Главная страница
Навигация по странице:

  • Ответы к разделу Аллергология

  • Иммунология 1.

  • иммунология. Где происходит формирование клонов лимфоцитов костный мозг и селезенка


    Скачать 0.49 Mb.
    НазваниеГде происходит формирование клонов лимфоцитов костный мозг и селезенка
    Дата20.05.2020
    Размер0.49 Mb.
    Формат файлаdocx
    Имя файлаиммунология.docx
    ТипДокументы
    #124195
    страница22 из 33
    1   ...   18   19   20   21   22   23   24   25   ...   33

    58. Укажите характерные признаки аллергических реакций I-го типа:

    1) в них участвуют Ig А, Ig М

    2) в них участвует Ig Е

    3) клетки-мишени – базофилы, тучные клетки

    4) клиника – анафилактический шок, крапивница, бронхиальная астма

    5) клиника – сывороточная болезнь, аллергический альвеолит, ревматоидный артрит
    59. Мероприятия, которые проводятся с целью профилактики атопических заболеваний:

    1) профилактические прививки

    2) запрещение браков между аллергиками

    3) грудное вскармливание не менее 6 месяцев

    4) элиминация облигатных пищевых аллергенов из диеты

    5) элиминация бытовых вредностей (клещей, тараканов, плесени, сигаретного дыма и др.)
    60. При лечении бронхиальной астмы у детей ингаляционные 2-адреномиметики короткого действия можно применять:

    1) не чаще 2-х раз в сутки

    2) не чаще 3-4 раз в сутки

    3) так часто, как этого требует состояние ребёнка

    4) эти препараты нельзя использовать у детей
    61. Эозинофилия является характерным признаком при:

    1) бронхиальной астме

    2) крапивнице

    3) хронической надпочечниковой недостаточности

    4) гельминтозах
    62. Какие лекарственные средства используются при лечении крапивницы в первую очередь:

    1) адреналин

    2) гидрокортизон и препараты кальция

    3) антигистаминные препараты

    4) глюкокортикостероиды
    63. Какие из перечисленных факторов индуцируют дегрануляцию базофилов и тучных клеток:

    1) MHC-II в комплексе с антигеном

    2) MHC-I в комплексе с антигеном

    3) Ig E в комплексе с антигеном

    4) Ig M в комплексе с антигеном

    5) интерлейкин-8
    64. Какие из перечисленных медиаторов содержатся в гранулах тучных клеток?

    1) простагландины

    2) гистамин

    3) серотонин

    4) цитокины

    5) лейкотриены
    65. Органами-мишенями при пищевой аллергии являются:

    1) ЖКТ

    2) кожа

    3) органы дыхания

    4) сердце

    Ответы

    к разделу Аллергология


    1 - 1, 2

    2 - 1, 2, 4

    3 - 3, 4

    4 - 1, 2, 3

    5 - 4

    6 - 2, 3, 4, 5

    7 - 3, 4

    8 - 2, 3

    9 - 1, 4

    10 - 2, 3

    11 - 2, 4, 5

    12 - 1

    13 - 2, 3

    14 - 1, 2, 3

    15 - 3

    16 - 1, 3, 4, 5

    17 - 1, 3, 4

    18 - 1

    19 - 3, 4

    20 - 1, 2, 3


    21 - 1, 3, 4

    22 - 1, 2, 5

    23 - 3

    24 - 3, 4, 5

    25 - 1, 2, 4

    26 - 3, 4

    27 - 3, 4

    28 - 2

    29 - 2, 3

    30 - 3, 4

    31 - 2

    32 - 1, 3, 5

    33 - 2, 3

    34 - 1, 3, 4

    35 - 2, 3

    36 - 1, 4, 5

    37 - 2, 3, 4

    38 - 3

    39 - 1, 2, 3

    40 - 1, 3, 4


    41 - 2, 3, 4

    42 - 3, 5

    43 - 2

    44 - 1

    45 - 1

    46 - 3

    47 - 3

    48 - 4

    49 - 1, 2

    50 - 1, 2, 4

    51 - 2, 3, 4

    52 - 1, 5

    53 - 1, 2, 3, 4

    54 - 1, 5

    55 - 1, 2, 3

    56 - 1, 2, 3, 4, 5

    57 - 2, 4

    58 - 2, 3, 4

    59 - 3, 4, 5

    60 - 2


    61 - 1, 2, 3, 4

    62 - 3

    63 - 3

    64 - 2, 3

    65 - 1, 2, 3

    Иммунология

    1. Укажите центральные органы иммуногенеза у человека:

    1) тимус

    2) костный мозг

    3) пейеровы бляшки

    4) селезенка

    5) лимфоглоточное кольцо
    2. Какие клетки продуцируют антитела?

