Дневник по фарм химии. Гбоу впо Сибирский государственный медицинский университет Минздравсоцразвития Российской Федерации

• Название: Гбоу впо Сибирский государственный медицинский университет Минздравсоцразвития Российской Федерации
• Анкор: Дневник по фарм химии.docx
• Дата: 16.02.2017
• Размер: 84.26 Kb.
• Имя файла: Дневник по фарм химии.docx
• Тип: Документы; #2772
• страница: 4 из 4

16. 04. 2012

Анализ натрия гидрокарбоната
Rp.: Natrii hydrocarbonatis 4,0

Natrii chloridi 2,0

Aquae purificatae 200 ml

D.S.:

Виды контроля:
Обязательные:

1. 
   Письменный;
   
2. 
   Органолептический;
   
3. 
   При отпуске.
   

Выборочные:

1. 
   Физический;
   
2. 
   Опросный;
   
3. 
   Химический.
   

Письменный.
Aquae purificatae ad 200 ml

Natrii hydrocarbonatis 4,0

Natrii chloridi 2,0

Vоб=200 ml
Лукьянова 16.04.2012
Органолептический – бесцветная прозрачная жидкость, без запаха, без механических включений.
Химический.
Качественный: реакция с соляной кислотой.
NaHCO₃ + HCl = CO₂ ­ + NaCl + H₂O

Пузырьки газа
Количественный : ацидиметрия, т.к. соль сильного основания и слабой кислоты.

К т.н. натрия гидрокарбоната – 0.3 мл добавляют 2 – 3 кап индикатора метил.оранжевого и титруем HCl до перехода окраски в красную из желтой.

NaHCO₃ + HCl = CO₂ ­ + NaCl + H₂O

Пузырьки газа

Т = С * М = 0.1 * 84.01 = 0.008401 г/мл

1000 1000
W = V_T * K * T * 100% = 0.7 * 1 * 0.008401 * 100% = 1.960 %

Т.н. 0.3
Х = V_T * K * T * 200 = 0.7 * 1 * 0.008401 * 200 = 3.92 г

Т.н. 0.3
1.960– 100 мл

3.92– 200 мл

Z = ⁺_- 4

4.0– 100% = 2 %

3.92 – 98%
Контроль при отпуске: Этикетка «Внутреннее» с зеленой маркировкой, дополнительные «Хранить в прохладном, защищенном от света месте».
Вывод: лекарственная форма удовлетворяет требованиям ГФ XI.
Анализ натрия хлорида
Rp.: Natrii hydrocarbonatis 4,0

Natrii chloridi 2,0

Aquae purificatae 200 ml

D.S.:

Виды контроля:
Обязательные:

Письменный;

Органолептический;

При отпуске.
Выборочные:
Физический;

Опросный;

Химический.

Письменный.
Aquae purificatae ad 200 ml

Natrii hydrocarbonatis 4,0

Natrii chloridi 2,0

Vоб=200 ml
Лукьянова 16.04.2012
Органолептический – бесцветная прозрачная жидкость, без запаха, без механических включений.
Химический.
Качественный: реакция с AgNO₃
NaCl + AgNO₃ = AgCl↓ + NaNO₃

Белый творожистый осадок
2 AgNO₃ + К₂CrO₄ = Ag₂ Cr O₄↓ + 2К NO₃

Розовый осадок
Количественный: Метод Аргентометрии, так как галогенид с нитратом серебра образует малодиссациируемое соединение хлорид серебра.
К т.н. – 0.3 мл добавляем индикатор хромат калия, и титруем AgNO₃ до розового окрашивания.
NaCl + AgNO₃ = AgCl↓ + NaNO₃

Белый творожистый осадок
2 AgNO₃ + К₂CrO₄ = Ag₂ Cr O₄↓ + 2К NO₃

Розовый осадок

Т = С * М = 0.1 * 58.44 = 0.005844 г/мл

1000 1000
W = V_T * K * T * 100% = 0.53 * 1 * 0.005844 * 100% = 1.03 %

Т.н. 0.3
Х = V_T * K * T * 200 = 0.53 * 1 * 0.005844 * 200 = 2.06 г

Т.н. 0.3

3. 
   – 100 мл
   

2.06– 200 мл

Z = ⁺_- 5

2.0– 100% = 3%

2.06 – 103%

Контроль при отпуске: Этикетка «Внутреннее» с зеленой маркировкой, дополнительные «Хранить в прохладном, защищенном от света месте».
Вывод: лекарственная форма удовлетворяет требованиям ГФ XI.
17.04.2012

