Главная страница
Навигация по странице:

  • Наружная мембрана

  • Эухроматин

  • 8 белковых молекул

  • Хромосома состоит из двух

  • Созревание мРНК (процессинг)

  • Функции

  • Интерфаза

  • II – эквационное

  • Рост клетки

  • 1 Цитология 3. Ядро. Хроматин (днк 40%, белки 60%, рнк 1%) Ядрышко (фибриллярный и гранулярный компонент)


    Скачать 1.54 Mb.
    НазваниеХроматин (днк 40%, белки 60%, рнк 1%) Ядрышко (фибриллярный и гранулярный компонент)
    Дата28.05.2019
    Размер1.54 Mb.
    Формат файлаppt
    Имя файла1 Цитология 3. Ядро.ppt
    ТипДокументы
    #79318




    Кариоплазма (ядерный матрикс) – вода, белки, нуклеопротеиды, гликопротеиды, аминокислоты, нуклеотиды, сахара


    Хроматин (ДНК – 40%, белки – 60%, РНК – 1%)


    Ядрышко (фибриллярный и гранулярный компонент)








    Наружная мембрана сходна с гр-ЭПС, содержит рибосомы,


    Внутренняя – имеет ламину, которая обеспечивает опорную функцию (форма ядра) и упаковку хроматина.








    состоит из ДНК и гистоновых белков (обеспечивают упаковку хроматина) и небольшого количества РНК (1:1,3:0,2).


    Состояния хроматина:


    Эухроматин (деконденсированый, открытый для транскрипции)


    Гетерохроматин (конденсированный, закрытый для транскрипции).






    Гетерохроматин – это конденсированные (и потому электроноплотные) фрагменты хромосом или целые хромосомы.










    Каждая из молекул ДНК связана с определёнными белками, образуя дезоксинуклеопротеидный (ДНП) тяж – хромосому.


    Хромосом в ядре диплоидной клетки человека – 46.


    Наборы ДНК и хромосом во всех диплоидных клетках организма одни и те же.






    Общая протяжённость всех 46 молекул ДНК, находящихся в хромосомах одной клетки, – примерно 185 см.


    Такая огромная (для молекулярного уровня) длина обусловлена тем, что совокупность внутриядерных молекул ДНК (а значит, и ядро каждой клетки) содержит информацию обо всём организме человека.






    являются взаимно комплементарными и закручены в двойную спираль. Молекулы хромосомных ДНК существенно различаются по количеству в них нуклеотидных пар (н.п.) и по своей длине.




    а против гуанилового (Г) нуклеотида всегда стоит цитидиловый (Ц).


    В этих пaрах (А-Т и Г-Ц) нуклеотиды как бы дополняют друг друга по своей пространственной конфигурации, что обеспечивает максимально плотную упаковку цепей в двойной спирали.






    деконденсированный хроматин имеет мелкогранулярную структуру (2).





    Основа нуклеосомы –


    Основа нуклеосомы –


    глобула (1):


    из 8 белковых молекул (октамер), которые содержат


    по 2 молекулы гистонов четырёх видов (Н2А, Н2В, Н3 и Н4).


    Вокруг одной такой глобулы молекула ДНК делает примерно 2 оборота, что и образует в итоге нуклеосому.








    4. Хроматида - хромонема складывается в петли протяжённостью в 1 сегмент хроматиды.


    Хромосома состоит из двух связанных друг с другом хроматид.






    центромера (первичная перетяжка), плечи (части хромосомы по сторонам от центромеры),


    теломеры – конечные участки плеч.


    В области центромеры находится


    кинетохор – место прикрепления клеточного веретена.






    метацентрические – с равными плечами (пример – 1-е хромосомы),


    субметацентрические – с плечами неодинаковой длины (пример – 7-е хромосомы),


    акроцентрические – одно плечо практически отсутствует (пример – 21-е хромосомы).






    о первичной структуре (последовательности аминокислот) всех белков организма (исключение – некоторые белки митохондрий, кодируемые митохондриальной ДНК),


    о первичной структуре (последовательности нуклеотидов) примерно 60 видов транспортных РНК (тРНК) и 4 видов рибосомных РНК (рРНК),


    о программе использования данной информации в разных клетках в разные моменты онтогенеза.






    Созревание мРНК (процессинг) и перемещение её в цитоплазму.


    Трансляцию мРНК – синтез на рибосомах (в цитоплазме) полипептидной цепи (т.е. последовательности а/к-т) в соответствии с последовательностью нуклеотидных триплетов (кодонов) в мРНК.







    Репарация ДНК – это обнаружение и исправление возникающих повреждений структуры ДНК.


    Репарация совершается практически постоянно, но её эффективность меньше 100% и к тому же у взрослых людей постепенно снижается – примерно на 1% за год.






    В продуктах репликации – дочерних молекулах ДНК одна из цепей оказывается старой, а вторая – новой (синтезированной на первой по принципу комплементарности).


    Это означает, что репликация является полуконсервативным процессом.













