Порядок и отпуск лекарственных препаратов. порядок отпуска лек.перпар.. Государственное автономное профессиональное образовательное учреждение Саратовской области Вольский медицинский колледж им. З. И. Маресевой
Скачать 338.23 Kb.
|
Государственное автономное профессиональное образовательное учреждение Саратовской области «Вольский медицинский колледж им. З.И. Маресевой» Порядок отпуска лекарственных средств и других товаров аптечного ассортимента СПЕЦИАЛЬНОСТЬ ЗЗ.02.01 ФАРМАЦИЯ Очно-заочная форма обучения вариант 3 Группа 536 Бабошкина Г.А. Вольск 2021 Вариант 3. Дайте полный ответ 1.Виды отпуска аптечных товаров. Виды отпуска аптечных товаров. Отпуск (реализация) лекарственных препаратов осуществляется по рецепту и без рецепта врача, а также по требованиям учреждений здравоохранения на основании договора. Отпуску аптечными учреждениями (организациями) подлежат лекарственные средства, в том числе наркотические средства, психотропные, сильнодействующие и ядовитые вещества, зарегистрированные в Российской Федерации в установленном порядке. Выписанные по рецепту врача лекарственные средства подлежат отпуску аптеками и аптечными пунктами. При поступлении в аптечную организацию рецептов и требований фармацевт проводит фармацевтическую экспертизу рецептов и требований и в соответствии с тарифами определяет стоимость отпускаемого лекарственного препарата. В случае замены выписанного в рецепте лекарственного препарата на его синоним (генерическую форму), с согласия покупателя или по согласованию с врачом, на обороте рецепта следует указать торговое наименование отпущенного лекарственного препарата, поставить подпись и дату отпуска. Отпуск (реализация) лекарственных препаратов по бесплатным и льготным рецептам осуществляется из аптечных организаций на основании договора с организациями, финансирующими льготный отпуск населению лекарственных препаратов. Покупателю по его просьбе может быть представлена дополнительная информация о приобретаемом лекарственном препарате, об имеющихся в аптечной организации синонимах (генерических формах) приобретаемого лекарственного препарата и их ценах. При отпуске лекарственных препаратов фармацевт информирует покупателя о правилах приема лекарственного препарата: режиме приема, разовой и суточной дозе, способе приема (с учетом приема пищи и пр.), правилах хранения и др.; обращает внимание покупателя на необходимость внимательно ознакомиться с информацией о лекарственном препарате. 2. Отпуск изготовленных лекарственных форм. К отпуску изготавливаемых лекарственных препаратов применяются правила отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность. Требования к маркировке изготовленных ЛП для медицинского применения Все лекарственные препараты, изготовленные и расфасованные в аптечной организации или индивидуальным предпринимателем, имеющим лицензию на фармацевтическую деятельность, оформляются соответствующими этикетками. Этикетки для оформления лекарственных препаратов в зависимости от способа их применения, подразделяют на: а) этикетки для лекарственных препаратов внутреннего применения с надписью «Внутреннее»; б) этикетки для лекарственных препаратов наружного применения с надписью «Наружное»; в) этикетки на лекарственные препараты для парентерального введения с надписью «Для инъекций», «Для инфузий»; г) этикетки на глазные лекарственные препараты с надписью «Глазные капли», «Глазная мазь», «Растворы для орошения»; д) для гомеопатичеких лекарственных препаратов с надписью «Гомеопатический» или «Гомеопатическое лекарственное средство». 