мб. мб тесты. Где при спорообразовании синтезируется дипиколиновая кислота
 Скачать 467.25 Kb.
|
|
Доп.Тесты по всем темам! 1. Основные заслуги И.И.Мечникова в развитии микробиологии: 1.Разработал гуморальную теорию иммунитета *2.Создатель фагоцитарной клеточной теории иммунитета 3.Получил и использовал туберкулин *4.Основоположник учения о микробном антагонизме *5.Впервые предложил молочно-кислые бактерии для лечения больных 2. Основные заслуги Пастера в развитии микробиологии: 1.Открытие холерного вибриона 2.Разработка плотных питательных сред *3.Вакцинация против бешенства *4.Разработка основ стерилизации *5.Научный принцип создания вакцины 3. Важнейшие заслуги Роберта Коха: 1.Разработал вакцину против сибирской язвы *2.Открыл возбудителя туберкулеза *3.Впервые выделил возбудителя холеры 4.Вакцинация против оспы *5.Основоположник изучения окрашенных бактерий 4. Создание Дженнером вакцины: *1.Явилось результатом наблюдательности 2.Позволило успешно бороться с бешенством 3.Положило начало научной разработки вакцин *4.Связано с вакцинацией против оспы *5.Относится к допастеровскому периоду 5. Значение работ Пастера и Коха в развитии медицинской микробиологии: *1.Научное обоснование вакцинопрофилактики 2.Раскрытие механизмов иммунитета *3.Создание плотных питательных сред 4.Открытие возбудителя чумы *5.Получение чистых культур микроорганизмов 6. Вклад отечественных ученых в развитие микробиологии: 1.Впервые предложен метод выделения чистой культуры *2.Создание фагоцитарной теории иммунитета *3.Открытии вирусов *4.Изучение круговорота веществ в природе 5.Разработка вакцины против бешенства 7. Электронный микроскоп: 1.Дает увеличение в 900 раз *2.Имеет разрешающую способность 5-20 ангстрем *3.Дает увеличение в 250000 раз 4.Имеет разрешающую способность 0,2 микрона *5.Используется для изучения структуры вирусов и бактерий 8. Основные формы бактерий: *1.Шаровидные *2.Палочковидные 3.Вибрионы *4.Извитые 5.Спирохеты 9. Классификация кокков основана на: 1.Размере кокков 2.Количестве и расположении жгутиков *3.Делении в разных плоскостях 4.Различиях в капсулообразовании *5.Отношении к окраске по Граму 10. Для стрептококков характерно: *1.Шаровидная форма 2.Спорообразование *3.Деление в одной плоскости 4.Гроздевидное расположение *5.Расположение в виде цепочек 11. Бациллы имеют: *1.Цилиндрическую форму *2.Споры *3.Грамположительную окраску 4.Включения зерен волютина 5.Грамотрицательную окраску 12. Приготовление окрашенного препарата предусматривает: *1.Фиксацию в пламени 2.Использование предварительно убитых прогреванием бактерий 3.Фиксацию высушиванием на воздухе 4.Высушивание мазка в пламени *5.Высушивание мазка на воздухе 13. Цель фиксации мазка: *1.Прикрепление микробов к стеклу *2.Обеззараживание препарата *3.Улучшение восприимчивости к красителю 4.Повышение оптической плотности 5.Выявление включений 14. Фиксация мазков из культур микробов проводится: *1.В пламени горелки *2.Смесью Никифорова 3.Раствором карболовой кислоты 4.Высушиванием на воздухе *5.Метиловым спиртом 15. Окраска микробов анилиновыми красителями представляет собой: 1.Физический процесс ( адсорбция, капиллярность) *2.Физико-химический процесс 3.Химический процесс 4.Метод изучения внутренней структуры микробов *5.Метод изучения морфологиии микробов 16. Простые методы окраски позволяют: 1.Выявить оболочку *2.Изучить форму 3.