    1) мастоциты

    2) В-лимфоциты

    3) Т-лимфоциты

    4) плазматические клетки

    5) эозинофилы
    3. Образование антител в организме угнетается при:

    1) дефиците натуральных киллеров

    2) дефиците CD8+ лимфоцитов

    3) дефиците Т-хелперов 1 типа

    4) дефиците Т-хелперов 2 типа

    5) В-иммунодефицитах
    4. Аутоантитела в высоких титрах чаще выявляются при следующих заболеваниях:

    1) системные заболевания соединительной ткани

    2) бронхиальная астма

    3) неспецифический язвенный колит

    4) тиреоидит Хашимото

    5) болезнь Брутона
    5. В диагностике каких заболеваний наиболее важно определить количество Т и В лимфоцитов в крови?

    1) острые инфекционные заболевания

    2) иммунодефицитные состояния

    3) лимфопролиферативные заболевания

    4) аллергические заболевания

    5) СПИД
    6. Что из перечисленного ниже является физиологической особенностью новорожденного?

    1) низкая переваривающая способность фагоцитирующих клеток

    2) низкая активность системы комплемента

    3) низкая способность к выработке интерферона

    4) низкий уровень синтеза иммуноглобулинов

    5) низкая концентрация Ig G в крови
    7. Укажите время появления первых признаков ВИЧ-инфекции при внутриутробном заражении:

    1) уже внутриутробно

    2) сразу после рождения

    3) через 1 месяц после рождения

    4) через 6 месяцев после рождения

    5) через 1 год после рождения
    8. Укажите ВИЧ-индикаторные болезни у детей:

    1) цитомегаловирусная инфекция

    2) иерсиниоз

    3) риккетсиоз

    4) кандидоз слизистых

    5) саркома Капоши
    9. Что характерно для ВИЧ-инфекции у детей?

    1) хроническая диарея

    2) дистрофия

    3) хроническая лимфаденопатия

    4) хронический пиелонефрит
    10. Антинуклеарные антитела и ревматоидный фактор наиболее часто ассоциируются со следующими заболеваниями:

    1) ревматоидный артрит

    2) синдром Шегрена

    3) системная красная волчанка

    4) идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура

    5) аутоиммунный тиреоидит
    11. Какие патологические процессы могут приводить к развитию вторичных иммунодефицитных состояний?

    1) дистрофии

    2) авитаминозы

    3) нефротический синдром

    4) экссудативная энтеропатия

    5) атопический дерматит
    12. К каким инфекциям более чувствительны больные иммунодефицитом с преимущественной недостаточностью антител:

    1) снижена устойчивость к токсоплазменной инфекции

    2) снижена устойчивость к стафилококкам и пневмококкам

    3) снижена устойчивость к стрептококкам и инфлюэнце

    4) снижена устойчивость к синегнойной палочке

    5) снижена устойчивость к рикетсиям
    13. Какие из перечисленных заболеваний характерны для иммунодефицита с преимущественной недостаточностью антител:

    1) возможны аутоиммунные синдромы

    2) рецидивирующие заболевания ЛОР органов

    3) склонность к вирусным заболеваниям

    4) рецидивирующие заболевания органов дыхания
    14. Какие клинические проявления характерны для иммунодефицита с преимущественной недостаточностью антител:

    1) чаще болеют девочки

    2) гипоплазия тимуса

    3) гнойничковые поражения кожи

    4) склонность к гипертермическим реакциям

    5) панцитопения
    15. Какие из перечисленных клинических проявлений более характерны для болезни Брутона:

    1) болеют мальчики

    2) болеют девочки

    3) гипоплазия лимфатических узлов и миндалин

    4) гипоплазия тимуса

    5) Витилиго
    16. Какие из перечисленных заболеваний характерны для болезни Брутона:

    1) склонность к вирусному гепатиту

    2) склонность к грибковым заболеваниям

    3) часто развивается волчаночный синдром

    4) частые лимфомы и лейкозы

    5) высокий риск заболевания туберкулезом
    17. Какие из перечисленных лабораторных проявлений более характерны для болезни Брутона:

    1) повышен уровень плазматических клеток

    2) повышен уровень Ig E и Ig М

    3) снижено содержание Ig всех классов

    4) снижен уровень Т-хелперов 1-го типа

    5) практически отсутствуют В-лимфоциты
    18. Какие из перечисленных лабораторных проявлений более характерны для синдрома «избирательного дефицита Ig A»:

    1) повышен уровень Ig E и Ig М

    2) снижен уровень В-лимфоцитов

    3) снижен уровень плазматических клеток

    4) снижен уровень Т-хелперов 2-го типа

    5) существенно снижен уровень Ig А
    19. Что из перечисленного характерно для синдрома «избирательного дефицита Ig A»:

