Дневник по фарм химии. Гбоу впо Сибирский государственный медицинский университет Минздравсоцразвития Российской Федерации
 Скачать 84.26 Kb.
|
        ГБОУ ВПО«Сибирский государственный медицинский университет» Минздравсоцразвития Российской Федерации медико – фармацевтический колледж Специальность «Фармация» 060301 ДНЕВНИК По квалификационной практике (стажировке) По разделу «Внутриаптечный контроль лекарственных средств» Студентки 4 курса группы Ф-91 Лукьяновой Ольги Александровны Практика пройдена В производственной аптеке №69 г. Томска Общий руководитель практики от аптеки Витвитская Маргарита Сергеевна Непосредственный руководитель практики от аптеки Солодянкина Людмила Владимировна Методический руководитель от колледжа (преподаватель) Алексеюк Надежда Васильевна Практика начата 16.04.12 Практика окончена 23.04.12 Томск, 2012 год Инструктаж по технике безопасности пройден студенткой Лукьяновой Ольгой Александровной. 16.04.2012 Табель посещаемости аптеки.
Анализ воды очищенной по ФС - 42 – 26 – 20 – 97 и приказу №214. Протокол анализа № . Описание: прозрачная бесцветная жидкость, без запаха, вкуса, рH – 5.0 – 7.0. Испытания: Восстанавливающие вещества. Методика: 100 мл. воды доводят до кипения, прибавляют 1 мл. 0,01М раствора перманганата калия и 2 мл разведенной серной кислоты, кипятим 10 мин, розовая окраска должна сохраниться. Вывод: восстанавливающие вещества отсутствуют. Диоксид углерода. Методика: При взбалтывании воды с равным объемом известковой воды в наполненном доверху и хорошо закрытом сосуде не должно быть помутнения в течении 1 часа. Вывод: диоксид углерода отсутствует. Аммиак. Методика: К 10 мл. воды прибавляют 0,15 мл. реактив Несслера, перемешивают и через 5 мин. сравнивают с раствором, состоящим из смеси 1 мл. эталонного раствора Б, содержащего 0,002 мг. иона аммония в 1 мл., 9 мл. воды, свободного от аммиака и такого же количества реактива, который прибавляют к испытуемому раствору, окраска, появившаяся в испытуемом растворе не должна превышать эталон (0,00002) (в препарате). Вывод: аммиак отсутствует. Хлориды. Методика: К 10 мл. воды прибавляют 0,5 мл. азотной кислоты, 0,5 мл. раствора нитрата серебра, перемешивают и оставляют на 5 мин. Не должно быть опалесценции. Вывод: хлориды отсутствуют. Сульфаты. Методика: К 10 мл. воды прибавляют 0,5 мл. разбавленной азотной кислоты и 1 мл. раствора хлорида бария, перемешивают и оставляют на 10 мин. Не должно быть помутнений. Вывод: сульфаты отсутствуют. Кальций. Методика: К 10 мл. воды прибавляют 1 мл. раствора аммония хлорида, 1 мл. раствора аммиака и 1 мл. раствора оксалата аммония, перемешивают и оставляют на 10 мин. Не должно быть помутнений. Заключение: исследуемая вода требованиям ФС соответствует. Дата: Провизор – аналитик Зав КАЛ Вода очищенная Получена от аптеки №69 Дата получения Приложение N 7 к приказу Минздрава СССР от 18 августа 1972 г. N 689 Положение о химике-аналитике аптеки 1. Должность химика-аналитика устанавливается в аптеке в соответствии с действующими штатными нормативами и замещается лицом с высшим фармацевтическим образованием. 2. Химик-аналитик руководствуется в своей работе настоящим положением. Государственной Фармакопеей, приказами и инструктивно-методическими материалами, утвержденными Минздравом СССР, Министерством здравоохранения союзной республики и другими официальными документами. 3. Химик-аналитик подчиняется управляющему аптекой или его заместителю, назначение и увольнение его производится заведующим аптекой в установленном законом порядке. 4. Химик-аналитик обязан: а) содержать в надлежащем порядке свое рабочее место, приборы, реактивы; б) владеть всеми видами внутриаптечного контроля; в) проводить качественный анализ медикаментов, поступающих из отдела запасов в ассистентскую комнату, качественный и количественный анализы лекарств, концентратов, полуфабрикатов, скоропортящихся и нестойких препаратов, согласно действующим приказам и инструкциям; г) проверять выборочно лекарства, приготовленные в аптеке экстемпорально количественным методом анализа. д) при выявлении отклонений в приготовленном лекарстве от прописи рецепта, последнее немедленно изымать и выяснять причину отклонений; е) о всех случаях ошибок в приготовлении лекарств ставить в известность управляющего аптекой или его заместителей, а также обсуждать причины, вызвавшие ошибки, на производственном совещании аптеки и принимать меры к их устранению; ж) осуществлять контроль за: - правильным хранением дистиллированной воды; своевременным проведением полного химического и бактериологического анализов ее в лабораториях; - соблюдением технологии приготовления и условий хранения лекарств в аптеке, сроками хранения концентратов и полуфабрикатов; - своевременной сдачей на бактериологический анализ глазных капель и лекарств для инъекций; з) вести журналы записей результатов качественного и количественного анализов концентратов, внутриаптечных заготовок, экстемпорально изготовленных лекарств, скоропортящихся, нестойких препаратов и дистиллированной воды; 5. Химик-аналитик выполняет по поручению руководства аптеки (отдела) другие работы, соответствующие его образованию и профессиональным навыкам. 