Главная страница

Группа веществ, изолируемых из биологического материала минерализацией


Скачать 1 Mb.
НазваниеГруппа веществ, изолируемых из биологического материала минерализацией
Дата05.04.2022
Размер1 Mb.
Формат файлаdoc
Имя файла20130419-111553.doc
ТипЛитература
#445566
страница6 из 6
1   2   3   4   5   6

1366

При изолировании алкалоидов из биологического материала по методу В.Ф.Крамаренко проводится очистка вытяжки. Для какой операции к вытяжке прибавляют сульфат аммония?

A * Высаливание

B Настаивание

C Центрифугирование

D Экстракция эфиром

E Экстракция хлороформом
Какая операция НЕ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ при изолировании алкалоидов из биологического материала по методу В.Ф.Крамаренко?

A* Фильтрование

B Настаивание

C Центрифугирование

D Экстракция эфиром

E Экстракция хлороформом

3797

Алкалоиды (основные вещества) всасываются:

А. * В тонком кишечнике

В. В ротовой полости

С. В желудке

D.В толстом кишечнике

Е. В пищеводе
1154

Производные барбитуровой кислоты всасываются в:

A * В желудке

B В ротовой полости

C В тонком кишечнике

D В толстом кишечнике

E В пищеводе



Нативное вещество Метаболизм



эфедрин


дезметилирование



1-фенилпропаноламин-2



папаверин







новокаин





п-аминобензойная кислота



бензодиазепины






2-аминобензофеноны



фенотиазины





сульфоксид



кодеин





морфин



героин





6-моноацетилморфин



морфин



кокаин





Экгонин




амидопирин




Рубазоновая кислота


1372

При исследовании вытяжки методом хроматографии обнаружен фенил­пропаноламин. Метаболитом какого алкалоида он является?

A *Эфедрина

B Пиракатехина

C Аконитина

D Секуренина

E Резерпина

156

Ациклический алкалоид эфедрин выводится из организма с мочой преимущественно в неизменном виде. Однако, некоторая часть эфедрина метаболизируется до фенилпропаноламина путем:

A * N-деметилирования

B N-дезалкилирования

C O-дезалкилирования

D S-дезалкилирования

E Десульфирования
1757

Основным механизмом биотрансформации папаверина является:

A * О-деметилирование

B N-метилирование

C О-метилирование

D Ацетилирование

E Гидроксилирование
3925

При химико-токсикологическом исследовании обнаружена п-аминобен­зойная кислота. Причиной отравления является:

A *Новокаин

B Аминазин

C Хлордиазопоксид

D Промедол

E Резерпин
1152

В результате метаболизма новокаина в организме образуется п-аминобен­зойная кислота. Какой метаболический процесс лежит в основе указанного превращения?

A * Гидролиз

B Дезалкилирование

C Окисление

D Восстановление

E Конъюгация
77

2-Аминобензофеноны образуются в процессе био­транс­формации:

A * 1,4-бенздиазепинов

B Фенотиазинов

C Барбитуратов

D Бутирофенонов

E Опиатов

163

Отравления дипразином (производное фенотиазина) можно установить даже через 14 суток после его приема по наличию в моче его основного метаболита:

A * Сульфоксида

B Фенилпропаноламина

C Диэтиламиноэтанола

D п-аминобензойной кислоты

E п-аминофенола
Героин при попадании в организм преимущественно метаболизирует до:

А. * Морфина и 6-моноацетилморфина

В. Кодеина

С. Морфина

D. 6-ацетилморфина

Е. 3-ацетилморфина и морфина
2424

В химико-токсикологической лаборатории в моче пациента обнаружен экгонин. Причиной отравления является:

A* Кокаин

B Фенацетин

C Кофеин

D Фенол

E Гашиш
73

Конечными продуктами метаболизма кокаина являются:

A * Экгонин и бензойная кислота

B Этилэкгонин и оксалатная (щавелевая) кислота

C Триметилэкгонин и тартратная (винная) кислота

D Бензоилэкгонин и бензойная кислота

E Этилэкгонин и бензойная кислота
2662

Для представителей какой группы лекарственных веществ наиболее характерным является процесс окисления по атому серы?

