Главная страница

тесты генетика (с ответами). Генетика молекулярные основы наследственности


Скачать 0.74 Mb.
НазваниеГенетика молекулярные основы наследственности
Анкортесты генетика (с ответами).doc
Дата01.02.2017
Размер0.74 Mb.
Формат файлаdoc
Имя файлатесты генетика (с ответами).doc
ТипДокументы
#1575
страница3 из 8
1   2   3   4   5   6   7   8

9. Совокупность всех внешних и внутренних признаков организма называется

а) фенотип

б) генотип

в) геном

г) генетическая система


10. Название первого закона Менделя

а) закон расщепления

б) закон единообразия

в) закон независимого наследования

г) закон равновесного состояния генов


11. Название второго закона Менделя

а) закон расщепления

б) закон единообразия

в) закон независимого наследования

г) закон равновесного состояния генов


12. Название третьего закона Менделя

а) закон расщепления гибридов

б) закон единообразия гибридов

в) закон независимого комбинирования признаков

г) закон равновесного состояния генов


13. При скрещивании гомозиготных организмов, отли­чающихся по одной паре аллельных признаков, гибриды первого поко­ления единообразны по фенотипу и генотипу

а) второй закон Менделя

б) первый закон Менделя

в) третий закон Менделя

г) закон Харди-Вайнберга


14. При моногибридном скрещивании гете­розиготных организмов у гибридов второго поколения наблюдается рас­щепление по фенотипу 3:1 и генотипу 1:2:1 – это

а) второй закон Менделя

б) первый закон Менделя

в) третий закон Менделя

г) закон Харди-Вайнберга


15. При ди- и полигибридном скрещивании гетерозигот­ных организмов, у гибридов второго поколения признаки наследуются независимо друг от друга – это

а) второй закон Менделя

б) первый закон Менделя

в) третий закон Менделя

г) закон Харди-Вайнберга


16. При моногибридном скрещивании расщепление по фенотипу, согласно II закону Менделя, составляет

а) 1:2:1

б) 3:1

в) 9:3:3:1

г) 1:2


17. Расщепление по генотипу, согласно второму закону Менделя, составляет

а) 1:2:1

б) 3:1

в) 9:3:3:1

г) 1:1


18. Расщепление по фенотипу, согласно третьему закону Менделя, составляет

а) 1:2:1

б) 3:1

в) 9:3:3:1

г) 1:1


19. Анализирующим называют скрещивание

а) с организмом, имеющим доминантный фенотип

б) с организмом, имеющим рецессивный фенотип

в) фенотипически сходных организмов

г) гетерозиготных особей


20. Любое свойство или показатель организма, который можно измерить или оценить и ко­торый позволяет отличить один организм от другого - это

а) единица строения

б) признак

в) дискретность

г) ген


21. К моногенным относят признаки

а) количественные

б) качественные

в) не имеющие четких границ

г) образующие множество фенотипических классов


22. Моногенные признаки

а) количественные

б) не имеют четких границ

в) менделирующие

г) образующие множество фенотипических классов


23. Моногенные признаки

а) количественные

б) образуют 1,2,3 фенотипических класса

в) не имеют четких границ

г) образуют множество фенотипических классов


24. Полигенные признаки

а) количественные

б) качественные

в) имеющие четкие границы

г) образуют 1,2,3 фенотипических класса


25. Полигенные признаки

а) имеют четкие границы

б) качественные

в) не имеют четких границ

г) образую 1,2,3 фенотипических класса


26. Наследование полигенных признаков

а) подчиняется законам Менделя

б) подчиняется законам Моргана

в) не подчиняется законам Менделя

г) подчиняется закону Харди-Вайнберга


27. Мультифакториальные заболевания характеризуются

а) наследованием болезни

б) наследованием предрасположенности к заболеванию

в) прогнозированием по законам Менделя

г) тем, что риск для потомства не зависит от степени родства с больным


28. Примеры мультифакториальных заболеваний

а) фенилкетонурия, гликогеноз

б) синдром Марфана, синдром Дауна

в) серповидноклеточная анемия, миелоидный лейкоз

г) гипертоническая болезнь, атеросклероз


29. Гипотеза, лежащая в основе объяснения наследования количественных признаков

а) гипотеза чистоты гамет

б) гипотеза раковой трансформации

в) гипотеза широкого моноцентризма

г) гипотеза полимерии



Взаимодействие генов. Изменчивость.


