Тесты медицина катастроф. мк тесты. Химические вещества преимущественно пульмонотоксического действия

• Название: Химические вещества преимущественно пульмонотоксического действия
• Анкор: Тесты медицина катастроф
• Дата: 05.03.2021
• Размер: 1.37 Mb.
• Имя файла: мк тесты.docx
• Тип: Документы; #182114
• страница: 46 из 80

б) значительная часть кумулируется в богатых липидами тканях;

в) период полувыведения из организма человека составля­ет несколько лет;

г) быстро выводится из организма человека.

240. Биотрансформация диоксина происходит:

а) путем гидролитического распада в цитозоле;

б) при участии цитохром Р 450-зависимых оксидаз.

241. Диоксины относятся к:

а) ингибиторам микросомального окисления;

б) индукторам микросомального окисления.

242. Для проявлений интоксикации диоксином характерно:

а) стремительное начало, бурное течение, быстрое выздо­ровление без дефекта;

б) большая отсроченность в развитии токсического эффек­та;

в) последовательная смена симптомов общего недомогания органоспецифическими поражениями;

г) преобладание отечного синдрома;

д) развитие кахексии, нейроэндокринных нарушений, тяжелых поражений внутренних органов, кожи, подкожной клетчатки, системы кроветворения.

243. Дифференциально-диагностическим признаком несмертельных отравлений диоксином является:

а) темный цвет мочи;

б) желтуха;

в) пигментация ладоней;

г) хлоракне.

244. Диоксины могут инициировать канцерогенез и другие специальные токсические процессы:

а) да;

б) нет.

245. Специфические противоядия диоксинов:

а) ингибиторы микросомального окисления;

б) индукторы оксидаз смешанной функции;

в) отсутствуют.
ТОКСИЧНЫЕ ХИМИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА НЕЙРОТОКСИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ
246. Способность химических веществ, действуя на организм, вызывать нарушение структуры и/или функций нервной системы — это:

а) цитотоксичность;

б) нейротоксичность;

в) энцефалопатия;

г) раздражающее действие.

247. К ОВТВ нервно-паралитического действия относят:

а) фосфорорганические соединения;

б) производные карбаминовой кислоты;

в) производные фенилалкиламинов;

г) производные мышьяка;

д) производные гидразина;

е) природные токсины.

248. Для всех ОВ нервно-паралитического действия характерно отсутствие скрытого периода:

а) да;

б) нет.

249. По основному проявлению тяжелой интоксикации гидразин относят к веществам:

а) судорожного действия;

б) паралитического действия.

250. Нервно-паралитические ОВТВ по механизму токсического
действия подразделяются на:

а) действующие на холинореактивные синапсы;

б) действующие на ГАМК-реактивные синапсы;

в) действующие на функцию №⁺-ионных каналов возбудимых мембран;

г) действующие на серотонинергические синапсы;

д) действующие на глицинергические синапсы.

251. ФОВ относятся к конвульсантам, действующим на:

а) адренергические синапсы;

б) холинореактивные синапсы;

в) ГАМК-реактивные синапсы.

252. ФОВ относятся к:

а) ингибиторам синтеза ГАМ К;

б) антагонистам ГАМК;

в) ингибиторам анетилхолинэстеразы;

г) блокаторам ионных каналов;

д) блокаторам высвобождения ацетилхолина.

253. Укажите вещества антихолинэстеразного действия:

а) карбофос;

б) армии;

в) ацетилхолин;

г) дипироксим;

д) зарин;

е) атропин.

254. Укажите ингибиторы холинэстеразы:

а) гидразин;

б) зоман;

в) фосген;

г) хлорофос;

д) фосфакол;

е) ботулотоксин.

255. Укажите ОВ нервно-паралитического действия:

а) зарин;

б) иприт;

в) зоман;

г) дифосген;

д) люизит;

е) Vx;

ж) адамсит.

256. Быстрее всех в организме подвергается гидролизу:

а) зарин;

б) Vx;

в) зоман.

257. Усиления гидролиза зарина при дегазации добиваются:

а) добавлением в среду сильных окислителей;

б) закислением среды;

в) добавлением щелочей.

258. По агрегатному состоянию большинство ФОВ в нормальных условиях представляют собой:

а) жидкости;

б) газы;

в) твердые вещества.

259. Укажите пути поступления ФОВ в организм:

а) ингаляционный;

б) перкутанный;

в) пероральный.