Анализ натрия бромида

Rp.: Natrii bromidi 1,0

Magnesii sulfatis 1,0

Aquae purificatae 100 ml

D.S.:
Виды контроля:
Обязательные:
Письменный;

Органолептический;

При отпуске.
Выборочные:
Физический;

Опросный;

Химический.
Письменный.
Aquae purificatae 100 ml

Natrii bromidi 1,0

Magnesii sulfatis 1,0

Vоб = 100 ml
Лукьянова 17.04.2012
Органолептический – бесцветная прозрачная жидкость, без запаха, без механических включений.

Химический.
Качественный с AgNO₃

NaBr + AgNO₃ = AgBr↓ + NaNO₃

Светло – желтый осадок
2 AgNO₃ + К₂CrO₄ = Ag₂ Cr O₄↓ + 2К NO₃

Розовый осадок
Количественный: Метод Аргентометрии, так как галогенид с нитратом серебра образует малодиссациируемое соединение бромид серебра.
К т.н. 0.5мл добавляем индикатор хромат калия и титруем AgNO₃ до светло – желтого окрашивания.

NaBr + AgNO₃ = AgBr↓ + NaNO₃

Светло – желтый осадок
2 AgNO₃ + К₂CrO₄ = Ag₂ Cr O₄↓ + 2К NO₃

Розовый осадок
Т = С * М = 0.1 * 102.90 = 0.01029 г/мл

1000 1000
W = V_T * K * T * 100% = 0.48 * 1 * 0.01029 * 100% = 0.98 %

Т.н. 0.5
Х = V_T * K * T * 100 = 0.48 * 1 * 0.01029 * 100 = 0.98 г

Т.н. 0.5

98. 
    – 100 мл
    

Z = ⁺_- 6

1.0 – 100% = 2%

0.98 – 98 %

Контроль при отпуске: Этикетка «Внутреннее» с зеленой маркировкой, дополнительная «Хранить в прохладном, защищенном от света месте».
Вывод: лекарственная форма удовлетворяет требованиям ГФ XI.

Анализ магния сульфата

Rp.: Natrii bromidi 1,0

Magnesii sulfatis 2,0

Aquae purificatae 100 ml

D.S.:

Виды контроля:
Обязательные:
Письменный;

Органолептический;

При отпуске.
Выборочные:
Физический;

Опросный;

Химический.
Письменный.
Aquae purificatae 100 ml

Natrii bromidi 1,0

Magnesii sulfatis 2,0

Vоб = 100 ml
Лукьянова 17.04.2012
Органолептический – бесцветная прозрачная жидкость, без запаха, без механических включений.
Химический.
Качественный с BaCl₂
MgSO₄ + BaCl_{2 =} BaSO₄↓ + MgCl₂

Белая муть
Количественный: комплексонометрия, образование комплексосоединения.
К т.н. 0.5мл добавляем 4кап аммиачного буфера, добавляем индикатор хром темно – синий и титруем трилоном Б до красно – фиолетового окрашивания.

CH₂COONa CH₂COONa

N CH₂COOH N CH₂COO
CH₂ + MgSO₄ = CH₂ Mg + H₂SO₄
CH₂ CH₂

N CH₂COOH N CH₂COO

CH₂COONa CH₂COONa

Т = С * М = 0.1 * 246.48 = 0.0246 г/мл

1000 1000
W = V_T * K * T * 100% = 0.43 * 1 * 0.0246 * 100% = 2.11 %

Т.н. 0.5
Х = V_T * K * T * 100 = 0.43 * 1 * 0.0246 * 100 = 2.11 г

Т.н. 0.5

11. 
    – 100 мл
    

Z = ⁺_- 5

2.0– 100% = 5%

2.11 – 105 %

Контроль при отпуске: Этикетка «Внутреннее» с зеленой маркировкой, дополнительная «Хранить в прохладном, защищенном от света месте».
Вывод: лекарственная форма удовлетворяет требованиям ГФ XI.
18.04.2012

Анализ кислоты борной

Rp.: Acidi borici 10.0

Aquae purificatae 500 ml

D.S.:
Виды контроля:
Обязательные:
Письменный;

Органолептический;

При отпуске.
Выборочные:
Физический;

Опросный;

Химический.
Письменный.
Aquae purificatae 500 ml

Acidi borici 10.0

Vоб = 500 ml
Лукьянова 18.04.2012
Органолептический: бесцветная прозрачная жидкость, без запаха, без механических включений.
Химический.