6. Химик-аналитик имеет право: а) вносить в установленном порядке предложения по вопросам: - совершенствования технологии приготовления и контроля качества лекарств; - хранения лекарственных средств; б) в случае необходимости, направлять на анализ в контрольно-аналитическую лабораторию лекарства, приготовленные в аптеке, и медикаменты; в) вносить предложения о запрещении отпуска из аптеки непригодных лекарств. 7. В аптеках, где отсутствует должность химика-аналитика, его обязанности по поручению руководства аптеки выполняет другой специалист с соответствующим образованием и профессиональными навыками. Должностная инструкция Провизора-аналитика
- Правилами внутреннего трудового распорядка, пожарной безопасности и правилами по охране труда; - Настоящей должностной инструкцией; - Правилами выписывания требований и отпуска по ним лекарств; - Инструкцией по оценке качества лекарств и нормами допустимых отклонений при приготовлении лекарств; - Инструкцией по оценке качества лекарств и основными требованиями по их изготовлению; - Требованиями санитарного режима в аптеках; - Действующими прейскурантами розничных цен и другими нормативными документами регламентирующими деятельность аптечных работников. II.Функции 1.Осуществляет методическое руководство работой фармацевтов, занятых приготовлением лекарств по индивидуальным прописям врачей, требования от ЛПУ. 2.Проводит контроль качества индивидуально приготовленных лекарств, экстемпоральной рецептуры, внутриаптечный приемочный контроль. 3.Отвешивает фармацевту ядовитые вещества. 4.Ведет учет выполнения фармацевтами, фасовщиками, занятыми приготовлением индивидуальных лекарств, установленных в аптеке норм нагрузки.
Провизор-аналитик для выполнения возложенных на него функций обязан: 1.Осуществлять систематический контроль за соблюдением фармацевтами технологических правил приготовления лекарств. В случае необходимости консультировать фармацевтов по особенностям приготовления того или иного лекарства. 2.Проводить в соответствии с установленными правилами контроль индивидуально приготовленных лекарств до стерилизации и после стерилизации выборочно. 3.Контролировать правильность и своевременность заполнения фармацевтами контрольных талонов (паспортов) на все приготовленные лекарства, хранить их в соответствии с установленными сроками. 4. Своевременно, в соответствии с установленными правилами, заполнять Журнал результатов анализов индивидуальных лекарств, приготовляемых фармацевтами. 5.В случае обнаружения ошибок, невозможных для исправления, неправильно приготовленное лекарство изъять, зарегистрировать в Журнале «Учета неправильно приготовленных лекарств» , довести до сведения заведующую отделением. 6. Отвешивать в присутствии фармацевта ядовитые и наркотические вещества, следить за немедленным их использованием для приготовления соответствующего лекарства. 7. Проверять по своим требованиям на весовые лекарственные формы правильность взимания цен в соответствии с действующим прейскурантом розничных цен. Оснащение рабочего места провизора – аналитика Представляет собой стол аналитика, место где проводиться контроль качества лекарственного средства, оснащенный палочками для реактивов, бюреточной системой, штангласом с ватными тампонами, дифрактометром, фотоколориметром. Также находиться стол для приема готовых лекарственных средств. Сейф для хранения лекарственных средств, подлежащих ПКУ. В обязанности специалиста входит- приготовление лекарственных средств по рецептам врачей и требованиям ЛПУ Документация: -журнал полного химического контроля. - журнал полного химического контроля инъекционных лекарственных средств. - журнал контроля лекарственных средств на подлинность. - журнал полного химического контроля глазных капель. - журнал регистрации режима стерилизации вспомогательных материалов. - фармакопея. Приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (Минздравсоцразвития России) от 23 августа 2010 г. N 706н г. Москва "Об утверждении Правил хранения лекарственных средств" Приложение |