Главная страница

мб. мб тесты. Где при спорообразовании синтезируется дипиколиновая кислота


Скачать 467.25 Kb.
НазваниеГде при спорообразовании синтезируется дипиколиновая кислота
Дата17.11.2021
Размер467.25 Kb.
Формат файлаdocx
Имя файламб тесты.docx
ТипДокументы
#274401
страница9 из 15
1   ...   5   6   7   8   9   10   11   12   ...   15

*1.О-соматический

2.Гемагглютинин

*3.Н-жгутиковый

*4.Протективный

*5.К-капсульный

173.Толерантность возникает при введении антигена:

*1.Эмбриону

*2.Новорожденному

3.Взрослому

4.Через рот

*5.Парэнтерально

174. Преодоление иммунитета к трансплантанту возможно при:

*1.Рентгеновском облучении

2.Воздействии антибиотиками

*3.Применении больших доз антигена

*4.Применении иммунодепресантов

*5.Введении антилимфоцитарной сыворотки

175. Для постановки реакции агглютинации необходимы:

*1.Электролит

2.Комплемент

*3.Имунная сыворотка

4.Антиген в коллоидном состоянии

*5.Корпускулярный антиген

176. Агглютинация применяется для:

*1.Серодиагностики инфекционных заболеваний

2.Санитарно-гигиенических исследований

3.Определения микроорганизмов во внешней среде

*4.Серологической индентификации микроорганизмов

5.Определения фракций белка

177. Механизм агглютинации связан с:

1.Поверхностным натяжением оболочки микробной клетки

2.Проницаемостью клеточных мембран

*3.Зарядом микробных клеток

4.Изменением дисперстности сывороточных глобулинов

*5.Агрегацией микробов

178. Для получения агглютинирующих сывороток иммунизируют:

1.Мышей

2.Морских свинок

*3.Кроликов

4.Баранов

5.Лошадей

179. Титр агглютинирующей сыворотки:

*1.Наибольшее разведение сыворотки

2.Наибольшее разведение антигена, дающее агглютинацию

*3.Зависит от кратности иммунизации животного

4.Повышается при рентгеновском облучении животного

5.Выражается в антитоксических единицах

180. Титр преципитирующей сыворотки:

1.Является наибольшим разведением сыворотки, дающим преципитацию

*2.Является наибольшим разведением антигена, дающим преципитацию

*3.Определяется с неразведенной сывороткой

4.Выражается в международных единицах

5.Выражается в антитоскических единицах

181. Реакция преципитации используется для:

*1.Диагностики инфекционных заболеваний

2.Определения микробного загрязнения почвы

*3.Выявления фальсификации продуктов

*4.Определения групповой принадлежности белка

5.Определения группы крови

182. Антитела-лизины:

*1.Растворяют клетки животного и растительного происхождения

2.Вызывают склеивание бактерий и спирохет

*3.Действуют в присутствии комплемента

4.Подавляют активность микробных ферментов

5.Действуют в отсутствии комплемента

183. Основные свойства комплемента:

*1.Белковая природа

*2.Не является однородным по строению

*3.Действует по типу ферментов

4.Присутствует только в иммунной сыворотке

5.Не разрушается при нагревании

184. Реакция гемолиза:

*1.Сопровождается лизисом эритроцитов

*2.Используется в качестве индикаторной

3.Имеет диагностическое значение

4.Проходит с нормальной сывороткой

*5.Требует обязательного присутствия комплемента

185. Гемолитическая сыворотка:

*1.Получается путем гипериммунизации чужеродными эритроцитами

2.Используется для лечения

3.Участвует в основной системе при постановке РСК

*4.Вызывает лизис эритроцитов в присутствии комплемента

*5.Используется в индикаторной системе при постановке РСК

186. Основные свойства живых вакцин:

*1.Высокая иммуногенность

*2.Остаточная вирулентность

3.Отсутствие выраженной реактогенности

4.Не способны размножаться в организме

5.Адсорбированы на труднорастворимых веществах

187. Химические вакцины:

1.Содержат цельные микробные клетки

2.Получают из микробов при нагревании и обработке формалином

*3.Получают методом химической экстракции антигенов

*4.Представляют полноценные антигенные комплексы

5.Приводят к выработке антитоксического иммунитета

188. Убитые вакцины:

*1.Получают из микробов

2.Получают из токсинов

*3.Обладают высокими иммуногенными свойствами

*4.Применяют для профилактики инфекций

*5.Применяют для лечения некоторых инфекций

189. Антителообразование снижается:

*1.Под влиянием антибиотиков

*2.При облучении организма до введения антигена

*3.При введении антигена после облучения организма

4.При избыточном введении витаминов

*5.При одномоментном введении нескольких антигенов

190. Клонально-селекционная теория образования антител:

*1.Допускает генетическую неоднородность клонов лимфоидных клеток

как результат мутаций

2.Считает,что лимфоидные клетки генетически однородны, а мутации невозможны

*3.Допускает предсуществование клонов лимфоидных клеток,имеющих рецепторы

к антигенам

*4.Объясняет образование антителообразующих клеток из лимфоидных их высо-

ким сродством к антигену

5.Исключает роль антигена в формировании клонов клеток,образующих антитела

191. Взаимодействие антител с антигенами характеризуется:

*1.Быстрым соединением детерминантных групп

2.Медленным соединением детерминантных групп

*3.Обратимостью реакции и легкостью элюции

4.Необратимостью реакции и трудностью элюции

*5.Выделением небольшого количества тепла

192. Антитоксическая единица (АЕ):

*1.Определяется с помощью реакции флоккуляции

*2.Является эквивалентом антигенной единицы (AE)

*3.Является наименьшим количеством сыворотки, нейтрализующим определен-

ное число Dlm токсина

*4.Может быть определена биологическим методом

5.Является синонимом понятия титра антитоксической сыворотки

193. Неполные антитела:

1.Обладают дивалентностю

*2.Являются моновалентными

3.Соединяясь с антигеном, образуют крупные конгломераты

*4.Приводят к блокаде антигена без его выпадания в осадок

5.Блокированный антиген легко выпадает в осадок

194. К аллергическим реакциям замедленного типа относятся:

*1.Аллергические состояния при инфекционных заболеваниях

2.Анафилактический шок

3.Феномен Артюса

4.Бронхиальная астма

5.Сывороточная болезнь

195. Аллергия представляет собой:

*1.Повышенную местную чувствительность

2.Пониженную чувствительность к повторному введению антигена

*3.Повышенную общую чувствительность

4.Отсутствие чувствительности

*5.Один из типов иммунного ответа

196. Непрямой метод иммунофлюоресценции:

1.Предусматривает метку антимикробной иммунной сыворотки

*2.Предусматривает метку антиглобулиновой сыворотки

*3.Используется чаще, чем прямой метод

*4.Применяется для выявления возбудителя в патологическом материале

5.Требует большого набора меченых иммуноглобулинов

197. Аллергические реакции возникают при:

*1.Наличии первичной сенсибилизации организма

*2.Гиперпродукции Ig E

*3.Введении разрешающей дозы антигена

4.Дробном введении антигена

5.Состоянии иммунологической толерантности

198. Аллергические реакции замедленного типа характеризуются:

*.Наличием сенсебилизированных лимфоцитов

*2.Поражением любой ткани

*3.Трудностью десенсибилизации

4.Пассивной передачей с сывороткой

5.Поражением гладкой мускулатуры

199. Аллергические реакции немедленного типа характеризуются:

*1.Наличием циркулирующих в крови антител

*2.Пассивной передачей

3.Образованием опсонинов

4.Отсутствием поражения гладкой мускулатуры

5.Проявлением через 48-72 часа

200. Для микробиологической диагностики аллергических состояний используется:

*1.Проба Праустниц-Кюстнера

*2.Внутрикожное и подкожное введение антигена

*3.Выявление неполных антител

4.Проба Шика

*5.Радиоаллерготест

201. Оценить вирулентность микроорганизмов можно путем:

*1.Определения DLM

*2.Определения токсигенности

3.Определения антигенных свойств

4.Определения групповых и видовых антигенов

202. Для создания напряженного противоинфекционного иммунитета необходимо:

1.Однократное введение большой дозы вакцины

*2.Вакцину вводить неоднократно, с интервалами

3.Вакцину вводить в комплексе с иммуноглобулинами

203. Вторичный иммунный ответ обеспечивается:

1.IgM

2.Тимусом

*3.Т и B клетками иммунологической памяти

4.Длительным сохранением иммуноглобулинов в крови

5.Активностью комплемента

204. Основные положения клонально-селекционной теории иммунитета:

*1.Сформулированы Ф. Бернетом

2.Сформулированы Л. Пастером

*3.В присутствии антигена селекционируется клон иммунокомпетен-

тных клеток, предсуществующих в организме к моменту рождения.