3. Этикетки имеют на белом фоне следующие сигнальные цвета в виде поля: а) для внутреннего применения - зеленый цвет; б) для наружного применения - оранжевый цвет; в) для глазных капель, глазных мазей, растворов для орошения - розовый цвет; г) для инъекций и инфузий - синий цвет. 4. На всех этикетках для оформления изготовленных лекарственных препаратов должны быть отпечатаны предупредительные надписи, соответствующие каждой лекарственной форме: а) для микстур - «Хранить в прохладном и защищенном от света месте», «Перед употреблением взбалтывать»; б) для мазей, глазных мазей и глазных капель - «Хранить в прохладном и защищенном от света месте», для гомеопатических мазей «Хранить в защищенном от света месте при температуре от 5 до 15°С»; в) для капель внутреннего применения - «Хранить в защищенном от света месте»; для гомеопатических капель - «Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С»; для гранул гомеопатических - «Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С»; г) для инъекций и инфузий - «Стерильно». Все этикетки обязательно должны содержать предупредительную надпись «Хранить в недоступном для детей месте». Предупредительные надписи, наклеиваемые на изготовленные лекарственные препараты, должны иметь следующий текст и сигнальные цвета: а) «Перед употреблением взбалтывать» - на белом фоне зеленый шрифт; б) «Хранить в защищенном от света месте» - на синем фоне белый шрифт; в) «Хранить в прохладном месте» - на голубом фоне белый шрифт; г) «Детское» - на зеленом фоне белый шрифт; д) «Для новорожденных» - на зеленом фоне белый шрифт; е) «Обращаться с осторожностью» - на белом фоне красный шрифт; ж) «Сердечное» - на оранжевом фоне белый шрифт; з) «Беречь от огня» - на красном фоне белый шрифт. Для лекарственных препаратов, требующих особых условий хранения, обращения и применения, на этикетках могут печататься или наклеиваться дополнительные предупредительные надписи. Размеры этикеток определяются в соответствии с размерами посуды или другой упаковки, в которой отпускаются изготовленные лекарственные препараты. Лекарственные препараты в зависимости от лекарственной формы и назначения следует оформлять соответствующими видами этикеток: «Микстура», «Капли», «Капли для приема внутрь гомеопатические», «Порошки», «Гранулы гомеопатические» «Глазные капли», «Глазная мазь», «Мазь», «Мазь гомеопатическая», «Оподельдок гомеопатический», «Суппозитории ректальные гомеопатические», «Масло гомеопатическое», «Наружное», «Для инъекций», «Капли в нос» и др. На этикетках для оформления лекарственных препаратов, изготовленных для населения, должно быть указано: а) наименование аптечной организации, Ф.И.О. индивидуального предпринимателя, имеющего лицензию на фармацевтическую деятельность; б) местонахождение аптечной организации или место фармацевтической деятельности индивидуального предпринимателя; в) номер рецепта (присваивается в аптеке); г) Ф.И.О. пациента; д) наименование или состав лекарственного препарата; е) способ применения лекарственного препарата (внутреннее, наружное, для инъекций), вид лекарственной формы (глазные капли, мазь и т.д.); ж) подробное описание способа применения (для микстур: «по ___ ложке ___ раз в день ___ еды»; для капель для внутреннего употребления: «по ___ капель ___ раз в день ___ еды»; для порошков: «по ___ порошку ___ раз в день ___ еды»; для глазных капель: «по ___ капель ___ раз в день в ___ глаз»; для остальных лекарственных форм, применяемых наружно, должно быть оставлено место для указания способа применения, которое заполняется от руки или проставлением штампа. На этикетках лекарственных препаратов для инъекций и инфузий должно быть обязательно предусмотрено место для написания состава лекарственного препарата и указания способа его применения или введения); з) дата изготовления лекарственного препарата; и) срок годности лекарственного препарата («Годен до _______»); к) цена лекарственного препарата; л) предостережение «Хранить в недоступном для детей месте». На всех этикетках для оформления лекарственных препаратов, изготовленных для медицинских организаций, должно быть указано: а) наименование медицинской организации и её структурное подразделение (при необходимости); б) наименование аптечной организации /Ф.И.О. индивидуального предпринимателя, имеющего лицензию на фармацевтическую деятельность; в) местонахождение аптечной организации / фармацевтической деятельности индивидуального предпринимателя, имеющего лицензию на фармацевтическую деятельность; г) Ф.И.О. пациента, для которого индивидуально изготовлен лекарственный препарат (при необходимости); д) способ применения лекарственного препарата (внутреннее, наружное, для инъекций), вид лекарственной формы (глазные капли, мазь и т.