИКОВ ВЫЗЫВАЕТ -: вазоконстрикцию +: брадикардию –: тахикардию –: тахиаритмию 6: К ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКИМ ПРЕПАРАТАМ ОТНОСЯТ + Бензонал –: Атропин –: Налоксон –: Аминостигмин 7: НАИБОЛЕЕ СЕРЬЕЗНОЙ НЕЖЕЛАТЕЛЬНОЙ РЕАКЦИЕЙ НА ВВЕДЕНИЕ ОПИОИДНЫХ АНАЛЬГЕТИКОВ ЯВЛЯЕТСЯ + угнетение дыхания –: судороги конечностей –: эндогенная депрессия –: понижение температуры 8: МЕХАНИЗМ ОБЕЗБОЛИВАЮЩЕГО ДЕЙСТВИЯ НАРКОТИЧЕСКИХ АНАЛЬГЕТИКОВ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В + угнетении проводимости болевых стимулов в центральной нервной системе –: снижении активности циклооксигеназы с ингибированием синтеза простагландинов и брадикинина –: снижении чувствительности рецепторов к медиаторам боли - гистамину и брадикинину –: угнетении холинергической иннервации гладкомышечных органов и спазмолитическом действии 9: НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫМ ПРОЯВЛЕНИЕМ СИНДРОМА ОТМЕНЫ БЕНЗОДИАЗЕПИНОВ ЯВЛЯЕТСЯ –: снижение клеточной защиты слизистой ротовой полости + нарушение циркадианного ритма сон-бодрствование –: появление галлюцинаций, опасных для жизни –: обострение имеющихся ранее заболеваний 10: К ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКИМ ПРЕПАРАТАМ ОТНОСЯТ +: Вальпроат натрия –: Атропин –: Флумазенил –: Аминостигмин 11: ДИАЗЕПАМ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЭПИЛЕПТИЧЕСКОГО СТАТУСА ИЗ-ЗА ЕГО СПОСОБНОСТИ +: быстро действовать при внутривенном введении –: подавлять на 24 часа приступы после однократного введения –: не угнетать дыхание –: не влиять на функции печени 12: В ОСНОВЕ МЕХАНИЗМА ДЕЙСТВИЯ НПВС ЛЕЖИТ +: ингибирование активности циклооксигеназы –: ингибирование активности липооксигеназы –: блокада рецепторов простагландинов –: стимуляция циклооксигеназы 13: НАИБОЛЬШЕЙ ГЕПАТОТОКСИЧНОСТЬЮ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ +: Парацетамол –: Ацетилсалициловая кислота –: Ибупрофен –: Кеторолак 14: ВЫСОКОСЕЛЕКТИВНЫМ ИНГИБИТОРОМ ЦОГ-2 ЯВЛЯЕТСЯ +: Целекоксиб –: Нимесулид –: Мелоксикам –: Пироксикам 15: ИЗ-ЗА РИСКА УВЕЛИЧЕНИЯ ГИПЕРУРИКЕМИИ У ПАЦИЕНТОВ С ПОДАГРОЙ НЕ РЕКОМЕНДОВАНО ПРИМЕНЯТЬ +: Ацетилсалициловую кислоту –: Целекоксиб –: Нимесулид –: Мелоксикам 16: ПЕРЕДОЗИРОВКА СИМПАТОМИМЕТИКОВ ВЫЗЫВАЕТ +: выраженную вазоконстрикцию –: брадикардию –: атриовентрикулярную блокаду сердца –: уменьшение токсического действия фторотана 17: Альфа1-АДРЕНОБЛОКАТОРЫ ЯВЛЯЮТСЯ ПРЕПАРАТАМИ ВЫБОРА ПРИ СОЧЕТАНИИ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТОНИИ С +: аденомой предстательной железы –: стенокардией напряжения –: инфарктом миокарда в анамнезе –: нарушениями ритма сердца 18: К ПОСТСИНАПТИЧЕСКИМ БЛОКАТОРАМ -АЛЬФА1 - АДРЕНОРЕЦЕПТОРОВ ОТНОСИТСЯ +: Доксазозин –: Моксонидин –: Алискирен –: Фентоламин 19: НЕСЕЛЕКТИВНЫМ БЕТА-АДРЕНОБЛОКАТОРОМ ЯВЛЯЕТСЯ +: Карведилол –: Бисопролол –: Метопролол –: Атенолол 20: ПРОТИВОПОКАЗАНИЕМ К НАЗНАЧЕНИЮ БЕТА- АДРЕНОБЛОКАТОРОВ ЯВЛЯЕТСЯ +: атриовентрикулярная блокада 2-3 степени –: хроническая обструктивная болезнь легких –: хроническая сердечная недостаточность –: сахарный диабет 21: АБСОЛЮТНЫМ ПРОТИВОПОКАЗАНИЕМ К НАЗНАЧЕНИЮ БЕТА-АДРЕНОБЛОКТОРОВ СЛУЖИТ +: бронхиальная астма –: хроническая обструктивная болезнь легких –: атеросклероз сосудов нижних конечностей –: атриовентрикулярная блокада I степени 22: НЕБИВОЛОЛ ЯВЛЯЕТСЯ ВЫСОКОСЕЛЕКТИВНЫМ_______- АДРЕНОБЛОКАТОРОМ С ВАЗОДИЛАТИРУЮЩИМИ СВОЙСТВАМИ +: бета1 –: бета2 –: альфа –: альфа- и бета 23: АБСОЛЮТНЫМ ПРОТИВОПОКАЗАНИЕМ ПРИМЕНЕНИЯ ПРОПРАНОЛОЛА ЯВЛЯЕТСЯ +: бронхиальная астма –: инфаркт миокарда –: хроническая сердечная недостаточность I ФК –: глаукома 24: АТЕНОЛОЛ И ЕГО АНАЛОГИ ПРИ ИБС СПОСОБСТВУЮТ +: снижению потребности миокарда в кислороде –: расширению коронарных сосудов –: спазму периферических сосудов –: увеличению потребность в кислороде 25 На биодоступность при пероральном приеме оказывает влияние +А) состояние слизистой кишечника; Б) степень связывания с белком; В) феномен первого прохождения через печень; Г) объем распределения. 