Главная страница
Навигация по странице:

  • Регуляция водно-солевого гомеостаза.

  • Рисунок 14 Клеточный механизм действия альдостерона Натрийуретическая

  • Факторы, вызывающие увеличение экскреции натрия почками: Факторы, вызывающие уменьшение экскреции натрия почками

  • методичка Физиология почки и ВСО. Физиология почки и водносолевого обмена


    Скачать 1.96 Mb.
    НазваниеФизиология почки и водносолевого обмена
    Анкорметодичка Физиология почки и ВСО.doc
    Дата02.05.2017
    Размер1.96 Mb.
    Формат файлаdoc
    Имя файламетодичка Физиология почки и ВСО.doc
    ТипУчебное пособие
    #6669
    страница6 из 9
    1   2   3   4   5   6   7   8   9

    Занятие 2. Регуляция водно-солевого обмена и функции почек.



    План занятия

    Вопросы к занятию




    1. Регуляция осмотической концентрации внутренней среды. Осморегулирующий рефлекс: осморецепторы, их локализация; значение гипоталамуса и нейрогипофиза, роль вазопрессина и окситоцина.


    2. Регуляция объема жидкости (волюморегуляция). Волюморегулирующий рефлекс при гипо – и гиперволюмии. Механизмы, обеспечивающие задержку (при гиповолюмии) и удаление (при гиперволюмии) ионов натрия и воды. Роль натриуретического пептида и ренин-ангиотензин-альдостероновой системы.

    3. Роль почек в регуляции кислотно-щелочного равновесия внутренней среды.

    Дополнительно для студентов педиатрического факультета

    Особенности реакции новорожденных детей на водную нагрузку и дегидратацию.

    Регуляция водно-солевого гомеостаза.


    В регуляции водно-электролитного гомеостаза почка выполняет роль эффекторного органа.

    Общий объем жидкостей тела составляет у человека примерно 60% массы тела. Этот объем распределен между двумя большими секторами: внутриклеточным и внеклеточным.

    Внутриклеточная жидкость

    Внеклеточная жидкость

    40%

    Интерстициальная жидкость 16%

    Кровь 4%

    Для нормальной жизнедеятельности организма в этих жидкостных средах необходимо поддерживать постоянство физико-химического состава и свойств — гомеостаз. Однако многие факторы, влияющие на организм, такие как прием, потеря или ограничение потребления воды, усиленное потребление соли или ее дефицит, смещение метаболизма и т. д. способны изменять объем и состав жидкостей тела. Отклонения параметров внутренней среды от некоторого нормального уровня включают механизмы регуляции. Система регуляции водно-электролитного гомеостаза имеет много контуров: это регуляция объема, осмотической концентрации, ионного состава и др.

    Основным контуром, с которым связаны остальные, является содержание в организме Na+. Действительно, ион натрия, удерживая молекулы воды, определяет объем и осмолярность жидкостей внутренней среды и обеспечивает целый ряд жизненно-важных функций.

    Регуляция выведения Na+ почкой осуществляется двумя системами: антинатрийуретической и натрийуретической. Антинатрийуретическая система обеспечивает задержку Na+ и уменьшает его выведение. Она имеет гуморальное и рефлекторное звено. Гуморальное звено связано с ренин-ангиотензин-альдостероновой системой (РААС). Ренин – протеолитический фермент, секретируемый юкстагломерулярным аппаратом (ЮГА) почки. Ренинпродуцирующие клетки чувствительны к уменьшению объема, перепадам АД в приносящих артериолах и к изменению концентрации Na+ в канальцевой жидкости (рис. 13)

    Ренин действует на ангиотензиноген и отщепляет от него пептид из десяти аминокислот, образуя ангиотензин-I. Под действием ангиотензин-превращающего фермента (АПФ) неактивный ангиотензин-I переходит в ангиотензин-II, который представляет собой физиологически высокоактивное вещество, обладающее множественными эффектами, среди которых наиболее значимыми являются стимуляция синтеза и секреции альдостерона корой надпочечников и мощное сосудосуживающее действие.



