Главная страница

гормоны. Гормональная регуляция 3 обмен белков и аминокислот. Обмен нуклеотидов 19 обмен гемопротеинов 26


Скачать 1.98 Mb.
Названиегормоны. Гормональная регуляция 3 обмен белков и аминокислот. Обмен нуклеотидов 19 обмен гемопротеинов 26
Дата03.04.2022
Размер1.98 Mb.
Формат файлаdoc
Имя файлаBKh_ekzamen_testy.doc
ТипДокументы
#439100
страница5 из 21
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   21

С

 

70.  Витамин, недостаток которого вызывает болезнь бери-бери:

       1.   В2

 2.   В5

       3.   В3     

  1. В6

 5.   В1

 

71.  При недостатке пиридоксина в организме наблюдается: 

        1.   снижение секреции желудочного сока, диарея, судороги, анемия 

2.   мегалобластическая анемия, лейкопения

        3.   дерматиты, диарея, деменция

        4.   кровоточивость десен, отеки и боли в суставах, снижение иммунитета, 

        5.   повышенная возбудимость нервной системы, полиневриты,  дерматит

 

 72. Витамин, отсутствие которого является причиной пеллагры     

       1.   С

       2.   В2

       3.   В1

       4.   В6

       5.   РР

 

73.  При авитаминозе Вразвивается:

 1.   геморрагия

2.   ксерофтальмия

3.   цинга 

4.   рахит

5.   болезнь бери- бери

 

74.  При авитаминозе фолиевой кислоты  развивается:

 1.   рахит 

2.   геморрагия

3.   цинга 

4.   артрит

5.   анемия

 

75.  При авитаминозе В12  развивается:

 1.   пеллагра 

2.   рахит 

3.   ксерофтальмия 

4.   цинга

5.   анемия

 

76.  Рахит у детей связан с дефицитом витамина:

       1.   F

          2.   A

       3.   Е

       4.   K

       5.   D

 

77.  При авитаминозе витамина А  развивается:

 1.   тошнота 

2.   кальцификация мягких тканей 

3.   остеомаляция

4.   геморрагия

5.   кератомаляция

 

78.  «Куриная слепота» признак недостаточности:

 1.   рутина 

2.   токоферола 

3.   биотина

4.   убихинона

5.   ретинола

 

79.  Симптомы гиповитаминоза A:

  1. остеомаляция, остеопороз

  2. мышечная слабость

  3. дерматиты, гиперкератоз

  4. нарушение свертывания крови

  5. нарушение темнового зрения, сухость кожи, слизистых оболочек

 

80.  Симптомы гиповитаминоза D:

  1. нарушение темнового зрения, сухость кожи, слизистых оболочек

  2. мышечная слабость

  3. дерматиты, гиперкератоз

  4. нарушение свертывания крови

  5. остеомаляция, остеопороз

 

81.  Симптомы гиповитаминоза E:

  1. остеомаляция, остеопороз

  2. нарушение темнового зрения, сухость кожи, слизистых оболочек

  3. дерматиты, гиперкератоз

  4. нарушение свертывания крови

  5. мышечная слабость 

 

82.  Симптомы гиповитаминоза F:

  1. остеомаляция, остеопороз

  2. мышечная слабость

  3. нарушение темнового зрения, сухость кожи, слизистых оболочек

  4. нарушение свертывания крови

  5. дерматиты, гиперкератоз

 

83.  Симптомы гиповитаминоза K:

  1. остеомаляция, остеопороз

  2. мышечная слабость

  3. дерматиты, гиперкератоз

  4. нарушение темнового зрения, сухость кожи, слизистых оболочек

  5. нарушение свертывания крови 

 

84.  Симптомы гипервитаминоза A:

  1. головные боли, временное ухудшение зрения

  2. остеопороз, остеомаляция

  3. нефрокальциноз, кальцификация мягких тканей

  4. тромбоз сосудов, поражение печени

  5. острое отравление, головные боли, тошнота

 

85.  Симптомы гипервитаминоза D:

  1. головные боли, временное ухудшение зрения

  2. остеопороз, остеомаляция

  3. острое отравление, головные боли, тошнота

  4. тромбоз сосудов, поражение печени

  5. нефрокальциноз, кальцификация мягких тканей

 

86.  Симптомы гипервитаминоза E:

  1. нефрокальциноз, кальцификация мягких тканей

  2. остеопороз, остеомаляция

  3. острое отравление, головные боли, тошнота

  4. тромбоз сосудов, поражение печени

  5. головные боли, временное ухудшение зрения 

 

87.  Симптомы гипервитаминоза K:

  1. головные боли, временное ухудшение зрения

  2. остеопороз, остеомаляция

  3. острое отравление, головные боли, тошнота

  4. нефрокальциноз, кальцификация мягких тканей

  5. тромбоз сосудов, поражение печени ??!!!