26 Выберите правильные утверждения: объем распределения: а) соответствует объему воды в организме человека; +б) является гипотетическим объемом; в) необходим для выбора пути введения; г) необходим для расчета поддерживающей дозы. 27 Период полужизни (Т 1/2) - это время, в течение которого: а) из организма выводится половина введенной дозы препарата; +б) концентрация лекарственного препарата в организме снижается на 50%; в) почками выводится половина введенной дозы препарата; г) снижается на половину его физиологическое действие. 28 Объем распределения характеризует: +а) степень связывания препарата с белками плазмы крови; б) степень выведения препарата почками; в) степень биотрансформации препарата в печени; г) степень выведения препарата из организма. 29 Биотрансформация происходит наиболее активно: а) в почках; +б) в печени; в) в ЖКТ; г) в легких. 30 Выберите правильные утверждения: +а) общий клиренс – объем плазмы или крови полностью освобождающийся от препарата за единицу времени; б) общий клиренс водорастворимых препаратов определяется в основном функциональной активностью микросомальных ферментов и скоростью печеночного кровотока; в) общий клиренс определяется в основном функциональной активностью почек; 31 Эмбриотоксическое действие: +а) неблагоприятное действие лекарств на плод; б) возникновение аномалий развития в) возникновение уродств; г) неблагоприятное действие лекарств на ребенка 32 Бета-адреноблокаторы показаны: а) при нарушениях периферического кровообращения; б) при наклонности к бронхоспазму; +в) при гипертензии; г) при атеросклерозе. 33 С целью купирования приступа удушья при бронхиальной астме применяют: +а) сальбутамол; б) пропранолол; в) атенолол г) метопролол 34 Укажите М-холинолитик, применяемый для купирования удушья при бронхиальной астме: а) сальбутамол; +б) ипратропия бромид; в) пропранолол; г) метопролол 35 Пирензепина гидрохлорид: +а) М–холинолитик; б) Н–холинолитик; в) альфа-адреноблокатор г) бета-адреноблокатор 36 Производное пиразолона: а) толметин; б) индометацин; +в) фенилбутазон. Г) диклофенак 37 Ацетилсалициловая кислота эффективна: +а) для снятия боли легкой или умеренной интенсивности разного генеза; б) для снятия сильной висцеральной боли; в) для экстренного обезболивания при травмах. Г) для купирования колик 38 Укажите механизм действия НПВП: +а) ингибирует циклооксигеназу, нарушая биосинтез простагландинов; б) вызывает высвобождение гистамина тучными клетками; в) ингибирует глутаматдегидрогеназу; г) ингибирует митохондриальную аконитазу. 39 Производное индолуксусной кислоты: +а) индометацин; б) диклофенак; в) парацетамол г) пироксикам 40 Укажите основной фармакологический эффект НПВП: +а) противовоспалительный; б) противоаллергический; в) сосудорасширяющий г) гипотензивный 41 При затяжном и хроническом течении невроза в первую очередь следует применять: +а) анксиолитики; б) нейролептики; в) снотворные г) психостимуляторы. 42 Возможными побочными эффектами бензодиазепиновых транквилизаторов является: +а) затруднение формирования любых эмоций, в том числе и положительных, снижение внимания, сонливость, вялость в дневные часы; б) ускорение засыпания, увеличение продолжительности сна; в) потенцирование работы ГАМК-ергических тормозных синапсов лимбической системы г) повышение внимания и двигательной активности. 43 Синдром «отдачи» при прекращении приема вызывают: а) тофизопам; б) настойка пиона; +в) хлордиазепоксид г) экстракт валерианы. 44 При хроническом неврозе целесообразно назначать: +а) хлордиазепоксид; б) дроперидол; в) хлорпромазин г) галоперидол 45 При депрессивном неврозе с преобладанием вялости, слабости, заторможенности целесообразно применять антидепрессанты: +а) с активизирующими свойствами (имипрамин, милнаципран); б) с выраженным психоседативным действием (амитриптилин, миансерин); в) со сбалансированным действием (мапротилин, кломипрамин) г) с мягким активирующим действием (амитриптилин, миансерин);. 46 Антидепрессанты применяют при: а) неврозе навязчивых состояний; +б) невротической депрессии; в) истерическом неврозе г) панической атаке. 