гормоны. Гормональная регуляция 3 обмен белков и аминокислот. Обмен нуклеотидов 19 обмен гемопротеинов 26
 Скачать 1.98 Mb.
|
|
5.глутатионпероксидаза 66. Конечный (конечным продуктом) продукт перекисного окисления липидов: 1.супероксиданион 2.пероксид водорода 3.гидроксильный радикал 4.ацетат 5.малоновый диальдегид 67. Продукт перекисного окисления липидов: 1.супероксиданион 2.пероксид водорода 3.гидроксильный радикал 4.гипохлорит 5.гидропероксид 68. Антиоксидант биологических мембран: кортизол холекальциферол кальцитриол эстроген токоферол 69. Кислота – антиоксидант: яблочная лимонная молочная янтарная мочевая 70. Водорастворимый антиоксидант: кальциферол токоферол каротин ретинол Аскорбат 71. Ферменты микросомального окисления локализованы: во внешней мембране митохондрий во внутренней мембране митохондрий в мембранах комплекса Гольджи в цитозоле в мембранах гладкого эндоплазматического ретикулума гепатоцитов 72 В цепь микросомального окисления входит: 1) цитохром С 2) цитохром В580 3) цитохром В5 4) цитохром А 5) цитохром Р450 73 Микросомальное окисление играет важную роль в: 1) дыхании 2) образовании стероидных гормонов 3) образовании желчных кислот 4) катаболизме углеводов 5) гидроксилировании ксенобиотиков 74. Микросомальное окисление: 1) обеспечивает обезвреживания биогенных аминов 2) играет важную роль в синтезе ксенобиотиков 3) участвует в процессе синтеза непредельных жирных кислот 4) служит для синтеза АТФ 5) участвует в образовании желчных кислот 75 По типу катализируемой реакции цитохром Р450 относится к: 1) гидроксилазам 2) диоксигеназам 3) оксидазам 4) трансферазам 5) монооксигеназами смешенного типа 76.Донором электронов для цепи микросомального окисления могут служить: 1) НАДН и ФАДН2 2) НАДФН и ФАДН2 3) НАДФН и восстановленных убихинон 4) ФАДН2 и восстановленный глутатион 5) НАДН и НАДФН 77 Индуктором синтеза цитохрома Р450 является: 1) кислород 2) инсулин 3 ) этанол 4) аспирин 5) фенобарбитал 78 В результате работы цепи микросомального окисления происходит: 1) дегидратация субстрата 2) гидроксилирование гидрофильного субстрата 3) карбоксилирование гидрофобного субстрата 4) карбоксилирование гидрофильного субстрата 5) гидроксилирование гидрофобного субстрата 79. Дыхательная цепь располагается: 1) в матриксе митохондрий 2) в цитозоле клетки 3) во внешней мембране митохондрий 4) в плазматической мембране клетки 5) во внутренней мембране митохондрий 80. Сколько комплексов входит в состав дыхательной цепи митохондрий 1) 2 2) 3 3) 6 4) 5 5) 4 81. На первый комплекс дыхательной цепи электроны поступают с молекулы: 1) аскорбата 2) НАДФН 3) ФАДН2 4) сукцината 5) НАДН 82. С первого комплекса дыхательной цепи электроны поступают на: 1) кислород 2) цитохром С 3 )цитохром В 4) убихинон 5) кофермент Q 83. Конечным акцептором электронов в дыхательной цепи является: 1) АТФ 2) НАД+ 3) АДФ 4) убихинон 5) О2 84. На каком комплексе дыхательной цепи не происходит трансмембранный перенос протонов. 1) первом 2) пятом 3) третьем 4) четвертом 5) втором 85. С IV комплекса дыхательной цепи электроны переносятся на: 1) АТФ 2) пятый комплекс 3) АДФ 4) убихинон 5) О2 86. Отличие субстратного фосфорилирования от окислительного состоит в том, что оно: 1) приводит к синтезу АТФ 2) неферментативный процесс 3) не зависит от мембран 4) приводит к образованию ГТФ 5) может осуществляться в цитозоле 87. Отличие окислительного фосфорилирования от субстратного состоит в том, что оно: 1) приводит к синтезу АТФ 2) ферментативный процесс 3) не происходит в эритроцитах 4) приводит к образованию ГТФ 5) осуществляется во внутренней мембране митохондрий 88. Сколько молекул АТФ образуется при окислении одной молекулы НАДН в дыхательной цепи митохондрий? 