д.); е) дата изготовления лекарственного препарата; ж) срок годности лекарственного препарата («Годен до _______»); з) подписи изготовившего, проверившего и отпустившего лекарственный препарат («Изготовил ______, проверил _______, отпустил _______»); и) номер анализа проверки лекарственного препарата; к) состав лекарственного препарата (предусматривается пустое место для указания состава). На этикетках лекарственных препаратов для инъекций и инфузий должен быть указан способ применения лекарственного препарата: «Внутривенно», «Внутривенно (капельно)», «Внутримышечно». Текст этикеток должен быть напечатан типографским способом на русском языке. Состав лекарственного препарата пишется от руки или наносится штампом. Наименования лекарственных препаратов, часто встречающихся в рецептуре, или изготовляемых в виде внутриаптечной заготовки, могут быть напечатаны типографским способом. На этикетках для оформления гомеопатических лекарственных препаратов, изготовленных как внутриаптечная заготовка по часто встречающимся прописям, должно быть указано: а) наименование аптечной организации, Ф.И.О. индивидуального предпринимателя, имеющего лицензию на фармацевтическую деятельность; б) адрес местонахождения аптечной организации или места осуществления фармацевтической деятельности индивидуальным предпринимателем; в) наименование монокомпонентного гомеопатического лекарственного препарата на русском языке (транслитерация); наименование комплексного гомеопатического лекарственного препарата на русском языке; г) состав для монокомпонентных и комплексных гомеопатических лекарственных препаратов (активные компоненты - на латинском языке, вспомогательные компоненты - на русском языке); д) масса; е) способ применения; ж) вид лекарственной формы (гранулы гомеопатические, капли гомеопатические, мазь гомеопатическая, тритурация гомеопатическая и т.д.); з) дата изготовления гомеопатического лекарственного препарата; и) срок годности лекарственного препарата («Годен до _______»); к) серия; л) цена лекарственного препарата; м) штрих-код (при наличии); н) предостережение «Хранить в недоступном для детей месте», условия хранения. При отпуске изготовленных ЛФ форм фармацевт проводит контроль при отпуске Данному контролю подвергаются все изготовленные в аптеках лекарственные средства (в том числе гомеопатические) при их отпуске. При этом проверяется соответствие: - упаковки лекарственных средств физико - химическим свойствам входящих в них лекарственных веществ; - указанных в рецепте доз ядовитых, наркотических или сильнодействующих лекарсвенных веществ возрасту больного; - номера на рецепте и номера на этикетке; фамилии больного на квитанции, фамилии на этикетке и рецепте или его копии; - копий рецептов прописям рецептов; - оформления лекарственных средств действующим требованиям. 3. Определение соответствия рецептурного бланка прописи рецепта. Составить презентацию. .Проверка соответствия формы рецептурного бланка лекарственной прописи . Любой рецепт, независимо от порядка оплаты лекарства и характера действия входящих в его состав медикаментов, должен содержать следующие обязательные и дополнительные реквизиты. В обязательные реквизиты входят: - штамп ЛПУ, с указанием наименования ЛПУ, его адреса и телефона; - дата выписки рецепта; - Ф.И.О. больного и его возраст; - Ф.И.О. врача; - наименование и количество ЛС; - подробный способ применения ЛС; - подпись и печать врача. Дополнительные реквизиты рецепта зависят от состава ЛС и формы рецептурного бланка. Рецепты выписываются на бланках, отпечатанных типографским способом по установленным Минздравом России формам. В зависимости от выписанного лекарственного средства и формы бланка рецепт может иметь дополнительные реквизиты: 1. Печать «Для рецептов» 2. Круглая (гербовая) печать ЛПУ 3. Специальные указания врача -о срочности -о повторяемости прописи -о специальном назначении -о назначении пациенту, требующему длительного курсового лечения Подпись главного врача ЛПУ 5. Подпись председателя клинико-экспертной комиссии ЛПУ 6. Адрес или номер медицинской карты амбулаторного больного На первом этапе проводите фармацевтическую экспертизу рецептов Порядок фармацевтической экспертизы рецептов Помните, что выписать рецепт имеют право лечащий врач, а также фельдшер или акушерка, если руководитель медицинской организации возложил на них такие полномочия. ИП с лицензией на медицинскую деятельность не имеют право выписывать наркотические и психотропные препараты. Проверьте соответствие формы рецептурного бланка выписанному на нем препарату и срок действия рецепта (табл. 1). 