260. Наибольшая токсичность при попадании через кожные покровы отмечается у:

а) зарина;

б) зомана;

в) табуна;

г) Vx.

261. Для ФОВ раздражающее действие:

а) характерно;

б) не характерно.

262. Что из перечисленного характерно для ФОВ:

а) наличие раздражающего действия;

б) бессимптомность контакта;

в) длительный скрытый период;

г) непродолжительный скрытый период.

263. Для ингаляционного отравления зарином характерен скрытый период:

а) да;

б) нет.

264. При попадании Vx на кожу клинические проявления развиваются:

а) сразу после контакта;

б) спустя некоторое время после контакта.

265. Наивысшая скорость проникновения ФОВ в организм наблюдается при:

а) перкутанном поступлении;

б) пероральном поступлении;

в) ингаляционном поступлении.

266. Попав в кровь, ФОВ могут сорбироваться:

а) мембранами клеток эндотелия сосудов;

б) мембранами эритроцитов;

в) белками плазмы крови;

г) гемоглобином.

267. Выдыхаемый воздух и выделения отравленных ФОВ представляют опасность для окружающих:

а) да;

б) нет.

268. Укажите симптомы поражения глаз при действии ФОВ:

а) миоз;

б) паралич аккомодации;

в) мидриаз;

г) конъюнктивит;

д) спазм аккомодации.

269. Укажите ранние проявления интоксикации ФОВ при пероральном поступлении:

а) тошнота и рвота;

б) парез кишечника;

в) запоры;

г) спастические боли в животе;

д) гиперсаливация.

270. Укажите признаки местного действия ФОВ при контакте с кожей:

а) сухость кожи;

б) миофибрилляции;

в) пилоэрекция;

г) гипергидроз;

д) выпадение волос;

е) «жемчужное ожерелье»;

ж) зуд.

271. Укажите ранние признаки ингаляционного поражения ФОВ:

а) судороги;

б) пилоэрекция;

в) локальный гипергидроз;

г) миоз;

д) мидриаз;

е) спазм аккомодации;

ж) паралич аккомодации;

з) загрудинный синдром.

272. Проявления ингаляционного поражения ФОВ возникают в течение:

а) нескольких суток;

б) 2—3 часов;

в) первой недели после контакта;

г) нескольких минут.

273. В первые минуты после поражения ФОВ миоз наблюдается преимущественно при:

а) заражении через кожу;

б) попадании ОВ внутрь организма per os;

в) ингаляционных поражениях.

274. Первые признаки интоксикации при перкутанном поражении ФОВ появляются через:

а) несколько суток;

б) 2—3 часа;

в) несколько минут;

г) сутки.

275. Укажите проявления ингаляционной интоксикации ФОВ легкой степени:

а) миоз;

б) судороги;

в) беспокойство;

г) гиповолемический шок;

д) ухудшение зрения;

е) загрудинный синдром;

ж) слабость.

276. Укажите проявления интоксикации ФОВ средней степени тяжести:

а) миоз;

б) судороги;

в) утрата сознания;

г) фибриллярные подергивания мышц;

д) бронхоспазм, приступы удушья;

е) выраженное чувство страха.

277. Укажите проявления тяжелой интоксикации ФОВ:

а) миоз;

б) судороги;

в) утрата сознания;

г) выраженная депрессия гемодинамики;

д) бронхоспазм, приступы удушья;

е) психоз, психомоторное возбуждение

278. Укажите часто встречающиеся неотложные состояния острого периода интоксикации ФОВ:

а) острая дыхательная недостаточность;

б) печеночная недостаточность;

в) судороги;

г) кома;

д) острый психоз;

е) болевой шок;

ж) острый пиелонефрит.

279. Укажите симптомы интоксикации, являющиеся следствием действия ФОВ на периферические М-холинорецепторы:

а) бронхоспазм;

б) тошнота, рвота, схваткообразные боли в животе;

в) усиленное потоотделение;

г) тахикардия;

д) слюнотечение;

е) миоз, нарушение зрения;

ж) фасцикуляции, непроизвольные сокращения групп мышц.

280. Укажите симптомы интоксикации, являющиеся следствием действия ФОВ на Н-холинорецепторы:

а) миофибрилляции;

б) брадикардия;

в) бронхоспазм;

г) гиперсаливация;

д) нервно-мышечный блок, особенно дыхательной муску­латуры;

е) фазное изменение артериального давления (транзиторный подъем, затем гипотония).

