Методы. Фонд оценочных средств для проведения текущего контроля успеваемости и промежуточной аттестации обучающихся по дисциплине инфекционные болезни по специальности 31. 08. 73 Стоматология терапевтическая
 Скачать 111.57 Kb.
|
|
28. Из известных путей передачи ВИЧ практически к 100% заражению приводит 1) перинатальное инфицирование 2) половой контакт 3) переливание крови 4) внутривенное введение наркотика нестерильным инструментом 29. Источником ВИЧ-инфекции является человек 1) только в инкубационном периоде 2) только в стадии первичных проявлений болезни 3) только в стадии вторичных проявлений заболевания 4) в любой стадии болезни, включая терминальную 30. Вирус иммунодефицита человека в организме зараженного находится в 1) лимфоидных тканях 2) мышечной ткани 3) костной ткани 4) кожных покровах и подкожной клетчатке 31. Оппортунистическая инфекция, наиболее часто ассоциированная со СПИДом в последнее время 1) пневмоцистоз 2) криптоспоридиоз 3) токсоплазмоз 4) кандидоз 5) туберкулез 32. При реактивизации латентной инфекции у пациентов с иммунодефицитами возникают заболевания, кроме 1) опоясывающего герпеса 2) цитомегаловирусной пневмонии 3) аденовирусного кератоконъюнктивита 4) диссеминированной цитомегаловирусной инфекции 5) туберкулеза 33. СПИД определяется как 1) начальная стадия инфицирования ВИЧ 2) синдром, характеризующийся появлением СПИД-индикаторных болезней 3) стадия первичных проявлений у больных ВИЧ-инфекцией 4) стадия вторичных заболеваний 4А у больных ВИЧ-инфекцией 34. Ферменты, не входящие в состав вириона ВИЧ 1) ревертаза (обратная транскриптаза) 2) нейраминидаза 3) протеаза 4) интеграза 35. Укажите антиген, связывающийся с СД4 рецептором и корецепторами клетки-мишени 1) gp120 2) gp41 3) p24 4) p7 5) p17 36. Вирус, не связанный с ВИЧ-ассоциированными инфекциями 1) вирус герпетической группы 8 типа 2) цитомегаловирус 3) вирус Эпштейн-Барра 4) вирус ветряной оспы – опоясывающего лишая 5) вирус краснухи 37. МАНИФЕСТНАЯ инфекция, ассоциированная с ВИЧ-инфекцией 1) шигеллез 2) цитомегаловирусная 3) дифтерия 4) лептоспироз 5) гепатит С 38. клетки, которые гибнут в результате инфицирования ВИЧ 1) СD4 лимфоциты 2) В-лимфоциты 3) макрофаги 4) дендритные клетки 39. При ВИЧ-инфекции поражения иммунной системы характеризуются 1) снижением числа Т-лимфоцитов 2) функциональным нарушением В-лимфоцитов 3) функциональным нарушением естественных киллеров 4) появлением аутоиммунных нарушений 5) верно все вышеперечисленное 40. Клетками – мишенями для ВИЧ являются 1) моноциты 2) В-лимфоциты 3) цитотоксические лимфоциты 4) эритроциты 5) все вышеперечисленное 41. Начальная фаза ВИЧ-инфекции не характеризуется 1) высоким уровнем виремии 2) возможными проявлениями оппортунистических инфекций 3) быстрым падением числа В-лимфоцитов 4) быстрым снижение числа CD4+ лимфоцитов 5) панцитопенией 42. Для развития ВИЧ-инфекции не характерно 1) наличие латентной, серонегативной фазы заболевания 2) молниеносное развитие заболевания 3) медленное постепенное развитие заболевания 4) возможная активизация оппортунистических инфекций уже на начальных этапах заболевания 5) активизация неопластического процесса 43. Наиболее информативным прогностическим лабораторным показателем при ВИЧ-инфекции является 1) лимфопения 2) высокий уровень циркулирующих иммунных комплексов 3) панцитопения 4) падение уровня CD4+ лимфоцитов 5) высокий уровень CD8+ лимфоцитов 44. Для ВИЧ-инфекции характерно 1) поражение иммунной системы 2) поражение ЦНС 3) поражение дыхательного тракта 4) поражение пищеварительного тракта 5) все вышеперечисленное 45. При ВИЧ-инфекции