Главная страница

Юлдашев М.. Имени ходжи ахмеда ясауи шымкентский медицинский интститут факультет высшего медицинского послевузовского образования


Скачать 1.88 Mb.
НазваниеИмени ходжи ахмеда ясауи шымкентский медицинский интститут факультет высшего медицинского послевузовского образования
Дата11.09.2020
Размер1.88 Mb.
Формат файлаpptx
Имя файлаЮлдашев М..pptx
ТипДокументы
#137525

ИМЕНИ ХОДЖИ АХМЕДА ЯСАУИ

ШЫМКЕНТСКИЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИНТСТИТУТ

ФАКУЛЬТЕТ ВЫСШЕГО МЕДИЦИНСКОГО ПОСЛЕВУЗОВСКОГО ОБРАЗОВАНИЯ


Шымкент 2020

Организация борьбы с туберкулезом в РК. Основные принципы и методы лечения больных туберкулезом с учетом международных стандартов. Категория больных туберкулезом, схемы лечения. Противотуберкулезные препараты, фармакокинетика, побочные действия и их устранение.

Приняла: к.м.н. Ташимова С. А.

Выполнил: Юлдашев М. М.

Группа ВОП - 679

Актуальность.


ПЛАН
  • Актуальность.
  • Организация борьбы с туберкулезом в РК.
  • Основные принципы и методы лечения больных туберкулезом с учетом международных стандартов.
  • Категория больных туберкулезом, схемы лечения.
  • Противотуберкулезные препараты
    • Фармакокинетика
    • Побочные действия и их устранение.
  • Заключение
  • Список использованных литератур

Актуальность
  • Туберкулез (ТБ) является одной из 10 ведущих причин смерти в мире.
  • В 2017 году туберкулезом заболели 10 миллионов человек, и 1,6 миллиона человек (в том числе 0,3 миллиона человек с ВИЧ) умерли от этой болезни.
  • Туберкулез ― главная причина смертности ВИЧ-позитивных людей.
  • По оценкам, в 2017 году 1 миллион детей заболели туберкулезом, и 230 000 детей умерли от него (включая детей с ВИЧ-ассоциированным туберкулезом).
  • Туберкулез с множественной лекарственной устойчивостью (МЛУ-ТБ) по-прежнему представляет кризис в области общественного здравоохранения. По оценкам ВОЗ, произошло 558 000 новых случаев туберкулеза с устойчивостью к рифампицину ― самому эффективному препарату первой линии, ― из которых в 82% случаев был МЛУ-ТБ.
  • В глобальном масштабе заболеваемость туберкулезом снижается примерно на 2% в год. Для достижения контрольных показателей на 2020 г., предусмотренных Стратегией по ликвидации туберкулеза, эти темпы снижения необходимо ускорить до 4–5% в год.
  • По оценкам, за период с 2000 по 2017 г. благодаря диагностике и лечению туберкулеза было спасено 54 миллиона человеческих жизней.
  • Одна из задач в области здравоохранения в рамках Целей в области устойчивого развития заключается в том, чтобы к 2030 году покончить с эпидемией туберкулеза.

Организация борьбы с туберкулезом в РК.

Организации здравоохранения, оказывающие медицинскую помощь по туберкулезу взрослому и детскому населению, осуществляют мероприятия, направленные на профилактику, выявление, диагностику, лечение больных туберкулезом с целью снижения заболеваемости, распространенности, инвалидности и смертности от туберкулеза.

Медицинская помощь по туберкулезу оказывается на 3 уровнях.

Медицинская помощь по туберкулезу на первом уровне предоставляется организациями оказывающие амбулаторно-поликлиническую помощь и включает:

1) профилактику туберкулеза среди общего населения;

2) раннее выявление туберкулеза среди групп риска и обязательного контингента путем проведение флюорографического скрининга и туберкулинодиагностики;

3) выявление врачами общей практики, участковыми терапевтами, фтизиатрами туберкулеза среди лиц, обратившихся с грудными жалобами и симптомами интоксикации;

4) верификацию диагноза путем проведения лабораторного и инструментального исследования флюороположительных лиц и лиц с симптомами туберкулеза;

5) направление на госпитализацию больных туберкулезом в противотуберкулезные организации для предоставления специализированной медицинской помощи;

6) непосредственно контролируемое лечение противотуберкулезными препаратами в амбулаторных условиях;

7) динамическое наблюдение за больными туберкулезом;

8) стационарозамещающую помощь в условиях дневных стационаров, стационара на дому или с привлечением патронажных сестер и мобильных групп;

9) диспансерное наблюдение;

10) оформление медицинской документации установленной формы.

