гормоны. Гормональная регуляция 3 обмен белков и аминокислот. Обмен нуклеотидов 19 обмен гемопротеинов 26

• Название: гормоны. Гормональная регуляция 3 обмен белков и аминокислот. Обмен нуклеотидов 19 обмен гемопротеинов 26
• Дата: 03.04.2022
• Размер: 1.98 Mb.
• Имя файла: BKh_ekzamen_testy.doc
• Тип: Документы; #439100
• страница: 16 из 21

5. регулирует сборку коллагена Х типа

90. Хондрокальцин: :

1. 
   участвует в расщеплении ПГА
   
2. 
   препятствует минерализации хряща
   
3. 
   участвует в связывании коллагена II типа с ПГА
   
4. 
   регулирует сборку коллагена Х типа
   
5. 
   способствует минерализации хряща
   

Тестовые задания по теме:

«БИОХИМИЯ КРОВИ И МОЧИ»

Выберите один правильный ответ

1. 
   Концентрация мочевины в плазме крови (ммоль/л):
   1. 3,3-6,0
   2. 3,3-6,6
   3. 3,9-6,5
   4. 10,0-12,0
   5. 2,5-8,3
   
2. 
   Концентрация общего холестерола в плазме крови у здоровых взрослых (ммоль/л): 1. 2,5-8,3
   2. 3,3-6,0
   3. 3,3-6,6
   4. 10,0-12,0
   5. 3,9-5,2
   
3. 
   Для острого панкреатита характерно повышение в плазме активности:
   
   1. 
      -амилазы, мальтазы, изомальтазы
      
   2. 
      липазы, липопротеинлипазы, ЛХАТ
      
   3. 
      -амилазы, -галактозидазы, сахаразы
      
   4. 
      трипсина, эластазы, коллагеназы
      
   5. 
      -амилазы, липазы, трипсина
      
4. 
   Основной источник повышения активности щелочной фосфатазы в плазме крови:
   
   1. 
      миокард
      
   2. 
      почки
      
   3. 
      мозг
      
   4. 
      мышцы
      
   5. 
      костная ткань
      
5. 
   Для острого панкреатита характерно повышение в моче и плазме активности:
   1. сахаразы
   2. эластазы
   3. липопротеинлипазы
   4. лактатдегидрогеназы
   5. α-амилазы
   
6. 
   При поражении нефронов почек в плазме крови снижается концентрация:
   1. -глобулинов
   2. ₁-глобулинов
   3. -глобулинов
   

4. ₂-глобулинов 5. альбуминов

7. Диспротеинемия – это:

1. 
   Повышение концентрации общего белка в плазме
   
2. 
   Появление в плазме белков, отсутствующих в физиологических условиях
   
3. 
   Изменение % соотношения белковых фракций плазмы на фоне гиперпротеинемии
   
4. 
   Изменение % соотношения белковых фракций плазмы на фоне гипопротеинемии
   
5. 
   Изменение % соотношения белковых фракций плазмы без изменения концентрации общего белка
   

8. 
   Альбумины синтезируются в:
   
   1. 
      фибробластах
      
   2. 
      энтероцитах
      
   3. 
      миоцитах
      
   4. 
      клетках лимфоидной ткани
      
   5. 
      гепатоцитах
      
9. 
   ₁ - глобулины синтезируются в: 1. энтероцитах
   2. миоцитах
   3. алипоцитах
   

4. фибробластах

5. гепатоцитах

10. ₂ - глобулины синтезируются в:
1. фибробластах
2. адипоцитах
3. миоцитах
4. энтероцитах
5. гепатоцитах

11. 
     - глобулины синтезируются в:
    
    1. 
       адипоцитах
       
    2. 
       энтероцитах
       
    3. 
       миоцитах
       
    4. 
       фибробластах
       
    5. 
       клетках лимфоидной ткани
       
12. 
    Ингибиторы протеиназ обнаруживаются во фракциях белков плазмы крови:
    
    1. 
       альбуминов
       
    2. 
       -глобулинов
       
    3. 
       альбуминов и -глобулинов
       
    4. 
       γ-глобулинов
       
    5. 
       ₁- и ₂-глобулинов
       
13. 
    Гиперкреатинемия и креатинурия характерны для патологии:
    
    1. 
       легких
       
    2. 
       тонкого кишечника
       
    3. 
       печени
       
    4. 
       почек
       
    5. 
       скелетных мышц
       

15. Гиперкреатинемия и креатинурия характерны для патологии:

1. 
   легких
   
2. 
   тонкого кишечника
   
3. 
   печени
   
4. 
   почек
   
5. 
   миокарда
   

16. Повышение концентрации креатинина в плазме крови и моче характерно для:

1. 
   увеличения поступления углеводов с пищей
   
2. 
   снижения поступления жиров с пищей
   
3. 
   увеличение поступления жиров с пищей
   
4. 
   увеличение поступления белков с пищей
   
5. 
   усиленной работы скелетных мышц
   

17. Повышение концентрации креатинина в плазме крови и снижение его содержания в моче характерно для патологии:

1. 
   скелетных мышц
   
2. 
   печени
   
3. 
   миокарда
   
4. 
   тонкого кишечника
   
5. 
   почек
   

18. 
    Кетонемия и кетонурия возникают при:
    
    1. 
       несахарном диабете
       
    2. 
       гипотиреозе
       
    3. 
       инфантилизме
       
    4. 
       акромегалии
       
    5. 
       голодании
       
19. 
    Азотсодержащий метаболит, подлежащий реабсорбции из первичной мочи:
    1. мочевина
    2. мочевая кислота
    3. мочевина и мочевая кислота
    4.креатинин
    5. креатин
    

20. У здоровых взрослых креатин поступает в кровоток, главным образом, из:
1. скелетных мышц
2. миокарда
3.почек
4. тонкого кишечника
5. печени

21. Повышение концентрации мочевины в крови и уменьшение ее в суточной моче - показатель поражения:

1. 
   толстого кишечника
   
2. 
   печени
   
3. 
   скелетных мышц
   
4. 
   тонкого кишечника
   
5. 
   почек
   

22. Гипоальбуминемия развивается при патологии:

1. 
   ЦНС
   
2. 
   легких
   
3. 
   скелетных мышц
   
4. 
   тонкого кишечника
   
5. 
   печени
   

23. 
    ЛНП обнаруживаются во фракции белков плазмы крови:
    1. альбуминов
    

2. -глобулинов
3. ₁-глобулинов
4. ₂-глобулинов
5. -глобулинов

23. 
    ЛВП обнаруживаются во фракции белков плазмы:
    1. альбуминов
    

2. -глобулинов
3. -глобулинов
4. ₂-глобулинов
5. ₁-глобулинов

23. 
    При поступлении в плазму крови из клеток РЭС, билирубин связывается с:
    
    1. 
       гаптоглобином
       
    2. 
       транскортином
       
    3. 
       ингибитором протеиназ
       
    4. 
       фибриногеном
       
    5. 
       альбуминами
       
24. 
    Концентрация глюкозы в крови в норме (ммоль/л):
    1. 15-25
    

2. 10-12
3. 3,5-6,9
4. 2,8-8,3
5. 3,3-5,5

23. 
    Транспорт железа в организме осуществляет белок плазмы крови:
    1. -глобулинов
    2. ₂-глобулинов
    3. ₁-глобулинов
    4. церуллоплазмин
    5. трансферрин
    
24. 
    Специфическое связывание и транспорт меди осуществляет белок плазмы крови:
    
    1. 
       гаптоглобин
       
    2. 
       транскортин
       
    3. 
       ретинолсвязывающий белок
       
    4. 
       С-реактивный белок
       
    5. 
       церуллоплазмин
       
25. 
    Белок, связывающий в плазме крови Нb: 1. трансферрин
    

2. 
   церуллоплазмин
   
3. 
   транскортин
   
4. 
   С-реактивный белок
   
5. 
   гаптоглобин
   

30. 
    Белок, отсутствующий в плазме крови здоровых обследуемых:
    
    1. 
       антитрипсин
       
    2. 
       церуллоплазмин
       
    3. 
       гаптоглобин
       
    4. 
       трансферрин
       
    5. 
       С-реактивный белок
       
31. 
    С-реактивный белок появляется в плазме крови при:
    
    1. 
       атеросклерозе
       
    2. 
       ожирении
       
    3. 
       ишемической болезни сердца
       
    4. 
       порфирии
       
    5. 
       воспалении и некрозе тканей
       
32. 
    Концентрация альбуминов в плазме крови здоровых взрослых (г/л):
    1. 10-20
    

2. 20-35
3. 65-80
4. 50-65
5. 36-50

30. 
    Концентрация общего белка в плазме крови здоровых взрослых (г/л):
    1. 20-30
    

2. 30-40
3. 40-60
4. 80-100
5. 65-85

30. 
    Наименьшую емкость среди буферных систем крови имеет:
    