  1. Генотип – это

а) совокупность генов в составе одной хромосомы

б) сумма всех генов кариотипа

в) совокупность гомологичных пар хромосом

г) сумма генов в диплоидном наборе хромосом




  1. Геном – это

а) совокупность генов в составе одной хромосомы

б) совокупность генов в диплоидном наборе хромосом

в) совокупность генов в гаплоидном наборе хромосом

г) совокупность всех генов кариотипа




  1. Виды взаимодействия генов

а) прямое

б) непрямое

в) прямое и непрямое

г) прямое и опосредованное




  1. Виды прямого взаимодействия генов

а) между аллельными генами

б) между неаллельными генами

в) между аллельными и неаллельными генами

г) между доминантными и рецессивными генами




  1. При полном доминировании расщепление во втором поколении по фенотипу составляет

а) 3:1

б) 1:2:1

в) 1:1

г) 2:1:1




  1. При полном доминировании расщепление во втором поколении по генотипу составляет

а) 3:1

б) 1:2:1

в) 1:1

г) 2:1:1




  1. Неаллельные гены. Исключите неверную характеристику

    а) гены разных локусов одной пары хромосом

    б) гены разных пар хромосом

    в) гены негомологичных хромосом

    г) гены одинаковых локусов пары гомологичных хромосом

  2. Вид взаимодействия генов, при котором конечный признак формируется в результате суммирования нескольких пар генов

а) комплементарность

б) эпистаз

в) полимерия

г) плейотропия




  1. Множественный эффект одного гена это

а) полимерия

б) плейотропия

в) эпистаз

г) комплементарность




  1. Появление нового признака при взаимодействии двух доминантных неаллельных генов это

а) полимерия

б) плейотропия

в) комплементарность

г) эпистаз




  1. Подавление проявления одного гена другим неаллельным называется

а) полимерия

б) доминирование

в) комплементарность

г) эпистаз




  1. Виды эпистаза

а) доминантный, рецессивный

б) доминантный, гетерозиготный

в) доминантный, гомозиготный

г) рецессивный, гомозиготный




  1. Аллельные гены – это

а) гены одной хромосомы

б) гены разных локусов в гомологичной паре хромосом

в) гены разных хромосом

г) гены в идентичных локусах гомологичных хромосом




  1. Аллельное взаимодействие проявляется при

а) доминантном гомозиготном генотипе

б) гемизиготном генотипе

в) гетерозиготном генотипе

г) рецессивном гомозиготном генотипе




  1. При аллельном взаимодействии генов экспрессия фенотипа гетерозигот такая же, как у гомозигот. Это называется

а) кодоминирование

б) сверхдоминирование

в) полное доминирование

г) неполное доминирование




  1. При аллельном взаимодействии генов экспрессия фенотипа гетерозигот слабее, чем у доминантных гомозигот. Это называется

а) кодоминирование

б) сверхдоминирование

в) полное доминирование

г) неполное доминирование




  1. При аллельном взаимодействии генов экспрессия фенотипа гетерозигот сильнее, чем у доминантных гомозигот. Это называется

а) кодоминирование

б) сверхдоминирование

в) полное доминирование

г) неполное доминирование




  1. При аллельном взаимодействии генов в фенотипе проявляются оба признака. Это называется

а) кодоминирование

б) сверхдоминирование

в) полное доминирование

г) неполное доминирование




  1. В потомстве расщепление по фенотипу и генотипу не совпадает при

а) кодоминирование

б) сверхдоминирование

в) полное доминирование

г) неполное доминирование




  1. У гетерозигот в различных ситуациях экспрессию дают разные аллели. Это называется

а) неполное доминирование

б) аллельное исключение

в) сверхдоминирование

г) кодоминирование




  1. Исключите вариант аллельного взаимодействия генов

а) комплементарность

б) эпистаз

в) кодоминирование

г) плейотропия




  1. Генотип, при котором проявится комплементарность

а) AaBb

б) Aabb

в) AAbb

г) aabb




  1. Генотип, при котором проявится комплементарность

а) aaBB

б) AABB

в) aabb

г) AAbb




  1. Генотип, при котором проявится комплементарность

а) Aabb

б) AABb

в) aabb

г) aaBb




  1. Генотип, при котором проявится комплементарность

а) AaBB

б) aaBb

в) aaBB

г) Aabb




  1. Генотип, при котором проявится доминантный эпистаз

а) aabb

б) AaBB

в) AAbb

г) Aabb




  1. Генотип, при котором проявится доминантный эпистаз

а) Aabb

б) aabb

в) AaBb

г) AAbb




  1. Генотип, при котором проявится доминантный эпистаз

а) AABb

б) AAbb

в) aabb

г) Aabb




  1. Генотип, при котором проявится рецессивный эпистаз

а) AABB

б) AaBb

в) AABb

г) Aabb




  1. Генотип, при котором проявится рецессивный эпистаз

а) AABB

б) AAbb

в) AaBb

г) AABb




  1. Генотип, при котором проявится рецессивный эпистаз

а) AaBb

б) AABB

в) aabb

г) AABb




  1. Изменчивость – это

а) отличия в фенотипах потомков

б) изменение структуры генетического материала

в) отличия в фенотипах и генотипах потомков

г) изменение генотипа в результате мутационного процесса




  1. Наследственность – это

а) способность потомков быть похожими на родителей

б) способность потомков быть похожими друг на друга

в) свойство обеспечивать сходный тип развития в ряду поколений

г) свойство обеспечивать передачу генов и сходный с родителями тип метаболизма и тип онтогенеза