281. Развитие гипоксической гипоксии при интоксикации ФОВ связано:

а) с бронхоспазмом, бронхореей;

б) с образованием оксигемоглобина;

в) с угнетением дыхательного центра;

г) со слабостью дыхательной мускулатуры;

д) с блокадой цикла Кребса;

е) с судорогами.

282. При тяжелой интоксикации ФОВ развивается гипоксия:

а) тканевая;

б) циркуляторная;

в) гипоксическая;

г) гемическая;

д) смешанная;

283. Паралич поперечно-полосатой мускулатуры при отравлении ФОВ — следствие нарушения:

а) проведения нервного импульса в нервно-мышечных си­напсах;

б) синтеза в мышечной ткани гликогена;

в) биоэнергетики мышечной ткани.

284. Основной механизм токсического действия ФОВ:

а) холинолитический;

б) адреномиметический;

в) антихолинэстеразный;

г) ГАМК-литический;

д) адренолитический.

285. ФОВ ингибирует ацетилхолинэстеразу обратимо:

а) да;

б) нет.

286. Вещества, способные отрывать остаток ФОС от фосфорилированной холинэстеразы и восстанавливать ферментативную активность, называются:

а) ингибиторы холинэстеразы;

б) регенераторы холинэстеразы;

в) индукторы холинэстеразы;

г) реактиваторы холинэстеразы.

287. Для защиты холинорецепторов от действия ФОС используют:

а) обратимые ингибиторы холинэстеразы;

б) индукторы микросомальных ферментов;

в) холиномиметики;

г) холинолитики.

288. Механизм защитного действия холинолитиков при отравлении ФОС:

а) связывание с ацетилхолинэстеразой и блокада гидроли­за ацетилхолина;

б) блокада холинорецепторов;

в) нейтрализация ФОС в крови;

г) реактивация холинэстеразы.

289. Перечислите принципы применения холинолитиков при интоксикации ФОС:

а) введение высоких доз;

б) введение обычных доз, разрешенных фармакопеей;

в) повторное введение препаратов;

г) сочетание введения холинолитиков с другими антидота­ ми ФОС иных механизмов действия;

д) сочетание с мерами по устранению гипоксии;

е) обязательное введение комплексообразователей.

290. Какие проявления интоксикации ФОС устраняет атропин?

а) бронхоспазм, бронхорею;

б) тошноту, рвоту, гиперсаливацию;

в) нарушение гемодинамики;

г) паралич мускулатуры;

д) брадикардию.

291. Укажите симптомы переатропинизации:

а) сухость во рту;

б) миоз;

в) мидриаз;

г) спазм аккомодации;

д) паралич аккомодации;

е) тахикардия;

ж) брадикардия.

292. Действие реактиваторов холинэстеразы основано на:

а) дефосфорилировании блокированной холинэстеразы;

б) дефосфорилировании блокированных рецепторов;

в) устранении повышенной чувствительности холинорецепторов десенсибилизирующий эффект);

г) устранении нервно-мышечного блока (антикурареподобное действие).

293. Реактиваторы холинэстеразы при интоксикации ФОС:

а) применяют в отдаленные сроки;

б) используют как можно в более ранние сроки;

в) включают в состав профилактических антидотов;

г) включают в состав антидотов само- и взаимопомощи;

д) сочетают с холинолитиками;

е) применяют только с этапа специализированной помощи.

294. Скорость и уровень реактивации холинэстеразы при применении реактиваторов зависит от:

а) строения ФОС;

б) строения оксима;

в) особенностей строения холинэстеразы;

г) времени существования фермент-ингибиторного комп­лекса;

д) параллельного введения холинолитиков и противосудорожных средств.

295. Карбоксим — это:

а) центральный М-холинолитик;

б) метгемоглобинообразователь;

в) реактиватор холинэстеразы;

г) антигипоксант.

296. Укажите обратимые ингибиторы холинэстеразы:

а) зоман;

б) зарин;

в) физостигмин;

г) пиридостигмин;

д) аминостигмин;

е) хлорамин.

297. В состав профилактических антидотов, наряду с обратимыми ингибиторами ацетилхолинэстеразы, дополнительно входят:

а) холиномиметики;

б) необратимые ингибиторы холинэстеразы;

в) холинолитики.

