Тесты ГАК 2021 готовые. Государственным образовательным стандартом

• Название: Государственным образовательным стандартом
• Дата: 27.06.2021
• Размер: 1.36 Mb.
• Имя файла: Тесты ГАК 2021 готовые.docx
• Тип: Документы; #221916
• страница: 325 из 358

ОДНИМ ИЗ ОСНОВНЫХ КЛИНИЧЕСКИХ КРИТЕРИЕВ ХРОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ ПОЧЕК ЯВЛЯЕТСЯ

+ альбуминурия/протеинурия

• 
  снижение концентрационной функции почек
  
• 
  гематурия
  
• 
  цилиндрурия
  

КРИТЕРИЕМ III СТАДИИ ХРОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ ПОЧЕК ЯВЛЯЕТСЯ СКФ (МЛ/МИН)

+ 30-59

• 
  менее 40
  

- 15-29

• 
  менее 15
  

СИНДРОМОМ БАДД-КИАРИ НАЗЫВАЮТ

+ окклюзию печеночных вен или нижней полой вены

• 
  тромбоз селезеночной вены
  
• 
  спленомию, первичный фиброз селезенки и анемию
  
• 
  констриктивный периркардит с гепатомегалией
  

ДЛЯ ПЕРВИЧНОГО БИЛИАРНОГО ЦИРРОЗА ПЕЧЕНИ СПЕЦИФИЧНЫМ ЯВЛЯЕТСЯ

+ повышение уровня антимитохондриальных антител

• 
  наличие антител ц цитоплазме нейтрофилов
  
• 
  повышение титра антител к цитруллину
  
• 
  увеличение уровня антител к кардиолипину
  

ДЛЯ СИСТЕМНОЙ КРАСНОЙ ВОЛЧАНКИ (СКВ) ВЕРНО УТВЕРЖДЕНИЕ

+ болезнь молодых женщин

• 
  болезнь накопления
  
• 
  болезнь северных народов
  
• 
  возраст и пол не имеют значения
  

ПОРАЖЕНИЕ ПОЧЕК ПРИ СИСТЕМНОЙ КРАСНОЙ ВОЛЧАНКЕ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ

+ иммунокомплексным поражением

• 
  отсутствием протеинурии
  
• 
  отсутствием нефротического синдрома
  
• 
  изменением только мезангиальных клеток
  

CREST СИНДРОМ – ЭТО

+ кальциноз, синдром Рейно, нарушение моторики пищевода, склеродактилия, телеангиэктазии

• 
  кардиомегалия, повышение частоты сердечных сокращений, эзофагит, слип-апноэ, тромбоцитопения
  
• 
  цереброваскулит, эозинофилия, синдром Титце
  
• 
  цитопения, ревматоидные узелки, тромбофилия
  

ФИБРОЗНО-СКЛЕРОТИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ КОЖИ И ВНУТРЕННИХ ОРГАНОВ (ЛЕГКИХ, СЕРДЦА, ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОГО ТРАКТА, ПОЧЕК),

ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ПОРАЖЕНИЯ МЕЛКИХ СОСУДОВ В ФОРМЕ СИНДРОМА РЕЙНО ЯВЛЯЮТСЯ ПРОЯВЛЕНИЯМИ

+ системной склеродермии

• 
  системной красной волчанки
  
• 
  диффузного (эозинофильного) фасциита
  
• 
  синдрома Шегрена
  

ТЯЖЕЛЫЙ НЕКРОТИЗИРУЮЩИЙ МИОЗИТ С РАСПАДОМ МЫШЕЧНОЙ ТКАНИ ПАТОГНОМОНИЧЕН ДЛЯ

+ дерматомиозита

• 
  смешанного заболевания соединительной ткани
  
• 
  синдрома Чардж-Стросса
  
• 
  диффузного (эозинофильного) фасциита
  

ДЛЯ КАКОГО ИЗ ДЗСТ ХАРАКТЕРНЫ ЛАБОРАТОРНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ: УСКОРЕНИЕ СОЭ, АНЕМИЯ, ЛИМФОПЕНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИЕ

АНТИНУКЛЕАРНОГО ФАКТОРА, АНТИ SM –АНТИТЕЛА, ЛОЖНОПОЛОЖИТЕЛЬНАЯ РЕАКЦИЯ ВАССЕРМАНА?

+ системная красная волчанка

• 
  системная склеродермия
  
• 
  диффузный эозинофильный фасциит
  
• 
  синдром Шарпа