A * Производные фенотиазина

B Производные тропана

C Производные хинолина

D Производные бензодиазепина

E Производные пурина
2663

При проведении судебно-токсикологического анализа необходимо учитывать, что в процессе биотрансформации кодеина одним из продуктов метаболизма является:

A * Морфин

B Этилморфин

C Героин

D Тебаин

E Папаверин
2664

В первой фазе биотрансформации ксенобиотики могут окисляться, восстанав­ливаться, гидролизоваться, дезалкилироваться, дезаминироваться, десуль­фироваться. По какому механизму происходит превращение кодеина в морфин?

A * Путём О-дезалкилирования

B Путём N-дезалкилирования

C Путём S-дезалкилирования

D Путём дезаминирования

E Путём десульфирования
393

При исследовании «щелочной» хлороформной вытяжки на кодеин, необходимо учитывать, что в процессе его биотрансформации одним из продуктов метаболизма является:

A *Морфин

B Тебаин

C Героин

D Этилморфин

E Папаверин
1151

В результате метаболизма из кодеина в организме образуется морфин. Какой метаболический процесс лежит в основе указанного превращения?

A * Дезалкилирование

B Гидролиз

C Окисление

D Восстановление

E Конъюгация
1685

Метаболитом какого соединения является рубазоновая кислота?

A *Амидопирина

B Антипирина

C Никотина

D Анабазина

E Салициловой кислоты
1621

Какой процесс биотрансформации производных 1,4-бензодиазепина лежит в основе изолирования оксазепама из органов трупа по методу Б.Н.Изотова?

A * Гидролиз

B Окисление

C Восстановление

D Образование глюкуронидов

E Дезалкилирование
11

Большинство наркотических и сильнодействующих веществ получают из растительного сырья. Какое из приведенных наркотических и сильнодействующих веществ получают синтетически:

A* Героин

B Морфин

C Кодеин

D Наркотин

E Папаверин
Производным морфина является героин, который получают из морфина путем:

А * Ацетилирования

В Метилирования

С N–деметилирования

D Нитрования

Е Сульфирования
Героин является производным:

А * Изохинолина

В Пиридина

С Тропана

D Имидазола

Е Хинолина
Как называется продукт ацетилирования морфина?

А * Героин

В Гашиш

С Кодеин

D Наркотин

Е Норморфин
Процессы биотрансформации в организме приводят к детоксикации чужеродных соединений. Для метаболизма производных каких ксенобиотиков наиболее характерным является процесс гидролиза?

A* Тропана

B Фенотиазина

C Пурина

D Индола

E Изохинолина
Теофиллин является одним из наиболее токсичных алкалоидов пуринового ряда. Основным его метаболитом в организме является:

A* 1,3-диметилмочевая кислота

B 1-метилксантин

C 1-метилмочевая кислота

D 3- метилмочевая кислота

E 1,7-диметилксантин

2934

Для определения токсического вещества, которое экстрагировалось органическим растворителем из кислой водной вытяжки, химик-токсиколог провел мурексидную реакцию, в результате чего появилось розовое окрашивание, которое свидетельствует о присутствии в пробе:

A *Барбамила

B Морфина

C Стрихнина

D Кокаина

E Атропина
3688

Хлороформная вытяжка, полученная при анализе мочи, дает положительную мурексидную пробу. Какая группа веществ может присутствовать в объекте?

A *Барбитураты

B Фенотиазины

C Бензодиазепины

D Хлорорганические соединения

E Производные индола

5

Общей качественной реакцией на барбитураты и некоторые алкалоиды является реакция образования мурексида. Приведенные вещества дают эту реакцию, кроме:

A *Гексенала

B Барбамила

C Барбитала

D Фенобарбитала

E Кофеина
391

Произошло отравление кофеином. При проведении мурексидной реакции в «кислой» хлороформной вытяжке появилось розовое окрашивание. Какое вещество мешает обнаружению кофеина?

A *Фенобарбитал

B Стрихнин

C Атропин

D Хинин

E Никотин

1904

Необходимо провести экспресс-анализ опиатов в моче. Какой из перечисленных методов наиболее чувствителен?