    Функции:


    Функции:


    Хранение генетической информации (ДНК)


    Репарация молекул ДНК


    Редупликация ДНК в интерфазе


    Передача генетической информации


    Реализация генетической информации






    Интерфаза – пресинтетический, синтетический, постсинтетический





    Формы деления клеток


    Формы деления клеток


    митоз (непрямое деление и образование равноценных по генетическому материалу клеток),


    мейоз (деление созревающих половых клеток),


    амитоз (прямое деление с образованием перетяжки ядра и цитоплазмы).






    В профазе происходит конденсация хромосом, в результате чего они становятся видимыми. Каждая хромосома состоит из двух тяжей – хроматид.


    Ядрышки уменьшаются в размере и исчезают.


    Центриоли расходятся и между ними начинает формироваться веретено деления.


    Оболочка ядра распадается.






    Веретено деления состоит из микротрубочек, центрами формирования которых являются центриоли.


    Часть микротрубочек идет от полюса к полюсу (от центриоли к центриоли). Другие тянутся от полюса к центромеру одной из хромосом.






    В телофазе происходит разделение цитоплазмы, деспирализация хромосом, реконструкция оболочки ядра, появление ядрышек, а также разделение клеточного тела на две части – цитотомия.










    I – редукционное (число хромосом редуцируется в 2 раза):характерна длинная профаза, состоящая из 6 фаз, когда происходит соединение гомологичных хромосом в пары и обмен наследственным материалом.

    II – эквационное (обычный митоз).






    амитоз или прямое деление клеток, которое осуществляется посредством перетяжки ядра и цитоплазмы, с образованием двух дочерних клеток или одной двуядерной.


    В настоящее время принято считать, что прямой способ деления характерен только для старых и дегенерирующих клеток и является отражением патологии клетки.






    пресинтетический (постмитотический),


    синтетический,


    постсинтетический (премитотический).








    Итого – 24 часа.


    Для каких-то клеток цикл может быть менее, а для каких-то – более продолжительным.






    Рост клетки - синтез структурных белков


    Подготовка к синтетическому периоду - синтез ферментов для образования ДНК






    о вступлении в очередной митотический цикл или о прекращении делений.


    Это происходит под влиянием внешних факторов (которые “направляют” клетку на подготовку к делению – митогены)


    В конце G1-периода наступает момент (точка рестрикции), после которого процесс становится необратимым.


    Это значит, что если на клетку перестанут действовать митогены, она всё равно войдёт в S-период.






    Если действие повреждающих факторов значительно или клетка старая, клетка включает механизм гибели (некроз, апоптоз).






    Стволовая клетка как бы “засыпает” на длительный срок; при этом G0-период является периодом покоя;


    Клетка вступает на путь дифференцировки; тогда G0-период разбивается на различные стадии дифференцировки – G0(D1), G0(D2) и т.д.;






    Клетке требуется время для осуществления репарации ДНК.








    Таким сильным изменением условий является, в частности, продолжительное отсутствие кровотока в ближайших сосудах (например, при инфаркте миокарда) или во всём организме (после смерти).


    Тип процесса: некроз является пассивным процессом: при его осуществлении клетка не расходует энергии.






    Из-за повышения их проницаемости происходит набухание клетки в целом, а также ядрa и прочих мембранных органелл.


    Лизосомные ферменты, проникая через повреждённую мембрану лизосом, хаотично переваривают содержимое клетки.






    Они могут повреждать соседние клетки, а также инициировать начало воспалительного процесса.








    клетка включает специальные энергозависимые механизмы самоуничтожения, которые осуществляют генетически контролируемое разрушение компонентов клетки.






    Эти тельца распознаются окружающими клетками (по особенностям плазмолеммы) и быстро ими фагоцитируются.






    Соседние клетки не повреждаются, и воспалительная реакция не развивается.






    Поэтому апоптоз нередко определяют как программированную гибель клетки.






    когда в ДНК (хромосомах) или во внутриклеточных мембранах накапливается слишком много неустранимых повреждений;


    И когда клетка получает соответствующую команду извне, воспринимаемую специальными рецепторами плазмолеммы.





    Два типа апоптоза:


    Два типа апоптоза:


    Эти ситуации можно определить, соответственно, как “апоптоз изнутри” и “апоптоз по команде”.






    гибель клетки в ходе митотического цикла - интенсивные деления клеток повышают вероятность апоптоза (из-за постоянно происходящих преобразований ДНК и хромосом в целом).







    гибель клеток формирующейся иммунной системы – например, клеток, способных атаковать собственные антигены организма;


    гибель созревающих кроветворных клеток в отсутствие определённых стимуляторов – цитокинов,


    гибель клеток большинства фолликулов в яичниках (и т.д.).






    связывание определённого (“негативного”) фактора с соответствующим рецептором клетки;


    прекращение действия “позитивного” фактора, т.е. освобождение клеточного рецептора от связи с ним (как, например, в случае с цитокинами)





    Синтез ДНК,


    Синтез ДНК,


    Удвоение (редупликация) ДНК,


    Синтез ядерных белков,


    Ядра становятся диплоидные





    Синтез информационной РНК


    Синтез информационной РНК


    Синтез белков тубулинов


    Подготовка к делению, накопление энергии








    написать администратору сайта