Качественный, окрашивание пламени в зеленый цвет.
Количественный. Метод нейтрализации, так как это кислота.
Методика: К 0,3 мл раствора, добавляем индикатор 2-3 капли фенолфталеина, 2 мл глицерина, титруем NaOH до розового окрашивания.
4H₃BO₃ + 2NaOH ® Na₂B₄O₇ + 7H₂O
Т = С * М = 0.1 * 61.83 = 0.006183 г/мл

1000 1000
W = V_T * K * T * 100% = 1.0 * 1 * 0.006183 * 100% = 2.061 %

Т.н. 0.3
Х = V_T * K * T * 500 = 1.0 * 1 * 0.006183 * 500 = 10.3 г

Т.н. 0.3
2.061 – 100 мл

10.3 – 500 мл

Z = ⁺_- 3

10.0– 100% = 3.0%

10.3 – 103%

Контроль при отпуске: Этикетка «Внутреннее» с зеленой маркировкой, дополнительная «Хранить в прохладном, защищенном от света месте».
Вывод: лекарственная форма удовлетворяет требованиям ГФ XI.
Анализ кальция хлорида
Rp.: Sol. Calcii chloridi 5% - 300 ml

D.S.:
Виды контроля:
Обязательные:
Письменный;

Органолептический;

При отпуске.


Выборочные:
Физический;

Опросный;

Химический.
Письменный.
Aquae purificatae 270 ml

Sol. Calcii chloridi 50% - 30 ml

Vоб = 300 ml
Лукьянова 18.04.2012
Органолептический: бесцветная прозрачная жидкость, без запаха, без механических включений.
Химический.
Качественный, оксалатом аммония.
CaCl₂ + (NH₄)₂C₂O₄ ® CaC₂O₄ ¯ + 2NH₃Cl

Белый
Количественный.
Метод рефрактометрии.
W% = n_р-ра - n_воды = 1,3381 – 1,3321= 5.17%

F 0.00116

Nр-ра = 1,3381

N воды = 1,3321

F = 0.00116
Контроль при отпуске: Этикетка «Внутреннее» с зеленой маркировкой, дополнительная «Хранить в прохладном, защищенном от света месте».
Вывод: лекарственная форма удовлетворяет требованиям ГФ XI.
19.04.2012

Анализ кальция хлорида
Rp.: Sol. Calcii chloridi 50% - 800 ml

D.S.:
Виды контроля:

Обязательные:

Письменный;

Органолептический;

При отпуске.
Выборочные:
Физический;

Опросный;

Химический.
Письменный.
Aquae purificatae ad 800 ml

Sol. Calcii chloridi 50% - 400 ml

Vоб =800 ml
Лукьянова 19.04.2012
Органолептический: бесцветная прозрачная жидкость, без запаха, без механических включений.
Химический.
Качественный, оксалатом аммония.
CaCl₂ + (NH₄)₂C₂O₄ ® CaC₂O₄ ¯ + 2NH₃Cl

Белый
Количественный.
Метод рефрактометрии.
W% = n_р-ра - n_воды = 1,3865 – 1,3321= 50.3%

F 0.00108

Nр-ра = 1,3865

N воды = 1,3321

F = 0.00108
Контроль при отпуске: Этикетка «Внутреннее» с зеленой маркировкой, дополнительная «Хранить в прохладном, защищенном от света месте».
Вывод: лекарственная форма удовлетворяет требованиям ГФ XI.



20.04.2012

Анализ новокаина
Rp.: Sol. Novocaini 3% - 400 ml

D.S.:
Виды контроля:
Обязательные:
Письменный;

Органолептический;

При отпуске.
Выборочные:
Физический;

Опросный;

Химический.
Письменный.
Aquae purificatae 388 ml

Sol. Novocaini 12 ml

Vоб = 400 ml
Лукьянова 20.04.2012
Органолептический: бесцветная прозрачная жидкость, без запаха, без механических включений.
Химический.
Качественный, реакция отличия от других препаратов, к препарату + серную кислоту (разбавл) + перманганат марганца, раствор обесцветится.
Количественный. Метод рефрактометрии.
W% = n_р-ра - n_воды = 1,3390 – 1,3322= 3.09%