Медицинская помощь по туберкулезу на втором уровне предоставляется организациями оказывающими стационарную помощь (центры фтизиопульмонологии в городах республиканского значения и столице, в областном центре) и включает:
  • диагностику туберкулеза, туберкулеза с множественной и широкой лекарственной устойчивостью с применением лабораторных диагностических методов, включая молекулярно-генетические методы;
  • лечение туберкулеза внелегочной локализации;
  • хирургическое лечение легочного и внелегочного туберкулеза по показаниям;
  • консультации специалистов согласно выявленной патологии заболевания;
  • учет и регистрацию случаев туберкулеза, в том числе туберкулеза с множественной и широкой лекарственной устойчивостью, по решению централизованной врачебно-консультативной комиссии;
  • подбор и назначение лечения, в соответствии с имеющейся нозологией и клиническими протоколами диагностики и лечения, по решению централизованной врачебно-консультативной комиссии;
  • непосредственно контролируемое лечение;
  • обеспечение мониторинга лечения и побочных реакций на противотуберкулезные препараты;
  • симптоматическое и патогенетическое лечение; 10) ежедневный осмотр врачом, коррекцию лечения; 11) когортный и статистический анализ; 12) организационно-методическую работу; 13) стационарозамещающую помощь в условиях дневных стационаров и мобильных бригад; 14) организацию принудительного и паллиативного лечения по решению централизованной врачебно-консультативной комиссии; 15) выписку больного с оформлением документации и выдачей на руки больному выписки из истории болезни.
Медицинская помощь по туберкулезу на третьем уровне предоставляется Научной организацией в области здравоохранения (Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Национальный научный центр фтизиопульмонологии Республики Казахстан" Министерства здравоохранения Республики Казахстан) и включает:

1) диагностику туберкулеза, туберкулеза с множественной и широкой лекарственной устойчивостью с применением лабораторных диагностических методов, в том числе молекулярно-генетических;

2) консультацию специалистов согласно выявленной патологии заболевания;

3) учет и регистрацию случаев туберкулеза, в том числе туберкулеза с множественной и широкой лекарственной устойчивостью, по решению централизованной врачебно-консультативной комиссии;

4) подбор и назначение лечения, в соответствии с имеющейся нозологией и клиническими протоколами диагностики и лечения по решению централизованной врачебно-консультативной комиссии;

5) обеспечение мониторинга лечения и побочных реакций на противотуберкулезные препараты;

6) симптоматическое и патогенетическое лечение; 7) ежедневный осмотр врачом, коррекцию лечения;

8) хирургическое лечение туберкулеза легочной и внелегочной локализаций по показаниям; 9) когортный и статистический анализ; 10) организационно-методическую работу (организацию семинаров, совещаний, конференций, информационно-разъяснительную работу, мониторинг и оценку противотуберкулезных мероприятий по стране); 11) научные исследования; 12) клинические исследования лекарственных средств и медицинских изделий; 13) участие в мультицентровых клинических исследованиях; 14) участие в разработке нормативных правовых актов, клинических руководств, стандартов и клинических протоколов диагностики и лечения; 15) организацию и обеспечение среднего образования детей с туберкулезом, туберкулезом с множественной и широкой лекарственной устойчивостью; 16) выписку больного с оформлением документации и выдачей на руки выписки из истории болезни. Цель лечения – ликвидация клинических признаков туберкулеза и стойкое заживление туберкулезных изменений с восстановлением трудоспособности и социального статуса больных. Основные принципы лечения:
  • Своевременное начало лечения
  • Длительное лечение
  • Комплексное лечение
  • Контролируемое лечение
  • Рациональные организационные формы лечения, удобные для больного

