мб. мб тесты. Где при спорообразовании синтезируется дипиколиновая кислота
 Скачать 467.25 Kb.
|
|
128. Укажите с чем связана наследственная информация у бактериальной клетки: 1.Капсулой 2.ЦПМ *3.ДНК 4.РНК *5.Плазмидами 129. Изучение изменчивости имеет значение для: *1.Получения вакцинных штаммов *2.Получения штаммов-продуцентов антибиотиков *3.Бактериологической диагностики инфекционных заболеваний *4.Повышения вирулентности бактерий *5.Генетических экспериментов 130. Генотипическая изменчивость наблюдается в результате: *1.Мутаций 2.Образования фильтрующихся форм бактерий *3.Приобретения плазмид 4.Ферментативной изменчивости *5.Конъюгации 131. К генетическим рекомбинациям относятся: *1.Конъюгация 2.Модификация *3.Трансформация 4.Диссоциация *5.Трансдукция 132. Трансформация осуществляется с помощью: 1.Умеренного фага 2.Фактора фертильности *3.ДНК культуры донора 4.Лизогенизации 5.РНК культуры донора 133. Выберите компоненты, необходимые для постановки опыта по трасдукции: *1.Трасдуцирующий фаг из культуры E.coli lac + *2.Культура E.coli lac - 3.Культура E.coli F+ *4.Среда Эндо 5.ДНК из культуры E.coli lac + 134. Трансдукция состоит из следующих этапов: *1.Расщепление хромосомы донора под действием фага 2.Перенос ДНК через цитоплазматический мостик *3.Включение части хромосомы донора в геном фага *4.Передача информации от донора к реципиенту *4.Рекомбинация между хромосомами донора и реципиента 135. В опыте трансдукции применяется: 1.Раствор ДНК 2.Умеренный фаг *3.Вирулентный фаг *4.Селективная среда *5.Культура реципиента 136. В опыте трансформации стрептомициноустойчивости используется: 1.Hfr-форма донора *2.ДНК культуры донора *3.Культура реципиента *4.Посев на среду со стрептомицином 5.Фактор множественной устойчивости к антибиотикам 137. К плазмидам относятся: 1.Вирулентный бактериофаг *2.Фактор множественной лекарственной устойчивости (R-фактор) *3.Фактор фертильности ( F-фактор ) *4.Бактериоциногенный фактор ( Col-фактор ) *5.Hfr - фактор 138. Что такое мутации: 1.Временные модификации 2.Адаптивные реакции на условия внешней среды 3.Генотипические рекомбинации *4.Изменения в первичной структуре ДНК *5.Наследственно закрепленная утрата или приобретение какого-либо признака 139. Мутации характеризуются: *1.Точечными изменениями в ДНК *2.Хромосомными изменениями в ДНК 3.Фенотипической изменчивостью 4.Изменениями во многих клетках *5.Изменениями в единичных клетках 140. Мутации возникают под действием: *1.Рентгеновских лучей 2.Видимой части светового спектра *3.УФ-лучей 4.Ферментов *5.Супермутагенов 141. Мутации бывают: *1.Генные *2.Точковые *3.Хромосомные 4.Вторичные *5.Обратные 142. Механизм возникновения мутаций: *1.Ошибка в работе ДНК-полимеразы *2.Делеция 3.Репарация *4.Инверсия *5.Дупликация 143. Мутагенами являются: *1.Ионизирующее излучение *2.Акридиновые красители 3.Вакцины *4.УФ-лучи 5.Азотистые основания 144. Этапы коньюгации: *1.Совместное культивирование клеток донора и реципиента *2.Прикрепление донорской клетки к реципиентной секс-пилями *3.Образование коньюгационного мостика *4.Разрыв эндонуклеазой одной из цепей ДНК донора *5.Проникновение разрезанной цепи ДНК в клетку реципиент 145. Лекарственная устойчивость микроорганизмов связана с: *1.Адаптационной изменчивостью *2.Передачей R-фактора 3.Ослаблением организма *4.Мутациями *5.Генетическими рекомбинациями 146. Профаг: 1.Вызывает лизис бактерий *2.