298. Назовите лечебные антидоты само- и взаимопомощи при поражении ФОВ:

а) амилнитрит;

б) противодымная смесь;

в) афин;

г) АЛ-85 (пеликсим);

д) аминостигмин.

299. Основным механизмом защитного действия профилактического антидота ФОВ является:

а) реактивация фосфорилированной холинэстеразы;

б) дефосфорилирование холинорецепторов;

в) обратимое ингибирование холинэстеразы;

г) повышение содержания ГАМК в центральной нервной системе.

300. Выберите средства для предупреждения поражений ФОВ:

а) афин;

б) АЛ-85 (пеликсим);

в) изолирующие средства защиты кожи;

г) противогаз;

д) респиратор;

е) П-10М.

301. ПРОИЗВОДНЫЕ ГИДРАЗИНА ОТНОСЯТСЯ К ИНГИБИТОРАМ СИНТЕЗА:

а) ацетилхолина;

б) ГАМК;

в) глицина.

302. ГИДРАЗИН ПРИМЕНЯЕТСЯ:

а) в производстве лекарств;

б) в качестве ракетного топлива;

в) для дезинфекции;

г) для обработки ран.

303. УКАЖИТЕ ПУТИ ПОСТУПЛЕНИЯ ГИДРАЗИНА В ОРГАНИЗМ:

а) ингаляционный;

б) перкутанный;

в) пероральный.

304. ОБЛАДАЕТ ЛИ ГИДРАЗИН РАЗДРАЖАЮЩИМ ДЕЙСТВИЕМ:

а) да;

б) нет.

305. ПРИ ТЯЖЕЛЫХ ИНГАЛЯЦИОННЫХ ПОРАЖЕНИЯХ ПАРАМИ ГИДРАЗИНА ВОЗМОЖНО РАЗВИТИЕ:

а) отека легких;

б) токсической пневмонии;

в) судорожного синдрома;

г) комы.

306. Попадание жидкого гидразина на кожу может вызывать:

а) химический ожог;

б) гипергидроз, пилоэрекцию, миофибрилляцию;

в) выпадение волос в месте аппликации;

г) появление «жемчужного» ожерелья.

307. Основной механизм токсического действия гидразина и его производных связан с инактивацией ферментов, содержащих в качестве кофактора:

а) липоевую кислоту;

б) рибофлавин;

в) фолиевую кислоту;

г) никотинамид;

д) пиридоксальфосфат.

308. В основе механизма действия гидразина лежит способность:

а) взаимодействовать с М-холинорецепторами;

б) вступать в химическую связь с альдегидными группами пиридоксаля с образованием пиридоксальгидрозонов;

в) вступать в химическую связь с аминогруппами белков, вызывая снижение их количества в тканях.

309. Образующиеся при действии гидразина пиридоксальгидрозоны ингибируют:

а) холинэстеразу;

б) холинацетилазу;

в) пиридоксалькиназу;

г) роданазу.

310. Ингибирование декарбоксилазы глутаминовой кислоты в нейронах головного мозга приводит к:

а) снижению уровня ГАМК;

б) накоплению ацетилхолина;

в) накоплению глутаминовой кислоты;

г) снижению уровня глутаминовой кислоты;

д) накоплению ГАМ К.

311. Судороги при интоксикации гидразином и его производными обусловлены:

а) ингибированием ацетилхолинэстеразы;

б) нарушением обмена ГАМК;

в) блокированием ГАМК-реиепторов;

г) нарушением синтеза ацетилхолина;

312. ДЛК относится к:

а) эйфориогенам;

б) делириогенам;

в) галлюциногенам.

313. Укажите пути поступления ДЛК в организм:

а) пероральный;

б) ингаляционный;

в) перкутанный.

314. Клиническая картина отравления ДЛК у человека складывается из:

а) нарушений психики;

б) нарушений восприятия;

в) соматических нарушений;

г) вегетативных нарушений.

315. Механизм токсического действия ДЛК связан с нарушением проведения нервного импульса в синапсах:

а) ГАМК-ергических;

б) серотонинергических;

в) глицинергических;

г) катехоламинергических.

316. Вещество BZ — это:

а) жидкость;

б) газ;

в) твердое вещество.

317. Пути поступления BZ в организм:

а) перкутанный;

б) пероральный;

в) ингаляционный.

318. BZ проникает через гематоэнцефалический барьер:

а) да;

б) нет.