A*Иммуноферментный

B Хроматографический

C Фотометрический

DСпектральный в УФ-области

EЭкстракционной-фотометрический
1911

Иммунохимический анализ мочи на опиаты проводится на полистирольных планшетах с использованием в качестве метки пероксидазы хрена. Этот метод классифицируют как:

A*Гетерогенный иммуноферментный

B Гомогенный иммуноферментный

C Гомогенный иммунофлюоресцентный

D Гетерогенный иммунофлюоресцентный

E Гетерогенный радиоиммунный



2183

Чтобы доказать, что причиной отравления является опий, а не морфин, необходимо провести реакцию на:

A * Меконовую кислоту

B Троповую кислоту

C Салициловую кислоту

D Уксусную кислоту

E Хлористоводородную кислоту
2771

Чтобы установить причину наркотического отравления: опий или омнопоном, необходимо провести дополнительные исследования:

A * На меконовую кислоту и меконин

B На морфин

C На папаверин

D На тебаин

E На кодеин
1759

Отличить опий от омнопона позволяет химико-токсикологическое исследование на наличие:

A * Меконина

B Морфина

C Папаверина

D Тебаина

E Наркотина
1760

Исследование на наличие наркотина проводят в тех случаях когда в вытяжке из биологического материала обнаружен:

A * Морфин

B Кониин

C Никотин

D Ареколин

E Атропин

Из-за высокой токсичности опийных алкалоидов, они часто бывают причиной тяжелых отравлений. Главным алкалоидом опия является:

A* Морфин

B Кодеин

C Папаверин

D Анабазин

E Стрихнин
159

Алкалоид наркотин в чистом виде в медицине не используется, поскольку не имеет наркотических и анальгетических свойств. Исследование на его присутствие осуществляется только в том случае, если в вытяжке из биологического материала обнаружен:

A * Морфин

B Стрихнин

C Кокаин

D Никотин

E Героин
2811

В судебно-медицинскую экспертизу доставлен биологический материал с подозрением на отравление алкалоидами опия (морфином или кодеином). Определить причину отравления можно с помощью реакции:

A * C йодатной кислотой

B C реактивом Драгендорфа

C C реактивом Пелагри

D C пероксидом водорода

E C пикриновой кислотой

2772

Произошло отравление алкалоидами. После экстракции биологического материала получено маслянистый осадок. На какую группу алкалоидов необходимо провести исследование в первую очередь:

A *Производные пиридина

B Производные тропана

C Производные хинолина

D Производные изохинолина

E Производные индола
392

Произошло отравление алкалоидами. После экстракции биологического материала получен маслянистый осадок. На какой алкалоид необходимо провести химико-токсикологическое исследование:

A * Никотин

B Хинин

C Атропин

D Стрихнин

E Кодеин

1908

При ненаправленном исследовании "кислой" хлороформной вытяжки используют ТСХ-скрининг. Обнаружение барбитуратов проводят с использованием проявителей:

A * Дифенилкарбазида и сульфата ртути

B Дифениламина

C Диэтилдитиокарбамината натрия

D Дитизона

E Изопропиламина
1324

Для проявления барбитуратов на хроматограмме используют реактивы:

A * Растворы дифенилкарбазона и сульфата ртути (II)

B Реактив Драгендорфа

C Раствор дифенилкарбазона

D Раствор хлорида железа (III)

E Раствор сульфата ртути (II)
3025

Для обнаружения аминазина используют метод тонкослойной хроматографии. Какими реагентами не проявляется аминазин на хроматоргамме:

A * Раствором дифенилкарбазида в хлороформе

B Раствором ферум (III) хлорида

C Реактивом Драгендорфа

D Реактивом Марки

E Парами йода
____________________________________________________________
1910

При исследовании вытяжки из биологического материала после прибавления раствора серной кислоты наблюдается голубая флюоресценция, которая вызвана наличием:

A * Хинина

B Атропина

C Скополамина

D Дикаина

E Эфедрина

2665

Произошло отравление лекарственным ядом при исследовании щелочного хлороформного извлечения реакция Витали-Морена была положительной. Это указывает на отравление:

A* Атропином

B Хинином

C Эфедрином

D Морфином

E Никотином
3435

Реакция Витали-Морена применяется для качественного обнаружения некоторых ядовитых веществ. Для обнаружения каких веществ используют данную реакцию?

A * Стрихнина, атропина, скополамина

B Морфина, кодеина, дионина

C Пахикарпина, никотина, анабазина

D Хинина, хинидина, цинхонина

E Дипразина, диазолина, аминазина

1365

Исследуемая вытяжка из биологического материала содержит вещество основного характера. Для какого вещества не характерна реакция Витали-Морена?