Окрасить капсулу 4.Изучить структуру бактериальной клетки 5.Окрасить споры 17. При окраске по Граму применяют красители: *1.Генцианвиолет 2.Метиленовую синьку 3.Карболовый фуксин Циля *4.Водный фуксин Пфейффера 5.Везувин 18. Окраска по Граму зависит от: *1.Наличия магниевой соли рибонуклеиновой кислоты *2.Строения оболочки 3.Морфологии бактерий *4.Соотношения ДНК и РНК *5.Изоэлектрической точки бактерий 19. Метод Нейссера используется для: 1.Выявления спор 2.Обнаружения жгутиков *3.Выявления зерен волютина 4.Окраски жировых включений 5.Окраски ядерной субстанции 20. При окраске по Нейссеру используется: 1.Генцианвиолет 2.Водная метиленовая синька *3.Везувин *4.Уксусно-кислая синька 5.Этиловый спирт 21. Особенности структуры бактериальных клеток: 1.Дифференцированное ядро *2.Диффузно расположенная ядерная субстанция 3.Отсутствие клеточной оболочки *4.Цитоплазма окружена многослойной оболочкой *5.Наличие в цитоплазме запасных питательных веществ 22. Оболочка микробной клетки выявлятся: 1.Методом Грама *2.При электронной микроскопии 3.При темнопольной микроскопии *4.В опыте плазмолиза клетки 5.При изучении микроорганизмов в живом виде 23. Цитоплазматическая мембрана: *1.Принимает участие в синтезе белка 2.Придает определенную форму бактериям 3.Защищает бактерии от неблагоприятных внешних воздействий *4.Является осмотическим барьером клетки *5.Регулирует метаболизм клетки 24. Включения микробной клетки: *1.Капли жира *2.Зерна волютина 3.Вакуоли *4.Гранулы гликогена и крахмала 5.Рибосомы 25. Зерна волютина выявляются при окраске по методу: 1.Грама 2.Циль-Нильсена *3.Нейссера 4.Ожешко 5.Бурри-Гинса 26. Окрашивание по Цилю-Нильсену применяют для выявления: 1.Спор 2.Капсул *3.Кислотоустойчивых бактерий 4.Ядерной субстанции 5.Включений 27. Метод Циля-Нильсена используется для окрашивания: 1.Спор 2.Гранул волютина 3.Жгутиков *4.Кислотоустойчивых бактерий 5.Капсул 28. Этапами метода окраски по Цилю-Нильсену являются: 1.Обесцвечивание спиртом *2.Подогревание с карболовым фуксином *3.Обесцвечивание раствором серной кислоты 4.Окраска везувином *5.Окраска водной метиленовой синькой 29. При окрашивании по Цилю-Нильсену применяют: 1.Карболовый генцианвиолет *2.Карболовый фуксин *3.Серную кислоту *4.Уксусно-кислую синьку 5.Этиловый спирт 30. Споры выявляются: *1.При окраске по Граму 2.При окраске по Нейссеру 3.Методом Гинса-Бурри *4.Окраской по Ожешко *5.При фазово-контрастной микроскопии 31. Условия образования спор: *1.Неблагоприятная внешняя среда 2.Попадание в организм человека или животного *3.Высушивание *4.Низкая температура *5.Попадание в почву 32. Роль спор у бацилл: 1.Для размножения *2.Для сохранения вида в неблагоприятных условиях 3.Для накопления резервных питательных веществ 4.Защитная реакция при попадании в макроорганизм 5.Признак старения клетки 33. Способностью к спорообразованию обладают: *1.Клостридии *2.Бациллы 3.Спирохеты 4.Простейшие 5.Риккетсии 34. Споры образуют возбудители: 1.Дифтерии *2.Столбняка *3.Газовой анаэробной инфекции *4.Сибирской язвы 5.Брюшного тифа 35. Кислотоустойчивость микроорганизмов связана с наличием: 1.Нуклеиновых кислот *2.Жиро-восковых веществ 3.Капсул 4.Белков 5.Углеводов 36. Кислотоустойчивые бактерии выявляются при окраске по: 1.Граму *2.Цилю-Нильсену 3.Нейссеру 4.Леффлеру 5.Романовскому-Гимзе 37. Подвижность бактерий определяется: *1.Методом фазового контраста 2.