могут поражаться 1) кости (остеопороз) 2) легкие (пневмоцистная, цитмегаловирусная пневмонии) 3) кроветворение (панцитопения, нейтропения, тромбоцитопения) 4) глаза (цитомегаловирусный ретинит, токсоплазмозный хориоретинит) 5) все вышеперечисленное 46. Стадия 4А вторичных заболеваний при ВИЧ-инфекции не сопровождается 1) поверхностным поражением кожи и слизистых оболочек грибковой флорой 2) поверхностным поражением кожи и слизистых оболочек бактериальной флорой 3) поверхностным поражением кожи и слизистых оболочек вирусной флорой 4) дефицитом массы тела более 10% 5) потерей массы тела менее 10% 47. Стадия 4Б вторичных заболеваний при ВИЧ-инфекции не сопровождается 1) рецидивирующим поражением кожи и слизистых оболочек грибковой,, бактериальной, и (или) вирусной флорой 2) стойким поражением кожи и слизистых оболочек грибковой,, бактериальной, и (или) вирусной флорой 3) стойкой лихорадкой более 3-х месяцев 4) стойкой диареей более 2-х месяцев 5) генерализованного туберкулеза 48. Клинические признаки, указывающие на необходимость обследования на ВИЧ-инфекцию 1) диарея неясного генеза более 1 месяца 2) стойкая лихорадка неясного генеза более 1 месяца 3) стойкая полилимфоаденопатия более, чем в 2-х группах лимфоузлов (исключая паховые) 4) впервые выявленная микобактериальная инфекция 5) все вышеперечисленное 49. Заподозрить ВИЧ-инфекцию у взрослого пациента необходимо в случае выявления у него 1) токсоплазмоза головного мозга 2) туберкулеза любой локализации 3) пневмоцистной пневмонии 4) первичной лимфомы головного мозга 5) всего вышеперечисленного 50. Вирус иммунодефицита человека в организме инфицированного находится везде, кроме 1) лимфоидной ткани 2) ЦНС 3) костной ткани 4) клеток макрофагально-моноцитарной системы 5) спермы 51. Стадия 4В вторичных заболеваний при ВИЧ-инфекции не проявляется 1) генерализованными бактериальными, вирусными, грибковыми заболеваниям 2) менингококковым менингитом 3) злокачественными новообразованиями 4) ВИЧ-ассоциированным поражением ЦНС 5) кахексией 52. Для профилактики и лечения пневмоцистной пневмонии назначают 1) цефтриаксон 2) ацикловир 3) моксифлоксацин 4) бисептол 5) флуконазол 53. Саркома Капоши представляет собой поражение 1) эндотелия лимфатических сосудов 2) костной ткани 3) дермы 4) мышечной ткани 5) эпидермиса 54. Очаговое поражение головного мозга характерно для 1) лимфомы головного мозга 2) цитомегаловирусного энцефалита 3) ВИЧ-энцефалита 4) криптококкоза 5) герпетического энцефалита 55. В структуре оппортунистических инфекций у ВИЧ-инфицированных в РФ первое место по частоте занимает 1) цитомегаловирусная инфекция 2) криптококкоз 3) криптоспоридиоз 4) пневмоцистная пневмония 5) туберкулез 56. Наиболее достоверным методом диагностики пневмоцистной пневмонии является 1) клиническая картина при наличии выраженной дыхательной недостаточности 2) рентгенологическая картина интерстициальной пневмонии 3) положительный результат посева крови на питательные среды 4) выделение пневмоцисты из бронхоальвеолярного лаважа 5) положительный результат серологического исследования на антитела к пневмоцисте 57. К СПИД-индикаторным заболеваниям у ВИЧ-инфицированных пациентов не относится 1) кандидоз слизистой оболочки полости рта 2) кандидоз с поражением слизистой пищевода, желудка, трахеи, бронхов 3) пневмоцистная пневмония 4) цитомегаловирусный ретинит 5) токсоплазмоз головного мозга 58. У пациентов с уровнем CD4+ лимфоцитов менее 100 кл/мкл сыворотки крови бисептол назначается для химиопрофилактики 1) туберкулеза 2) пневмоцистной пневмонии и токсоплазмоза 3) пневмоцистной пневмонии и атипичного