 

 

 

 

 

 

 

 

 

II. Найдите несколько правильных ответов: 

 

1 Витамин А: 

1) принимает участие в акте зрения

2) участвует в минерализации костной ткани

3) регулирует деление и дифференцировку клеток

4) образуется из β-каротина

5) участвует в созревании факторов свертывания крови

 

2  Выберите функции витамина D3:

1) принимает участие в акте зрения

2) участвует в поддержании уровня ионов кальция в крови

3) участвует в формировании органического матрикса кости

4) является антиоксидантом

5) участвует в карбоксилировании факторов свертывания крови 

 

3 Витамин К участвует в:

1) гидроксилировании остатков пролина и лизина в составе коллагена

2) гидроксилировании остатков пролина и лизина в составе факторов свертывания крови

3) карбоксилировании остатков глутаминовой кислоты в составе факторов свертывания крови

4) образовании эйкозаноидов

5) формировании кальций-связывающих центров в костной ткани

 

4 Витамин Е:

1) является производным холестерола

2) является антиоксидантом

3) является производным спирта токола

4) находится в биологических мембранах

5) участвует в формировании органического матрикса кости

 

5 Витамин F: 

1) относится к стероидам 

2) необходим для синтеза эйкозаноидов

3) является производным спирта токола

4) представляет собой ненасыщенные жирные кислоты

5) участвует в формировании органического матрикса кости

 

6  Витамины, которые целесообразно применять при анемиях различной природы: 

1   В1

2   пиридоксин

3   Фолиевая кислота

4   биотин

5   С

 

7. Витамины, которые особо полезны при гипоэнергетических состояниях: 

1   РР

2   В2

3   Н

4   С

5   В6

 

8. Витамины, необходимые для синтеза коферментов оксидоредуктаз: 

1   РР

2   Н

3   В2

4   пантотеновая кислота

5   С

 

9. Макроцитарная анемия может развиваться при недостаточности витаминов: 

1   РР

2   Н

3   В9

4   В12

5   С

 

10. Признаками гиповитаминоза С являются: 

1   макроцитарная анемия

2   железодефицитная анемия

3   полиневрит

4   кровоточивость десен

5   снижение иммунитета

 

11. Витамин С принимает участие в 

1   цикле Кребса

2   созревании коллагена

3   синтезе адреналина

4   синтезе холестерола

5   созревании факторов свертывания крови

 

12. Витамин В6 необходим для 

1   синтеза коллагена

2   трансаминирования аминокислот

3   декарбоксилирования аминокислот

4   работы дыхательной цепи

5   синтеза гема

 

13. Витамин Внеобходим для

            1   синтеза холестерола

            2   синтеза пуриновых нуклеотидов

            3   созревания коллагена

            4   синтеза ДНК

            5   обмена цистеина  

 

14. Водорастворимые витамины

          1 являются эссенциальными микрокомпонентами пищи

          2 не синтезируются в организме человека

          3 являются высокомолекулярными органическими соединениями

          4 необходимы для синтеза коферментов

          5 являются неорганическими соединениями
Тестовые задания по теме:

«ОБМЕН ЛИПИДОВ»

Выберите один правильный ответ
1. Предшественник витамина D образуется из:

  1. прогестерона

  2. эргостерола

  3. холановой кислоты

  4. кортизола

  5. холестерола


2. Основная функция витаминов группы витамина Е:

1. регуляция концентрации кальция в крови

2. участие в акте зрения

3. участие в активации системы свертывания крови

4. регуляция воспалительных реакций

5. антиоксидантная

3. Основная функция витаминов группы витамина К:

1. регуляция концентрации кальция в крови

2. участие в акте зрения

3. антиоксидантная

4. регуляция воспалительных реакций

5. участие в активации системы свертывания крови
4. Основная функция витаминов группы витамина D:

1. участие в активации системы свертывания крови

2. участие в акте зрения

3. антиоксидантная

4. регуляция воспалительных реакций

5. регуляция концентрации кальция в крови

5. Основная функция ретинола:

1. участие в активации системы свертывания крови

2. регуляция концентрации кальция в крови

3. антиоксидантная

4. регуляция воспалительных реакций

5. участие в акте зрения
6. Функция ретиноевой кислоты:

  1. антиоксидантная

  2. фоторецепция

  3. синтез СаСБ

  4. активация синтеза протромбина

  5. участвует в дифференцировке эпителиоцитов

7. Биологическая роль эйкозаноидов:

  1. ингибирование свободнорадикального окисления жирных кислот

  2. сульфатирование ГАГ

  3. фоторецепция

  4. пострибосомальная модификация кальций-связывающих белков

  5. поддержание пластичности биологических мембран

8. Биологическая роль простациклинов:

  1. снижение проницаемости кровеносных сосудов

  2. активация агрегации тромбоцитов

  3. активация сокращения гладкой мускулатуры

  4. повышение проницаемости кровеносных сосудов

  5. ингибирование агрегации тромбоцитов


9. Биологическая роль тромбоксанов:

1. ингибирование агрегации тромбоцитов

  1. снижение проницаемости кровеносных сосудов

  2. активация сокращения гладкой мускулатуры

  3. повышение проницаемости кровеносных сосудов

  4. активация агрегации тромбоцитов


10. Ингибитор циклооксигеназы:

  1. циклоспорин

  2. антрацен

  3. гетракортизон

  4. тестостерон

  5. аспирин


11. Ингибитор фосфолипазы А2:

  1. аспирин

  2. парацетамол

  3. индометацин

  4. тестостерон

  5. кортизол

12. Гемералопия - признак:

1. гипервитаминоза D

2. гиповитаминоза F

  1. гипервитаминоза К

  2. гипервитаминоза Е

  3. гиповитаминоза А

13. Ксеростомия - признак:

1. гипервитаминоза F

2. гиповитаминоза D

3. гипервитаминоза К

  1. гипервитаминоза Е

  2. гиповитаминоза А

14. Остеопороз - признак:

1. гипервитаминоза А

2. гиповитаминоза F

  1. гипервитаминоза К

  2. гипервитаминоза Е

  3. гиповитаминоза D

15. Остемаляция - признак:

1. гипервитаминоза К

2. гиповитаминоза А

  1. гипервитаминоза D

  2. гиповитаминоза F

  3. гиповитаминоза D

16. Миастения - признак:

1. гипервитаминоза D

2. гиповитаминоза А

  1. гипервитаминоза F

  2. гиповитаминоза К

  3. гиповитаминоза Е

17. Фолликулярный гиперкератоз - признак:

1. гипервитаминоза F

2. гиповитаминоза А

  1. гипервитаминоза D

  2. гиповитаминоза D

  3. гиповитаминоза F

18. Капиллярные кровотечения - признак:

1. гипервитаминоза F

2. гиповитаминоза Е

  1. гипервитаминоза D

  2. гиповитаминоза А

  3. гиповитаминоза К

19. Дисаккамодация, головная боль, рвота - признаки:

1. гипервитаминоза D

2. гиповитаминоза А

  1. гиповитаминоза Е

  2. гиповитаминоза F

  3. гипервитаминоза А

20. Нефрокальциноз - признак:

1. гиповитаминоза Е

2. гипервитаминоза А

  1. гипервитаминоза F

4. гиповитаминоза К

5. гипервитаминоза D

21. Спонтанные переломы костей - признак:

1. гиповитаминоза D

2. гипервитаминоза А

  1. гипервитаминоза К

4. гиповитаминоза F

  1. гипервитаминоза D

22. Внутрисосудистый тромбоз - признак:

1. гиповитаминоза Е

2. гипервитаминоза А

  1. гипервитаминоза F

4. гиповитаминоза К

5. гипервитаминоза К
23. Желчные кислоты, синтезируемые в печени (первичные):

  1. таурохолевая, литохолевая

  2. литохолевая, хенодезоксихолевая, холевая

  3. литохолевая, гликохолевая

  4. гликохенодезоксихолевая, таурохолевая, дезоксихолевая.

  5. гликохенодезоксихолевая, таурохолевая



24. Желчные кислоты, образующиеся в кишечнике (вторичные):

  1. таурохолевая, гликохолевая

  2. гликохолевая, холевая

  3. холевая, таурохолевая

  4. хенодезоксихолевая, дезоксихолевая

  5. дезоксихолевая, литохолевая


25. Желчные кислоты:

  1. расщепляют ТАГ

  2. активируют панкреатическую липазу

  3. облегчают всасывание глицерола

  4. облегчают всасывание ТАГ

  5. эмульгируют ТАГ


26. Колипаза:

  1. переваривает ТАГ

  2. переваривает ДАГ

  3. переваривает МАГ

  4. активирует липопротеинлипазу

  5. активирует панкреатическую липазу


27. В тонком кишечнике фосфолипиды перевариваются:

  1. ТАГ-липазой

  2. фосфолипазой А1

  3. фосфолипазой С

  4. фосфолипазой Д

  5. фосфолипазой А2


28. Биологическая роль ХМ:

  1. транспорт Хс к тканям

  2. транспорт Хс к печени

  3. транспорт эндогенных липидов

  4. транспорт ГФЛ к тканям

  5. транспорт экзогенных липидов


29. Биологическая роль ЛНП:

  1. транспорт экзогенных липидов

  2. транспорт Хс к печени

  3. транспорт эндогенных липидов

  4. транспорт ГФЛ к тканям

  5. транспорт Хс к тканям


30. Биологическая роль ЛВП:

  1. транспорт экзогенных липидов

  2. транспорт Хс к тканям

  3. транспорт эндогенных липидов

  4. транспорт ГФЛ к тканям

  5. транспорт Хс к печени



31. Апобелок «D» ускоряет перенос эфиров холестерина:

  1. от ЛПОНП к ЛПНП

  2. от ЛПОНП к ЛПВП

  3. от тканей к ЛПВП

  4. от ЛПОНП и ЛПНП к тканям

  5. от ЛПВП к ЛПОНП и ЛПНП


32. Биологическая роль апобелка «С-II»:

  1. лиганд рецепторов ЛПНП и ХМ

  2. активатор ЛХАТ

  3. лиганд рецепторов ЛПНП и ЛПОНП

  4. переносчик эфиров холестерина

  5. активатор липопротеинлипазы

33. Биологическая роль апобелка «А-I»:

1. лиганд рецепторов ЛПНП и ХМ

2. активатор липопротеинлипазы

3. лиганд рецепторов ЛПНП и ЛПОНП

4. переносчик эфиров холестерина

5. активатор ЛХАТ

34. Биологическая роль апобелка «В-100»:

1. активатор липопротеинлипазы

2. лиганд рецепторов ЛПНП и ХМ

3. активатор ЛХАТ
4. переносчик эфиров холестерина

5. лиганд рецепторов ЛПНП и ЛПОНП

35. Биологическая роль апобелка «D»:

1. активатор липопротеинлипазы

2. лиганд рецепторов ЛПНП и ХМ

3. активатор ЛХАТ

4. лиганд рецепторов ЛПНП и ЛПОНП

5. переносчик эфиров холестерина
36. Какая фракция липопротеинов содержит больше белка?

1.ЛПНП

2.ЛПОНП

3.ЛППП

4.хиломикроны

5. ЛПВП
37. Место синтеза ХМ:

  1. жировая ткань

  2. печень

  3. плазма крови

  4. почки

  5. энтероциты

38. Место синтеза ЛПОНП:

  1. кишечник

  2. жировая ткань

  3. плазма крови

  4. лимфа

  5. печень


39. Место синтеза ЛПНП:

  1. кишечник

  2. жировая ткань

  3. плазма крови

  4. лимфа

  5. печень


40. Активация СЖК происходит в:

  1. лизосомах

  2. микросомах

  3. ЭПР

  4. матриксе митохондрий

  5. цитозоле


41. Транспорт ацилов из цитозоля в матрикс митохондрий обеспечивает:

  1. креатинин

  2. карнозин

  3. кератин

  4. креатин

  5. карнитин


42. Малонил- КоА:

  1. активирует карнитинацил трансферазу I

  2. активирует карнитинацил трансферазу II

  3. активирует ацетил-КоА-карбоксилазу

  4. ингибирует ацетил- КоА- карбоксилазу.

  5. ингибирует карнитинацил трансферазу I


43. Фермент -окисления жирных кислот:

  1. ацетил-КоА- карбоксилаза

  2. трансацилаза

  3. еноил-редуктаэа

  4. тиоэстераза

  5. ацил-КоА- ДГ


44. Фермент -окисления жирных кислот:

  1. тиоэстераза

  2. ацетил-КоА- карбоксилаза

  3. трансацилаза

  4. еноил-редуктаза

  5. 3-оксиацил-КоА- ДГ


45. Фермент -окисления жирных кислот:

  1. еноил-редуктаза

  2. трансацилаза

  3. тиоэстераза

  4. ацетил-КоА- карбоксилаза

  5. тиолаза


46. Для работы фермента ацил-КоА- дегидрогеназы требуется кофермент:

1. биоцитин

2. НАД

3. HSКоА

4. ТГФК

5. ФАД

47. Для работы фермента 3-оксиацил-КоА-дегидрогеназы требуется кофермент:

1. ТДФ

2. НАДФ

3. HSКоА

4. биотин

5. НАД
48. Для работы фермента тиолазы требуется кофермент:

1. ФАД

2. НАД

3. биоцитин

4. ТГФК

5. HSКоА

49. Промежуточный продукт -окисления жирных кислот:

  1. мевалонат

  2. малонил-КоА

  3. ГМГ-КоА

  4. фосфатидат

  5. 3-оксиацил-КоА

50. Промежуточный продукт -окисления жирных кислот:

1. ГМГ-КоА

2. мeвалонат

3. малонил-КоА

4. фосфатидат

5. еноил-КоА
51. Пропионил- КоА в организме человека превращается в:

1. малонил- КоА

2. ацетил-КоА

3. ГМГ-КоА

4. кротонил-КоА

5. сукцинил-КоА
52. Биологическая роль -окисления:

  1. окисление трикарбоновых кислот

  2. синтез дикарбоновых кислот

  3. окисление длинноцепочечных Ж.К.

  4. окисление разветвленных Ж.К.