1) одна 2) две 3) пять 4) четыре 5) три 89. Нитрофунгин является: 1) каналообразователем 2) ингибитором третьего комплекса дыхательной цепи 3) ингибитором первого комплекса дыхательной цепи 4) ингибитором второго комплекса дыхательной цепи 5) протонофором 90. Каналообразователем является: 1) термогенин 2) 2,4 – динитрофенол 3) амфотерицин 4) валиномицин 5) грамицидин 91. Ингибитором первого комплекса дыхательной цепи является: 1) угарный газ 2) антимицин А 3) малонат 4) эритромицин 5) ротенон 92. Ингибитором второго комплекса дыхательной цепи является: 1) амитал 2) антимицин А 3) олигомицин 4) цианиды 5) малонат 93. Ингибитором третьего комплекса дыхательной цепи является: 1) ротенон 2) олигомицин 3) малонат 4) угарный газ 5) антимицин А 94. Ингибитором четвертого комплекса дыхательной цепи является: 1) олигомицин 2) антимицин А 3) малонат 4) углекислый газ 5) угарный газ 95. Ингибитором пятого комплекса дыхательной цепи является: 1) ротенон 2) антимицин А 3) фенобарбитал 4) угарный газ 5) олигомицин 96. При окислении молекулы аскорбата в дыхательной цепи митохондрий сколько максимально образуется молекул АТФ? 1) пять 2) две 3) три 4) четыре 5) одна 97. При окислении молекулы сукцината в дыхательной цепи митохондрий сколько максимально может образоваться молекул АТФ? 1) одна 2) пять 3) три 4) четыре 5) две 98. Разобщителями дыхания и фосфорилирования являются: 1) ротенон 2) амитал 3) олигомицин 4) цианиды 5) жирные кислоты 99. Катаболическим процессом является 1. глюконеогенез (синтез глюкозы) 2.синтез холестерола 3.репликация 4. синтез гликогена 5. окисление ацетил-КоА в ЦТК 100. Анаболическим процессом является 1. распад гликогена до глюкозы 2. глюконеогенез 3. превращение пирувата в ацетил-КоА 4. превращение глюкозы в пируват 5. превращение жирных кислот в ацетил-КоА 101. Значение амфиболических процессов: 1. синтез биополимеров 2. гидролиз пищевых биополимеров 3. образование молекул АТФ 4. образование мономеров при распаде внутриклеточных биополимеров 5. связывание катаболических и анаболических процессов 102. Конечными продуктами катаболизма являются 1. ацетоацетат 2. глюкоза 3. пируват 4. ацетил-КоА 5. углекислый газ и вода 103. Реакцию окислительного декарбоксилирования в цитратном цикле катализирует 1. фумараза 2. цитратсинтаза 3. аконитаза 4. малатдегидрогеназа 5. 2-оксоглутаратдегидрогеназа 104. ФАД является коферментом 1. цитратсинтазы 2. изоцитратдегидрогеназы 3. 2-оксоглутаратдегидрогеназы 4. малатдегидрогеназа 5. сукцинатдегидрогеназы 105. Метаболит ЦТК, используемый в синтезе гема 1. изоцитрат 2. 2-оксоглутарат 3. ацетил-КоА 4. малат 5. сукцинил-КоА 106. Ацетильный остаток молекулы ацетил-КоА в ЦТК окисляется до 1. оксалоацетата 2. воды 3. изоцитрата 4. сукцинил-КоА 5. 