Репродуцируется в лизогенных культурах не разрушая их *3.Может включаться в ДНК клетки 4.Используется для фаготипирования культур *5.Может быть в автономном состоянии в цитоплазме 147. Профаг: *1.Фактор изменчивости *2.Несет информацию о размножении 3.Способен к размножению *4.Включен в хромосому бактериальной клетки 5.Способен к существованию вне бактериальной клетки 148. Роль РНК у микроорганизмов: 1.Материальный носитель наследственности *2.Необходима для процесса синтеза белка *3.Является составной частью рибосом 4.Не участвует в синтезе белка *5.Транспортирует аминокисоты к рибосомам 149. Что такое клон микроорганизмов: *1.Культура, состоящая из наследственно-однородных клеток 2.Культура, состоящая из измененных клеток одного вида *3.Потомство одной клетки, размножившейся бесполым путем 4.Потомство нескольких клеток *5.Основная единица учета наследственности и изменчивости 97. Какие из указанных антибиотиков выделены из растений: 1.Эритромицин *2.Фитонциды 3.Пенициллин 4.Лизоцим 5.Стрептомицин 98. Для предупреждения появления лекарственной устойчивости необходимо: *1.Применять направленную антибиотикотерапию 2.Применять только синтетические антибиотики *3.Соблюдать режим курсового лечения 4.Использовать минимальные дозы антибиотиков *5.Применять антибиотики с различным механизмом действия 99. Требования, предъявляемые к антибиотикам: *1.Отсутствие токсичности *2.Действие в малых концентрациях 3.Связывание с белками организма *4.Растворимость в воде 5.Стимуляция защитных сил организма 100. Какой тип устойчивости определяет современную ситуацию по антибитико- резистентности: 1.Природная *2.Приобретенная *3.Хромосомная *4.Экстрахромосомная *5.Транспозонная 101. Механизм действия антибиотиков может быть связан с: *1.Нарушением синтеза клеточной стенки 2.Коагуляцией белков в цитоплазме *3.Нарушением метаболизма микробной клетки *4.Блокированием различных этапов синтеза белка 5.Стимуляцией обмена веществ в клетке 102. Укажите наиболее распространенную систему оценки микроорганизмов по антибиотикочувствительности: 1.Чувствительные,устойчивые 2.Чувствительные,среднечувствительные,устойчивые 3.Чувствительные, высокочувствительные,слабочувствительные *4.Чувствительные,умерено чувствительные,устойчивые 5.Высокочувствительные,чувствительные,слабо чувствительные,устойчивые 103. Укажите механизм действия аминогликозидов: 1.Подавление синтеза клеточной стенки *2.Подавление функции рибосом 3.Изменение структуры клеточной стенки 4.Нарушение функции ЦПМ 5.Подавление функции ДНК 104. Основные свойства антибиотиков: *1.Оказывают бактериостатическое действие *2.Обладают бактерицидным действием 3.Являются общецитотоксическими ядами *4.Обладают определенным спектром антимикробного действия 5.Слабо растворяются в воде 105. Наиболее частые осложнения антибиотикотерапии: *1.Дисбактериоз 2.Нарушение обмена веществ *3.Лекарственная аллергия *4.Лекарственная устойчивость микроорганизмов 5.Нарушение гармонального равновесия 106. К антибиотикам животного происхождения относятся: 1.Эритромицин 2.Левомицетин *3.Экмолин 4.Канамицин *5.Эритрин 107. Антибиотики,полученные из грибов: *1.Левомицетин *3.Стрептомицин 2.Грамицидин C 5.Метициллин *5.Олеандомицин 108. Чувствительность к антибиотикам определяется методом: *1.Серийных разведений *2.Канавки 3.Стекающей капли 4.Титрованием по Грациа *5.Бумажных дисков 109. К антибактериальным химиотерапевтическим веществам относятся: 1.