  5. основной источник энергии


53. Ацетил- КоА транспортируется из матрикса митохондрий в цитозоль в составе:

  1. малонил- КоА

  2. оксалоацетата

  3. малата

  4. изоцитрата

  5. цитрата


54. Холестерин в организме человека используется для синтеза всего перечисленного, кроме:

  1. желчных кислот

  2. тестостерона

  3. витамина D

  4. альдостерона

  5. эргостерин

55. Отсутствие холестерола в пище приводит к:

  1. уменьшению скорости синтеза холестерола в печени

  2. увеличению скорости синтеза стероидных гормонов

  3. уменьшению скорости синтеза стероидных гормонов

  4. уменьшению скорости синтеза тиреоидных гормонов

  5. увеличению скорости синтеза холестерола в печени



56. Промежуточный продукт синтеза холестерола:

1. 3 - оксибутират

2. малонил- КоА

3. еноил-КоА

4. глицерол-3-фосфат

5. мевалонат

57. Промежуточный продукт синтеза холестерола:

  1. глицерол-3-фосфат

  2. малонил-КоА

  3. еноил-КоА

  4. 3-оксибутират

  5. ГМГ-КоА


58. Мевалонат – общий метаболит для синтеза

  1. ТАГ и ГФЛ

  2. глюкозы и галактозы

  3. холестерола и жирных кислот

  4. жирных и желчных кислот

  5. холестерола и убихинона



59. Для работы фермента ГМГ-КоА- редуктазы требуется кофермент:

  1. ФАД

  2. НАД

  3. КоА

  4. ТГФК

  5. НАДФН


60. Источник НАДФН:

  1. глюконеогенез

  2. дихотомический путь распада глюкозы

  3. окислительное декарбоксилирование ПВК

  4. ЦТК

  5. пентозофосфатный путь распада глюкозы


61. Фермент синтеза пальмитиновой кислоты:

  1. ацил-КоА-синтетаза

  2. ацил-КоА- ДГ

  3. 3-оксиацил-КоА- ДГ

  4. тиолаза

  5. ацетил-КоА-карбоксилаза

62. Фермент синтеза пальмитиновой кислоты:

  1. 3-оксиацил-КоА ДГ

  2. тиолаза

  3. ацил-КоА ДГ

  4. ацил-КоА-синтетаза

  5. еноил- редуктаза


63. Фермент синтеза пальмитиновой кислоты:

1. тиолаза

2. ацил-КоА-синтетаза

3. 3-оксиацил-КоА ДГ

4. ацил-КоА ДГ

5. кетоацил- редуктаза
64. Промежуточный продукт синтеза пальмитиновой кислоты:

  1. мевалонат

  2. еноил-КоА

  3. ГМГ-КоА

  4. фосфатидат

  5. малонил-КоА


65. Промежуточный продукт синтеза фосфатидилхолина:

  1. мевалонат

  2. малонил-КоА

  3. ГМГ-КоА

  4. еноил-КоА

  5. диацилглицерол



66. Кетоновые тела:

  1. ацетоацетат, оксалоацетат, ацетон

  2. оксалоацетат, ацетон, 3-оксибутират

  3. пируват, ацетон, 3-оксибутират

  4. 3-оксибутират, ацетоацетат, оксалоацетат

  5. ацетон, 3-оксибутират, ацетоацетат


67. Кетоновым телом является:

1. ацетил- КоА
2. мевалонат
3. сукцинат
4. сукцинил- КоА
5. β-оксибутират
68. Общий метаболит кетогенеза и синтеза холестерола:

  1. сукцинил- КоА

  2. фосфатидная кислота

  3. мевалоновая кислота

  4. МАГ

  5. ГМГ-КоА

69. Промежуточный продукт синтеза кетоновых тел:

  1. глицерол-3-фосфат

  2. мевалонат

  3. еноил-КоА

  4. малонил-КоА

  5. ацетоацетил-КоА

70. Промежуточный продукт синтеза кетоновых тел:

  1. малонил-КоА

  2. глицерол-З-фосфат

  3. еноил-КоА

  4. мевалонат

  5. ГМГ-КоА

71. Усиление кетогенеза происходит при:

  1. повышении в крови концентрации мочевины

  2. повышении в крови концентрации глюкозы

  3. снижении в крови концентрации мочевины

  4. снижении в крови концентрации СЖК

  5. повышении в крови концентрации СЖК


72. СТГ влияет на обмен липидов посредством:

  1. активации аденилатциклазы

  2. активации гуанилатциклазы

  3. активации фосфодиэстеразы

  4. ускорением синтеза фосфодиэстеразы

  5. ускорением синтеза аденилатциклазы


73. Инсулин:

  1. стимулирует липолиз

  2. ингибирует липогенез

  3. не влияет на липолиз

  4. в разных тканях оказывает различное действие

  5. ингибирует липолиз


74. Глюкагон:

  1. активирует липогенез

  2. ингибирует липолиз

  3. не влияет на липолиз

  4. в разных тканях оказывает различное действие

  5. стимулирует липолиз

75. Адреналин:

1. активирует липогенез

2. ингибирует липолиз

3. не влияет на липолиз

4. в разных тканях оказывает различное действие

5. стимулирует липолиз
76. Тироксин:

1. активирует липогенез

2. ингибирует липолиз

3. не влияет на липолиз

4. в разных тканях оказывает различное действие

5. стимулирует липолиз
77. Паратгормон:

  1. активирует липогенез

  2. ингибирует липолиз

  3. стимулирует липолиз

  4. в разных тканях оказывает различное действие

  5. не влияет на липолиз


78. Гормон, повышающий активность ГМГ-КоА- редуктазы:

  1. тестостерон

  2. кортизол

  3. адреналин

  4. глюкагон

  5. инсулин


79. Гормон, снижающий активность ГМГ-КоА- редуктазы:

  1. тестостерон

  2. кортизол

  3. адреналин

  4. инсулин

  5. глюкагон


80. Коэффициент атерогенности для лиц старше 30 лет без признаков атеросклероза составляет:

  1. < 1,0

  2. 1.0-2,0

  3. 4,0-6,0

  4. 2,0-3,0

  5. 3,0-3,5


81. При атеросклерозе коэффициент атерогенности составляет:

1. < 1,0

2. 1.0-2,0

3. 2,0-3,0

4. 3,0-3,5

5. 4,0-6,0
82. Липотропные факторы:

  1. повышают синтез холестерола

  2. понижают синтез холестерола

  3. повышают синтез кетоновых тел

  4. понижают синтез кетоновых тел

  5. повышают синтез глицерофосфолипидов



83. Значительное повышение в плазме крови концентрации кетоновых тел вызывает:

  1. гемолиз

  2. анемию

  3. гипоксию

  4. алкалоз

  5. ацидоз


84. При ожирении в плазме крови значительно повышено содержание:

1. холестерола

2. фосфолипидов

3. жирных кислот

4. сфинголипидов

5. триацилглицеролов

85. При жировой инфильтрации печени в цитозоле гепатоцитов идет накопление:

1. холестеридов

2. сфинголипидов

3. жирных кислот

4. фосфолипидов

5. триацилглицеролов

86. Насыщенной жирной кислотой является:

1 линоленовая

2 олеиновая

3 арахидоновая

4 линолевая

5 пальмитиновая
87. Мононенасыщенной жирной кислотой является:

1 стеариновая

2 арахидоновая

3 миристиновая

4 линолевая

5 олеиновая
88. Полиненасыщенной жирной кислотой является:

1 стеариновая

2 олеиновая

3 миристиновая

4 пальмитолеиновая

5 арахидоновая
89. Триацилглицеролы:

1 составляют основу биомембран

2 служат метаболическими предшественникамим синтеза стероидных гормонов

3 содержат остаток фосфорной кислоты

4 участвуют в передаче гормонального сигнала

5 запасаются в жировой ткани
90. К фосфолипидам относятся:

1 холестериды

2 пренольные липиды

3 триацилглицеролы

4 жирные кислоты

5 сфингомиелины
91. Фосфолипиды:

1 построены из повторяющихся звеньев изопрена

2 запасаются в жировой ткани

3 служат для синтеза желчных кислот

4 выполняют энергетическую функцию

5 составляют основу строения биологических мембран
92. Холестерол:

1 выполняет энергетическую функцию

2 относится к сфинголипидам

3 содержит фосфат

4 полностью гидрофобен

5 входит в состав биомембран
93. Холестериды в отличие от холестерола:

1 гидрофильны

2 входят в состав биологических мембран

3 амфифильны

4 содержат остаток фосфорной кислоты

5 гидрофобны
94. В состав сфингомиелина входят:

1 сфингозин и остаток фосфорной кислоты

2 холестерол, остаток жирной кислоты, остаток фосфорной кислоты

3 глицерол, два остатка жирных кислот, остаток фосфорной кислоты, холин

4 сфингозин, остаток фосфорной кислоты, два остатка жирных кислот

5 сфингозин, остаток жирной кислоты, остаток фосфорной кислоты, холин
95. Фосфат содержат:

1 цереброзиды

2 ганглиозиды

3 триацилглицеролы

4 пренольные липиды

5 сфингомиелины
96. Остаток сиаловой кислоты содержат:

1 цереброзиды

2 холестериды

3 триацилглицеролы

4 сфингомиелины

5 ганглиозиды

II. Укажите несколько правильных ответов:
1. К насыщенным жирным кислотам относятся:

1 пальмитиновая

2 олеиновая

3 миристиновая

4 линолевая

5 стеариновая
2. К мононенасыщенным жирным кислотам относятся:

1 пальмитиновая

2 олеиновая

3 пальмитоолеиновая

4 линолевая

5 стеариновая
3. К полиненасыщенным жирным кислотам относятся:

1 пальмитиновая

2 олеиновая

3 линоленовая

4 миристиновая

5 арахидоновая
4. Липиды, входящие в состав биомембран:

1 триацилглицеролы

2 холестерол

3 глицерофосфолипиды

4 сфингомиелины

5 галактоцераброзиды
5. Глицерофосфолипиды выполняют следующие функции:

1 запасаются в жировой ткани

2 составляют основу биологических мембран

3 могут принимать участие в передачи гормонального сигнала

4 служат источником энергии

5 образуют оболочку транспортных форм липидов
6. Функции холестерола:

1 используется для синтеза желчных кислот

2 запасается в жировой ткани

3 является метаболическим предшественником эйкозаноидов

4 является метаболическим предшественником витамина D3

5 является метаболическим предшественником стероидных гормонов
7. Функции сфинголипидов:

1 запасаются в жировой ткани

2 участвуют в формировании клеточной мембраны

3 служат в качестве поверхностных рецепторов

4 выполняют энергетическую функцию

5 входят в состав миелиновых оболочек
1.К липидам животных тканей относятся:

1) триглицериды

5) холестерол

2.К липидам животных тканей относятся:

1) стероиды

2) сфинголипиды

3.Для резервных липидов характерно:

содержатся в жировой ткани

4.Для протоплазматических липидов характерно:

1) их количество не зависит от режима питания

2) содержатся в мембранах клеток

5.Из холестерина синтезируются:

2) глюкокортикоиды

4) половые гормоны

6.К резервным липидам относятся:

триглицериды

7.К протоплазматическим липидам относятся:

глицерофосфолипиды

8.В переваривании триглицеридов в желудочно-кишечном тракте участвуют:

панкреатическая липаза

9.В β-окислении жирных кислот принимают участие ферменты:

β-оксиацил-КоА-дегидрогеназа

10.В состав триглицеридов входят:

1) жирные кислоты

4) глицерин

11.В состав гликолипидов входят:

1) спирт сфингозин

3) углеводный компонент

12.В состав глицерфосфолипидов входят:

1) жирные кислоты

3) глицерин

13.В состав глицерфосфолипидов входят:

азотистое основание

14.Ацетил-КоА-карбоксилаза катализирует образование:

малонил-КоА

15.В состав мицеллы при всасывании продуктов переваривания липидов входят:

1) моноглицериды

3) жирные кислоты, имеющие более 10 углеродных атомов

16.В реакции, катализируемой ацетил-КоА-карбоксилазой:

коферментом является биотин

17.Промежуточные продукты при синтезе триглицеридов:

фосфатидная кислота

18.В состав хиломикронов входят:

1) фосфолипиды

2) белки

19.Хиломикроны образуются в

в слизистой оболочке тонкого кишечника

20.Хиломикроны являются транспортной формой:

экзогенных триглицеридов

21.ЛПОНП являются транспортной формой:

эндогенных триглицеридов

22.ЛПНП являются транспортной формой:

холестерина к клеткам

23.ЛПВП являются транспортной формой:

холестерина от клеток

24.В расщеплении хиломикронов принимает участие:

липопротеинлипаза

25.В транспорте свободных жирных кислот по крови участвуют:

альбумины

26.Липопротеинлипаза расщепляет в хиломикроне:

триглицериды

27.Расщепление хиломикронов происходит в:

1) мышцах

3) жировой ткани

28.В расщеплении ЛПОНП участвуют:

липопротеинлипаза

29.При расщеплении ЛПОНП образуются:

ЛПНП

30.Расщепление ЛПОНП происходит в:

1) мышцах

3) жировой ткани

31.Гормончувствительная триглицеридлипаза участвует:

в тканевом липолизе

32.Активаторы липолиза:

1) глюкагон

3) адреналин

5) соматотропин

33.К ненасыщенным жирным кислотам относятся:

линолевая

34.К мононенасыщенным жирным кислотам относятся:

пальмитоолеиновая

35.Линолевую, линоленовую и арахидоновую жирные кислоты называют:

витамин F

36.Какой фермент принимает участие в активации жирных кислот?

тиокиназа

37.Активная форма жирной кислоты:

ацил-КоА

38.Где в клетке происходит β-окисление жирных кислот?