    1) склонность к инфекционным поражениям оболочек мозга

    2) склонность к рецидивирующим инфекциям верхних дыхательных путей

    3) склонность к бронхиальной обструкции

    4) склонность к инфекционным поносам

    5) склонность к инфекционным заболеваниям мочеполовой системы
    20. Какие из перечисленных проявлений более характерны для тяжелых комбинированных иммунодефицитов:

    1) склонность к острому тяжелому течению условно-патогенных инфекций

    2) склонность к хроническому прогрессирующему течению условно-патогенных инфекций

    3) склонность к гипертермическим реакциям

    4) склонность к онкопатологии

    5) склонность к ожирению
    21. Что характерно для больных с тяжелыми комбинированными иммунодефицитами:

    1) анергия при кожных аллерготестах

    2) гиперэргические местные реакции при введении антигена

    3) повышенный риск реакции «трансплантат против хозяина»

    4) вакцинация БЦЖ может вызывать заболевание

    5) вакцинация полиомиелита может вызывать поражение мозга
    22. Какие клинические проявления более характерны для тяжелых комбинированных иммунодефицитов:

    1) истощение

    2) деформации скелета

    3) задержка физического развития

    4) хроническая диарея

    5) склонность к судорожным реакциям
    23. Какие из перечисленных лабораторных проявлений характерны для синдрома Вискотта Олдрича:

    1) эритроцитоз

    2) тромбоцитопения

    3) повышен уровень Ig G

    4) снижен уровень Ig M

    5) повышен уровень Ig E и Ig A
    24. Какие из перечисленных проявлений более характерны для синдрома Вискотта Олдрича:

    1) склонность к грибковым заболеваниям

    2) экзематозный дерматит

    3) склонность к системной герпетической инфекции

    4) склонность к лимфопролиферативной неоплазии

    5) склонность к гноеродной инфекции
    25. Какие из перечисленных проявлений более характерны для синдрома Ди Джорджи (гипоплазия тимуса):

    1) декстрапозиция сердца

    2) тетания

    3) снижение эозинофилов

    4) снижение T-лимфоцитов

    5) снижение Ig М и повышение Ig А
    26. Какие из перечисленных заболеваний характерны для синдрома Ди Джорджи (гипоплазия тимуса):

    1) деструктивные стафилококковые инфекции

    2) системные герпетические инфекции

    3) пневмоцистные пневмонии

    4) системные цитомегаловирусные инфекции

    5) гнойничковые поражения кожи лица и туловища
    27. Какие из перечисленных проявлений более характерны для синдрома Луи-Бар:

    1) атаксия

    2) тетания

    3) кожно-глазные формы телеангиоэктазии

    4) ускоренное половое созревание

    5) склонность к онкопатологии
    28. Какие из перечисленных проявлений более характерны для обычных вариабельных иммунодефицитов (нарушение созревания плазматических клеток):

    1) проявляется у детей с первых дней жизни

    2) чаще проявляется у подростков и взрослых

    3) гиперплазия лимфоидных узлов и селезенки

    4) повышен уровень Ig M

    5) эозинофилия
    29. Какие из перечисленных заболеваний более характерны для обычных вариабельных иммунодефицитов (нарушение созревания плазматических клеток):

    1) неказеозные гранулемы во внутренних органах

    2) анемия Аддисона-Бирмера

    3) ревматоидный артрит

    4) целиакия

    5) нет склонности к лимфопролиферативным заболеваниям
    30. Какие из перечисленных заболеваний более характерны для дефектов классического пути активации комплемента:

    1) инфекции вирусной этиологии

    2) гноеродные инфекции

    3) грибковые инфекции

    4) волчаночный синдром

    5) системный васкулит с волдырной сыпью
    31. Какие из перечисленных заболеваний более характерны для дефектов альтернативного пути активации комплемента:

    1) инфекции вирусной этиологии

    2) гноеродные инфекции

    3) грибковые инфекции

    4) сальмонеллез

    5) аллергические заболевания
    32. Какие из перечисленных заболеваний более характерны для дефектов активации С5 – С9 компонентов комплемента:

    1) рецидивирующие инфекции вирусной этиологии

    2) рецидивирующая менингококковая инфекция

    3) рецидивирующая гонококковая инфекция

    4) рецидивирующие грибковые инфекции

    5) гноеродные инфекции
    33. Показания к назначению препаратов бактериальных липополисахаридов (бронхомунал, рибомунил, пирогенал и т.п.):

    1) в комплексной терапии острых вирусных инфекций

    2) в комплексной терапии затяжных гнойных инфекций кожи

    3) в комплексной терапии затяжных и хронических заболеваний легких

    4) в комплексной терапии затяжных вирусных инфекций

    5) в комплексной терапии первичных иммунодефицитов
    34. Показания к назначению и -интерферонов:

    1) опоясывающий лишай

    2) меланома

    3) хронический гепатит

    4) болезнь Брутона

    5) рак молочной железы
    1   ...   18   19   20   21   22   23   24   25   ...   33


    написать администратору сайта