микикобактериоза 4) опоясывающего герпеса 5) криптококкоза 59. Развитие волосистой лейкоплакии языка у ВИЧ-инфицированного пациента связано с активацией 1) вируса простого герпеса 1 типа 2) вируса герпеса 3 типа 3) вируса Эпштейн-Барр 4) цитомегаловируса 5) вируса герпеса 6 типа 60. Для лабораторной диагностики манифестной цитомегаловирусной инфекции у ВИЧ-инфицированного пациента наиболее информативно 1) выявление антител класса IgG 2) выявление антител класса IgМ 3) качественное определение наличия ДНК цитомегаловируса в крови 4) качественное определение наличия ДНК цитомегаловируса в крови с последующим определением вирусной нагрузки 5) выявление атипичных мононуклеаров в крови 61. При выявлении кандидоза слизистой оболочки полости рта у ВИЧ-инфицированного пациента показано назначение 1) ацикловира 2) бисептола 3) флуконазола 4) монотерапии азидотимидином 5) циклоферона 62. Характерным признаком пневмоцистной пневмонии не является 1) выраженная дыхательная недостаточность 2) высокая СОЭ 3) наличие примеси крови в мокроте 4) отсутствие изменений на рентгенограмме у некоторых больных в начальном периоде болезни 5) положительный эффект от лечения бисептолом 63. При наличии у ВИЧ-инфицированного пациента с выраженной иммуносупрессией жидкого стула с кровью следует исключить следующие состояния, кроме 1) туберкулеза кишечника 2) сальмонеллеза 3) цитомегаловирусного колита 4) опухоли кишечника 5) побочной реакции при приеме некоторых антиретровирусных препаратов 64. Для токсоплазмоза головного мозга не является характерным 1) наличие лихорадки 2) отсутствие лихорадки 3) головная боль 4) судороги 5) очаговые симптомы 65. Наиболее частой причиной нарушения зрения (развития ретинита) у ВИЧ-инфицированных лиц является 1) объемный процесс в головном мозге (лимфома) 2) цистицеркоз 3) цитомегаловирусная инфекция 4) прогрессирующая мультифокальная лейкоэнцефалопатия 5) герпетическая инфекция 66. При снижении уровня CD4+ лимфоцитов менее 50 клеток в мкл сыворотки крови показана химиопрофилактика 1) токсоплазмоза 2) туберкулеза 3) пневмоцистной пневмонии 4) атипичного микобактериоза 5) всего вышеперечисленного 67. К принципам антиретровирусной терапии не относится 1) добровольность 2) адекватность 3) непрерывность 4) своевременность 5) отмена после достижения стойкого снижения уровня вирусной нагрузки ВИЧ при условии постоянного наблюдения за состоянием пациента с последующим возобновлением при прогрессировании болезни 68. К Группам препаратов для антиретровирусной терапии НЕ ОТНОСЯТСЯ 1) ингибиторы интегразы 2) ингибиторы обратной транскриптазы 3) ингибиторы протеазы 4) ингибиторы нейраминидазы 5) ингибиторы хемокиновых корецепторов 69. При проведении антиретровирусной терапии предпочтительным является использование в лечении 1) одного антиретровирусного препарата (монотерапии) 2) комбинации двух препаратов 3) комбинации трех и более препаратов 4) схемы из трех нуклеозидных аналогов обратной транскриптазы 5) иммуномодуляторов в сочетании с антиретровирусными препаратами 70. В схемы противотуберкулезной терапии не рекомендуется включать римфапицин, если пациент получает 1) ненуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы (ифавиренц) 2) нуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы (ламивудин, абакавир) 3) ингибиторы интегразы (ралтегравир) 4) ингибиторы протеазы 5) ингибиторы слияния 71. У ВИЧ-инфицированного пациента, больного туберкулезом, иммунносупрессия с уровнем CD4+ лимфоцитов 50 клеток в 1 мкл сыворотки. Антиретровирусную терапию следует назначить 1) немедленно, одновременно с противотуберкулезной