A *Аминазин

B Дипразин

C Дикаин

D Стрихнин

E Атропин


2178

В процессе выделения "лекарственных" ядов получено два хлороформных извлечения: из кислой и щелочной среды. В хлороформном извлечении из кислой среды при помощи реакции с раствором хлорида железа(III) можно обнаружить:

A * Антипирин

B Барбитал

C Кофеин

D Диазепам

E Теофиллин
Произошло отравление “лекарственным” ядом. В хлороформной вытяжке из “кислой” среды с помощью реакции с раствором железа (ІІІ) хлорида можно обнаружить:

A*Амидопирин

B Фенобарбитал

C Кофеин

D Диазепам

E Теофиллин


2770

Произошло отравление неизвестным веществом. При проведении химико-токсикологического исследования на выделенное из биологического материала вещество с реактивами Драгендорфа, Зонненштейна, Шейблера образовались осадки. На какую группу необходимо провести химико-токсикологическое исследование?

A* Алкалоиды и азотсодержащие соединения

B Аммиак и его соли

C Металлические яды

D Аммония карбонат

E Аммония тартрат

390

Произошло отравление алкалоидами. Получены две хлороформные вытяжки из “кислой” и “щелочной” среды. Хлороформная вытяжка из “кислой” среды дала положительные реакции с общеалкалоидными реактивами. Об отравлении, каким веществом это свидетельствует:

A * Кофеин

B Атропин

C Хинин

D Морфин

E Кодеин
В судебно-токсикологическую лабораторию поступила печень трупа для токсикологического анализа на наличие «лекарственных» ядов. При качественном анализе были получены положительные результаты реакций с реактиваим: Драгендорфа, Бушарда, Майера. Какое из веществ не обнаруживается этими осадительными реактивами?

А. * Барбамил

В. Морфин

С. Кофеин

D. Диазепам

Е. Тизерцин



3901

В судебно-химической экспертизе исследуют сухой остаток на группу „лекарственных” ядов. Проведена реакция Пеллагри. Какое из приведенных соединений дает позитивный результат этой реакции:

A * Кодеин

B Кофеин

C Папаверин

D Хинин

E Кокаин

411

На судебно-токсикологическое исследование доставлены печень, почка, кровь, моча. Какой реакцией невозможно доказать присутствие промедола в “щелочной” хлороформной вытяжке:

A * Реакцией Пеллагри

B Реактивом Зоненнштейна

C Реактивом Майера

D Реактивом Марки

E Пикриновой кислотой

160

Судебно-медицинский токсиколог получил окрашенное в изумрудный цвет соединение при исследовании кислого хлороформного извлечения. Какое из веществ способно давать нитрозосоединение с нитритом натрия в кислой среде?

A * Антипирин

B Анальгин

C Амидопирин

D Ноксирон

E Салициловая кислота

1617

При анализе хлороформного экстракта, полученного после изолирования производных 1,4-бензодиазепина реакция с β-нафтолом дала оранжевое окрашивание. Какое соединение вступает в реакцию образования азокрасителя?

A * 2-Аминобензофенон

B Метиламинобензофенон

C Оксазепам

D Нитразепам

E Диазепам

1690

В какой реакции при условии наличия барбитуратов появляется фиолетовое окрашивание?

A *Реакция барбитуратов с изопропиламином и солями кобальта

B Реакция с солями кобальта и щелочами

C Реакция с родамином 6 Ж

D Реакция с хлорцинкиодом

E Реакция с пиридином и солями меди
2176

На экспертизу доставлена печень трупа. Отравление произошло производными барбитуровой кислоты. Какой из реактивов не образует осадков с барбитуратами?

A *Раствор нитрата кобальта в метаноле

B Хлорцинкиод

C Меднопиридиновый комплекс

D Железоиодидный комплекс

E Медноиодидный комплекс


71

Экспресс-тест исследуемой пробы на наличие опия проводят:

A * Реактивом Марки

B Концентрованной серной кислотой

C Концентрованной хлористоводородной кислотой

D Раствором прочного синего Б

E Раствором калия йодида
2818

На экспертизу поступила печень трупа с подозрением на отравление аминазином. Для того чтобы исключить производные фенотиазина в плане судебно-токсикологического анализа, необходимо провести предварительное испытание, которое было бы положительное с:

A *Реактивом ФПН

B Бромной водой

C Азотной кислотой

D 5% раствором КMnO4

E Реактивом Бушарда
3659

Для предварительного обнаружения барбитуратов в моче используется цветная реакция, которая основана на их взаимодействии с:

A * Ацетатом кобальта и гидроксидом лития

BХлорцинкйодом

C Смеси растворов хлорида железа (ІІІ) и йодида калия

DДийодокупратом калия

EПодкисленным спиртовым растворов йодида калия

69

При составлении плана судебно-токсикологического анализа проводят предварительные пробы. Предварительные пробы на барбитураты будут позитивными при отравлении:

A * Корвалолом

B Анальгином

C Валидолом

D Элениумом

E Дипразином

Реактив Фреде используется при обнаружении в биологическом материале различных алкалоидов. Отрицательная реакция на этот реактив характерна для:

A * Стрихнина

B Морфина

C Папаверина

D Героина

E Бруцина

__________________________________________________________________


1618

Для подтверждения наличия алкалоидов, производных пиридина и пиперидина “щелочной” хлороформной вытяжке используется микрокристаллоскопия. С каким из реактивов исследуемые алкалоиды дают наиболее характерные кристаллы:

A * Реактив Драгендорфа

B Реактив Марме

C Реактив Майера

D Реактив Шейблера

E Реактив Зонненшейна
412

Какая цветная реакция используется в химико-токсикологическом анализе для обнаружения анабазина и никотина:

A * С ванилином в присутствии концентрированной соляной кислоты

B Реактивом Зоненнштейна

C Реактивом Драгендорфа

D Реактивом Бушарда

E Пикриновой кислотой
1684

Какая реакция не пригодна для обнаружения анабазина?

A * Реакция с формальдегидом

B Ракция с пероксидом водорода

C Реакция с ванилином

D Реакция с пикриновой кислотой

E Реакция с реактивом Драгендорфа
______________________________________________________________

3438

Производные фенотиазина могут стать причиной отравлений. Все вещества являются производными фенотиазина, кроме:

A * Дикаина

B Дипразина

C Левомепромазина

D Пропазина

E аминазина

________________________________________________________________

1327

Величина Rf не зависит от:

A* Размера пластинки

B Времени хроматографирования

C Насыщение парами растворителя хроматографической камеры

D Свойств веществ, которые входят в состав смеси

E Однородности слоя сорбента

При передозировке хинин вызывает серьёзные нарушения деятельности центральной нервной системы. Для его обнаружения в экстракте используется эритрохинная реакция, при положительном результате которой исследуемый раствор окрашивается в:

A* Розовый цвет

B Жёлтый цвет

C Чёрный цвет

D Голубой цвет

E Бурый цвет
Произошло смертельное отравление алкалоидом. Какой алкалоид можно количественно определить по степени флюоресценции сернокислых растворов?

A * Хинин

B Морфин

C Кодеин

D Стрихнин

E Атропин

ВЕЩЕСТВА, КОТОРЫЕ ИЗОЛИРУЮТ ИЗ БИОЛОГИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА НАСТАИВАНИЕМ ИССЛЕДУЕМЫХ ОБЪЕКТОВ С ВОДОЙ С ПОСЛЕДУЮЩИМ ДИАЛИЗОМ



2478

Для изолирования соответствующих ядов из объектов исследования исполь­зуют соответствующие методы. Щелочи и аммиак изолируют методом:

A *Настаивания с водой с последующим проведением диализа.

B Минерализации с последующей денитрацией.

C Микродиффузии.

D Настаивания с подкисленным спиртом

E Настаивания с органическими растворителями.
3795

Минеральные кислоты, щелочи и соли щелочных металлов из объектов биологического происхождения выделяются:

A * Настаиванием биологического материала с водой

B Методом микродиффузии

C Изолированием полярными растворителями

D Настаиванием биологического материала водой

E Определяют непосредственно в биологическом материале
2933

Произошло отравление минеральной кислотой. Какой метод необходимо использовать для изолирования из биологического материала минеральной кислоты?

A *Настаивание с водой

B Перегонка с водяным паром

C Экстракция органическими растворителями из кислых водных вытяжек

D Экстракция органическими растворителями из щелочных водных вытяжек

E Минерализация кислотами

3281

Для изолирования щелочей из биологического материала используют метод настаивания с водой. Полученные водные вытяжки очищают методом:

A * Диализа

B Тонкослойной хроматографии

C Экстракции с органическими растворителями

D Дистилляции

E Возгонки
1905

После экстракции водой "минеральных" ядов (солей минеральных кислот) проведена очистка диализом. Диализ представляет собой процесс:

A *Мембранной фильтрации

B Сорбции

C Замещения

D Осаждения

E Комплексообразования
1615

Какой метод очистки от примесей используется после изолирования из биологического объекта нитратов и нитритов настаиванием с водой?