Тактика лечения:

Лечение пациентов с ТБ органов дыхания проводится непрерывно в два этапа:

Первый этап (интенсивная фаза лечения):

- лечение пациентов с бактериовыделением – проводится в стационарных условиях, в последующем после достижения конверсии мазка, лечение продолжается в амбулаторных или стационарзамещающих условиях;

- лечение пациентов без бактериовыделения проводится в амбулаторных и в стационарзамещающих условиях;

  • лечение пациентов без бактериовыделения проводится в стационарных условиях при наличии показаний к экстренной/плановой госпитализации.
  • Второй этап (поддерживающая фаза лечения):

    - проводится в амбулаторных/стационарозамещающих условиях;

    - проведение поддерживающей фазы лечения в стационарных условиях осуществляется на основании решения ЦВКК при наличии показаний к госпитализации.

Особенности туберкулезного процесса определяют сложность лечения больных. При этом заболевании необходимо рационально сочетать различные лечебные мероприятия:

1) химиотерапию;

2) санаторно-гигиенический режим и лечебное питание;

3) гормональные препараты;

4) коллапсотерапию и хирургические вмешательства;

5) лечение сопутствующих заболеваний.


Химиотерапия (этиотропная противотуберкулезная терапия) – основной компонент лечения туберкулеза. Противотуберкулезная терапия обязательно должна быть комбинированной («полихимиотерапия»), т.е. одновременно в течение достаточно длительного времени применяют несколько противотуберкулезных препаратов.

Хирургическое лечение больных туберкулезом органов дыхания проводят по показаниям как у впервые выявленных, так и страдающих хроническими формами туберкулеза больных. Эти показания определяют в зависимости от развития осложнений туберкулеза, наличия лекарствен" но устойчивых микобактерий, непереносимости противотуберкулезных препаратов.

ПРИНЦИПЫ ХИМИОТЕРАПИИ

ПРИНЦИПЫ ХИМИОТЕРАПИИ

Химиотерапия туберкулеза – специфическое лечение больных, направленное на уничтожение микобактериальной популяции (бактерицидный эффект) или подавление ее размножения (бактериостатический эффект). Химиотерапия занимает основное место в лечении больных туберкулезом. Основные принципы химиотерапии туберкулеза: использование научно обоснованных и разрешенных в РК противотуберкулезных препаратов, комплексность, непрерывность, адекватная длительность терапии и ее контроль. В РК и за рубежом накоплен большой опыт применения противотуберкулезных препаратов, который позволил разработать основные принципы химиотерапии у больных туберкулезом. Отечественные фтизиатры всегда использовали химиотерапию в комплексе с другими методами лечения.

Категория больных туберкулезом.


Категория 1

Категория 2

Категория 3

Категория 4

впервые выявленные больные с легочными и внелегочными формами туберкулеза с бактериовыделением, а также больные легочным туберкулезом, имеющие поражение паренхимы более 10 квадратных сантиметров, с тяжелыми осложненными и сочетанными формами легочного и внелегочного туберкулеза без выделения БК. 

 этой категории относятся больные: с рецидивом туберкулеза; при неэффективном лечении больных I и III категории с бактериовыделением; с перерывом в лечении более двух месяцев при (БК +). 

К этой категории относятся больные с впервые выявленным ограниченным (в пределах одного сегмента) туберкулезом легких без бактериовыделения; с туберкулезом внелегочной локализации (артриты, периферические лимфадениты, мезоадениты и другой локализации); больные детско-подросткового возраста с неосложненными ограниченными формами первичного и вторичного туберкулеза. 

К этой категории относятся больные с хронической формой туберкулеза, у которых остается или вновь появилось бактериовыделение после окончания контролируемого полного повторного курса антибактериальной терапии. Лечение этих больных проводится в специально выделенных отделениях для этой категории. 