Фенол 2.Формальдегид 3.Перекись водорода 4.Фитонциды *5.Сульфаниламидные препараты 110. Дезинфицирующими веществами являются: *1.Хлорамин 2.Эритрин 3.Олеандомицин *4.Фенол 5.Бриллиантовая зелень 111. Основоположники учения об антагонизме микробов и антибиотиках: 1.Кох *2.Мечников 3.Заболотный *4.Монасеин *5.Флеминг 112. Продуцентами антибиотиков являются: *1.Эритроциты *2.Растения 3.Простейшие *4.Бактерии *5.Актиномицеты 113. Укажите к какой группе микроорганизмов относятся бактериофаги: 1.Грибы *2.Вирусы 3.Микоплазмы 4.Хламидии 5.Риккетсии 114. Явление бактериофагии открыто и изучено: 1.Мечниковым 2.Ивановским 3.Пастером 4.Кохом *5.Д'Эреллем 115. Бактериофаги характеризуются: 1.Бактериальной природой *2.Корпускулярным строением *3.Фильтруемостью через бактериальные фильтры 4.Клеточной организацией *5.Внутриклеточным паразитизмом 116. Укажите основные структурные компоненты бактериофага: 1.Капсула *2.Головка 3.Оболочка *4.Отросток 5.Ядро 117. Фаги инактивируются под влиянием: 1.Низких температур *2.Ультрафиолетового облучения 3.1% раствора фенола *4.1% раствора формалина 5.0,5% раствора сулемы 118. Для фага характерен способ размножения: 1.Почкованием 2.Поперечным делением 3.Половой *4.Репродукцией *5.Дисъюнктивный синтез 119. Титр бактериофага определяют по: 1.Д'Эреллю *2.Грациа 3.Гамалея 4.Отто *5.Аппельману 120. Укажите, где могут размножаться бактериофаги: 1.На куриных эмбрионах 2.На сывороточных средах 3.В организме лабораторных животных *4.В бактериальных клетках 5.На селективных средах 121. Фазы взаимодействия вирулентного фага с бактериальной клеткой: 1.Адсорбция 2.Интеграция в хромосому *3.Проникновение в клетку *4.Лизис клетки 5.Внутриклеточное переваривание 122. Адсорбция фага на бактериальной клетке зависит: 1.Атмосферного давления *2.От РН среды *3.От рецепторов фага 4.Одинаковая при различных РН среды 5.Не связана с рецепторами бактериальной клетки 123. Бактериофаги выделяют из: 1.Воздуха *2.Почвы *3.Организма инфекционного больного *4.Сточных вод 5.Консервированных продуктов 124. Бактериофаг применяется для: *1.Лечения и профилактики инфекционных заболеваний *2.Индикации бактерий во внешней среде *3.Изучения изменчивости и наследственности 4.Для обнаружения антител *5.Диагностики инфекционных заболеваний 125. Профаг: 1.Может быть в автономном состоянии 2.ДНК фага самостоятельно траскрибируется 3.Может размножаться в лизогенных культурах *4.Включается в ДНК клетки 5.Вызывает спонтанный лизис клетки 126. Укажите какие фаги вызывают явление лизогении: 1.Вирулентные *2.Умеренные 127. Укажите при каких формах изменчивости бактериофаг является носителем генетической информации: 1.Коньюгация 2.Мутация 3.Трансформация *4.Трасдукция 5.Модификация 150. Инфекционные заболевания характеризуются: *1.Цикличностью течения 2.Отсутствием контагиозности 3.Одинаковым инкубационным периодом *4.Наличием продромального периода *5.Контагиозностью 151. Формы инфекции: *1.Бактерионосительство *2.Латентная инфекция *3.Реинфекция *4.Суперинфекция *5.Персистирующая инфекция 152. Реинфекция: 1.Повторное заражение бактериями другого вида *2.Повторное заражение тем же возбудителем 3.Возникает при заболеваниях со стойким иммунитетом 4.Возможна за счет нормальной микрофлоры 4.Заражение бактериями, выделяющими эндотоксин 153. Вирулентность бактерий обусловлена: 1.Наличием фермента лактазы *2.Токсинообразованием *3.Образованием капсулы 4.Наличием спор 5.