319. Токсические эффекты BZ в основном связаны с центральным действием:

а) ГАМК-литическим;

б) холиномиметическим;

в) холинолитическим;

г) дофаминолитическим.

320. Основной механизм токсического действия BZ:

а) блокада адренергических синапсов;

б) возбуждение адренергических синапсов;

в) блокада мускариночувствительных холинергических структур головного мозга;

г) возбуждение мускариночувствительных холинергических структур головного мозга.

321. Клиническая картина отравления BZ напоминает отравления:

а) адреномиметиками;

б) холиномиметиками;

в) холинолитиками;

г) ГАМК-литиками.

322. При отравлении BZ имеется скрытый период:

а) да;

б) нет.

323. При действии BZ наблюдаются расстройства:

а) психические;

б) соматические,

в) вегетативные.

324. Укажите вегетативные нарушения при отравлении BZ:

а) миоз;

б) мидриаз;

в) тахикардия;

г) брадикардия.

325. Характерным проявлением тяжелой интоксикации BZ является:

а) гиперсаливация и броцхоспазм;

б) психомоторное возбуждение;

в) постинтоксикационная амнезия.

326. Антидотным действием при отравлении BZ обладают:

а) реактиваторы холинэстеразы;

б) блокаторы Na+- ионных каналов;

в) обратимые ингибиторы холинэстеразы;

г) холинолитики.

327. Для купирования психомоторного возбуждения при отравлениях BZ применяют:

а) центральные М-холинолитики;

б) нейролептики без холинолитической активности;

в) бензодиазепины;

г) наркотические анальгетики.

328. Для купирования выраженной тахикардии при отравлении BZ применяют:

а) атропин;

б) анаприлин;

в) метацин;

г) унитиол;

д) АЛ-85 (пеликсим).

329. Дихлорэтан представляет собой:

а) темно-желтую, хорошо растворимую в воде, летучую жидкость;

б) бесцветную, нерастворимую в воде, умеренно летучую жидкость.

330. Пары дихлорэтана:

а) тяжелее воздуха;

б) легче воздуха.

331. Укажите возможные пути поступления дихлорэтана в организм:

а) ингаляционный;

б) пероральный;

в) чрескожный.

332. Среднесмертельная доза дихлорэтана при приеме внутрь составляет:

а) 100 мл;

б) 50 мл;

в) 10—20 мл.

333. В крови относительно высокие концентрации дихлорэтана сохраняются в течение:

а) 24 часов;

б) 6—8 часов;

в) 5 минут;

г) 7 суток.

334. При биотрансформации дихлорэтана происходит:

а) детоксикация; .

б) биоактивация.

335. Дихлорэтан метаболизируется:

а) цитозольными гидролитическими ферментами;

б) в эндоплазматическом ретикулуме с участием цитохром Р450 - зависимых оксидаз;

в) до нетоксичных конечных метаболитов;

г) с образованием интермедиатов, обладающих более высокой токсичностью.

336. Укажите токсичные интермедиаты дихлорэтана:

а) хлорэтанол;

б) бензойная кислота;

в) хлорацетальдегид;

г) оксид цинка;

д) монохлоруксусная кислота;

е) гликолевая кислота;

ж) щавелевая кислота.

337. Механизм токсического действия дихлорэтана связан:

а) с влиянием целой молекулы, являющейся неэлектроли¬том;

б) с действием на паренхиматозные органы высокотоксич¬ных интермедиатов;

в) с образованием метгемоглобина;

г) с блокадой выброса ацетилхолина в синаптическую щель.

338. Исход тяжелых отравлений дихлорэтаном определяется в первые сутки заболевания степенью:

а) гепатонефропатии;

б) энцефалопатии.

339. Исход тяжелых отравлений дихлорэтаном после первых-вторых суток определяется тяжестью:

а) поражения нервной системы;

б) печеночно-почечной недостаточности.

340. Ингаляционные и ингаляционно-перкутанные поражения дихлорэтаном чаще бывают:

а) тяжелыми;

б) легкими.

341. При нахождении в атмосфере с высоким содержанием дихлорэтана характерно развитие внезапного тяжелого отравления:

а) да;

б) нет.

342. При лечении острых отравлений дихлорэтаном решающее значение придается:

а) применению антидотов;

б) раннему проведению экстракорпоральной детоксикации.