Cхемы лечения по категориям. Интенсивная фаза лечения


Стандартная схема лечения по 1 категории:

Стандартная схема лечения по 2 категории:

Название препарата

Суточные дозы препаратов (УД-А)

Способ применения

Вес (кг)

30-39

40-54

55-70

более 70

Изониазид (H)

200 мг

300 мг

300 мг

400 мг

перорально или внутримышечно

Рифампицин (R)

300 мг

450 мг

600 мг

750 мг

перорально или внутривенно капельно

Пиразинамид (Z)

1000 мг

1500 мг

2000 мг

2000 мг

Перорально

Этамбутол (E)

600 мг

800 мг

1200 мг

1600 мг

перорально или внутривенно капельно

Стрептомицин (S)

500 мг

750 мг

1000 мг

1000 мг

Внутримышечно

Режим I, II, III.

Диета – стол №11.

Cхемы лечения по категориям. Поддерживающая фаза лечения


Весовой диапазон (кг)

Интенсивная фаза

Поддерживающая фаза

2-5 месяцев в зависимости от эффективности и категории лечения

4-5 месяцев в зависимости от категории лечения

Ежедневно

Ежедневно

Ежедневно

Три раза в неделю

RHZE

150мг+75мг+ 400мг+275мг

RHZ

150мг+75мг+400мг

RH

150мг+75мг

RH

150мг+150мг



Количество таблеток при назначении КПФД

30-37

2

2

2

2

38-54

3

3

3

3

55-70

4

4

4

4

71 и более

5

5

5

5



Суточные дозы ПФЛ для взрослых с учетом весовых диапазонов пациентов (УД - А).

Режим I, II, III.

Диета – стол №11.

Cхемы лечения по категориям. 3 категория




Режим I, II, III.

Диета – стол №11.

В течение двух месяцев интенсивной фазы лечения больным назначается прием трех препаратов: изониазид, рифампицин и пиразинамид, преимущественно амбулаторно, редко в стационаре.

При отрицательных двух анализах мокроты на БК больного переводят на поддерживающую фазу лечения.        Поддерживающая фаза проводится в течение четырех месяцев двумя препаратами (изониазид, рифампицин) плюс изониазид (один) с кратностью три раза в неделю.        Если у больного по истечению двух месяцев выявляется бацилловыделение, он переводится во II категорию и получает соответствующее лечение. 

Противотуберкулезные препараты.


Название

аббревиатура

Группа

Изониазид

H

Гидразиды

Рифампицин

R

Ансамицины

Пиразинамид

Z

Синтетические антибактериальные препараты

Этамбутол

E

Стрептомицин

S

Аминогликозиды

 Препараты первого ряда, оказывают максимальный эффект при минимальной токсичности.

Название

Торговое название

Изониазид + Рифампицин

Зукокс™ Плюс, Изо-Эремфат, Протуб-2, Рифинаг, Тубавит

Изониазид+Этамбутол

Протубэтам, Фтизоэтам В6

Изониазид + Пиразинамид + Рифампицин

Зукокс™, Протуб-3, Рифатер

Изониазид + Пиразинамид + Рифампицин + Этамбутол

Зукокс™ Е, Изокомб, Комбитуб, Ласлонвита, Майрин-П, Репин В6, Форкокс

Комбинированные ПТП

Название

аббревиатура

Группа

Циклосерин

C

Антибиотики

Офлоксацин

Of

Фторхинолоны

Ципрофлоксацин

Cf

Амикацин

A

Аминогликозиды

Канамицин

K

Капреомицин

Cp

Гликопептиды

Протионамид

Pt

Синтетические антибактериальные препараты, производные изоникотиновой кислоты

Этионамид

Et

ПАСК — парааминосалициловая кислота

PAS

Синтетические антибак. препараты

Препараты второго ряда

Изониазид Фармакокинетика

  • Хорошо всасывается в ЖКТ, пиковые концентрации в крови достигаются через 1-3 ч после приема внутрь.
  • Проходит через тканевые барьеры, проникая в клетки и все физиологические жидкости организма, в том числе в плевральную, СМЖ, асцитическую.
  • Метаболизируется в печени, причем скорость инактивации генетически детерминирована системой цитохрома Р-450. Среди людей различаются «быстрые инактиваторы», у которых период полувыведения препарата около 1 ч, и «медленные инактиваторы», с периодом полувыведения около 3 ч. Выводится преимущественно почками.