    Рисунок 13 Схема взаимодействия компонентов РААС

    Альдостерон является главным компонентом антинатрийуретической системы. Он усиливает в почечных канальцах реабсорбцию натрия, что приводит к задержке этого иона в организме. Рассмотрим клеточный механизм действия гормона. Своё действие он оказывает в дистальном извитом канальце.

    Альдостерон, как и все стероидные гормоны, проникает в клетку и взаимодействует со специфическим белковым рецептором. Образовавшийся комплекс гормон-рецептор проникает в ядро и индуцирует процесс транскрипции генов, в результате включается синтез по крайней мере трех функциональных канальцевых белков:

    1. 1.белков–каналов,облегчающих проникновение в клетку Na+ через апикальную мембрану,

    2. белков-насосов Na+-K+-АТФазы -, непосредственно обеспечивающих активный перенос Na+ из канальцев в кровь

    3. белков-ферментов в митохондриях, обеспечивающих клетки энергией, необходимой для транспорта натрия.

    Таким образом, альдостерон увеличивает реабсорбцию натрия и делает это, воздействуя на все этапы его транспорта. Кроме того, альдостерон уменьшает реабсорбцию калия в канальцах почки.



    Рисунок 14 Клеточный механизм действия альдостерона
    Натрийуретическая система обеспечивает выведение натрия почкой (натрийурез) и активируется при увеличении объема жидкости. Натрийуретическая система представлена семейством веществ, общее название которых НУП (натрийуретические пептиды). К ним прежде всего следует отнести предсердный натрийуретический пептид (ПНП). (Другие названия: кардиопептид, АНП - атриальный натрийуретический фактор, предсердный натрийуретический гормон – ПНГ). Он синтезируется в клетках предсердий и состоит из 28 аминокислот.

    ПНП обладает сильным натрийуретическим, диуретическим и гипотензивным эффектом. Его натрийуретический эффект реализуется через влияние на гемодинамику, СКФ и снижение реабсорбции натрия в почечных канальцах. Несмотря на явную способность ПНП усиливать почечную экскрецию натрия, механизм его действия еще полностью непонятен. Возможно, он играет роль модулятора, приводящего активность системы, обеспечивающей баланс натрия, в соответствие с потребностями системы кровообращения.

    Существует мозговой или гипоталамический НУП, образующийся в ядрах заднего гипоталамуса. Описан и почечный НУП - уродилатин.

    В таблице представлены факторы, влияющие на натрийуретическую функцию почек.

    Таблица 2

    Факторы, вызывающие увеличение экскреции натрия почками:

    Факторы, вызывающие уменьшение экскреции натрия почками

    ПНП (кардиопептид)

    альдостерон

    гипоталамиический НУП

    ангиотензин-II

    уродилатин (почечный НУП)

    норадреналин

    АДГ (вазопрессин)

    адреналин

    окситоцин

    почечные нервы

    дигоксиноподобный натрийуретический гормон

    простагландин F2a

    простагландин Е-2

    инсулин

    кинины

    эстрогены

    оксид азота (NO)





    Из данных таблицы видно, что существует богатый набор веществ, обладающих как натрийзадерживающим, так и натрийуретическим действием. Они имеют в нефроне разные точки приложения, однако роль многих из них и механизм действия пока не ясен. Однако такая многофакторная система обеспечивает довольно стабильное содержание натрия в организме. По современным представлениям, поддержание водно-солевого гомеостаза обусловлено взаимосвязанной деятельностью физиологических систем регуляции объема, осмотической концентрации и ионного состава жидкостных сред организма. Эти системы обладают рецепторами, воспринимающими изменение состава и объема внутренней среды, центральными представительствами, где происходит интеграция поступающей информации. Далее соответствующие нервные и гормональные команды передаются основному эффектору-почке. Почка благодаря перестройке, главным образом натрий- и водо-выделительной функции , обеспечивает поддержание основных гомеостатических параметров на оптимальном уровне.
    1   2   3   4   5   6   7   8   9


    написать администратору сайта