    1. 
       белковая
       
    2. 
       гемоглобиновая
       
    3. 
       белковая и гемоглобиновая
       
    4. 
       бикарбонатная
       
    5. 
       фосфатная
       
31. 
    Для получения плазмы из крови удаляют:
    
    1. 
       эритроциты
       
    2. 
       лейкоциты и лимфоциты
       
    3. 
       все форменные элементы
       
    4. 
       фибриноген
       
    5. 
       фибриноген и все форменные элементы
       
32. 
    Наибольшей емкостью среди буферных систем крови обладает:
    
    1. 
       бикарбонатная
       
    2. 
       фосфатная
       
    3. 
       бикарбонатная и фосфатная
       

4. белковая
5. гемоглобиновая

37. 
    Наибольшее сродство к О₂ проявляет:
    
    1. 
       HbA₁
       
    2. 
       Hb S
       
    3. 
       Hb A_1С
       
    4. 
       HbA₂
       
    5. 
       HbF
       

37. 
    Низкая концентрция гиппуровой кислоты в моче после приема реr оs бензойной кислоты свидетельствует о нарушении функции:
    

1. 
   скелетных мышц
   
2. 
   миокарда
   
3. 
   почек
   
4. 
   тонкого кишечника
   
5. 
   печени
   

39. При токсическом поражении печени (включая алкогольное) в плазме крови повышена активность:

1. 
   дипептидаз
   
2. 
   эластазы
   
3. 
   ММП- 3
   
4. 
   коллагеназы
   
5. 
   γ- глутамилтранспептидазы
   

40. 
    Величина коэффициента де Ритиса > 2 характерна для патологии:
    
    1. 
       легких
       
    2. 
       печени
       
    3. 
       тонкого кишечника
       
    4. 
       почек
       
    5. 
       миокарда
       
41. 
    Величина коэффициента де Ритиса < 0,7 характерна для патологии:
    
    1. 
       легких
       
    2. 
       миокарда
       
    3. 
       тонкого кишечника
       
    4. 
       почек
       
    5. 
       печени
       
42. 
    Одновременное уменьшение концентрации мочевины в плазме крови и в моче, в основном, характерно для патологии:
    

1. 
   миокарда
   
2. 
   легких
   
3. 
   тонкого кишечника
   
4. 
   почек
   
5. 
   печени
   

43. Через 4 часа после инфаркта миокарда в плазме крови повышается активность:
1. креатинкиназы (ВВ)
2. β-гидроксибутиратдегидрогеназы

3. 
   лактатдегидрогеназы 1
   
4. 
   щелочной фосфатазы
   
5. 
   креатинкиназы (МВ)
   

44. 
    Органоспецифичный фермент гепатоцитов:
    
    1. 
       аланинаминотрансфераза
       
    2. 
       аспартатаминотрансфераза
       
    3. 
       кислая фосфатаза
       
    4. 
       лактатдегидрогеназа
       
    5. 
       гистидаза
       
45. 
    Органоспецифичный фермент кардиомиоцитов:
    
    1. 
       аланинаминотрансфераза
       
    2. 
       кислая фосфатаза
       
    3. 
       аспартатаминотрансфераза
       
    4. 
       нуклеотидаза
       
    5. 
       креатинкиназы (МВ)
       
46. 
    При патологии печени в плазме крови активность:
    
    1. 
       креатинкиназы повышается
       
    2. 
       глутаматДГ снижается
       
    3. 
       альфа- амилазы повышается
       
    4. 
       сорбитолДГ снижается
       
    5. 
       аланинаминотрансферазы повышается
       
47. 
    При патологии миокарда в плазме крови активность:
    
    1. 
       креатинкиназы ВВ повышается
       
    2. 
       аспартатаминотрансферазы снижается
       
    3. 
       альфа- амилазы повышается
       
    4. 
       3-гидроксибутиратДГ снижается
       
    5. 
       аспартатаминотрансферазы повышается
       
48. 
    Кинины – это:
    
    1. 
       брадикинин и ренин
       
    2. 
       мет-энкефалин и калликреин
       
    3. 
       каллидин и β-эндорфин
       
    4. 
       брадикинин и мет-энкефалин
       
    5. 
       брадикинин и каллидин
       
49. 
    Кининогены плазмы синтезируются в:
    1. селезенке
    

2. легких
3. кишечнике 4. почках
5. печени

44. 
    Биороль кининов:
    
    1. 
       вторичные посредники в трансмембранной передаче сигнала:
       
    2. 
       регуляторы внутриклеточного гомеостаза
       
    3. 
       компоненты буферной системы
       
    4. 
       транспортные белки
       

5. вазоактивные пептиды

51. 
    При заболеваниях почек концентрация:
    
    1. 
       креатинина в моче возрастает
       
    2. 
       креатина в плазме крови уменьшается
       
    3. 
       креатина в моче возрастает
       
    4. 
       креатина в плазме крови возрастает
       
    5. 
       креатинина в крови возрастает, а в моче- снижается, креатина в моче нет.
       