F 0.0022

Nр-ра = 1,3390

N воды = 1,3322

F = 0.0022
Контроль при отпуске: Этикетка «Наружное» с оранжевой маркировкой, дополнительная «Хранить в прохладном, защищенном от света месте».
Вывод: лекарственная форма удовлетворяет требованиям ГФ XI.
Анализ калия йодида
Rp.: Sol. Kalii Iodidi 2% - 50 ml

D.S.:
Виды контроля:
Обязательные:
Письменный;

Органолептический;

При отпуске.
Выборочные:
Физический;

Опросный;

Химический.
Письменный.
Aquae purificatae ad 50 ml

Калия йодида 1.0

Vоб = 50 ml
Лукьянова 20.04.2012
Органолептический: бесцветная прозрачная жидкость, без запаха, без механических включений.
Химический.
Качественный, реакция с ацетатом свинца
Pb(COO – CH₃)₂ + 2KI = PbI₂↓ + 2K (CH₃COO)

Желтого цвета
Количественный, аргентометрия по Фаянсу, т.к. йод образует с AgNO₃ малодисоциированное соединение.
К т.н. 0.5мл добавляем 5 – 6 кап индикатора эузината натрия, титруем AgNO₃ до ярко – розового окрашивания.
KI + AgNO₃ = AgI ↓ + KNO₃

Розовое окрашивание

Т = С * М = 0.1 * 166.01 =0.016601 г/мл

1000 1000
W = V_T * K * T * 100% = 0.6 * 1 * 0.016601 * 100% = 1.99 %

Т.н. 0.5
Х = V_T * K * T * 50 = 0.6 * 1 * 0.016601 * 50 = 0.995 г

Т.н. 0.5
1.99– 100 мл

0.995– 50 мл

Z = ⁺_- 6

1.0– 100% = 0.5%

0.995 – 99.5%

Контроль при отпуске: Этикетка «Внутреннее» с зеленой маркировкой, дополнительная «Хранить в прохладном, защищенном от света месте».
Вывод: лекарственная форма удовлетворяет требованиям ГФ XI.

23.04.2012

Анализ натрия бромида
Rp.: Natrii bromidi 3.0

Tinct. Valerianae 3 ml

Aquae pro injectionibus 200 ml

D.S.:
Виды контроля:
Обязательные:
Письменный;

Органолептический;

При отпуске.
Выборочные:
Физический;

Опросный;

Химический.
Письменный.
Aquae pro injectionibus 200 ml

Natrii bromidi 3,0

Tinct. Valerianaae 3 ml

Vоб = 203 ml
Лукьянова 23.04.2012
Органолептический – Прозрачная жидкость с коричневатым оттенком, характерным запахом валерианы, без механических включений.
Химический.
Качественный с AgNO₃

NaBr + AgNO₃ = AgBr↓ + NaNO₃

Светло – желтый осадок
2 AgNO₃ + К₂CrO₄ = Ag₂ Cr O₄↓ + 2К NO₃

Розовый осадок
Количественный, Аргентометрии, так как галогенид с нитратом серебра образует малодиссациируемое соединение бромид серебра.
Методика: К 0,3 мл раствора прибавляют 3 кап индикатора бихромата калия, титровать нитратом серебра до кирпично-красного окрашивания осадка.
NaBr + AgNO3 = AgBr¯ + NaNO3

Светло-желтый
2AgNO₃ + K₂CrO₄ = Ag₂CrO₄¯ + 2KNO₃

Красно-кирпичный
Т = С * М = 0.1 * 102.90 = 0.01029 г/мл

1000 1000
W = V_T * K * T * 100% = 0.45 * 1 * 0.01029 * 100% = 1.54 %

Т.н. 0.3
Х = V_T * K * T * 200 = 0.45 * 1 * 0.01029 * 200 = 3.08 г

Т.н. 0.3

1.54– 100 мл

3.08– 200 мл

Z = ⁺_- 4

3.0– 100% = 2.9%

3.08 – 102.9%

Контроль при отпуске: Этикетка «Внутреннее» с зеленой маркировкой, дополнительная «Хранить в прохладном, защищенном от света месте».
Вывод: лекарственная форма удовлетворяет требованиям ГФ XI.

Практику прошла с оценкой /Солодянкина Л.В./