2СО2 107. ТПФ (ТДФ) – кофермент 1. дегидрирования малата 2. гидратации фумарата 3. дегидрирования сукцината 4. трансаминирования оксалоацетата 5. окислительного декарбоксилирования 2-оксоглутарата 108. Макроэргическим соединением, образующимся в ЦТК, является 1. оксалоацетат 2. изоцитрат 3 ацетил-КоА. 4. АТФ 5. ГТФ 109. К катаболизму не относится: 1) окисление ацетил-КоА в ЦТК 1) окислительное декарбоксилирование пирувата 3) окисление глюкозы до пирувата 4) превращение жирных кислот в ацетил-КоА 5) синтез холестерола 110. К анаболизму не относится: 1) синтез белка 2) глюконеогенез 3) репликация ДНК 4) синтез гликогена 5) превращение пирувата в ацетил-КоА 111. В ходе второго этапа катаболизма образуется следующее соединение: 1) гликоген 2) глюкоза 3) ДНК 4) жирные кислоты 5) оксалоацетат 112. Конечными продуктами третьего этапа катаболизма являются: 1) оксалоацетат 2) глюкоза 3) пируват 4) ацетил-КоА 5) углекислый газ и вода 113. Амфибиологическим процессом является: 1) распад гликогена до молекул глюкозы 2) β-окисление жирных кислот 3) переваривание белков 4) трансляция 5) цитратный цикл 114. Коферментом пируватдегидрогеназного комплекса не является: 1) тиаминдифосфат 2) кофермент А 3) НАД+ 4) ФАД 5) НАДФ+ 115. Коферментом дигидролипоилдегидрогеназы является: 1) тиаминдифосфат 2) липоамид 3) коэнзим А 4) биотин 5) НАД+ 116. Для работы пируватдегидрогеназного комплекса необходим витамин: 1) В9 2) С 3) В6 4) В12 5) В2 117. Фермент цитратного цикла, относящийся к лиазам – это: 1) изоцитратдегидрогеназа 2) альдолаза 3) сукцинил-КоА-синтетаза 4) пируваткарбоксилаза 5) фумараза 118. Реакцию окислительного декарбоксилирования в цитратном цикле катализирует: 1) сукцинил-КоА-синтетаза 2) цитратсинтаза 3) фумараза 4) малатдегидрогеназа 5) 2-оксоглутаратдегидрогеназа 119. Регуляторные ферменты ЦТК: 1) цитратсинтаза, фумараза, малатдегидрогеназа 2) фумараза, аконитаза, сукцинил-КоА-синтетаза 3) изоцитратдегидрогеназа, 2-оксоглутаратдегидрогеназа, фумараза 4) цитратсинтаза, изоцитратдегидрогеназа, сукцинил-КоА-синтетаза 5) цитратсинтаза, изоцитратдегидрогеназа, 2-оксоглутаратдегидрогеназа 120. Фермент ЦТК, связанный с мембраной: 1) фумараза 2) изоцитратдегидрогеназа 3) цитратсинтаза 4) аконитаза 5) сукцинатдегидрогеназа 121. ФАД является коферментом: 1) цитратсинтазы 2) изоцитратдегидрогеназы 3) 2-оксоглутаратдегидрогеназы 4) малатдегидрогеназы 5) сукцинатдегидрогеназы 122. В цитратном цикле 2-оксоглутарат: 1) окисляется до сукцината 2) образуется при дезаминировании глутамата 3) подвергается восстановлению 4) не образуется 5) образуется при окислительном декарбокисилировании изоцитрата 123. Субстратом для синтеза жирных кислот является: 1) сукцинил-КоА 2) 2-оксоглутарат 3) оксалоацетат 4) малат 5) ацетил-КоА 124. Метаболит ЦТК, используемый в синтезе гема – это: 1) изоцитрат 2) 2-оксоглутарат 3) ацетил-КоА 4) малат 5) сукцинил-КоА 125. В цитратном цикле ГТФ образуется при: 1) превращении малата в оксалоацетат 2) синтезе цитрата 3) образовании фумарата 4) окислении изоцитрата 5) образовании сукцината 126. За один оборот цитратного цикла образуется: 1) две молекулы НАДН, две молекулы ФАДН2 и одна молекула ГТФ 2) три молекулы НАДН, одна молекула ФАДН2 и одна молекула ГТФ 3) три молекулы НАДН, одна молекула ФАДН2 и одна молекула АТФ 4) три молекулы НАДН, две молекулы ФАДН2 и две молекулы АТФ 5) три молекулы НАД+, одна молекула ФАД и одна молекула ГТФ 127. Изоцитратдегидрогеназа аллостерически: 1) ингибируется НАД+ 2) ингибируется АДФ 3) активируется НАДН 4) ингибируется пируватом 5) активируется АДФ 