Образованием индола 154. Вирулентность микроорганизмов: 1.Является видовым признаком *2.Индивидуальная характеристика штамма 3.Повышается при пассировании через иммунных животных 4.Снижается при частых пассажах через восприимчивых животных *5.Является фенотипическим проявлением патогенности 155. Патогенность микроорганизмов: 1.Зависит от реактивности микроорганизма *2.Является видовым признаком 3.Всегда связана с паразитизмом *4.Связана агрессивностью и инвазивностью 5.Проявляется в условиях резистентного организма 156. Экзотоксины: *1.Продукты метаболизма живых клеток микроорганизмов 2.Представляют собой ЛПС (липополисахаридный ) комплекс 3.Термостабильны *4.Термолабльны *5.Обладают избирательным действием 157. Эндотоксины: *1.Идентичны полным антигенам грамотрицательных бактерий 2.Обладают избирательным действием *3.Являются термостабильными веществами 4.Используются для приготовления анатоксина 5.Представляют собой белковое вещество 158. Анатоксин: 1.Продукт жизнедеятельности вирулентных бактерий *4.Используется как вакцина *3.Вызывает в организме выработку антитоксинов *4.Получают из токсина 5.Получают из эндотоксина 159. Анатоксин: 1.Получают из микробных эндотоксинов *2.Безвреден *3.Получают из токсина 4.Вызывает антимикробный иммунитет *5.Создает антитоксический иммунитет 160. Антитоксический иммунитет возникает при: 1.Введении эндотоксина *2.Иммунизации анатоксином 3.Иммунизации любым белком *4.Введении антитоксической сыворотки 5.Применении антимикробной сыворотки 161. Для определения опсоно-фагоцитарного показателя необходимы: *1.Нормальная сыворотка 2.Имунные лимфоциты 3.Антитела-лизины 4.Комплемент *5.Имунная сыворотка 162. К неспецифическим гуморальным факторам иммунитета относятся: 1.Агглютинины *2.Комплемент *3.Пропердиновая система *4.В-лизины 5.Бактериолизины 163. Иммунитет: 1.Имеет более древнюю историю изучения, чем бактериология *2.Является физиологической функцией организма 3.Приобретенный передается по наследству *4.Естественный (видовой) передается по наследству 5.Приобретенный при заболевании становится видовым 164. Естественная невосприимчивость к патогенным микроорганизмам: *1.Изменяется в процессе онтогенеза *2.Зависит от факторов внешней среды 3.Более выражена в детском возрасте *4.Генетически детерминирована 5.Отсутствует у человека 165. Приобретенный иммунитет: *1.Подразделяется на клеточный и гуморальный 2.Лишен специфичности 3.Формируется в процессе филогенеза 4.Передается по наследству *5.Направлен против агента, вызвавшего его образование 166. Видовой иммунитет: *1.Генетически обусловлен *2.Врожденный 3.Приобретенный 4.Местный 5.Инфекционный 167. Приобретенный иммунитет: 1.Развивается в результате изменения генотипа *2.Возникает при искусственной иммунизации *2.Передается трансплацентарно *4.Создается пассивно *5.Является индивидуальным 168. К полноценным антигенам относятся: *1.Белки 2.Липиды *3.Бактериальные токсины 4.Углеводы 5.Аминокислоты 169. К гаптенам относятся: *1.Липоиды *2.Полисахариды 3.Белки 4.Бактериальные ферменты 5.Бактериальные токсины 170. Характеристика веществ как антигенов: *1.Чужеродность *2.Макромолекулярность 3.Низкий молекулярный вес *4.Специфичность *5.Антигенность 171. Образование аутоантигенов в организме связано с: *1.Повреждением тканей микроорганизмами *2.Травмами *3.Ожогами 4.Толерантностью *5.Мутациями отдельных клеток 172. К микробным антигенам относятся: |