47 При лечении депрессивного невроза возможно назначение сбора, в состав которого входят лекарственные растения со свойствами: а) седативно-снотворных средств, нормализующих функции внутренних органов; +б) антидепрессантов, седативных, средств, нормализующих функции внутренних органов; в) тонизирующих и адаптогенных средств, средств, нормализующих функции внутренних органов. в) седативно-снотворных средств и адаптогенных средств, средств, нормализующих функции внутренних органов. 48 К лекарственному растительному сырью с тонизирующими, актопротекторными и ноотропными свойствами (вспомогательная группа) относят: а) валериану лекарственную,; б) мяту перечную, в) фиалку трехцветную; +г) девясил. 49 К лекарственному растительному сырью с седативно-снотворными свойствами относят: +а) валериану лекарственную, б) цикорий в) девясил г) бадан 50 При лечении неврастении с преобладанием возбуждения и истерического невроза целесообразно назначение сбора, в состав которого входят лекарственные растения со свойствами: а) антидепрессантов, седативных средств, нормализующих функции внутренних органов; +б) седативно-снотворных средств, нормализующих функции внутренних органов; в) тонизирующих средств, нормализующих функции внутренних органов. г) адаптогенных средств, средств, нормализующих функции внутренних органов. 51 К лекарственному растительному сырью с седативно-снотворными свойствами относят: +а) мята перечная Б) зверобой продырявленный; в) аралия, г) левзея. 52 Укажите бензодиазепиновый транквилизатор, обладающий выраженным психоседативным и снотворным действием: а) мепробамат; б) медазепам; +в) феназепам г) тофизопам. 53 Транквилизатором с выраженным активирующим действием является: а) мепробамат; +б) тофизопам; в) нозепам г) диазепам. 54 В терапии неврозов применяют оксипирацетам с целью обеспечения: а) психоседативного действия; б) анксиолитического действия; +в) церебрепротекторного действия г) антипсиходического действия. 55 При лечении неврастении с преобладанием слабости пониженной работоспособности необходимо назначение сбора, в состав которого входят лекарственные растения со свойствами: а) седативных средств, нормализующих функции внутренних органов; б) антидепрессантов, седативных средств, нормализующих функции внутренних органов; +в) тонизирующих и адаптогенных средств, средств, нормализующих функции внутренних органов г) снотворных средств. 56 К лекарственному растительному сырью с седативно-снотворными свойствами относят: +а) Пустырника трава; б) Хвоща полевого трава; в) Зверобоя трава г) Тысячелистника трава. 57 Для лечения невротической депрессии показано назначение сбора включающего как компонент: а) Сушеницы топяной трава б) Мелиссы лекарственной трава; +в) Зверобоя трава; в) Фиалки трава. 58 При больших судорожных припадках показано применение: +а) фенобарбитала, карбамазепина, примидона; б) этосуксимида, вальпроевой кислоты, триметадиона; в) вальпроата натрия, этосуксимида, клоназепама. 59 Продолжительность терапии триметадионом: а) 2-3 месяца; б) 5-7 дней; +в) до развития привыкания г) 5-7 месяцев. 60 Выбор дозы противоэпилептического средства осуществляется в зависимости от: а) возраста больного; +б) клинической формы заболевания; в) данных ЭЭГ больного г) длительности заболевания. 61 Показанием для отмены противоэпилептических средств является полная ремиссия эпилепсии в течение: а) 6 месяцев – 2 лет; б) 3-4 месяцев; +в) 2-3 лет г) 4-6 месяцев. 62 Побочными эффектами производных гидантоина являются: +а) угнетение кроветворения, гепатотоксичность, бронхоспазм, лимфоаденопатия, гиперплазия десен; б) сонливость, головокружение, нарушение координации, гепатонефротоксичность, лекарственная зависимость; в) угнетение кроветворения, нефротоксичность, нарушение АД, нарушение координации, сонливость, гинекомастия, галакторея г) нефротоксичность, гепатонефротоксичность, лекарственная зависимость. 63 При малых судорожных припадках показано применение: а) дифенина, карбамазепина, примидона; +б) этосуксимида, вальпроата натрия, триметадиона; в) метилдофы, бензонала, клоназепама г) карбамазепина, фенитоина. 64 Вальпроевая кислота: а) применяется только для купирования малого припадка; б) обладает широким спектром действия при эпилепсии; +в) ограничение использования связано с идиосинкразической гепатотоксичностью; г) обладает выраженным седативным эффектом. 