52. 
    Патологический компонент мочи:
    
    1. 
       мочевина
       
    2. 
       креатинин
       
    3. 
       хлорид натрия
       
    4. 
       мочевая кислота
       
    5. 
       креатин
       

53. Появление в моче производных фенола может быть связано с воздействием микрофлоры кишечника на аминокислоту:

1. пролин
2. триптофан
3. аргинин
4. гистидин
5. тирозин

54. 
    При сахарном диабете в моче обнаруживается:
    1. белок
    2. гемоглобин
    3. креатин
    4. индикан
    5. глюкоза
    
55. 
    Компонент нормальной мочи:
    
    1. 
       билирубин
       
    2. 
       гомогентизат
       
    3. 
       фенил-лактат
       
    4. 
       кетоновые тела
       
    5. 
       гиппуровая кислота
       
56. 
    Активность альфа-амилазы в моче можно определить по скорости расщепления: 1. сахарозы
    

2. лактозы
3. мальтозы
4. целлюлозы
5. крахмала

Тестовые задания по теме:

«Биологические катализаторы
ФЕРМЕНТЫ»

1. Общее свойство ферментов и небелковых катализаторов

1) увеличивают энергию активации

2) обладают высокой специфичностью

3) денатурируют при высокой температуре

4) в ходе реакции расходуются

5) катализируют в равной степени прямую и обратную реакции

2. Специфичность ферментов обусловлена

1) химическим соответствием активного центра фермента субстрату

2) наличием кофермента

3) набором радикалов аминокислот в активном центре

4) пространственным соответствием активного центра фермента

Субстрату

5) комплементарностью активного центра фермента субстрату

3. Субстрат – это

1) белковая часть фермента

2) небелковая часть фермента

3) вещество, которое образуется в ходе ферментативной реакции

4) вещество, которое ингибирует фермент

5) вещество, которое претерпевает химические превращения под действием фермента

4. В формировании активного центра фермента принимают участие

1) альфа-аминогруппы аминокислот

2) альфа-карбоксильные группы аминокислот

3) иминогруппы пептидной связи

4) карбонильные группы пептидной связи

5) функциональные группы радикалов аминокислот

5. Изменение свободной энергии в ходе ферментативной реакции зависит от

1) присутствия фермента

2) начального состояния системы

3) конечного состояния системы

4) пути перехода системы из одного состояния в другое

5) начального и конечного состояния системы

6. Ферменты, обладающие абсолютной специфичностью, осуществляют

1) превращение различных классов химических соединений

2) превращение только определенных стереоизомеров

3) воздействие на химические связи определенных групп

4) превращение соединений, содержащих одинаковые группы

5) превращение только одного субстрата

7. Фермент, гидролитически расщепляющий аргинин на мочевину и орнитин, относится к классу

1) оксидоредуктаз

2) лигаз

3) трансфераз

4) лиаз

5) гидролаз

8. Ферменты, в отличие от небелковых катализаторов

1) снижают энергию активации

2) повышают энергию активации

3) катализируют только энергетически возможные реакции

4) не расходуются в ходе реакции

5) обладают высокой специфичностью

9. Ферменты, в отличие от небелковых катализаторов

1) не изменяют направление реакции

2) повышают энергию активации

3) действуют при высоких температурах, крайних значениях рн

И больших величинах давления

4) изменяют положение равновесия обратимой реакции

5) обладают регулируемой активностью

10. Ферменты, обладающие стереоспецифичностью, осуществляют

1) превращение химических связей определенных групп

2) превращение различных классов химических соединений

3) превращение только одного вещества

4) превращение соединений, содержащих одинаковые группы

5) превращение единственного стереоизомера вещества

11. Повышение в плазме крови активности щелочной фосфатазы наблюдается при

1) инфаркте миокарда

2) остром панкреатите

3) вирусном кератите

4) карциноме предстательной железы

5) рахите

12. Константа михаэлиса отражает

1) сродство к ингибитору

2) активность фермента

3) сродство к коферменту

4) сродство к кофактору

5) сродство к субстрату