343. Для связывания промежуточных продуктов метаболизма дихлорэтана применяют инъекции растворов:

а) антициана;

б) глюконата кальция;

в) ацетилцистеина;

г) унитиола.

344. Для тяжелых отравлений метанолом характерна триада симптомов:

а) глухота — слепота — потеря памяти;

б) расстройство зрения — боли в животе — метаболический ацидоз;

в) психомоторное возбуждение — галлюцинации — брон-хорея.

345. Синонимами метилового спирта являются:

а) этанол;

б) карбинол;

в) древесный спирт;

г) алиловый спирт;

д) метанол.

346 Укажите пути поступления метанола в организм:

а) пероральный;

б) перкутанный;

в) ингаляционный;

г) все перечисленные.

347. Наиболее частой причиной отравлений метанолом является его

а) перорально;

б) перкутаино;

в) ингаляционно.

348. Средняя смертельная доза метанола при приеме внутрь составляет:

а) 10-20 мл;

б) 100 мл;

в) 250 мл;

г) 500 мл.

349. Укажите особенности токсикокинетики метилового спирта:

а) в течение I часа всасывается из желудочно-кишечного тракта и с кожи;

б)| циркулирует в организме I сутки;

в) циркулирует в организме 5-7 суток;

г) медленно окисляется в системе алкогольдегидрогеназы;

д) при окислении с участием алкогольдегидрогеназы и альдегиддегидрогеназы образуется глиоксаль и гликолевая кислота;

е) при окислении с участием алкогольдегидрогеназы и альдегиддегидрогеназы образуется формальдегид и муравьиная кислота.

350. Для метаболитов метанола характерна особая избирательность их действия на:

а) гипоталамус и ретикулярную формацию;

б) дно IV желудочка;

в) зрительный нерв;

г) сетчатку глаза;

д) лимбическую область,

351. Расставьте по порядку периоды, которые выделяются в клинической картине интоксикации метанолом:

а) опьянения;

б) скрытый период;

в) выздоровления;

г) выраженных проявлений.

АБГВ

352. Действие метаболитов метанола на орган зрения связано:

а) с инициацией воспалительного процесса;

б) со способностью нарушать процессы окислительного фосфорилирования в сетчатке глаза;

в) со способностью нарушать процессы энергообразования в зрительном нерве с последующей его демиелинизацией и атрофией.

353. При интоксикации метанолом нарушения в сетчатке и зрительном нерве наблюдаются:

а) в одном глазу;

б) в обоих глазах;

в) возможны оба варианта.

354. Возможно ли полное восстановление утраченного зрения в результате отравления метанолом:

а) да, так как эти нарушения всегда обратимы;

б) редко;

в) нет.

355. В качестве антидота при интоксикации метанолом применяется:

а) фицилин;

б) тиосульфат натрия;

в) этанол;

г) хромосмон;

д) калия перманганат.

356. Этанол в качестве антидота метанола вводят:

а) перорально;

б) внутримышечно;

в) внутривенно;

г) все перечисленное правильно.

357. Перорально этанол как антидот метанола вводят в виде:

а) 20—30% раствора;

б) 40% раствора;

в) 70% раствора;

г) 96% раствора.

358. Внутривенно этанол как антидот метанола вводят:

а) при легких степенях отравления;

б) при средних и тяжелых степенях отравления.

359. Для детоксикации при отравлении метанолом используются:

а) промывание желудка;

б) гемодиализ;

в) лимфосорбция.

360. В отношении этиленгликоля верны следующие утверждения:

а) одноатомный спирт;

б) двухатомный спирт жирного ряда;

в) бесцветная сиропообразная жидкость со сладковатым вкусом;

г) кристаллическое соединение, легко растворимое в воде;

д) не летуч;

е) водные растворы обладают низкими температурами замерзания;

ж) имеет запах чеснока.

361. Этиленгликоль и его производные используются в составе:

а) антифризов;

б) тормозных жидкостей;

в) антиобледенителей;

г) всех перечисленных технических жидкостей.

362. Отравления этиленгликолем у людей возможны:

а) при приеме внутрь;

б) при накожной аппликации;

в) при ингаляции;

г) при всех перечисленных вариантах

363. Смертельная доза этиленгликоля при приеме внутрь для человека составляет:

а) 1—2 мл;

б) 10-20 мл;

в) 100-200 мл;

г) 1000-2000 мл.