4.Отпуск лекарственных препаратов по требованиям в медицинские организации. . Нормативные документы, регламентирующие отпуск лекарственных средств из аптек лечебно – профилактических учреждений. 2. Порядок оформления требования – накладной. Отпуск лекарственных средств по требованиям лечебно - профилактических учреждений. Сроки хранения требований лечебно – профилактических учреждений. Документы для аптеки, регламентирующие, оборот лекарственных препаратов и других товаров аптечного ассортимента: 1. ФЗ № 61-ФЗ “Об обращении лекарственных средств” от 12.04.2010. 2. Приказ МЗиСР РФ №553н от 27.07.10 «Об утверждении видов аптечных учреждений». 3. Приказ МЗ РФ от 1 августа 2012 г. N 54н «Об утверждении формы бланков рецептов, содержащих назначение наркотических средств или психотропных веществ, порядка их изготовления, распределения, регистрации, учета и хранения, а также правил оформления» 4. Приказ МЗ РФ от 20 декабря 2012 г. N 1175н «Об утверждении порядка назначения и выписывания лекарственных препаратов, а также форм рецептурных бланков на лекарственные препараты, порядка оформления указанных бланков, их учета и хранения» 5. Постановление Правительства РФ от 19.01.1998 N 55 “Об утверждении Правил продажи отдельных видов товаров, перечня товаров длительного пользования, на которые не распространяется требование покупателя о безвозмездном предоставлении ему на период ремонта или замены аналогичного товара, и перечня непродовольственных товаров надлежащего качества, не подлежащих возврату или обмену на аналогичный товар других размера, формы, габарита, фасона, расцветки или комплектации”. 6. Приказ Минздравсоцразвития РФ от 15.09.2010 N 805н (ред. от 26.04.2011) “Об утверждении минимального ассортимента лекарственных препаратов для медицинского применения, необходимых для оказания медицинской помощи”. 7. Приказ Минздравсоцразвития РФ от 28.12.2010 N 1222н “Об утверждении Правил оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения”. 8. Приказ Минздравсоцразвития РФ от 10.11.2011 N 1340н “О внесении изменений в Приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 18 сентября 2006 г. N 665 “Об утверждении Перечня лекарственных средств, отпускаемых по рецептам врача (фельдшера) при оказании дополнительной бесплатной медицинской помощи отдельным категориям граждан, имеющим право на получение государственной социальной помощи”. 9. Приказ №1198н “Об утверждении правил в сфере обращения медицинских изделий” от 27.12.2011 года. 10. Постановление Правительства РФ №599 от 20.07.2011 “О мерах контроля в отношении препаратов, которые содержат малые количества наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, включенных в перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации”. 11. Постановление Правительства РФ №681 от 30.06.1998 “Об утверждении перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации”. 12. Постановление Правительства РФ от 29.12.2007 N 964 “Об утверждении списков сильнодействующих и ядовитых веществ для целей статьи 234 и других статей Уголовного кодекса Российской Федерации, а также крупного размера сильнодействующих веществ для целей статьи 234 Уголовного кодекса Российской Федерации”. 13. Постановление Правительства РФ от 01.10.2012 N 1002 “Об утверждении крупного и особо крупного размеров наркотических средств и психотропных веществ, а также крупного и особо крупного размеров для растений, содержащих наркотические средства или психотропные вещества, либо их частей, содержащих наркотические средства или психотропные вещества, для целей статей 228, 228.1, 229 И 229.1 Уголовного кодекса Российской Федерации”. 