В препарате по Бурри *3.Темнопольной микроскопией *4.Методом висячей капли 5.Методом Нейссера 38. Капсулы бактерий выявляются методом: 1.Плазмолиза клетки *2.Бурри 3.Микроскопии в живом состоянии 4.Нейссера *5.Бурри-Гинса 39. Капсула бактерий характеризуется: *1.Высоким содержанием мукополисахаридов *2.Малым сродством к красителю 3.Легкой окрашиваемостью по Граму 4.Кислотоустойчивостью *5.Способностью подавлять фагоцитоз 40. Для морфологии и строения грибов характерно: *1.Образование мицелия *2.Образование эндо- и экзоспор *3.Наличие дифференцированного ядра 4.Отсутствие клеточной стенки 5.Диффузное распределение ядерного вещества 41. В строении спирохет отмечают наличие: 1.Оформленного ядра *2.Гомогенной цитоплазмы *3.Миофибрилл 4.Капсулы *5.Жгутикоподобных образований 42. Спирохеты выявляют: 1.При окраске по методу Циля-Нильсена *2.При микроскопии в темном поле 3.При окраске по методу Нейссера *4.При окраске по Романовскому-Гимзе *5.Методом серебрения по Морозову 43. Спирохеты имеют: *1.Активную сократимость *2.Цитоплазматическую мембрану *3.Клеточную стенку 4.Эластическую осевую нить 5.Дифференцированное ядро 44. Спирохеты выявляются методом: *1.Романовского-Гимзы 2.Циля-Нильсена *3.Бурри 4.Нейссера *5.Серебрения по Морозову 45. Для риккетсий характерно: *1.Полиморфизм *2.Липоидная оболочка 3.Ригидная клеточная стенка *4.Наличие ДНК и РНК 5.Подвижность 46. Риккетсии характеризуются: *1.Полиморфизмом 2.Положительной окраской по Граму *3.Окрашиваемостью по Романовскому-Гимзе *4.Внутриклеточным паразитизмом 5.Отсутствием РНК 47. Размеры вирусов определяют: *1.Ультрацентрифугированием 2.Окулярмикрометром *3.В электронном микроскопе 4.В фазово-контрастном микроскопе 5.В люминесцентном микроскопе 48. Основные признаки вирусов: *1.Содержание ДНК или РНК 2.Содержание ДНК и РНК *3.Размеры в нанаметрах *4.Внутриклеточный паразитизм 5.Размеры в микронах 49. Микроорганизмы, использующие свет в качестве источника энергии и неорганические вещества как источник углерода: 1.Хемолитотрофы 2.Хемоорганотрофы 3.Фотоорганотрофы *4.Фотолитотрофы 5.Ауксотрофы 50. Облигатные анаэробы: 1.Содержат цитохромы *2.Вегетативные формы погибают в присутствии кислорода 3.Образуют каталазу 4.Кислород ядовит для спор *5.Нет каталазы и пероксидазы 51. Факторы роста бактерий: *1.Витамины 2.Нуклеиновые кислоты 3.Липиды *4.Микроэлементы 5.Полисахариды 52. Фаза задержанного роста бактерий: 1.Следует за фазой логарифмического роста 2.Не зависит от дозы засеваемых бактерий *3.Зависит от вида микробов 4.Одинакова для всех видов бактерий 5.Одинакова для одного вида на разных питательных средах 53. Культивирование анаэробов осуществляется в условиях: 1.Повышенного содержания углекислого газа *2.Замены воздуха инертным газом 3.Химического поглощения кислорода серной кислотой *4.Физического удаления воздуха путем откачивания 5.Повышенного давления 54. Ультрафиолетовые лучи: *1.Являются мутагенным фактором 2.Действуют через стекло *3.Обладают бактерицидным действием *4.Используются для дезинфекции воздуха в палатах новорожденных 5.Стимулируют рост микробов 55. Пигментообразование: 1.Чаще наблюдается у патогенных бактерий *2.Защищает бактерии от ультрафиолетовых лучей 3.Наблюдается только в отсутствии кислорода 4.Приводит к накоплению запасных питательных веществ 5.Повышает ферментативную активность микроорганизмов 56. Вещества, необходимые для роста микроорганизмов: *1.