65 Лечение противоэпилептическими средствами проводят: а) курсом 2-3 месяца; б) курсом 10-20 дней; +в) пожизненно (до полной ремиссии) г) курсом 5-6 месяцев. 66 Механизм действия ламотриджина связан с: +а) блокадой выброса избыточного количества возбуждающих нейроактивных аминокислот; б) активацией системы ГАМК; в) нарушение проницаемости клеточной мембраны для ионов Na и K г) усилением выброса возбуждающих нейроактивных аминокислот. 67 Побочными эффектами сукцинимидов являются: а) лекарственная зависимость, сонливость, угнетение работоспособности, памяти, внимания, гепатотоксичность; +б) угнетение кроветворения, нефротоксичность, выраженная диспепсия; в) кровоточивость, гепатотоксичность, поражение поджелудочной железы, тремор, нарушение координации г) угнетение работоспособности, памяти, внимания, гепатотоксичность. 68 Фенитоин (дифенин): а) оказывает выраженное снотворное действие; +б) уменьшает возбудимость нейронов, снижая в них содержание ионов натрия; в) не вызывает тремора, кожных воспалений, раздражительности г) вызывает снижение работоспособности, памяти, внимания. 69 Клоназепам (антелепсин): +а) обладает миорелаксирующим эффектом; б) не вызывает седативного эффекта; в) не оказывает выраженного противосудорожного действия г) оказывает выраженное снотворное действие. 70 Этосуксимид: а) назначают при больших приступах эпилепсии и психомоторных эквивалентах; +б) угнетает полисинаптические рефлексы спинного мозга, снижает лабильность нейронов; в) вызывает угнетение кроветворения, раздражительность, гепатотоксичен г) не оказывает противосудорожного действия. 71 Вальпроевая кислота: +а) улучшает психическое состояние и настроение больных эпилепсией; б) не влияет на метаболизм гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК); в) применяют только при малых эпилептических припадках г) не оказывает противосудорожного действия. 72 Для купирования эпилептического статуса используют внутривенное введение: а) бенсеразида; +б) диазепама; в) пропранолола; г) атропина 73 Какой параметр фармакокинетики обозначается как «Т1/2»: константа скорости элиминации +период полувыведения веществ абсорбция из места введения 50% вещества общий клиренс 74 Объем распределения оказывается низким, если:вещество находится в плазме, в интерстициальной и внутриклеточной жидкости и накапливается в тканяхвещество находится в плазме и в интерстициальной жидкостивещество находится в плазме, в интерстициальной и внутриклеточной жидкости+вещество находится в плазме крови75 Что входит в понятие «биотрансформация»: связывание веществ с белками плазмы крови кумуляция веществ в жировой ткани +комплекс физико-химических и биохимических превращений лекарственного вещества, направленных на выведение его из организма накопление лекарственного вещества в мышечной ткани 76 Что характерно для внутривенного пути введения лекарственных веществ? возможность введения масляных растворов; относительно медленное развитие эффекта; +возможность использования при бессознательном состоянии; возможность введения не стерильных лекарственных веществ. 77 Какой механизм обеспечивает возможность всасывания в кишечнике лекарственных веществ против градиента концентрации? пассивная диффузия; фильтрация; +активный транспорт; пиноцитоз. 78 Укажите белки, участвующие в транспорте лекарственных веществ слабых кислот +альбумины; трансферрины; глобулины; гликопептиды. 79 Где осуществляется в организме биотрансформация большинства лекарственных веществ? кишечник; желудок; почки; +печень.
87 Укажите, какое явление наблюдается при повторном введении лекарственных веществ?А. СинергизмБ. +КумуляцияВ. ИдиосинкразияГ. Тератогенность88 При назначении терапии возникла лекарственная зависимость. Каков тип НЛР?А. Тип АБ. Тип ВВ. +Тип СГ. Тип Д
Какой препарат относится к бета-блокаторам? Фенилэфрин +пропранолол фенитоин атропин Препаратами для купирования приступов бронхиальной астмы являются: +бета-2-агонисты короткого действия бета-2-агонисты длительного действия бета-1-агонисты альфа-2-агонисты |