21. Результат изучения близнецов при ненаследственной патологии
-
а) процент конкордантности у монозиготных близнецов выше, чем у дизиготных
|
б) процент конкордантности у моно- и дизиготных близнецов приблизительно
однаков
|
в) процент конкордантности определить невозможно
|
г) процент конкордантности дизиготных выше, чем монозиготных близнецов
|
22. Близкие значения конкордантности у моно- и дизиготных близнецов свидетельствуют о
а) наследственной природе признака
|
б) наследственной предрасположенности к развитию данного признака
|
в) доминантном типе наследования
|
г) ненаследственной природе признака
|
23. Метод, основанный на микроскопическом изучении кариотипа, называется
а) цитогенетический
|
б) моделирования
|
в) биохимический
|
г) амниоцентез
|
24. Задачей метода кариотипирования является диагностика
а) генных болезней
|
б) хромосомных болезней
|
в) геномных болезней
|
г) ненаследственных болезней
|
25. Хромосомы кариотипа определяются путем
а) рутинного и дифференциального окрашивания
|
б) только рутинного окрашивания
|
в) только дифференциального окрашивания
|
г) метилирования
|
26. Метод кариотипирования применяется при
а) несовместимости матери и ребенка по резус фактору
|
б) рождении детей с гликогенозом
|
в) рождении детей с множественными уродствами, при спонтанных абортах
|
г) рождении близнецов в нескольких поколениях
|
27. Виды полового хроматина
а) Х- хроматин, Y- хроматин
|
б) гетерохроматин
|
в) эухроматин
|
г) все ответы верны
|
28.Половой Х-хроматин - это
а) гетерохроматизированная Х-хромосома соматических клеток в период интерфазы
|
б) спирализованная молекула ДНК на стадии профазы митотического деления
|
в) спирализованная молекула ДНК на стадии метафазы I мейотического деления
|
г) деспирализованная молекула ДНК на стадии телофазы II мейотического деления
|
29. Половой Y-хроматин – это
а) гетерохроматизированное длинное плечо Y - хромосомы в период интерфазы
б) тельце Барра в соматических клетках в период интерфазы
в) эухроматин в половых клетках
г) гетерохроматин в соматических клетках
30. Y-хроматин под люминисцентным микроскопом - это
а) тельце Барра
|
б) спирализованная аутосома
|
в) светящееся (флюоресцирующее) тельце
|
г) скопление белка
|
31. Результат определения Х-хроматина в норме у женщин
а) одно тельце Бара
|
б) два тельца Бара
|
в) отсутствие телец Бара
|
г) три тельца Бара
|
32. Результат определения Х-хроматина в норме у мужчин
а) одно тельце Барра
|
б) два тельца Барра
|
в) отсутствие телец Барра
|
г) три тельца Барра
|
33. Одно тельце Барра обнаруживается у людей с кариотипом
а) 47,ХХY
|
б) 48,ХХХХ
|
в) 47,ХХХ
|
г) 48,ХХХУ
|
34. Показания к определению полового хроматина
а) бесплодие у мужчин и женщин; умственная отсталость у детей; рождение детей с неясным полом
|
б) близкородственные браки; умственная отсталость у детей; рождение монозиготных близнецов
|
в) рождение дизиготных близнецов; близкородственные браки; бесплодие у женщин
|
г) рождение детей с неясным полом ; рождение монозиготных близнецов; бесплодие у мужчин
|
35. Методом пренатальной диагностики наследственных заболеваний является
а) амниоцентез
|
б) дерматоглифики
|
в) близнецовый
|
г) популяционно-статистический
|
36. Задачи амниоцентеза
а) диагностика генетических дефектов на разных стадиях эмбриогенеза
|
б) диагностика соматических болезней
|
в) контроль за действием лекарственных препаратов
|
г) определение срока беременности
|
37. Материал, используемый для генетических исследований при амниоцентезе
а) фибробласты, тромбоциты
|
б) эритроциты и лейкоциты крови
|
в) клеточные элементы плода и амниотическая жидкость
|
г) эпителий ротовой полости, плазма крови
|
38. Показания к проведению амниоцентеза
а) бесплодие у женщин; наличие больного ребенка в семье; наличие хромосомных пере
строек у женщин
|
б) нарушение обмена веществ у матери; резус-конфликт матери и ребенка; наличие хромосомных перестроек у мужчин
|
в) пищевые отравления во время беременности; привычные выкидыши; наличии у родителей рецессивного типа наследования
|
г) наличие у одного из родителей хромосомных перестроек; у беременных женщин старше 35 лет; спонтанные аборты; привычные выкидышы; наличие в семье детей с пороками развития
|
39. Метод диагностики генных болезней
а) биохимический
|
б) близнецовый
|
в) моделирования
|
г) цитогенетический