  1. Виды изменчивости

а) модификационная, генотипическая

б) хромосомная, фенотипическая

в) генотипическая, цитоплазматическая

г) фенотипическая, сигнальная




  1. К характеристикам генотипической изменчивости не относится

а) изменение генотипа

б) наследуется

в) имеет эволюционное значение

г) не наследуется



  1. Проявление новых аллелей в фенотипе организма – это пример

а) наследственности организма

б) изменчивости организма

в) адаптации органов

г) адаптации систем органов




  1. Фенотипическая изменчивость. Исключите ошибочную характеристику

а) наследуется

б) адаптирует организм к условиям среды

в) имеет значение для отдельной особи

г) не наследуется




  1. Примеры фенотипической изменчивости:

а) фенокопии

б) генокопии

в) фенилкетонурия

г) эллиптоцитоз




  1. Виды генотипической изменчивости

а) мутационная и комбинативная

б) мутационная и сигнальная

в) комбинативная и цитоплазматическая

г) цитоплазматическая и мутационная




  1. Мутационная изменчивость обусловлена

а) изменением генов

б) изменением среды

в) изменением комбинации генов

г) изменением среды и комбинации генов




  1. Комбинативная изменчивость обусловлена

а) изменением генов

б) действием мутагенных факторов

в) образованием новых комбинаций генов

г) нарушениями в структуре хромосом




  1. Виды мутаций в зависимости от изменений в генетическом аппарате. Исключите неверный ответ

а) хромосомные

б) цитоплазматические

в) генные

г) геномные




  1. Виды геномных мутаций. Исключите неверный ответ

а) полиплоидия

б) плейотропия

в) гаплоидия

г) гетероплоидия




  1. Укажите общую формулу для гаплоидии

а) 2n+1

б) 2n-1

в) n

г) 3n




  1. Укажите общую формулу для гетероплоидии

а) 3n

б) 2n±1

в) n

г) 2n-1




  1. Укажите общую формулу для полиплоидии

а) 2n+1

б) 2n-1

в) 2n±1

г) 3n




  1. Трисомия - это

а) хромосомная аберрация

б) генная мутация

в) полиплоидия

г) гетероплоидия




  1. Хромосомные мутации это

а) изменение структуры хромосом

б) уменьшение числа хромосом

в) увеличение числа хромосом

г) изменение числа хромосом




  1. Теория мутаций де Фриза. Исключите ошибочное положение

а) мутации возникают скачкообразно, внезапно

б) не образуют непрерывных рядов

в) новые мутации не устойчивы

г) могут быть полезными и вредными




  1. Наличие четырех групп крови в системе АВ0 – это проявление

а) полимерии

б) плейотропии

в) аллельного исключения

г) множественного аллелизма




  1. Примером плейотропного эффекта гена является

а) бомбейский феномен

б) синдром Марфана

в) симптом глянцевитых волос

г) альбинизм




  1. Выпадение участка хромосомы это

а) дупликация

б) транслокация

в) делеция

г) инверсия




  1. Удвоение участка хромосомы это

а) делеция

б) транслокация

в) дупликация

г) инверсия




  1. Поворот участка хромосомы на 180° это

а) делеция

б) транслокация

в) инверсия

г) дупликация




  1. Обмен участками между негомологичными хромосомами это

а) делеция

б) транслокация

в) инверсия

г) дупликация




  1. Хромосомные аберрации. Исключите неправильный ответ.

а) делеция

б) транслокация

в) гетероплоидия

г) дупликация




  1. Хромосомные аберрации. Исключите неправильный ответ.

а) делеция

б) дупликация

в) инверсия

г) трисомия




  1. К причинам комбинативной изменчивости не относится

а) случайный выбор гамет при оплодотворении

б) спонтанный мутагенез

в) кроссинговер

г) случайное распределение хромосом в анафазу I мейоза




  1. Мутации, связанные с изменением структуры гена

а) хромосомные

б) геномные

в) генные

г) клеточные




  1. На основе причин возникновения выделяют мутации

а) геномные, спонтанные

б) хромосомные, индуцированные

в) спонтанные, индуцированные

г) индуцированные, геномные




  1. Соматические мутации возникают

а) в клетках тела

б) в гаметах

в) в половых клетках

г) в гаплоидных клетках




  1. Генеративные мутации возникают

а) в эпителиальных клетках

б) в нервных клетках

в) в половых клетках

г) в мышечных клетках




  1. Мутагены бывают

а) физические

б) химические

в) биологические и фармакологические

г) верны все ответы




  1. К химическим мутагенам относятся

а) токсины

б) вирусы

в) радиоактивное излучение

г) органические и неорганические вещества




  1. Мутагены первично изменяют

а) строение клеток

б) течение физиологических процессов

в) строение тканей

г) генетический аппарат клеток




  1. Пример фармакологического мутагена

а) циклофосфамид

б) анатоксин

в) афлотоксин

г) глюконат кальция

1   2   3   4   5   6   7   8


написать администратору сайта