128. Пируватдегидрогеназный комплекс активируется: 1) глюкогоном 2) АТФ 3) НАДН 4) ФАДН2 5) инсулином 129. Амфиболическая роль цикла трикарбоновых кислот 1) Расщепление макромолекул до мономеров 2) Синтез АТФ 3) Синтез соединений в реакциях восстановления 4) Регуляция процессов синтеза 5) Связывание катаболических и анаболических процессов 130. В первый подготовительный этап катаболизма вступают: 1) Аминокислоты, моносахариды, нуклеотиды 2) Аланин,оксалоацетат, аденозин 3) Глицерин, глутамин, гуанин 4) СО2 , Н2О, NH3 5) Белки, полисахариды, нуклеиновые кислоты 131. Во второй этап катаболизма вступают: 1) Белки, полисахариды, нуклеиновые кислоты 2) Биогенные амины, нуклеозиды, глицерин 3) Глюкоза, фруктоза, галактоза 4) оксалоацетат, 2-оксоглутарат, пируват 5) Аминокислоты, моносахариды, нуклеотиды 132.Третий этап катаболизма – это: 1) Расщепление белков до аминокислот, триацилглицеролов до глицерина и жирных кислот, крахмала до глюкозы 2) Инициация, элонгация, терминация трансляции 3) Начало цепи, продолжение цепи, обрыв цепи 4) Активация жирной кислоты в цитозоле, перенос ацила в митохондрию, собственно β-окисление 5) Окисление универсальных метаболитов до СО2 и Н2О 133. Выделение основного количества энергии, используемой большинством клеток, происходит во время: 1) Переваривания 2) Первого этапа катаболизма 3) Образования холестерола 4) Второго этапа катаболизма 5) Третьего этапа катаболизма 134. Первый этап катаболизма – это: 1) Распад аминокислот 2) Цикл трикарбоновых кислот 3) Окисление универсальных метаболитов до СО2 и Н2О 4) Образование универсальных метаболитов 5) Расщепление макромолекул до мономеров 135. Второй этап катаболизма – это: 1) Перевариваривание углеводов с образованием моносахаридов 2) Расщепление белков до аминокислот 3) Окисление универсальных метаболитов до СО2 и Н2О 4) Расщепление макромолекул до мономеров 5) Образование универсальных метаболитов 136. Третий этап катаболизма – это: 1) Расщепление белков до аминокислот 2) Синтез липидов 3) Образование универсальных метаболитов 4) Расщепление макромолекул до мономеров 5) Окисление универсальных метаболитов до СО2 и Н2О 137. Универсальный макроэрг в живых организмах: 1) АМФ 2) ГМФ 3) УТФ 4) ЦТФ 5) АТФ 138. Макроэргическим соединением является: 1) малат 2) цитрат 3) изоцитрат 4) сукцинат 5) сукцинил-КоА 139. Реакции общих путей катаболизма преимущественно протекают в: 1) цитозоле 2) ядре 3) рибосомах 4) аппарате Гольджи 5) митохондриях 140. При окислении ацетил-коА в цикле Кребса образуется количество молекул СО2 1) 1 2) 5 3) 4 4) 3 5) 2 141. Оксалоацетат является предшественником: 1) холестерола 2) ацетона 3) пальмитиновой кислоты 4) фенилаланина 5) аспартата 142. Пируват является предшественником: 1) метионина 2) лейцина 3) лизина 4) фенилаланина 5) аланина 143. Молекула 2-оксоглутарата является предшественником: 1) линолевой кислоты 2) холестерола 3) стеариновой кислоты 4) пальмитиновой кислоты 5) глутаминовой кислоты 144. Дыхательная цепь располагается: 1) в матриксе митохондрий 2) в цитозоле клетки 3) на внешней мембране митохондрий 4) в плазматической мембране клетки 5) на внутренней мембране митохондрий 145. Сколько комплексов входит в состав цепи переноса электронов в митохондриях? 