|
40. Задача биохимических методов исследования
а) определение специфического клеточного состава тканей
|
б) изучение папиллярных узоров и флексорных борозд
|
в) установление характера нарушения различных видов обмена веществ и выявление гетерозигот
|
г) определение группы крови и резус-фактора
|
41. Изучение генетических механизмов несовместимости тканей и закономерностей наследования антигенов является задачей метода
а) иммунологического
|
б) кариотипирования
|
в) генеалогического
|
г) цитогенетического
|
42. Популяционно-статистический метод исследования позволяет изучить
а) частоту распределения отдельных генов и генотипов в популяциях
б) генный состав в популяциях
в) соотношение полов в популяциях человека
г) численность популяции
43. Метод дерматоглифики позволяет
а) изучить рельефы кожи на пальцах, ладонях и подошвенной поверхности стоп
|
б) определить генные и хромосомные болезни
|
в) выявить отсутствие белка-фермента
|
г) определить тип наследования
|
44. Виды папилярных узоров
а) кружок, дуга, запятая
|
б) завиток, точка, прямая линия
|
в) петля, дуга, завиток
|
г) волна, угол, петля
|
45. Виды основных флексорных борозд
а) поперечная, косая, борозда большого пальца
|
б) прямая, волнообразная, поперечная
|
в) продольная, изогнутая
|
г) борозда большого пальца, прямая, завиток
|
46. Метод биологического моделирования заключается в
а) изучении ненаследственных болезней
|
б) воспроизведении наследственного заболевания на животных
|
в) определении телец Бара
|
г) воспроизведении наследственного заболевания на человеке
|
47. Генеалогический метод - это метод
а) изучения рельефа кожи на пальцах, ладонях и подошвах стоп
|
б) выявления генетических дефектов у плода
|
в) составления и анализа родословных
|
г) диагностики полигенных болезней
|
48. Задачей генеалогического метода не является
а) определение типа наследования
|
б) составление и анализ родословной
|
в) определения риска рождения больного ребенка
|
г) установление степени родства между людьми
|
49. Основные типы наследования моногенных болезней человека, выявленные при анализе родословных
а) аутосомно-доминантный
|
б) аутосомно- рецессивный
|
в) сцепленный с полом
|
г) верны все ответы
50. Виды сцепленного с полом наследования
а) доминантный, сцепленный с Х-гоносомой
б) рецессивный, сцепленный с Х-гоносомой
|
в) сцепленный с Y-гоносомой
г) частично сцепленный
51.Понятие аутосомно-доминантного типа наследования
а) ген доминантный; локализован в идентичных участках половых хромосом
б) ген локализован в аутосоме; ген доминантный
в) ген локализован в гоносоме; ген доминантный
г) ген доминантный; локализован в Y-гоносоме
52. Характеристикой аутосомно-доминантного типа наследования не является
а) прямая передача признака из поколения в поколение; один из родителей болен;
|
б) брак больного (чаще гетерозиготного) со здоровым дает 50% рождения больных детей; мужчины и женщины болеют с одинаковой частотой;
|
в) признак передается только сыновьям; брак двух гетерозигот дает 25% больных, 50 гетерозигот и 25%здоровых детей;
|
г) риск рождения больного ребенка в семье можно рассчитать до его рождения, он составляет 50% и выше; имеется односторонняя наследственная отягощенность по линии матери или отца;
|
53. Понятие аутосомно-рецессивного типа наследования
а) ген локализован в аутосоме; передается через поколение
б) ген локализован в гоносоме; обусловлен передачей в ряду поколений рецессивного аллеля
в) ген локализован в аутосоме; передается только дочерям
г) ген локализован в аутосоме; обусловлен передачей в ряду поколений рецессивного аллеля
54. Характеристикой аутосомно-рецессивного типа наследования не является
а) у фенотипически здоровых родителей рождается больной ребенок; все дети больных родителей больны
|
б) брак двух гетерозигот дает 25% больных, 50 гетерозигот и 25% здоровых детей; оба пола поражаются с одинаковой частотой
|
в) прямая передача признака из поколения в поколение; один из родителей болен
|
г) имеет место двухсторонняя наследственная отягощенность; близкородственные браки увеличиваютколичество больных
55. Классификация наследственных болезней человека в зависимости от вида мутаций,
лежащих в их основе
а) генные, хромосомные
|
б) соматические, индуцированные
|
в) индуцированные, генные
|
г) соматические, индуцированные
| |
Скачать 0.74 Mb.