A * Диализ

B Тонкослойная хроматография

C Возгонка

D Гель-хроматография

E Экстракция
2773

Ребенок вылил на себя концентрированную серную кислоту. Рубашечка отправлена на исследование. Каким методом необходимо изолировать это вещество:

A *Методом настаивания с водой

B Методом перегонки с водяным паром

C Методом минерализации

D Методом экстракции бензолом

E Методом экстракции органическими растворителями
На химико-токсикологический анализ доставлена рубашка с обугливанием. Какой метод можно использовать для изолирования серной кислоты из этой рубашки (частный метод):

A * Настаивание с этанолом

B Настаивание с водой

C Дистилляция

D Минерализация

E Диализ

2136

Произошло отравление неизвестным веществом. При проверке рН среды биологического материала установлено рН=2,0-3,0. На какую группу веществ необходимо провести химико-токсикологическое исследование?

A *Минеральные или большое количество органических кислот;

B Щелочи;

C Аммиак;

D Слабые органические кислоты и соли тяжелых металлов;

E Соли щелочных металлов.



2615

При сильно выраженной щелочной реакции водного извлечения из биологического материала и отсутствия в нем карбонатов и солей аммония для подтверждения факта отравления гидроксидом калия химиками токсикологами применяется реакция на ион калияс:

A *Гидротартратом натрия

B Цинк-уранилацетатом

C Антимонатом калия

D Реактивом Несслера

E Реактивом Грисса
8

Реакцию с дифениламином используют для качественного определения:

A *Азотной кислоты

B Соляной кислоты

C Серной кислоты

D Фосфорной кислоты

E Борной кислоты
1161

Произошло отравление нитритами. Обнаружение нитритов по реакции образования азокрасителя проводят с использованием кислоты:

A *Сульфаниловой

B Серной

C Фосфорной

D Хлористоводородной

E Салициловой
3026

Произошло отравление нитритами. Обнаружение нитритов в диализатах проводят реактивом:

A* Грисса

B Драгендорфа

C Марки

D Марме

E Несслера
2812

К токсикологически важным веществам относят нитриты и нитраты. Чрезмерное количество в организме нитритов вызывает образование:

A *Метгемоглобина

B Оксигемоглобина

C Карбоксигемоглобина

D Дезоксигемоглобина

E Оксимиоглобина

ВЕЩЕСТВА, КОТОРЫЕ ОБНАРУЖИВАЮТ НЕПОСРЕДСТВЕННО В БИОЛОГИЧЕСКОМ МАТЕРИАЛЕ




При отравлении «печным газом» в организме образуется стойкое токсичное вещество карбоксигемоглобин. Карбоксигемоглобин – это соединение, которое образуется в организме в результате взаимодействия:

A* Гемоглобина с оксидом углерода (ІІ)

B Гемоглобина с диоксидом углерода

C Гемоглобина с кислородом

D Метгемоглобина с угарным газом.

E Гемоглобина с железа (ІІІ) оксидом

86

Произошло отравление угарным газом. Какое соединение образуется при поражении организма указанным ядом?

A* Карбокисгемоглобин

B Оксигемоглобин

C Метгемоглобин

D Дезоксигемоглобин

E Миоглобин

50

Яды из объектов биологического происхождения выделяют с помощью различных методов. Карбоксигемоглобин (НbСО) выделяют и определяют

A* Непосредственно в крови без предварительного выделения.