1) 2 2) 3 3) 6 4) 5 5) 4 146. На первый комплекс дыхательной цепи электроны поступают с молекулы: 1) аскорбата 2) НАДФН 3) ФАДН2 4) сукцината 5) НАДН 147. С первого комплекса дыхательной цепи электроны поступают на: 1) кислород 2) цитохром С 3) железосерные белки 4) цитохром В 5) убихинон 148. Конечным акцептором электронов в дыхательной цепи является: 1) АТФ 2) НАД+ 3) АДФ 4) убихинон 5) О2 149. На каком комплексе дыхательной цепи не происходит трансмембранного переноса протонов? 1) первом 2) пятом 3) третьем 4) четвертом 5) втором 150. С IV комплекса дыхательной цепи электроны переносятся на: 1) АТФ 2) пятый комплекс 3) АДФ 4) убихинон 5) О2 151. При окислении одной молекулы НАДН в дыхательной цепи митохондрий, сколько образуется молекул АТФ? 1) одна 2) две 3) пять 4) четыре 5) три 152. Нитрофунгин является: 1) каналообразователем 2) ингибитором третьего комплекса дыхательной цепи 3) ингибитором первого комплекса дыхательной цепи 4) ингибитором второго комплекса дыхательной цепи 5) протонофором 153. Ингибитором второго комплекса дыхательной цепи является: 1) амитал 2) антимицин А 3) олигомицин 4) цианиды 5) малонат 154. Ингибитором третьего комплекса дыхательной цепи является: 1) ротенон 2) олигомицин 3) малонат 4) угарный газ 5) антимицин А 155. Ингибитором пятого комплекса дыхательной цепи является: 1) ротенон 2) антимицин Д 3) фенобарбитал 4) угарный газ 5) олигомицин 156. При окислении молекулы аскорбата в дыхательной цепи митохондрий сколько максимально может образоваться молекул АТФ. 1) 5 2) 2 3) 3 4) 4 5) 1 157. При окислении молекулы сукцината в дыхательной цепи митохондрий сколько максимально может образоваться молекул АТФ. 1) 1 2) 5 3) 3 4) 4 5) 2 158. Микросомальное окисление протекает: 1) на внешней мембране митохондрий 2) на мембранах лизосом 3) на мембранах комплекса Гольджи 4) в ядре 5) на мембранах гладкого эндоплазматического ретикулума 159. В цепь микросомального окисления входят цитохромы: 1) С 2) В580 3) В5 4) А 5) Р450 160. Донором электронов для цепи микросомального окисления могут служить: 1) НАДН и ФАДН2 2) НАДФН и ФАДН2 3) НАДФН и восстановленных убихинон 4) ФАДН2 и восстановленный глутатион 5) НАДН и НАДФН 161. В результате работы цепи микросомального окисления происходит: 1) дегидротация субстрата 2) гидроксилирование гидрофильного субстрата 3) карбоксилирование гидрофобного субстрата 4) карбоксилирование гидрофильного субстрата 5) гидроксилирование гидрофобного субстрата 162. Цитохромоксидаза катализирует восстановление кислорода с образованием: 1) гидроксильного радикала 2) перекиси водорода 3) супероксидного анион радикала 4) углекислого газа 5) воды 163. Под действием НАДФН-оксидазы фагоцитирующих лейкоцитов образуется: 1) вода 2) молекулярный кислород 3) гипохлорид-анион 4) синглетный кислород 5) перекись водорода 164. Одноэлектронное восстановление кислорода приводит к образованию: 1) воды 2) перекиси водорода 3) гидроксильного радикала 4) синглетного кислорода 5) супероксидного анион-радикала 165. Супероксидный анион-радикал, принимая один электрон, превращается в: 1. воду 2. гидроксильныйо радикал 3. аскорбат 4. синглетный кислород 5. пероксидный анион 166. Продуктом реакции Фентон является: 1) пероксидный анион 2) супероксид-анион радикал 3) перекись водорода 4) синглетный кислород 5) гидроксильный радикал 167. Фермент миелопероксидаза содержится в: 1) лимфоцитах 2) эозинофилах 3) базофилах 4) макрофагах 5) нейтрофилах 168. Под