Фармакокинетика, побочные действия ПТП и их устранение.

Побочные действия

  • Печень: гепатотоксичность, вплоть до изониазид-ассоциированного гепатита.
  • Нервная система: периферические полинейропатии, неврит или атрофия зрительного нерва, мышечные подергивания и генерализованные судороги, нарушения чувствительности, энцефалопатия, интоксикационный психоз.
  • Эндокринная система: гинекомастия дисменорея у женщин, «кушингоид», гипергликемия.
  • Аллергические реакции: сыпь, лихорадка.
  • ЖКТ: дискомфорт в животе.
  • Сердечно-сосудистая система: артериальная гипертензия, усиление ишемии миокарда у людей пожилого возраста.
  • Местные реакции: флебит при в/в введении.
  • Другие: острая передозировка - тошнота, рвота, нарушение зрения и слуха, невнятная речь, угнетение дыхания, ступор, кома, судороги.
  • Большинство токсических и токсико-аллергических побочных явлений, вызванных препаратами ГИНК, устраняют пиридоксин и более эффективно его коферментная форма — пиридоксальфосфат. При парестезиях и других нейротоксических реакциях кроме пиридоксальфосфата показано применение витамина В6 а при сердечно-сосудистых расстройствах дополнительно сердечные средства (кордиамин, валокордин и др.).
  • При гепатологических нарушениях целесообразно применение и других витаминов — В12, фолиевой кислоты, никотинамида, пантотената кальция, рибофлавина, а также гепатопротекторов — карсила, ЛИВ-50, эссенциале и др. Необходимо также назначение антигистаминных средств.
  • Меры помощи при острой передозировке: промывание желудка, ИВЛ, в/в барбитураты короткого действия, пиридоксин, осмотические диуретики, бикарбонат натрия при развитии метаболического ацидоза.

Рифампицин Фармакокинетика

  • Хорошо всасывается при приеме внутрь. Пища понижает биодоступность. Пик концентрации в плазме крови отмечается через 2 ч. Фармакокинетические показатели более стабильны при однократном приеме суточной дозы и длительности лечения более 10-14 дней.
  • Создает эффективные концентрации в мокроте, слюне, назальном секрете, легких, плевральном и перитонеальном экссудатах, почках, печени. Хорошо проникает внутрь клеток. При туберкулезном менингите обнаруживается в СМЖ в эффективных концентрациях. Проходит через плаценту и проникает в грудное молоко.
  • Метаболизируется в печени с образованием активного метаболита. Выводится из организма с желчью и с мочой, причем с увеличением дозы доля почечной экскреции возрастает. Период полувыведения - 1-4 ч.

Побочные действия

  • ЖКТ: понижение аппетита, тошнота, рвота, диарея (как правило, временные).
  • Печень: повышение активности трансаминаз и уровня билирубина в крови; редко - лекарственный гепатит. Факторы риска: алкоголизм, заболевания печени, сочетание с другими гепатотоксичными препаратами.
  • Аллергические реакции: сыпь, эозинофилия, отек Квинке; кожный синдром (в начале лечения), проявляющийся покраснением, зудом кожи лица и головы, слезотечением.
  • Гриппоподобный синдром: головная боль, лихорадка, боль в костях (чаще развиваются при нерегулярном приеме).
  • Гематологические реакции: тромбоцитопеническая пурпура (иногда с кровотечением при интермиттирующей терапии); нейтропения (чаще у пациентов, получающих рифампицин в комбинации с пиразинамидом и изониазидом).
  • Почки: обратимая почечная недостаточность.
  • При желудочно-кишечных расстройствах и умеренных ферментативных сдвигах в печеночных пробах назначают желчегонные средства, витаминотерапию — пиридоксальфосфат или В6, В12, пантотенат кальция, рибофлавинмононуклеотид, антигистаминные препараты; при сочетании с изониазидом дозу последнего уменьшают до 0,45—0,3 г.
  • При тяжелой картине указанных осложнений, помимо немедленной отмены препарата, необходимо назначение кортикостероидных гормонов и средств, способствующих дезинтоксикации организма и нормализации функции основных систем и органов (противошоковые мероприятия). Если олигурия и азотемия сохраняются около двух суток, необходимо срочно использовать гемо- и перитонеальный диализ.