Аминокислоты 2.Индикатор Андреде *3.Витамины 4.Ферменты *5.Микроэлементы 57. Ферменты у бактерий выявляют по разложению: *1.Углеводов 2.Минеральных солей 3.Индикатора 4.Агар-агара *5.Белков 58. Для приготовления МПБ необходимы: 1.Минимальный набор аминокислот *2.Хлористый натрий 3.Глюкоза *4.Пептон *5.Мясная вода 59. Для приготовления кровяного агара используют: *1.МПА *2.Дефибринированную кровь 3.Сыворотку крови 4.Плазму крови 5 Гемолизированную кровь 60. Дифференциация бактерий на среде Эндо основана на: 1.Расщеплении глюкозы *2.Расщеплении лактозы 3.Разложении пептона *4.Образовании кислых продуктов *5.Восстановлении основного фуксина 61. Требования, предъявляемые к питательным средам с углеводами: *1.Оптимальная РН *2.Наличие солей *3.Стерильность 4.Наличие ферментов 5.Наличие липидов 62. Дифференциально-диагностическими средами с углеводами являются: 1.МПА *2.Среда Левина *3.Среда Эндо *4.Среды Гисса 5.Среда Леффлера 63. Элективными средами являются: *1.Щелочной агар *2.Свернутая сыворотка 3.МПБ *4.Кровяной агар *5.Cахарный бульон 64. Стеклянную посуду стерилизуют: 1.Ультрафиолетовыми лучами 2.Тиндализацией 3.Текучим паром *4.Сухим жаром 5.Пастеризацией 65. Для стерилизации сывороточных сред применяют: *1.Свертыватель Коха 2.Автоклавирование *3.Тиндализацию 4.Печи Пастера 5.Фильтрование 66. Органотрофные микроорганизмы усваивают: 1.Углерод из углекислоты 2.Углерод из неорганических соединений *3.Углерод из органических соединений *4.Азот из органических соединений 5.Азот из минеральных соединений 67. Болезнетворные микроорганизмы относятся к: 1.Фотолитотрофам *2.Органотрофам 3.Ауксотрофам 4.Прототрофам *5.Хемоорганотрофы 68. Питательные среды подразделяются на: 1.Химические *2.Естественные *3.Синтетические 4.Биологические *5.Искусственные 69. Спороносные культуры погибают при: *1.Автоклавировании 2.Пастеризации *3.Тиндализации 4.Длительном высушивании 5.Действии бактериофагов 70. Для определения густоты бактериальной взвеси применяют: *1.Мерный посев 2.Метод фазово-контрастной микроскопии *3.Сравнение со стандартом мутности 4.Электронную микроскопию *5.Нефелометрический метод 71. М-концентрацию определяют в фазу: 1.Начальную стационарную 2.Логарифмического роста 3.Отрицательного ускорения размножения *4.Максимальную стационарную 5.Ускоренной гибели 72. Размножение бактерий происходит: *1.Поперечным делением 2.Продольным делением *3.Почкованием 4.Спорами 5 Путем образования фильтрующихся форм 73.Питательные среды и методы культивирования анаэробов: *1.Метод Фортнера *2.Среда Китта-Тарроцци 3.Среда Эндо *4.Метод Виньяль-Вейона *5.Высокий столбик агара 74. Методы выделения чистой культуры анаэробов: 1.Пастера *2.Виньяль-Вейона *3.Перетца *4.Фортнера 5.Щукевича 75. Характеристика колоний включает изучение: *1.Величины 2.Отношение к окраске по Граму *3.Консистенции *4.Края 5.Способности эмульгироваться в масле 76. По типу дыхания микроорганизмы делятся на: *1.Облигатные анаэробы *2.Факультативные анаэробы 3.Образующие ПВК *4.Микроаэрофилы *Д.Аэробы 77. Определение протеолитических ферментов проводят при посеве на: *1.Желатину *2.Свернутую сыворотку 3.Среды с углеводами 4.Среду Эндо *5.Молоко 78. Определение сахаролитических ферментов проводят при посеве на: *1.Среду Эндо *2.Среды Гисса 3.Желатину 4.Кровяной агар 5.Среду Китт-Тарроцци |