действием миелопероксидазы образуется: 1) хлорид-анион 2) гидроксильныйо радикал 3) перекись водорода 4) гидроксид-анион 5) гипохлорит-анион 169. Каталаза обезвреживает: 1) супероксидный анион-радикал 2) катализаторы 3) гидроксильный радикал 4) синглетный кислород 5) перекись водорода 170. Глутатион – это: 1) сложный белок 2) дисахарид 3) углевод 4) липид 5) трипептид 171. Коферментом глутатионредуктазы является: 1) НАДФ+ 2) НАД+ 3) ФАД 4) НАДН 5) НАДФН 172. Нарушение синтеза глутатиона приводит к: 1) цинге 2) подагре 3) неврозам 4) ) пеллагре 5) гемолизу эритроцитов 173. Металлотионеины могут связывать: 1) ионы железа, кальция, магния 2) перекись водорода 3) гидроксильный радикал 4) супероксидный анион радикал 5) ионы кадмия, меди, ртути 174. Катаболизм – это процесс: 1) окисления молекул под действием кислорода 2) распада молекул до углекислого газа и воды 3) биосинтеза сложных молекул из более простых 4) распада полимеров до мономеров 5) распада сложных молекул до более простых с выделением энергии 175. Цикл Кребса: 1) протекает в цитозоле 2) протекает без участия ферментов 3) приводит к синтезу молекул АТФ 4) приводит к выделению углекислого газа и воды 5) является амфиболическим процессом 176. В цикле Кребса в ходе реакции субстратного фосфорилирования образуется: 1) углекислый газ 2) две молекулы воды 3) молекула АТФ 4) молекула ЦТФ 5) молекула ГТФ 177. Дыхательная цепь располагается: 1) на наружной мембране митохондрий 2) в аппарате Гольджи 3) в матриксе митохондрий 4) в цитозоле 5) на внутренней мембране митохондрий 178. Анаболизм – это процесс: 1) распада сложных молекул до более простых с выделением энергии 2) распада молекул до углекислого газа и воды 3) окисления молекул под действием кислорода 4) распада полимеров до мономеров 5) биосинтеза сложных молекул из более простых 179. В цикле Кребса происходит восстановление коферментов: 1) ФАД и ФМН 2) ТПФ и НАД+ 3) НАД+ и НАДФ+ 4) ФАД и НАДФ+ 5) НАД+ и ФАД 180. В цикле Кребса ацетилКоА взаимодействует с: 1) цитратом 2) фумаратом 3) сукцинилКоА 4) малатом 5) оксалоацетатом 181. Дыхательная цепь включает: 1) 5 комплексов, участвующих в синтезе АТФ 2) 5 комплексов, переносящих электроны 3) 4 комплекса, участвующие в формировании электрохимического потенциала 4) 5 комплексов, участвующих в формировании электрохимического потенциала 5) 4 комплекса, переносящие электроны 182. На первом этапе катаболизма происходит: 1) распада глюкозы до двух молекул лактата 2) распада молекул до углекислого газа и воды 3) биосинтеза сложных молекул из более простых 4) окисления молекул под действием кислорода 5) распада полимеров до мономеров 183. В цикле Кребса происходит синтез: 1) двух молекул АТФ 2) 36 молекул АТФ 3) одной молекулы АТФ 4) двух молекул ГТФ 5) одной молекулы ГТФ 184. В цикле Кребса оксалоацетат взаимодействует с: 1) цитратом 2) изоцитратом 3) фумаратом 4) малатом 5) ацетилКоА 185. В пятом комплексе дыхательной цепи происходит синтез: 1) ГТФ 2) цитарата 3) ЦТФ 4) белка 5) АТФ 186. На завершающем этапе катаболизма происходит: 1) распада глюкозы до двух молекул лактата 2) образование общих метаболитов 3) биосинтеза сложных молекул из более простых 4) распада полимеров до мономеров 5) распада молекул до углекислого газа и воды 187. На заключительном этапе катаболизма происходит: 1) синтез полимеров 2) распад мономеров