Главная страница
Навигация по странице:

  • Фармакологическое действие

  • Показания - Инфаркт миокарда (в первые 6–12 ч), острая массивная тромбоэмболия легочной артерии. Противопоказания

  • Контрикал Апротинин Rp: Sol. Contrykali 10 000 АТрЕ - 3 ml. D.t.d. № 10 in amp. D.S. По схеме. Фармакологическое действие

  • Менадиона натрия бисульфит (викасол) Фармакологическое действие

  • Побочные действия Гемолитическая анемия, гипербилирубинемия, желтуха, особенно у недоношенных, гемолиз у новорожденных детей с врожденным дефицитом глюкозо−6-фосфатдегидрогеназы.

  • Побочные действия Головная боль, головокружение, гиперемия лица, снижение АД, парестезии нижних конечностей.Протамина сульфат

  • фарма препар гемостаз. Фолиевая кислота


    Скачать 83.78 Kb.
    НазваниеФолиевая кислота
    Дата12.03.2019
    Размер83.78 Kb.
    Формат файлаdocx
    Имя файлафарма препар гемостаз.docx
    ТипДокументы
    #70187
    страница2 из 4
    1   2   3   4

    Способ применения

    При п/к введении препарат предпочтительно вводить в положении пациента лежа, в п/к ткань переднебоковой или заднебоковой поверхности области живота, поочередно с правой и левой стороны. Допускается введение в бедро.
    Во избежание потери препарата при использовании шприцев не следует удалять пузырьки воздуха перед инъекцией.
    У больных с повышенным риском кровотечения можно использовать половину рекомендуемой дозы препарата.

    Если сеанс диализа продолжается дольше 4 ч, могут быть введены дополнительные небольшие дозы Фраксипарина.
    Показания

    — профилактика тромбоэмболических осложнений (при хирургических и ортопедических вмешательствах; у больных с высоким риском тромбообразования при острой дыхательной и/или сердечной недостаточности в условиях ОИТ);
    — лечение тромбоэмболий; — профилактика свертывания крови во время гемодиализа;
    — лечение нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда без зубца Q.
    Противопоказания

    — тромбоцитопения при применении надропарина в анамнезе;
    — признаки кровотечения или повышенный риск кровотечения, связанный с нарушением гемостаза (за исключением ДВС-синдрома, не вызванного гепарином);
    — органические поражения органов со склонностью к кровоточивости (например, острая язва желудка или двенадцатиперстной кишки); — травмы или оперативные вмешательства на головном и спинном мозге или на глазах;
    — внутричерепное кровоизлияние; — острый септический эндокардит;
    — почечная недостаточность тяжелой степени (КК <30 мл/мин) у пациентов, получающих Фраксипарин для лечения тромбоэмболии, нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда без зубца Q; — детский и подростковый возраст (до 18 лет);
    — повышенная чувствительность к надропарину или любым другим компонентам препарата.
    Побочные действия

    - Со стороны свертывающей системы крови: очень часто - кровотечения различных локализаций, чаще у пациентов с другими факторами риска.
    - Со стороны системы кроветворения: редко - тромбоцитопения; очень редко - эозинофилия, обратимая после отмены препарата.
    - Со стороны гепатобилиарной системы: часто - повышение активности печеночных трансаминаз (обычно транзиторного характера).
    - Со стороны иммунной системы: очень редко - реакции повышенной гиперчувствительности (отек Квинке, кожные реакции).
    - Местные реакции: очень часто - образование маленькой подкожной гематомы в месте инъекции; в некоторых случаях наблюдается появление плотных узелков (не означающих инкапсулирование гепарина), которые исчезают через несколько дней; очень редко - некроз кожи, обычно в месте введения.
    Развитию некроза обычно предшествует пурпура или инфильтрированное или болезненное эритематозное пятно, которые могут сопровождаться или не сопровождаться общими симптомами (в таких случаях лечение Фраксипарином следует немедленно прекратить).
    Эноксапарин натрий