5. Отпуск лекарственных средств в рамках оказания государственной социальной помощи. В соответствии с Программой государственных гарантий оказания гражданам РФ бесплатной медицинской помощи медицинская помощь, включая предоставление бесплатных и льготных лекарств, финансируется за счет средств различных бюджетов бюджетной системы РФ. Часть расходов аптеки на отпуск медикаментов по этим рецептам возмещает территориальный фонд обязательного медицинского страхования. Основанием для выдачи бесплатных лекарств или лекарств со скидкой является рецепт, выписанный на соответствующем бланке установленной формы. Рецепты на ЛС для получения в аптеках бесплатно или со скидкой выписываются только при амбулаторном лечении, гражданам, имеющим такое право. Самостоятельно лечащим врачом поликлиники выписываются льготные рецепты на ЛС за исключением случаев назначения: 1. ЛС одному больному одномоментно 5 и более или свыше 10 в течение 1 месяца; 2. Дорогостоящих ЛС, стоимость которых превышает 4 МРОТ, а также наркотических средств, сильнодействующих, психотропных, ядовитых и анаболических гормонов; 3. Специальные ЛС, иммуномодуляторов, противоопухолевых, противотуберкулезных, противодиабетических и др. Выписывание льготных рецептов осуществляется лечащим врачом только по решению КЭК поликлиники: 1.На дорогостоящие ЛС, стоимость которых превосходит 4 МРОТ. 2.На психотропные, сильнодействующие ядовитые вещества, анаболические гормоны. 3.На наркотические средства больным не страдающим онкологическими заболеваниями. Выписывание льготных рецептов производится лечащим врачом на основании рекомендации врача-специалиста: 1. Наркотические и противоопухолевые ЛС по рекомендации врача онколога. 2. Иммуномодуляторы по рекомендации гематолога, онколога. 3. Противотуберкулезные ЛС - фтизиатра. 4. Противодиабетические - эндокринолог. При отсутствии указанных специалистов выписывание льготных рецептов производится лечащим врачом по решению КЭК. Не допускается выписывание льготных рецептов врачами стационаров, а также врачами поликлиник в период нахождения больных на стационарном лечении. Оформление рецептурного бланка включает в себя цифровое кодирование и заполнение бланка Рецептурный бланк N 148-1/у-06(л) Тестовые задания 1. Срок хранения рецепта на таблетки фенобарбитала: А. 1 месяц. Б. 1 год. В. 2 месяца. Г. 3 года. 2. Аналоговая замена ЛС, отпускаемых по рецепту врача: А. проводится фармацевтом самостоятельно. Б. проводится по согласованию с врачом. 3. Как должен быть оформлен рецептурный бланк, если на нем выписана следующая пропись: Возьми: Эфедрина гидрохлорида 0,4 Ланолина 5,0 Вазелина 15,0 Смешай. Дай. Обозначь: для смазывания носовых ходов. 1. подпись и печать врача. 2. печать "Для рецептов". 3. круглая печать лечебного учреждения. 4. подпись главного врача. 5. надпись "По спец. назначению", отдельно скрепленная подписью врача и печатью "Для рецептов". А. верно 1,2. Б. верно 1,3. В. верно 1,3,4. Г. верно 1,3,4,5. 4. Отпускаются по рецептам: А. Н-ка пустырника. Б. Н-ка заманихи. В. Н-ка пиона. 5. Бланки рецепта формы 107-у предназначены для выписывания: А. анаболических стероидов. В. лекарств списка ПККН. Б. спирта этилового. Г. психотропных веществ. 6. В течение 15 дней действительны рецепты на лекарства, содержащие: А. ядовитые в-ва списка ПККН. Б. психотропные в-ва списка II. В. психотропные в-ва списка III. Г. сильнодействующие в-ва списка ПККН. 7. На спец. бланке, имеющем серийный номер и степень защиты, выписываются: А. психотропные в-ва списка II. Б. психотропные в-ва списка III. В. сильнодействующие в-ва списка № 1 ПККН. Г. ядовитые в-ва списка № 2 ПККН. 8. Каков срок действия рецепта, выписанного на спец. бланке? А. 1 год. Б. 2 месяца. В. 10 дней. Г. 15 дней. 9. Транквилизаторы и нейролептики, не вошедшие в перечень списка ПККН, отпускаются из аптеки: А. только по требованиям ЛПУ. Б. по рецепту 148-у. В. без рецепта. Г. По бланку 107-у (гасится штампом "Лекарство отпущено"). 