в цитозоле до общих метаболитов 3) биосинтеза сложных молекул из более простых 4) распада полимеров до мономеров 5) окисление молекул под действием кислорода 188. Окислительное декарбоксилирование пирувата : 1) протекает в цитозоле 2) протекает без участия ферментов 3) приводит к синтезу молекул АТФ 4) приводит к выделению углекислого газа и воды 5) протекает в матриксе митохондрий 189. В цикле Кребса происходит: 1) окислительное фосфорилирование 2) образование углекислого газа и воды 3) синтез АТФ 4) распад АТФ 5) субстратное фосфорилирование 190. В дыхательной цепи процесс транспорта электронов приводит к: 1) запасанию жиров 2) созданию электро-химического потенциала на наружной мембране митохондрий 3) синтезу АТФ 4) восстановлению НАД+ 5) созданию электро-химического потенциала на внутренней мембране митохондрий 191. В цикле Кребса происходит восстановление: 1) двух молекул НАД+ 2) двух молекул НАД+ и одной молекулы ФАД 3) трех молекул НАДФ+ и одной молекулы ФАД 4) одной молекулы ГТФ 5) трех молекул НАД+ и одной молекулы ФАД 192. Метаболит цикла Кребса, необходимый для синтеза гема: 1) цитрат 2) изоцитрат 3) ацетилКоА 4) фумарат 5) сукцинилКоА 193. Окислительное фосфорилирование происходит в: 1) матриксе митохондрий 2) цикле Кребса 3) гликолизе 4) цитозоле 5) пятом комплексе дыхательной цепи 194. Торможению цепной реакции перекисного окисления липидов способствует: аланин глутатион мочевина ионы двухвалентного железа токоферол 195. Диоксигеназы катализируют реакции 1. Присоединение воды 2. образования пероксида водорода 3. разрыва ковалентной связи с образованием двух и более продуктов 4. Включение двух атомов кислорода в молекулу субстрата 5.гидрирования 196. К прооксидантам относят 1.антоцианы 2.белки плазмы крови 3.катионы с переменной валентность 4.катионы металов с постоянной валентностью 5.угарный газ 197. Монооксигеназная система гидроксилирования стероидов локализована в: 1. В плазматической мембране клеток 2. Мембране гладкого эндоплазматического ретикулума гепатоцитов 3. Наружной мембране митохондрий клеток коры надпочеников 4. В матриксе митохондрий клеток коры надпочечников 5. Внутренней мембране митохондрий клеток коры надпочечников 198. Оксидазы и оксигеназы относят к классу 1. Гидролаз 2. Трансфераз 3. Оксидоредуктаз 4. Лигаз 5. Лиаз 199. Монооксигеназная система гидроксилирования ксенобиотиков локазована в 1. Гепатоцитах 2. Клетах почек 3. Эритроцитах 4. Миоцитах 5. Адипоцитах 200. К монооксигеназам относится 1. Малатдегидрогеназа 2. Моноаминооксидаза 3. Цитохром Р450 4. Цитохром Р450-редуктаза 5. Цитохромоксидаза 201. В переносе электронов в дыхательной цепи участвуют комплексы 1. I, II, III, IV, V 2. II, III, IV, V 3. I, III, IV, V 4. I, II, III, V 5. I, II, III, IV 202. В переносе протонов из матрикса митохондрий в межмембранное пространство участвуют комплексы: 1. I, II, III, IV 2. I, III, IV 3. I, III, V 4. I, II, IV 5. II, III, IV II. Найдите несколько правильных ответов: 1. Антиоксидантами внеклеточной жидкости являются: 1) коллаген 2) фибриноген 3) лактоферрин 4) церулоплазмин 5) трансферрин 2. Выберите верные утверждения: 1) каталаза обезвреживает все активные формы кислорода 2) токоферол является важнейшим компонентом антиоксидантной защиты плазмы крови 3) альбумин не связывает ионы меди 4) мочевая кислота и аскорбат участвуют в