    Rp.: Sol. Klexani 10% – 1 ml ( 1ml – 10000ME)
    D. t. d. № 1
    S. Вводить подкожно в переднелатеральную область брюшной стенки 4 раза в день.
    Фармакологическое действие

    Эноксапарин натрий является низкомолекулярным препаратом гепарина (молекулярная масса около 4500 дальтон), полученным из стандартного гепарина методом деполимеризации в специальных условиях. Препарат характеризуется выраженной активностью в отношении фактора свертываемости крови Ха и слабой активностью в отношении фактора Па.

    Анти-Ха активность (т. е. антиагрегантная активность) эноксапарина натрия более выражена, чем его влияние на активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ - показатель антикоагулянтной /препятствующей свертыванию крови/ активности), что отличает эноксапарин натрий от нефракционированного стандартного гепарина. Таким образом, препарат обладает антитромботической (препятствующей образованию сгустка крови) активностью. Оказывает быстрое и продолжительное действие.
    Способ применения

    Препарат вводят пациенту в положении лежа, только подкожно в передне- или заднелатеральную области (боковые области) брюшной стенки на уровне пояса. При инъекции иглу шприца вертикально вводят на всю длину в толщу кожи, придерживая ее между большим и указательным пальцами на протяжении всей инъекции.
    Показания

    Профилактика тромбоэмболии (закупорки сосудов сгустком крови), особенно в ортопедической (хирургическом лечении заболеваний опорно-двигательного аппарата) и обшей хирургии; профилактика гиперкоагуляции (повышенной свертываемости крови) в системе экстракорпоральной (вне организма, например, в аппарате “искусственная почка”) циркуляции при проведении гемодиализа (метода очистки крови).
    Противопоказания

    Гиперчувствительность (в т.ч. к гепарину или его производным, включая другие низкомолекулярные гепарины); состояния и заболевания, при которых имеется высокий риск развития кровотечения: угрожающий аборт, аневризма сосудов головного мозга или расслаивающаяся аневризма аорты (за исключением хирургического вмешательства), геморрагический инсульт, неконтролируемое кровотечение, тяжелая эноксапарин- и гепарининдуцированная тромбоцитопения, возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
    Побочные действия

    Тромбоцитопения (асимптоматическая, иммунноаллергическая), внутриспинальная гематома (при спинальной анестезии) и паралич, повышение уровня печеночных ферментов, кожные или системные аллергические реакции, кровотечения, в месте инъекций — воспаление, боль, гематома, узлы, некрозы.









    Алтеплаза

    Rp.: Sol. “Alteplasum” 0,1 

    D. №2 in amp.

    S.: Содержимое 2 флаконов растворить в приложенном растворителе, вводить в/в.

     Фармакологическое действие

    Рекомбинантный человеческий активатор плазминогена (белок крови, участвующий в процессе регуляции свертывания крови), входящий в состав препарата, представляет собой гликопротеин (сложный белок), который после системного введения находится в плазме в неактивной форме до момента связывания с фибрином (нерастворимым белком, образующимся в процессе свертывания крови). После активации препарат активирует переход из плазминогена в плазмин и ведет к растворению фибринового сгустка, .таким образом повышая фибринолиз (растворение сгустка крови) только в ткани тромба.
    Способ применения

    Вводят внутривенно в течение 1-2 мин в дозе 10 мг, затем капельно в течение 3 ч в дозе 90 мг (при этом в течение 60 мин вводят 50 мг, а оставшиеся 40 мг вводят в течение 2-го и 3-го часов со скоростью 20 мг/ч).
    Если вследствие передозировки препарата возникло кровотечение, показано переливание свежезамороженной плазмы или свежей крови; кроме того, можно применять ингибиторы фибринолиза (средства, подавляющие растворение сгустка крови).
    Показания - Инфаркт миокарда (в первые 6–12 ч), острая массивная тромбоэмболия легочной артерии.
    Противопоказания