B После его выделения из легких путем дистилляции

C После его выделения из крови путем диализа

D После его выделения из печени путем минерализации

E После его выделения из почек путем настаивания со спиртом


Для определения в крови токсического вещества химик-токсиколог в двух пробирках к 2 мл 10% раствора крови прибавил тот же объем 0,01% раствора бихромата калия и 5 капель 20% раствора гексацианоферрата (III) калия. В одной пробирке кровь осталась красной, а в другой окрасилась в коричнево-зеленый цвет. Химик-токсиколог сделал вывод о наличии в исследуемом растворе:

A* Оксида углерода (II)

B Концентрированной азотной кислоты

CГексенала

DКофеина

EАтропина


63

Количественно определить оксид углерода (II) в крови можно спектрофотометрическим методом, который предложил Крамаренко В.Ф. с сотрудниками. Для этого используют сравнение спектров

A*Дезоксигемоглобина и карбоксигемоглобина

B Оксигемоглобина и метоксигемоглобина

C Карбоксигемоглобина и метоксигемоглобина

D Оксигемоглобина и дезоксигемоглобина

E Дезоксигемоглобина и метоксимиоглобина

Определение карбоксигемоглобина спектрофотометрическим методом можно проводить в трупном материале:

A*Свежем или в том, который сохранялся не больше десяти дней

B Который сохранялся не больше десяти дней

C Свежем

D Загнивающем

EОбгорелом

ЛИТЕРАТУРА


Основная

  1. В.В.Болотов, Е.І.Стадніченко, В.С.Бондар. Посібник до практичних занять з токсикологічної хімії. – Х.: Основа, 1997. – 169 с.

  2. Експрес-аналіз гострих інтоксикацій. Конспект лекцій / В.С. Бондар, В.І. Степаненко, О.О. Маміна та ін. – Х.: Вид-во НФаУ, Золоті сторінки, 2002. – 108 с.

  3. Крамаренко В.П. Токсикологическая химия. – К.: Вища шк., 1989. – 447 с.

  4. Крамаренко В.П. Токсикологічна хімія. – К.: Вища шк., 1995. – 423 с.

  5. Крамаренко В.П. Химико-токсикологический анализ. Практикум. – К., 1982. – 271 с.

  6. Токсикологічна хімія: Конспект лекцій / В.С. Бондар, О.О. Маміна, С.А. Карпушина та ін. – Х.: Вид-во НФаУ, Золоті сторінки, 2002. – 160 с.

Дополнительная

  1. Вергейчик Т.Х. Токсикологическая химия. – М.: МЕДпресс-информ, 2009. – 400 с.

  2. Еремин С.К., Изотов Б.Н., Веселовская Н.В. Анализ наркотических средств. М.: Мысль, 1993. – 272 с.

  3. Лужников Е.А., Костомарова Л.Г. Острые отравления. Руководство для врачей. – М., 2000. – 434 с.

  4. Пестициды и регуляторы роста растений: Справ. Изд. / Н.Н. Мельников, К.В. Новоксилов, С.Р. Белан. – М.: Химия, 1995. – 576 с.

  5. Петюнін Г.П., Чубенко О.В., Дмітрієвська Ж.В. Методи виявлення наркотичних засобів та психотропних речовин у біологічних рідинах людини. Методи попередньої експрес-діагностики. – К., 2006. – 20 с.

  6. Теория и практика иммуноферментного анализа / Егоров А.М., Олепов А.П., Дзантиев Б.Б. и др. – М.: Высшая шк., 1991. – 228 с.

  7. Токсикологічна хімія в схемах і таблицях: Навч. посіб. для студ. вищ. навч. закл. / В.С. Бондар, С.А. Карпушина, О.Г. Погосян та ін. – Х.: Вид-во НФаУ; Золоті сторінки, 2005.– 128 с.

  8. Токсикологическая химия: Учебник для вузов / Т.В. Плетенева, Е.М. Саломатин, А.В. Сыроежкин и др. – М.: ТЭОТАР-Медиа, 2005. – 512 с.

  9. Basic analytical toxicology / R.J. Flanagan, R.A. Braithwaite, S.S. Brown et al. – Geneva: World Health organization, 1995. – 363 p.

  10. Clark’s analysis of Drugs and Poisons: Third edition [Електронний ресурс] / Laurent Y. Galichet. – 80 Min / 700 MB.– Pharmaceutical Press, 2005.– 1 електрон. опт. диск (CD-ROM); 12 см.– Систем. вимоги: Pentium; 128 Mb RAM; CD-ROM Windows XP / Vista.– Назва з титул. екрану.

  11. Poisoning & Drug Overdose. Fourth Edition /Editied by Kent R. Olson. – Zange Medical Books, Mc Graw-Hill, 2004. – P. 88-93.

  12. Randall C. Baselt. Disposition of Toxic Drugs and Chemicals in Man. – California, Foster City; Chemical Toxicology Institute, 2000. – 919 p.





1   2   3   4   5   6


написать администратору сайта