антиоксидантной защите плазмы 5) в межклеточной жидкости мало ферментов антиоксидантной защиты 3. Отличие субстратного фосфорилирования от окислительного состоит в том, что оно: 1) приводит к синтезу АТФ 2) неферментативный процесс 3) приводит к образованию НАДФН 4) не зависит от мембран 5) может осуществляться в цитозоле 4. Отличие окислительного фосфорилирования от субстратного состоит в том, что оно: 1) приводит к синтезу АТФ 2) ферментативный процесс 3) приводит к образованию ГТФ 4) осуществляется на внутренней мембране митохондрий 5) не происходит в эритороцитах 5. Каналообразователем является: 1) термогенин 2) 2,4 – динитрофенол 3) валиномицин 4) амфотерицин 5) грамицидин 6. Ингибитором первого комплекса дыхательной цепи является: 1) ротенон 2) антимицин А 3) малонат 4) фенобарбитал 5) амитал 7. Ингибитором четвертого комплекса дыхательной цепи является: 1) олигомицин 2) антимицин Д 3) малонат 4) цианистый калий 5) угарный газ 8. Разобщителями дыхания и фосфорилирования являются: 1) ротенон 2) олигомицин 3) нигерицин 4) 2,4 - динитрофенол 5) валиномицин 9. Микросомальное окисление играет важную роль в: 1) дыхании 2) катаболизме углеводов 3) гидроксилировании гидрофобных ксенобиотиков 4) образовании стероидных гормонов 5) образовании желчных кислот 10. Микросомальное окисление: 1) служит для синтеза АТФ 2) играет важную роль в синтезе ксенобиотиков 3) участвует в процессе синтеза непредельных жирных кислот 4) участвует в образовании желчных кислот 5) обеспечивает обезвреживание биогенных аминов 11. По типу катализируемой реакции цитохром Р450 относится к: 1) трансферазам 2) диоксигеназам 3) оксидазам 4) монооксигеназами смешенного типа 5) гидроксилазам 12. Индуктором синтеза цитохрома Р450 является: 1) кислород 2) инсулин 3) оксид углерода 4) фенобарбитал 5) этанол 13. Конечным продуктом перекисного окисления липидов является: 1) перекись водорода 2) радикал липида 3) малоновый диальдегид 4) диеновые конъюгаты 5) эпоксиды 14. Образованию активных форм кислорода способствуют: 1) высокая влажность воздуха 2) гипоксия 3) рентгеновское излучение 4) гипероксия 5) ультрафиолетовое излучение 15. Супероксиддисмутаза обезвреживает супероксидный анион-радикал с образованием: 1) гипохлорит-аниона 2) гидроксид- радикала 3) синглетного кислорода 4) перекиси водорода 5) молекулярного кислорода 16. Антиоксидантами являются: 1) мочевина 2) витамин D 3) витамин Е 4) мочевая кислота 5) витамин С 17. Прекращению цепной реакции перекисного окисления липидов способствует: 1) ионы двухвалентного железа 2) мочевина 3) флавоноиды 4) токоферол 5) глутатион 162.Микросомальное окисление относится к типу окисления: монооксигеназному 163.В микросомальном окислении участвуют ферменты: НАДФН-цитохром Р-450-редуктаза 164.Биологическая роль микросомального окисления: обезвреживание ксенобиотиков 165.К активным формам кислорода относятся: 1) супероксидный анион 2) пероксидный радикал 166.Действие кислородных радикалов на организм: 2) осуществляют перекисное окисление липидов 4) вызывают повреждение ДНК и белков 167.К антиоксидантным факторам относятся: 1) аскорбиновая кислота 4) витамин Е 168.К ферментам антиоксидантной защиты относятся: транскетолаза 169.Глутатион участвует в антиоксидантной защите за счет наличия в его структуре: сульфгидрильной группы 170.Каталаза разрушает: перекись водорода |