4.Антиген, попадая в организм, служит матрицей для формирования

молекулы иммуноглобулина

205. Свойства активных центров антител:

*1.Образованы легкими и тяжелыми полипептидными цепями

2.Образованы тяжелыми цепями

3.Образованы константными доменами

*4.Имеют различные идиотипы

*5.Образованы вариабельными доменами

206. Методы оценки состояния T-системы:

*1.Бласттрансформация на фитогемагглютинин

*2.Тест E-розетки с эритроцитами барана

3.Тест EA-розетки

4.Уровень иммуноглобулинов в крови

207. Клинические формы гиперчувствительности немедленного типа:

*1.Анафилаксия

*2.Сывороточная болезнь

*3.Бронхиальная астма

*4.Крапивница

5.Контактная аллергия

208. Клинические формы ГЗТ:

1.Сенная лихорадка

*2.Инфекционная аллергия

3.Атопии

*4.Трансплантационный иммунитет

209. Какие ингредиенты необходимы для идентификации возбудителя в реакции

агглютинации:

*1.Иммунная диагностическая сыворотка

2.Комплемент

3.T-лимфоциты

4.Кровь больного

5.Диагностикум

211. Какие ингредиенты необходимы для обнаружения антител в исследуемой

сыворотке с помощью реакции иммунного лизиса

*1.Диагностикум

*2.Комплемент

3.Плазмоциты

4.Интерлейкин

5.Интерферон

212. Получение иммунных диагностических антимикробных сывороток осуществляется

путем:

1.Иммунизации животных иммуноглобулинами "A"

*2.Иммунизации животных антигенами микробных клеток

3.Введения интерлейкинов

4.Введения лимфокинов

5.Введения анатоксинов

213. Вакцина представляет собой:

1.Комплекс антител

2.Комплекс гамма-глобулинов

3.Лейкоцитарный интерферон

*4.Комплекс антигенов из бактерий или продуктов их жизнедеятельности

214. Полценными антигенами называются антигены, которые:

*1.Способны вызывать иммунный ответ и вступать в реакцию со специфи-

ческими антителами

2.Способны вызывать иммунный ответ, но не вступают в реакцию со спе-

цифическими антителами

3.Не индуцируют выработку антител, но взаимодействуют со специфическими

антителами

4.Не индуцируют иммунный ответ и не взаимодействуют с антителами

*5.Несут признаки генетической чужеродности и вызывают иммунный ответ

215. HLA - антигены гистосовместимости:

*1.Представлены на лейкоцитах периферической крови

*2.Являются изоантигенами гистосовместимости

3.Являются иммунокомпетентными клетками

4.Это антигены микробных клеток

216. Свойства иммуноглобулинов класса "A":

*1.Классифицируются на сывороточные и секреторные

2.Не играют роли в местном иммунитете

3.Не имеют формы димера

4.Проникают через плаценту

217. Свойства иммуноглобулинов класса "E":

1.Не обладают способностью адсорбироваться на клетках

*2.Значительно увеличиваются в количестве при аллергических состояниях

3.Не обладают специфичностью при взаимодействии с аллергеном

4.Являются пентамерами

218. Свойства иммуноглобулинов класса "M":

*1.Ранее всех других иммуноглобулинов появляются при первичном иммун-

ном ответе

*2.Пентамер

3.Димер

4.Вырабатываются при вторичном иммунном ответе

5.Обеспечивают местный иммунный ответ за счет цитофильности

219. К факторам неспецифической защиты организма относят:

*1.Фагоцитоз

2.Иммунологическую толерантность

*3.Лизоцим

4.Иммуноглобулины

*5.Комплемент

220. Укажите букву (по схеме),которая представляет постоянную часть моле-

кулы иммуноглобулина, ответственную за цитофильность:

1. A

2. B

*3. C

4. D

221. Фукциональная оценка T-лимфоцитов включает:

1.Реакцию E-РОК с эритроцитами барана

2.Оценку поверхностных иммуноглобулинов

*3.Реакцию бласттрансформации под действием фитогемагглютинина

4.Подсчет O-клеток

5.Определение концектрации Ig в сыворотке крови

222. Антитела могут подавлять иммунную реакцию путем:

*1.Связывания антигена и предотвращения его допуска к антителообразую-

щим клеткам

*2.Блокирования активного центра антител антиидиотипическими антителами

223. Какой из нижеследующих препаратов можно отнести к определению понятия

вакцины:

1.Иммуноглобулины

*2.Убитые или ослабленные микроорганизмы

3.Антитоксин

*4.Анатоксин

224. Для оценки B-клеточной линии иммунитета необходимо учесть:

1.Е-РОК с эритроцитами барана

*2.ЕА-РОК

*3.ЕАС-РОК

*4.Количество иммуноглобулинов в сыворотке

225. Какие из нижеследующих утверждений верны:

1.Активный иммунитет развивается после введения иммуноглобулинов

*2.Активный иммунитет создается после введения анатоксина

*3.Активный иммунитет развивается после введения вакцин

226. Анатоксин - это:

1.Иммунная сыворотка

2.Альфа-протеин

3.Экзотоксин

*4.Обезвреженный токсин

*5.Антиген

227. Антигенная специфичность белков определяется:

*1.Аминокислотным составом и первичной структурой белковой молекулы

*2.Концевыми аминокислотами белковой цепи

*3.Количеством детерминантных групп

4.Низкой молекулярной массой

5.Кристаллическим состоянием

228. К гормонам и медиаторам, вырабатываемым самой иммунной системой,

относят:

1.АКТГ

*2.ИЛ-1

3.Инсулин

*4.ИЛ-2

*5.Лимфотоксин

229. Функция макрофагов:

*1.Концентрация антигена и представление его B-лимфоцитам

2.Выработка Ig

*3.Секреция интерлейкина-1

*4.Секреция интерферона

5.Секреция интерлейкина-2

230. Укажите, какое утверждение верно:

1.Патогенные микроорганизмы обязательно вызывают инфекционные забо-

левания

*2.Развитие инфекционного заболевания зависит от сопротивляемости

организма и вирулентности микроорганизмов

3.Возможность развития инфекционного заболевания зависит только

от вирулентности микроорганизмов

231. Свойства и применение интерферона:

*1.Применяется для лечения и профилактики вирусных инфекций и опухо-

левых заболеваний

2.Применяется для лечения хронических бактериальных инфекций

*3.Интерферон не обладает специфичностью по отношению к вирусам

*4.Интерферон продуцируется лейкоцитами, лимфоцитами

*5.Интерферон челевеческий действует только в организме человека

232. Патогенные бактерии:

*1.Способные вызывать заболевание

2.Постоянно сохраняют высокий уровень вирулентности

*3.Продуцируют токсины

*4.Продуцируют ферменты патогенности (лецитиназа, гемолизины,коагулаза)

5.Не растут на искусственный питательных средах

233. Выберите формулировки, характеризующие современное представление

определения понятия:

1.Иммунитет - невосприимчивость к инфекционным заболеваниям

2.Иммунитет - невосприимчивость к инфекционному заболеванию при повтор-

ном заражении

*3.Иммунитет - комплекс реакций организма, обеспечивающих постоянство

внутренней среды (белкового гомеостаза)

*4.Способ защиты организма от живых тел и веществ, несущих признаки

234. Свойства макрофагов:

1.В процессе иммунного ответа трансформируются в клетки иммунологичес-

кой памяти

*2.Перерабатывают и концентрируют антиген

*3.Секретируют компоненты комплемента

*4. Имеют рецепторы к FC-фрагменту иммуноглобулинов

*5. Секретируют ИЛ-1

235. Кооперация клеток в иммунном ответе обеспечивается:

1.Стимулирующим действием комплемента

*2.Распознаванием по главному комплексу гистосовместимости
1   ...   5   6   7   8   9   10   11   12   ...   15


написать администратору сайта