    - гиперчувствительность - геморрагический диатез - одновременный прием непрямых антикоагулянтов
    - внутреннее кровотечение (в т.ч. недавно перенесенное) - нарушение мозгового кровообращения (внутричерепное кровоизлияние, геморрагический инсульт, в т.ч. в 6 месячном анамнезе) - новообразования с повышенным риском кровотечения - аневризмы и пороки развития сосудов - интракраниальные или спинальные хирургические вмешательства в течение 2-х предшествующих месяцев - геморрагическая ретинопатия - период до 10 дней после тяжелой травмы
    - травматического открытого массажа сердца - обширных хирургических операций - родов
    - пункции сосудов с низким давлением, в т.ч. подключичной и яремной вены - тяжелая неконтролируемая артериальная гипертензия - бактериальный эндокардит - перикардит - острый панкреатит - язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в течение 3 мес после обострения - печеночная недостаточность - цирроз печени - портальная гипертензия - сопровождающаяся варикозным расширением вен пищевода - активный гепатит.
    Побочные действия

    - тошнота, рвота - повышение температуры - аллергические реакции в виде крапивниц - головные боли
    редко - кровотечения, реперфузионные аритмии (нарушения ритма сердечных сокращений в результате восстановления кровотока по артериям сердца).
    Контрикал Апротинин

    Rp: Sol. Contrykali 10 000 АТрЕ - 3 ml.
    D.t.d. № 10 in amp.
    D.S. По схеме.
    Фармакологическое действие

    Полипептид, получаемый из легких крупного рогатого скота. Блокирует калликреин-кининовую систему. Ингибирует как суммарную протеолитическую активность, так и активность отдельных протеолитических ферментов. Является поливалентным ингибитором протеаз (в т.ч. плазмин, кининогеназы, трипсин, химотрипсин, калликреин, включая активирующие фибринолиз). Снижает фибринолитическую активность крови, тормозит фибринолиз, оказывает гемостатическое действие при коагулопатиях. Активность апротинина выражают в калликреин инактивирующих единицах (КИЕ), в трипсин инактивирующих единицах Европейской Фармакопеи (Ph.Eur.U), а также в антитрипсиновых единицах (АТрЕ). 1 Ph.Eur.U соответствует 1800 КИЕ. 1 АТрЕ соответствует 1.33 КИЕ.
    Способ применения

    Индивидуальный, в зависимости от показаний и клинической ситуации. Вводят в/в в виде кратковременной или длительной инфузии. В среднем начальная доза составляет 500 000 КИЕ, поддерживающая - 50 000 КИЕ/ч.
    Показания

    - Панкреатит (острый, обострение хронического), панкреонекроз. Выполнение диагностических исследований и операций на поджелудочной железе (профилактика ферментативного аутолиза поджелудочной железы при операциях на ней и рядом расположенных органах брюшной полости). - Профилактика острого неспецифического послеоперационного паротита. - Кровотечение на фоне гиперфибринолиза: посттравматическое, послеоперационное (особенно при операциях на предстательной железе, легких), до, после и во время родов (в т.ч. при эмболии околоплодными водами); полименорея. - Ангионевротический отек. - Шок (токсический, травматический, ожоговый, геморрагический). - Обширные и глубокие травматические повреждения тканей. - В качестве вспомогательной терапии - коагулопатии, характеризующиеся вторичным гиперфибринолизом (в начальной фазе, до наступления эффекта после применения гепарина и замещения факторов свертывания); массивное кровотечение (во время тромболитической терапии), при проведении экстракорпорального кровообращения.
    Противопоказания ДВС-синдром (за исключением фазы коагулопатии), I и III триместры беременности, период лактации, повышенная чувствительность к апротинину, повышенная чувствительность к белку крупного рогатого скота. Побочные действия

    - Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия и/или тахикардия. - Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, ринит, конъюнктивит, бронхоспазм, миалгия, симптомы анафилактических реакций вплоть до развития анафилактического шока (чаще возникают после повторных вливаний апротинина). - Со стороны ЦНС: психотические реакции, галлюцинации, спутанность сознания. - Со стороны пищеварительной системы: при быстром введении - тошнота, рвота. - Местные реакции: при длительной инфузии - тромбофлебит.
    Менадиона натрия бисульфит (викасол)
    Фармакологическое действие

    Повышает свертываемость крови за счет усиления выработки в печени факторов II, VII, IX, X. Эффект проявляется через 12–18 ч после в/м введения. В крови протромбин (фактор II) в присутствии тромбопластина и ионов кальция, при участии проконвертина (фактор VII), факторов IX и X переходит в тромбин, под влиянием которого фибриноген превращается в фибрин, составляющий основу сгустка крови (тромба). При недостаточности витамина К, синтетическим гомологом которого является менадион, возникает повышенная кровоточивость. Субстратно стимулирует K-витаминредуктазу, активирующую витамин К и обеспечивающую его участие в печеночном синтезе K-витаминзависимых плазменных факторов гемостаза. После в/м введения легко и быстро всасывается. Пройдя цикл метаболической активации, окисляется до диоловой формы. Выводится почками.
    Способ применения

    Внутримышечно вводят по 0,01-0,015 г 1 раз в сутки в течение 3-4 дней подряд. Повторение курса осуществляет через 4 дня.
    При хирургических вмешательствах с предполагаемой высокой потерей крови препарат назначают в течение 2-3 дней перед операцией. Высшие дозы (внутримышечно): разовая - 0,015 г, суточная - 0,03 г.
    Внутрь, взрослым - по 15-30 мг в сутки, детям - 2-15 мг в сутки, в зависимости от возраста.
    Показания

    - кровоточивость (кровотечения) на фоне гипопротромбинемии: обтурационная желтуха, гепатит, паренхиматозные и капиллярные кровотечения при ранениях, хирургических операциях, язвенной и лучевой болезни; - геморроидальные, маточные, легочные и длительные носовые кровотечения; - геморрагические явления у недоношенных; - передозировка неодикумарина и др. непрямых антикоагулянтов.
    Противопоказания

    иперчувствительность, гиперкоагуляция, тромбоэмболия, гемолитическая болезнь новорожденных.
    Побочные действия Гемолитическая анемия, гипербилирубинемия, желтуха, особенно у недоношенных, гемолиз у новорожденных детей с врожденным дефицитом глюкозо−6-фосфатдегидрогеназы.
    Этамзилат

    Rp.: Etamsylati 0, 05
    D. t. d. № 100 in tab.
    S. По 1 табл. 3 разa в день.

    Rp.: Sol. etamsylati 12,5% – 2ml.
    D. t. d. № 5 in ampull.
    S. Вводить внутривенно капельно с 200 мл. 0,9% раствора натрия хлорида.
    Фармакологическое действие

    Этамзилат является средством для остановки п и предотвращения кровотечения. Он воздействует на первую стадию механизма гемостаза (взаимодействие между тромбоцитами и эндотелием).

    Этамзилат нормализует устойчивость стенок капилляров, снижая таким образом их проницаемость, повышает адгезивность тромбоцитов, ингибирует биосинтез простагландинов, которые вызывают дезагрегацию тромбоцитов, повышенную проницаемость и вазодилатацию капилляров. В результате кровотечения становится значительно меньше, кровопотеря снижается.
    Способ применения

    Назначают внутривенно, внутримышечно, подконъюнктивально (под наружную оболочку глаза), ретробульбарно (за глазное яблоко) и внутрь. Гемостатическое действие этамзилата развивается при внутривенном введении через 5-15 мин, максимальный эффект наступает через 1-2 ч, действие длится 4-6 ч и более.

    При внутримышечном введении эффект наступает несколько медленнее. При приеме внутрь максимальный эффект отмечается через 3 ч.