в митохондриях

39.Транспорт жирных кислот в митохондрию осуществляет:

карнитин

40.К кетоновым телам относятся:

2) ацетоуксусная кислота

3) ацетон

41.К кетоновым телам относятся:

2) β-аланин

3) β-окси-β-метилглутарил-КоА

42.Кетоновые тела образуются в:

печени

43.Синтез жирных кислот происходит в:

цитоплазме

44.В синтезе жирных кислот участвуют:

1) ацетил-КоА

2) малонил-КоА

45.В синтезе жирных кислот участвуют:

синтаза жирных кислот

46.Конечный продукт действия синтазы жирных кислот:

пальмитиновая кислота

47.К гликолипидам относятся:

2) цереброзиды

3) ганглиозиды

48.Промежуточные продукты синтеза холестерина:

1) ацетоацетил-КоА

3) β-окси-β-метилглутарил-КоА

49.Холестерин является предшественником:

стероидных гормонов

50.Функции желчных кислот:

стимулируют перистальтику кишечника

51.Какие функции выполняют в организме желчные кислоты?

1) входят в состав мицелл

3) являются эмульгаторами жира

52.Атерогенные липопротеины:

2) ЛПОНП

3) ЛПНП

53.Антиатерогенные липопротеины:

ЛПВП

54.Основные причины развития атеросклероза:

гиперхолестеринемия

55.Факторы, способствующие развитию атеросклероза:

2) высокое содержание в крови ЛПНП

3) наличие модифицированных липопротеинов

56.Причины образования холестериновых камней:

застой и сгущение желчи

57.Стеаторея – это:

избыток триглицеридов в кале

58.К насыщенным жирным кислотам относятся:

масляная

59.К мононенасыщенным жирным кислотам относятся:

олеиновая

60.Количество двойных связей в линолевой кислоте:

две

61.Количество двойных связей в линоленовой кислоте:

три

62.Количество двойных связей в арахидоновой кислоте:

четыре

63.Роль карнитина в организме:

транспорт жирных кислот в митохондрию

64.К фосфолипидам относятся:

фосфатидилсерин

65.К фосфолипидам относятся:

1) фосфатидилэтаноламин

2) фосфатидилинозит

66.К фосфолипидам относятся:

фосфатидилхолин

67.Фосфатидная кислота – это:

промежуточный продукт в синтезе триглицеридов

68.Липиды, содержащиеся в сыворотке крови:

холестерол

69.Причиной развития гиперлипопротеинемии II типа является:

отсутствие клеточных рецепторов к ЛПНП

70.При гиперлипопротеинемии IV типа в крови повышается содержание:

ЛПОНП

71.Нормальное содержание холестерина в сыворотке крови:

3,6 – 5,2 ммоль/л

72. Для лечения желчнокаменной болезни применяют:

дезоксихолевую кислоту

73.Причиной развития гиперлипопротеинемии I типа является:

дефект липопротеинлипазы

74.При гиперлипопротеинемии V типа в крови повышается содержание:

ЛПНП

75.Метод определения общего холестерола в сыворотке крови:

ферментативный

76.Концентрация ЛПНП повышается в крови при гиперлипопротеинемии:

IV типа

77.Нормальное содержание триацилглицеролов (от массы тела) в организме взрослого человека:

около 15 %

78.Нормальное содержание холестерола в организме взрослого человека:

140-150 г

79.Количество холестерина, синтезирующегося в организме взрослого человека в сутки:

0,8 – 1,0 г

80.Количество холестерина, которое поступает в организм с пищевыми продуктами:

0,3 – 0,5 г

81.Гиперхолестеролемия отмечается при:

атеросклерозе

82.Гипохолестеролемия отмечается при:

2) гипертиреозе

3) циррозе печени

83.Ткани, в которых синтезируется холестерол:

1) печень

4) кожа

84.Вещества, которые образуются из холестерола в организме человека:

3) витамин D3

85.Промежуточные продукты, образующиеся при синтезе холестерола:

2) геранилпирофосфат

4) сквален

86.Содержание общего холестерола в ЛПНП:

40 %

87.К первичным желчным кислотам относятся:

1) холевая

4) хенодезоксихолевая

88.Первичные желчные кислоты конъюгируют в печени с:

глицином

89.Апопротеины – это:

белки, входящие в состав липопротеинов

90.Нормальное содержание триацилглицеролов в сыворотке крови:

0,45 – 1,82 ммоль/л

91.Место образования в организме хиломикронов:

энтероциты

92.Место образования в организме ЛПОНП:

гепатоциты

93.Место образования в организме ЛПНП:

плазма крови

94.Содержание ЛПНП в сыворотке крови повышается при:

1) атеросклерозе

3) сахарном диабете

95.Промежуточные продукты, образующиеся при синтезе глицерофосфолипидов:

ЦДФ-холин

96.Содержание ЛПНП в сыворотке крови снижено при:

муковисцидозе

97.Фермент, регулирующий скорость синтеза холестерина в клетке:

β-окси-β-метилглутарил-КоА-редуктаза

98.В транспорте холестерола в сыворотке крови участвуют:

2) ЛПНП

3) ЛПВП


Тестовые задания по теме:
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   21


написать администратору сайта