Главная страница
Навигация по странице:

  • А – мочегонное средство ; укажите механизм его действия.

  • чем его можно заменить

  • А – препарат, эффективный при отеках ; как он влияет на ионный состав крови

  • Б – препарат, рекомендуемый при ИБС; укажите механизм его действия.

  • . При применении в средних терапевтических дозах оказывает менее выраженное влияние на гладкую мускулатуру бронхов и периферических артерий, чем неселективные бета-адреноблокатор

  • А – препарат, снижающий объем циркулирующей крови ; каков механизм его действия

  • Б – маточное средство; по каким показаниям его назначают

  • в т.ч.

  • Б – препарат, эффективный при экстрасистолии; почему он так действует

  • ФАРМАКОЛОГИЯ. 16 фармакология. Гидрохлоротиазид, имипрамин, метопролол, метацин, сальбутамол, окситоцин, хлорпромазин, ибупрфен в списке найдите а мочегонное средство


    Скачать 97.31 Kb.
    НазваниеГидрохлоротиазид, имипрамин, метопролол, метацин, сальбутамол, окситоцин, хлорпромазин, ибупрфен в списке найдите а мочегонное средство
    АнкорФАРМАКОЛОГИЯ
    Дата23.03.2020
    Размер97.31 Kb.
    Формат файлаdocx
    Имя файла16 фармакология.docx
    ТипДокументы
    #113047
    страница4 из 4
    1   2   3   4

    16/19

    1. Амитриптилин, верапамил, индапамид, дигибинд, кетотифен, селегилин, окситоцин, ривастигмин, верапамил, винпоцетин, папаверин– в списке найдите:

    А – мочегонное средство; укажите механизм его действия.

    Тиазидоподобный диуретик, антигипертензивное средство. Вызывает понижение тонуса гладкой мускулатуры артерий, уменьшение ОПСС, обладает также умеренной салуретической активностью, обусловленной нарушением реабсорбции ионов натрия, хлора и воды в кортикальном сегменте петли Генле и проксимальном извитом канальце нефрона. Уменьшение ОПСС обусловлено несколькими механизмами: снижением чувствительности сосудистой стенки к норадреналину и ангиотензину II; повышением синтеза простагландинов, обладающих вазодилатирующей активностью; угнетением притока ионов кальция в гладкомышечные элементы сосудистой стенки. В терапевтических дозах практически не влияет на липидный и углеводный обмен.Гипотензивный эффект проявляется только при исходно повышенном АД, развивается к концу первой недели и достигает максимума через 3 месяца систематического приема

    Б – препарат, усиливающий сокращения матки; чем его можно заменить?

    Синтоцинон, Ипофамин, Оцитоцин, Орастин, Оксистин, Партокон, Питоцин, Питупартин, Синпатин, Утедрин, Утеракон.
    2. Атропин, дроперидол, кромолин, метопролол, фенотерол, ропивакаин, триамтерен, пентоксифиллин, этмозин – в списке найдите:

    А – препарат, эффективный при отеках; как он влияет на ионный состав крови?

    Калийсберегающий диуретик. Уменьшает проницаемость клеточных мембран дистальных канальцев для ионов натрия и усиливает их выведение с мочой без увеличения выделения ионов калия. Секреция калия в дистальных канальцах понижается. Уменьшает гипокалемию, вызываемую тиазидными диуретиками, и усиливает диуретический эффект последних

    Б – препарат, рекомендуемый при ИБС; укажите механизм его действия.Кардиоселективный бета1-адреноблокатор без внутренней симпатомиметической активности. Оказывает гипотензивное, антиангинальное и антиаритмическое действие. Понижает автоматизм синусового узла, уменьшает ЧСС, замедляет AV-проводимость, снижает сократимость и возбудимость миокарда, уменьшает минутный объем сердца, снижает потребность миокарда в кислороде. Подавляет стимулирующее влияние катехоламинов на сердце при физической и психоэмоциональной нагрузке.Вызывает гипотензивный эффект, который стабилизируется к концу 2-й недели курсового применения. При стенокардии напряжения метопролол снижает частоту и тяжесть приступов. Нормализует сердечный ритм при наджелудочковой тахикардии и мерцании предсердий. При инфаркте миокарда способствует ограничению зоны ишемии сердечной мышцы и уменьшает риск развития фатальных аритмий, снижает возможность возникновения рецидивов инфаркта миокарда. При применении в средних терапевтических дозах оказывает менее выраженное влияние на гладкую мускулатуру бронхов и периферических артерий, чем неселективные бета-адреноблокатор

    3. Выпишите:

    - фуросемид в таблетках

    Rp: Furosemidi 0,04

    D.t.d: №50 in tabul. 