Пиразинамид Фармакокинетика

  • Хорошо всасывается в ЖКТ. Максимальный уровень в плазме крови достигается через 2-3 ч.
  • Быстро проникает во все ткани и биологические жидкости организма.
  • Метаболизируется преимущественно в печени. Большая часть продуктов метаболизма (70 %) выводится с мочой. Период полувыведения - 9-12 ч, при почечной недостаточности увеличивается. Удаляется при гемодиализе.

Побочные действия

  • ЖКТ: наиболее часто - тошнота и рвота.
  • Нарушения обмена веществ: гиперурикемия, проявляющаяся артралгией и миалгией (в отличие от подагры поражаются как крупные, так и мелкие суставы); порфирия.
  • Печень: повышение активности трансаминаз, дозозависимая гепатотоксичность.
  • Гематологические реакции: тромбоцитопения, сидеробластная анемия с эритроидной гиперплазией.
  • Другие: лекарственная лихорадка, дизурия.
  • Для коррекции нарушений наряду с временной или полной отменой пиразинамида назначают терапию витамином В6 или пиридоксальфосфатом, В2, никотинамидом, антигистаминными препаратами; при артритах — преднизолон, нестероидные противовоспалительные средства (индометацин, диклофенак и др.)

Этамбутол Фармакокинетика

  • Хорошо всасывается в ЖКТ, максимальные концентрации в плазме крови создаются через 2-4 дня.
  • Проникает в большинство тканей и биологических жидкостей организма, включая СМЖ. Внутриклеточная концентрация в 2 раза превышает внеклеточную. Долго циркулирует в крови за счет депонирования в эритроцитах. Выводится в основном почками как в неизмененном виде (около 50%), так и в виде метаболитов (8-15%). Часть этамбутола выводится ЖКТ в неизмененном виде. Период полувыведения - 3-4 ч, может увеличиваться при почечной недостаточности.

Побочные действия

  • К отрицательным реакциям этамбутола чаще всего относят ретробульбарный неврит зрительного нерва. Ранние проявления такого осложнения выявляются при систематическом офтальмологическом обследовании и состоят в снижении остроты и сужении полей зрения, нарушениях цветового восприятия зеленого и красного цветов. Эти симптомы требуют немедленной отмены этамбутола.
  • При несвоевременно диагностированных окулистом изменениях возникают клинические нарушения — боль и резь в глазах, ухудшение зрения. Последнее может сохраняться длительное время (3—8 мес) и после отмены препарата.
  • Нервная система: Есть указания на то, что этамбутол способен вызывать нарушения также 5 и 8 пары черепных нервов, проявляющиеся извращением вкусовых ощущений и вестибулопатиями. Иногда препарат вызывает парастезии, головокружение; провоцирует эпилептиформные явления; наблюдаются диспепсические расстройства; описаны бронхоспастические реакции и кожные высыпания
  • ЖКТ: тошнота, рвота.
  • Аллергические реакции: сыпь и др.
  • Другие: усиление кашля с увеличением количества мокроты.
  • Отрицательное действие этамбутола токсичного характера требует, кроме перерыва в его приеме или полной отмены (при неврите зрительного нерва), назначения витаминов В1, В6 или пиридоксальфосфата, В12.
  • При бронхоспазме и дерматите необходимы антигистаминные препараты; при астмоидных явлениях показаны дополнительно бронхолитические средства.
  • В период лечения больного этамбутолом необходимо наблюдение окулиста (острота зрения, периметрия и цветовое восприятие) через каждые 1—2 мес, контроль за функцией почек.