    В профилактических целях препарат вводят внутривенно или внутримышечно за 1 ч до операции в дозе 2-4 мл (1-2 ампулы), что соответствует 0,25-0,5 г этамзилата, или дают внутрь 2-3 таблетки (по 0,25 г) за 3 ч до операции. При необходимости вводят 2-4 мл внутривенно во время операции. При опасности послеоперационного кровотечения вводят профилактически от 4 до 6 мл (2-4 ампулы) в сутки или дают от 6 до 8 таблеток в сутки (равномерно в течение суток).

    В лечебных целях (при кровотечении) вводят в вену или внутримышечно сразу 2-4 мл, а затем через каждые 4-6 ч - по 2 мл или дают по 2 таблетки.

    Можно вводить в вену капельно, добавляя к обычным растворам для инфузий. Не следует смешивать этамзилат в одном шприце с другими препаратами.

    При лечении метро и меноррагий (дисфункциональных маточных кровотечений) назначают этамзилат по 0,5 г внутрь или по 0,25 г парентерально (минуя пищеварительный тракт) через каждые 6 ч в течение 5-10 дней, в дальнейшем - по 0,25 г внутрь 4 раза в день или по 0,25 г парентерально 2 раза в день во время геморрагии (кровотечения) и двух последних циклов.

    При лечении геморрагических диатезов (повышенной кровоточивости) и заболеваний системы крови препарат назначают курсами по 1,5 г в день через равные промежутки времени внутрь в течение 5-14 деней. В тяжелых случаях лечение начинают с парентерального введения по 0,25-0,5 г 1-2 раза в день в течение 3-8 дней, а затем назначают внутрь.

    При диабетических микроангиопатиях (поражениях мелких кровеносных сосудов), в частности, при ретинопатии с геморрагиями (поражении сосудов сетчатки глаза, сопровождающемся нарушением их целостности) назначают этамзилат курсами по 2-3 мес., давая по 1-2 таблетки 3 раза в день или вводя внутримышечно по 1 ампуле (2 мл) 2 раза в день в течение 10-14 дней. Подконъюнктивально и ретробульбарно вводят 1 мл раствора.
    Показания

    Капиллярные кровотечения различной этиологии, особенно если кровотечение обусловлено поражением эндотелия:
    - профилактика и лечение кровотечений во время и после хирургических операций в отоларингологии, гинекологии, акушерстве, урологии, стоматологии, офтальмологии и пластической хирургии;
    - профилактика и лечение капиллярных кровотечений различной этиологии и локализации: гематурия, метроррагия, первичная гиперменорея, гиперменорея у женщин с внутриматочными противозачаточными средствами, носовое кровотечение, кровотечение десен;
    - неонатология: профилактика перивентрикулярного кровотечения у недоношенных младенцев.
    Противопоказания

    Не следует применять этамзилат при геморрагиях (кровотечениях), вызванных антикоагулянтами (средствами, тормозящими свертывание крови).

    Осторожность необходима у больных с тромбозами или эмболиями (закупоркой кровеносного сосуда) в анамнезе (в истории болезни).
    Побочные действия

    Головная боль, головокружение, гиперемия лица, снижение АД, парестезии нижних конечностей.
    Протамина сульфат

    Rp.: Sol. Protamini sulfatis 0,02 - 2ml
    D.t.d. № 5 in amp.
    S. струйно вводят со скоростью 1 мл 1% раствора за 2 мин.
    Фармакологическое действие

    Антагонист гепарина, образует с гепарином стабильные комплексы, при этом устраняет способность гепарина тормозить свертываемость крови. Комплексообразование обусловлено обилием катионных групп (за счет аргинина), которые связываются с анионными центрами гепарина. Действие наступает мгновенно ("на игле"). При передозировке может снижать свертываемость крови, т.к. сам проявляет антикоагулянтную активность. Длительность эффекта - 2 ч.
    1   2   3   4


    написать администратору сайта