терапией 2) через 2-3 недели от начала противотуберкулезной терапии (как только пациент адаптируется к противотуберкулезным препаратам) 3) спустя 2 месяца от начала противотуберкулезной терапии 4) спустя 3 месяца от начала противотуберкулезной терапии 5) по окончании полного курса противотуберкулезной терапии 72. О Воспалительном синдроме восстановления иммунной системы (СВИС) у пациента, получающего антиретровирусную терапию НЕ СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ 1) ухудшение состояния вследствие развития туберкулеза легких 2) прогрессирующее нарастание иммуносупрессии 3) быстрый прирост CD4+ лимфоцитов 4) снижение вирусной нагрузки ВИЧ 5) исходно низкий до начала терапии уровень CD4+ лимфоцитов 73. При выявлении у больного инфекционного заболевания, в целях предупреждения его дальнейшего распространения, лечащий врач должен сообщить о диагнозе родственникам 1. да 2. на усмотрение врача 3. нет 4. может сообщить с согласия пациента 74. Укажите заболевания, которые относятся к особо опасным инфекциям 1. холера 2. дизентерия 3. чума 4. желтая лихорадка 5. лихорадка Эбола 6. вирусный гепатит В 75. Укажите, какое звено патогенеза определяет тяжесть течения холеры 1. интоксикация 2. изотоническая дегидратация 3. инвазия возбудителя в слизистую оболочку кишечника 4. генерализация инфекционного процесса 76. В каком биологическом субстрате от больного можно обнаружить возбудителя холеры 1. кровь 2. моча 3. кал 4. слюна 77. Окончательный диагноз холеры ставят на основании положительных результатов лабораторных исследований 1. бактериоскопических 2. бактериологических 3. серологических 4. иммунологических 5. биохимических 78. Укажите, какой возбудитель вызывает чуму 1.Yersiniapestis 2. Yersiniapseudotuberculosis 3. Yersiniaenterocolitica 4. все неверно 79. Подозрение на чуму вызывают 1. пребывание в регионе, эндемичном по чуме, за 5 дней до начала заболевания 2. острое лихорадочное состояние с явлениями нейротоксикоза 3. геморрагические проявления 4. регионарный лимфаденит с периаденитом пребывание в регионе, эндемичном по чуме, за 30 дней до начала заболевания 80. Какую геморрагическую лихорадку называют «болезнью зеленых мартышек»? 1. Эбола 2. Ласса 3. Марбург 4. Крым-Конго 5. Омскую 81. Для какой лихорадки характерен воздушно - капельный путь передачи инфекции 1. Крым-Конго 2. Геморрагической лихорадки с почечным синдромом 3. Марбург 4. Денге 82. Контагиозными геморрагическими лихорадками являются: 1. лихорадка жёлтая; 2. лихорадка Ласса; 3. лихорадка Марбург; 4. лихорадка Эбола; 5. геморрагическая лихорадка с почечным синдромом 83. К карантинным инфекциям относятся: 1. чума 2. сыпной тиф 3. сибирская язва 4. желтая лихорадка 5. холера 84. Основной путь передачи холеры: 1. водный 2. пищевой 3. контактно-бытовой 4. воздушно-пылевой 85. Инкубационный период при холере 1. 1-6 дней 2. 5-10 дней 3. 10-15 дней 4. 15-20 дней 86. Укажите источники инфекции при чуме 1. зараженный человек 2. грызуны 3. птицы 4. верблюды 87. Переносчиками возбудителя чумы являются 1. комары 2. клещи 3. слепни 4. блохи 88. Длительность карантина при чуме 1. 6 дней 2. 10 дней 3. 12 дней 4. 20 дней 89. Первичные противоэпидемические мероприятия в очаге холеры включают 1. медицинское наблюдение за контактными лицами в течение 12 дней 2. медицинское наблюдение за контактными лицами в течение 6 дней 3. госпитализацию больного в стационар 4. проведение заключительной дезинфекции силами населения 5. проведение заключительной дезинфекции силами специализированных служб 6. обследование контактных лиц 7. экстренную профилактику контактных лиц |