    S: Внутрь по 1 тaблетке утром за 20 минут до еды

    - токолитик

    Rp.: Sol. Metamizoli sodii 5 ml 

    D. №5 inamp.

    S.: 5 мл в/м при болях



    16/20

    1. Амантадин, гидрохлоротиазид, галантамин, габапентин, мапротилин, селегилин, сальметерол, эргометрин – в списке найдите:

    А – препарат, снижающий объем циркулирующей крови; каков механизм его действия? Тиазидный диуретик. Нарушает реабсорбцию ионов натрия, хлора и воды в дистальных канальцах нефрона. Увеличивает выведение ионов калия, магния, бикарбоната; задерживает в организме ионы кальция. Диуретический эффект наступает через 2 ч, достигает максимума через 4 ч и продолжается до 12 ч. Способствует снижению повышенного АД. Кроме того, уменьшает полиурию у больных с несахарным диабетом (механизм действия окончательно не выяснен). В ряде случаев понижает внутриглазное давление при глаукоме.

    Б – маточное средство; по каким показаниям его назначают?

    Маточные кровотечения: после ручного отделения последа, ранние послеродовые, послеоперационные (кесарево сечение, удаление миомы матки), постабортные (в т.ч. кровянистые выделения); замедленная инволюция матки в послеродовом периоде

    2. Артикаин, бисакодил, домперидон, левосимендан, соталол, формотерол, спиронолактон, гемфиброзил, фенотропил – в списке найдите:

    А – мочегонное средство; укажите механизм его действия.Калий-, магнийсберегающий диуретик. Является конкурентным антагонистом альдостерона по влиянию на дистальные отделы нефрона (конкурирует за места связывания на цитоплазматических белковых рецепторах, снижает синтез пермеаз в альдостерон-зависимом участке собирательных трубочек и дистальных канальцев), повышает выведение Na+, Cl- и воды и уменьшает выведение K+ и мочевины, снижает титруемую кислотность мочи. Усиление диуреза вызывает гипотензивный эффект, который непостоянен. Гипотензивный эффект не зависит от уровня ренина в плазме крови и не проявляется при нормальном АД.Диуретический эффект проявляется на 2-5 день лечения

    Б – препарат, эффективный при экстрасистолии; почему он так действует?Бета1-, бета2-адреноблокатор. Соталол представляет собой неселективный блокатор β-адренорецепторов, действующий как на β1-, так и на β2-рецепторы, не имеющий собственной симпатомиметической и мембраностабилизирующей активности.Подобно другим бета-адреноблокаторам, соталол подавляет секрецию ренина, причем этот эффект носит выраженный характер как в состоянии покоя, так и при нагрузке. Бета-адреноблокирующее действие препарата вызывает снижение ЧСС (отрицательное хронотропное действие) и ограниченное снижение силы сердечных сокращений (отрицательное инотропное действие). Эти изменения функции сердца снижают потребность миокарда в кислороде и нагрузку на сердце.Антиаритмические свойства соталола связаны как с блокадой β-адренорецепторов, так и со способностью к пролонгированию потенциала действия миокарда. Основной эффект соталола заключается в увеличении длительности эффективных рефрактерных периодов в предсердных, желудочковых и дополнительных путях проведения импульса. На ЭКГ, снимаемой в стандартных отведениях, свойства, соответствующие II и III классу антиаритмических средств, могут отражаться в форме удлинения интервалов PR, QT и QTc (QT с коррекцией на ЧСС) при отсутствии заметных изменений в продолжительности комплекса QRS

    3. Выпишите:гидрохлоротиазид

    Rp: Tab. Hydrochlorothiazidi 0,025
    D.t.d: №20 in tab.
    S: По 1 таб. утром натощак

    - желчегонное средство

    Rp.: Tab. "Allocholum" №50 

    D. S. По 2 таблетки 3 раза в день после еды.

     







    1   2   3   4


    написать администратору сайта