364. В результате биотрансформации этиленгликоля образуется:

а) гликолевый альдегид;

б) гликолевая кислота;

в) щавелевая кислота;

г) формальдегид;

д) уксусная кислота.

365. Срок циркуляции этиленгликоля и его метаболитов в организме составляет:

а) 1 сутки;

б) до 3 суток;

в) свыше 10 суток;

г) свыше 3 месяцев.

366. Проявления интоксикации этиленгликолем и его производными включают:

а) явления токсической энцефалопатии;

б) токсическую нефропатию;

в) синдром острой почечной недостаточности;

г) синдром острой сердечной и сосудистой недостаточности;

д) все перечисленное.

367. Для поражения почек при отравлении этиленгликолем характерно:

а) билатеральный корковый некроз почек;

б) поражение канальцевого аппарата;

в) сдавление канальцев выпавшими в осадок оксалатами кальция (так называемая «глаукома почек»);

г) все перечисленное.

368. В качестве антидота при интоксикации этиленгликолем применяется:

а) фицилин;

б) тиосульфат натрия;

в) этанол;

г) хромосмон;

д) калия перманганат.

369. Этанол как антидот этиленгликоля вводят:

а) внутривенно;

б) внутримышечно;

в) перорально;

г) все варианты правильны.

370. Этиленгликоль выводится из организма:

а) в неизменном виде;

б) в виде метаболитов;

в) как в неизменном виде, так и в виде метаболитов.

371. Индикация метилового спирта основана на реакциях обнаружения:

а) йодоформа;

б) формальдегида;

в) железоаскорбиновой кислоты.

372. Индикация этилегликоля основана на обнаружении:

а) формальдегида;

б) оксалатов после окисления этиленгликоля до щавелевой кислоты;

в) йодоформа после окисления спирта;

г) диеновых конъюгатов.


373. Мероприятия медицинской противохимической защиты направлены на:

а) предупреждение и ослабление действия ОВТВ;

б) сохранение жизни пораженным;

в) восстановление бое- и трудоспособности.

374. Специальные санитарно-гигиенические мероприятия в системе медицинской противохимической защиты подразумевают:

а) проведение химической разведки и оценку химической обстановки в местах дислокации частей и подразделений медицинской службы;

б) проведение экспертизы воды и продовольствия на зараженность ОВТВ;

в) обучение личного состава основам поведения на зараженной местности и правилам пользования средствами индивидуальной защиты;

г) проведение санитарной обработки пораженных на передовых этапах медицинской эвакуации;

д) проведение полной специальной обработки обмундирования и средств индивидуальной защиты.

375. Специальные профилактические медицинские мероприятия в системе медицинской противохимической защиты подразумевают:

а) применение средств индивидуальной защиты органов дыхания;

б) своевременность эвакуации;

в) применение профилактических антидотов и препаратов с подобным действием;

г) применение индивидуальных средств частичной санитарной и специальной обработки;

д) госпитализацию пораженных.

376. Специальные лечебные мероприятия в системе медицинской противохимической защиты включают:

а) применение лечебных антидотов;

б) применение средств само- и взаимопомощи;

в) применение средств патогенетической и симптоматической терапии в ходе оказания первой, доврачебной и первой врачебной помощи;

г) применение профилактических антидотов и радиопротекторов.

377. Наибольшей специфичностью при лечении отравлений обладают средства:

а) этиотропные;

б) патогенетические;

в) симптоматические.

378. Укажите механизмы действия средств этиотропной терапии острых отравлений:

а) устранение гипоксии;

б) нейтрализация токсиканта за счет химического антагонизма;

в) предотвращение последствий нарушений биоэнергетики;

г) вытеснение токсиканта из связи с биосубстратом;

д) нормализация функционального состояния субклеточных биосистем за счет физиологического антагонизма;

е) устранение патологической проницаемости клеточных мембран;

ж) модификация биотрансформации токсиканта.

379. По механизму действия выделяют антидоты, обладающие:

а) химическим антагонизмом;

б) способностью к неспецифической адсорбции;

в) биохимическим антагонизмом;

г) физиологическим антагонизмом;

д) способностью модифицировать биотрансформацию ксенобиотиков;

е) биофизическим антагонизмом.

380. Химический антагонизм проявляется:

а) в специфическом взаимодействии с ядом с превращением его в безвредное соединение;

б) в высвобождении структуры-рецептора от связи с ядом;

в) в «вымывании» токсиканта из депо;

г) в изменении кислотности внутриклеточной среды.