Стрептомицин Фармакокинетика

  • При приеме внутрь практически не всасываются, поэтому применяются парентерально (кроме неомицина). После в/м введения всасываются быстро и полностью. Пиковые концентрации развиваются через 30 мин после окончания в/в инфузии и через 0,5-1,5 ч после в/м введения.
  • Аминогликозиды распределяются во внеклеточной жидкости, включая сыворотку крови, экссудат абсцессов, асцитическую, перикардиальную, плевральную, синовиальную, лимфатическую и перитонеальную жидкости. Способны создавать высокие концентрации в органах с хорошим кровоснабжением: печени, легких, почках (где они накапливаются в корковом веществе). Низкие концентрации отмечаются в мокроте, бронхиальном секрете, желчи, грудном молоке. Аминогликозиды плохо проходят через ГЭБ. При воспалении мозговых оболочек проницаемость несколько увеличивается. У новорожденных в СМЖ достигаются более высокие концентрации, чем у взрослых.
  • Аминогликозиды не метаболизируются, выводятся почками путем клубочковой фильтрации в неизмененном виде, создавая высокие концентрации в моче. Период полувыведения всех аминогликозидов у взрослых с нормальной функцией почек составляет 2-4 ч, у новорожденных - 5-8 ч, у детей - 2,5-4 ч. При почечной недостаточности период полувыведения может возрастать до 70 ч и более.

Побочные действия

  • Стрептомицин в большей мере влияет на вестибулярный аппарат, а канамицин и капреомицин — на слуховую ветвь VIII пары черепных нервов. Проявлениями нейротоксического действия могут быть головная боль, расстройство сна, парастезии.
  • Особого внимания требует ототоксическое действие антибиотиков, которое связывают с их способностью кумулировать в эндолимфе среднего уха. Нередко этому способствует состояние повышенной проницаемости тканей при аллергических реакциях организма. Отрицательное действие потенцируется при одновременном назначении диуретических средств, а также учащается у больных с нарушениями выделительной функции почек (сопутствующие заболевания, лекарственное поражение почек, пожилой возраст).
  • Лекарственная нефропатия сопровождается микроальбуминурией, микрогематурией, умеренным снижением клубочковой фильтрации и концентрационной способности почек, иногда повышением уровня остаточного азота в крови. При наличии аллергического компонента в побочных реакциях частота и глубина поражения почек увеличиваются. При этом наблюдается повышение клубочковой фильтрации и концентрационного индекса. Обнаруженные изменения более устойчивы при использовании канамицина.
  • При первых клинических симптомах поражения слухового нерва — шуме или звоне в ушах, снижении слуха, а также при вестибулярных расстройствах: головокружении, тошноте, усиливающейся при перемене положения тела и поворотах головы, нарушении координации, лечение антибиотиками немедленно прекращают.
  • В случаях поздней отмены эти нарушения могут сохраняться и даже прогрессировать. При начальных вестибулярных нарушениях, но главным образом при других нейротоксических реакциях, после временного перерыва можно перейти на введение препаратов в виде ультразвуковых аэрозолей или на интермиттирующий прием, а в некоторых случаях уменьшить дозу до 0,75 г/сут.
  • рационального и сбалансированного лечебного питания;
  • уменьшения в 1,5—2 раза суточной дозы противотуберкулезных препаратов;
  • временного прекращения приема противотуберкулезных препаратов;
  • применения противотуберкулезных препаратов в сочетании с витаминами и другими патогенетическими препаратами.
  • и др.

Заключение

Список использованных литератур
  • КОМПЛЕКСНЫЙ ПЛАН ПО БОРЬБЕ С ТУБЕРКУЛЕЗОМ В РЕСПУБЛИКЕ КАЗАХСТАН НА 2014-2020 ГОДЫ
  • https://www.who.int/ru/news-room/fact-sheets/detail/tuberculosis
  • https://diseases.medelement.com
  • Общие принципы лечения туберкулеза под. ред. М.И. Перельмана Фтизиатрия национальное руководство
  • Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 25 декабря 2017 года № 994. Зарегистрирован в Министерстве юстиции Республики Казахстан 19 февраля 2018 года № 16381.
  • СТРАТЕГИЧЕСКИЙ ПЛАН ГКП на ПХВ «Межрайонный противотуберкулезный диспансер» УЗ г. Алматы на 2018-2022 годы
  • Об утверждении Правил организации противотуберкулезной помощи лицам, содержащимся в учреждениях уголовно-исполнительной системы Министерства внутренних дел Республики Казахстан

Благодарю

за

внимание!

Шымкент 2020


написать администратору сайта