10. Правила отпуска из аптеки эфедрина гидрохлорида для хронических больных: 1. по рецепту 107-у. 2. по рецепту 148-у. 3. норма отпуска 0,6. 4. норма отпуска на курс лечения до 1 месяца. 5. рецепт заверяется подписью, печатью врача и печатью "Для рецептов". 6. По рецепту с надписью "По спец. назначению", заверенному подписью врача и печатью "Для рецептов". А. верно 2,3,5. Б. верно 2,4,5. В. верно 2,4,5,6. Г. верно 1,3,5. 11. Хроническому больному на курс лечения 1 месяц с пометкой на рецепте "По спец. назначению" можно выписать: А. производные барбитуровой кислоты. Б. ядовитые вещества списка ПККН. В. психотропные вещества списка № 3 ПККН. Г. сильнодействующие вещества списка ПККН. 12. Какое лекарственное средство выписывается на рецептурном бланке 148-у? А. Пилокарпин. Б. Кодеин. В. Анальгин. Г. Солутан. 13. Какое лекарственное средство выписывается на рецептурном бланке 148-у? А. Кофеин. Б. Дикаин. В. Этаминал натрия. Г. Дибазол. 14. Какое лекарственное средство выписывается на специальном рецептурном бланке? А. Атропин. Б. Просидол. В. Скополамин. Г. Бронхолитин. 15. Какое лекарственное средство выписывается на специальном рецептурном бланке? А. Эрготамин. Б. Солутан. В. Лития оксибутират. Г. Бупренорфин. 16. Какое лекарственное средство не выписывается амбулаторным больным? А. Радедорм. В. Фентанил, трансдермальная форма Б. Эфир для наркоза. Г. Спирт этиловый. 17. Как должен быть оформлен рецептурный бланк, если на нем выписано 100 мл спирта этилового в смеси с другими лекарственными средствами для хронического больного? 1. подпись и печать врача. 2. печать "Для рецептов". 3. круглая печать лечебного учреждения.4. подпись главного врача. 5. надпись "По спец. назначению", отдельно скрепленная подписью врача и печатью "Для рецептов". А. Верно 1. Б. Верно 1,5. В. Верно 1,2,5. Г. Верно 1,3,4,5. 18. Какое лекарственное средство не выписывается амбулаторным больным? А. Дикаин. Б. Барбамил. В. Хлористый этил. Г. Атропина сульфат. 19. Нормы единовременного отпуска какого лекарственного средства могут завышаться в 2 раза для инкурабельных онкологических больных? А. Эфир для наркоза. Б. Атропин. В. Морфилонг. Г. Пахикарпин. 20. Рецепты на анаболические стероиды: А. возвращаются больному. В. остаются в аптеке и хранятся 1 год. Б. остаются в аптеке и хранятся 1 месяц. Г. остаются в аптеке и хранятся 3 года. 21. Рецепты на спирт этиловый хранятся в аптеке: А. 1 месяц. Б. 1 год. В. 3 года. Г. 5 лет. 22. Нормы отпуска какого лек. средства могут завышаться в глазных лек. формах до 1,0 для хронических больных? А. Дикаин. Б. Пилокарпин. В. Атропина сульфат. Г. Этилморфина гидрохлорида. 23. Как должен быть оформлен рецептурный бланк, если на нем выписана следующая пропись: Возьми: Кодеина 0,01 Натрия гидрокарбоната 0,25 Натрия бензоата 0,3 Дай такие дозы №20 Обозначь: по порошку 3 раза в день. 1. подпись и печать врача. 2. печать "Для рецептов". 3. Круглая печать лечебного учреждения. 4. подпись главного врача. 5. надпись "По спец. назначению", отдельно скрепленная подписью врача и печатью "Для рецептов". А. верно 1,2. Б. верно 1,3. В. верно 1,3,4. Г. верно 1,3,4,5. 24. Правила отпуска промедола в таблетках: 1. бланк 107-у. 2. бланк 148-у. 3. спец. Бланк 4. н.о. 10 табл. 5. н.о. 20 табл. 6. н.о. 30 табл. 7. н.о. 50 табл. А. верно 3,4. Б. верно 2,5. В. верно 3,7. Г. верно 3,5. 25. Рецепты на ядовитые вещества списка № 2 ПККН: А. возвращают больному. Б. остаются в аптеке и хранятся 3 года. В. остаются в аптеке и хранятся 1 год. Г. остаются в аптеке и хранятся 5 лет. Литература: Мельникова О.А., Филлипова О.В. Организация деятельности аптеки.- Ростов на Дону «Феликс» 2021г. Косова И.В., Лоскутова Е.Е., Максимкина Е.А. Организация и экономика фармации. – М.: «Академия», 2002. Лоскутова Е.Е. Управление и экономика фармации. – М.: «Академия», 2008. Нормативные документы, регламентирующие правила обращения лекарственных средств. СПС «Консультант Плюс», разделы Медицина и фармация» и «Законодательство». Периодические издания по специальности. Федеральный закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ (ред. от 11.06.2021) "Об обращении лекарственных средств" |