381. Комплексообразователи действуют как антидоты:

а) с физиологическим антагонизмом;

б) с химическим антагонизмом;

в) с биохимическим антагонизмом.

382. Вытеснение токсиканта из его связи с биомишенью — это пример:

а) химического антагонизма;

б) биохимического антагонизма;

в) физиологического антагонизма.

383. Физиологический антагонизм между ядом и противоядием проявляется:

а) в непосредственном связывании токсиканта антидотом;

б) в вытеснении токсиканта из его связи с молекулами —мишенями;

в) как правило, в нормализации проведения нервных импульсов в синапсах;

г) в ускорении детоксикации яда.

384. Специфичность физиологических антидотов по сравнению с химическими и биохимическими:

а) выше;

б) ниже.

385. Физиологический антагонизм:

а) отличается недостаточной полнотой;

б) всегда бывает полным.

386. Антидоты — модификаторы метаболизма:

а) препятствуют биоактивации ксенобиотиков при их биотрансформации;

б) ускоряют биодетоксикацию ядовитых веществ;

в) деалкилируют ксенобиотики;

г) взаимодействуют с рецепторами токсичности.

387. К антидотам предъявляются следующие требования:

а) высокая эффективность;

б) удобство применения;

в) для рецептур — оптимальное соотношение токсико-кинетических параметров ингредиентов и их совместимость;

г) возможность длительного хранения;

д) низкие цены;

е) хорошая переносимость;

ж) все перечисленное.

388. Преимущества антидотных рецептур перед монотерапией:

а) включение препаратов с разным механизмом действия;

б) включение препаратов, действующих на разные мишени;

в) возможность медикаментозной коррекции побочных действий основного препарата;

г) снижение доз веществ, входящих в рецептуру;

д) возможность увеличения терапевтической широты действия основных антидотов;

е) все перечисленное.

389. Укажите мероприятия неотложной помощи при острых

отравлениях:

а) прекращение поступления токсиканта в организм;

б) удаление токсиканта из организма;

в) применение антидотов;

г) восстановление и поддержание нарушенных жизненно важных функций;

д) устранение отдельных синдромов интоксикации;

е) профилактика инфекционных осложнений;

ж) применение витамин

390. Антидот при отравлении ОВТВ раздражающего действия:

а) амилнитрит;

б) ацизол;

в) афин;

г) унитиол;

д) аминостигмии;

е) отсутствует.

391. Антидот при отравлении ОВТВ удушающего действия:

а) амилнитрит;

б) ацизол;

в) афин;

г) унитиол;

д) аминостигмин;

е) отсутствует.

392. Специфические противоядия при отравлении оксидом углерода:

а) противодымная смесь;

б) ацизол;

в) афин;

г) унитиол;

д) кислород;

е) отсутствуют.

393. Антидот при отравлении метгемоглобинообразователями:

а) амилнитрит;

б) ацизол;

в) афин;

г) унитиол;

д) метиленовый синий;

е) отсутствует.

394 Антидоты при поражении цианидами:

а) ацизол;

б) глюкоза;

в) амилнитрит;

г) антициан;

д) феназепам;

е) тиосульфат натрия;

ж) препараты кобальта;

з) афин.

395. Антидот при отравлении динитро-орто-крезолом:

а) ацизол;

б) амилнитрит;

в) антициан;

г) феназепам;

д) тиосульфат натрия;

е) отсутствует.

396. Антидот при поражении ипритом:

а) унитиол;

б) антициан;

в) амилнитрит;

г) противодымная смесь;

д) промедол;

е) отсутствует.

397. Антидоты при отравлении ФОВ:

а) ацизол;

б) афин;

в) амилнитрит;

г) П-10М;

д) АЛ-85 (пеликсим);

е) антициан.

398. Антидот при отравлении гидразином:

а) папазол;

б) афин;

в) пиридоксина гидрохлорид;

г) П-10М;

д) унитиол.

399. Специфические противоядия при отравлении BZ:

а) аминостигмин;

б) афин;

в) галантамин;

г) антициан;

д) амилнитрит.

400. К индивидуальным техническим средствам защиты относят:

а) ватно-марлевые повязки;

б) средства индивидуальной защиты органов дыхания, кожи и глаз;

в) медикаменты, находящиеся в аптечке индивидуальной.