Иммун полный (1). Иммунологиябл
Скачать 0.86 Mb.
|
Тимустың, қалқанша және қалқаншамаңы безі дамуының бұзылысы, Т-лимфоциттердің санының және қызметінің төмендеуіЛимфоцит дифференциациясына қатысатын пурин алмасуы ферментінің тапшылығыФагоцитоз жүйесініңГуморальдықКомбинирленген жүйеніңГуморальдықIgA, IgG деңгейін анықтауТ-лимфоциттердің субпопуляциясын анықтауIgA, IgG деңгейін анықтауТ-лимфоциттердің субпопуляциясын анықтауДаун синдромыЧедиак-Хигаси синдромыДаун синдромыЧедиак-Хигаси синдромыДаун синдромыДи-Джорджи синдромыДұрыс жауап жоқКомбинирленген иммунтапшылықВ-жасушалық гуморальдық иммунитеттің зақымдалуыТ-жасушалардың санының төмендеуіДұрыс жауап жоқ30 және 150 минуттан кейін бактерияларды жұтқан нейтрофилдердің саныРевматоидты артрит кезіндеИммунды комплекс арқылы комплемент активтенген кездеҚантсыз диабет кезіндеВирусты гепатит кезінде3,2-3,7 г/л2,0-2,2 г/л3,2-3,7 г/л2,0-2,2 г/лКомплемент жүйесінің C2 және C3a компоненттерін анықтауменГемолитикалық жүйеде комплементтің белсенділігін анықтауменПатологиялық жағдайларда төмендейдіРецидивтеуші менингококкты және гонококкты инфекцияларБастапқы кезеңдерінде жоғарылайды, сосын төмендейдіӨзгермейдіБастапқы кезеңдерінде жоғарылайды, сосын төмендейдіӨзгермейді75-85 г.б.60-80 г.б.Комплемент жүйесінің C2 және C3a компоненттерін анықтауменКомплемент жүйесінің мембранаға шабуыл жасаушы комплексін (МШК) анықтауменАллергиялық ауруларды анықтау үшінАутоиммунды ауруларды диагностикалау үшінБарлық жауап дұрысЖүйеде тек зерттелетін антиген байланысы және байланысу орталықтары жоқ арнайы антиденелер болуы мүмкінБарлық жауап дұрысЖүйеде тек зерттелетін антиген байланысы және байланысу орталықтары жоқ арнайы антиденелер болуы мүмкінУльтрадыбыс арқылы лизистелген немесе өңделген қоздырғыштар қолданыладыАнтиген немесе антиденелер реакциясының компоненттерінің бірі арнайы қатты тасымалдаушыларда – полистирольді планшеттерде немесе пробиркаларда иммобилизациялайдыУльтрадыбыс арқылы лизистелген немесе өңделген қоздырғыштар қолданыладыАқуыздардың химиялық жолмен синтезделген фрагменттері қолданыладыУльтрадыбыс арқылы лизистелген немесе өңделген қоздырғыштар қолданыладыАқуыздардың химиялық жолмен синтезделген фрагменттері қолданыладыПептидтердің фрагменттеріҚоздырғыштардың гендік-инженерлік тәсілімен алынған антигендік ақуыздарПептидтердің фрагменттеріАқуыздардың химиялық жолмен синтезделген фрагменттеріПептидтердің фрагменттеріАқуыздардың химиялық жолмен синтезделген фрагменттеріТ-лимфоциттердің субпопуляциясының сапасын анықтау үшінВ-лимфоциттердің абсолютті санын анықтау үшінРадиоммунды әдіс арқылыҚой эритроциттерімен кенеттен розетка түзу реакциясы арқылы (Е-РОК)ЕАК-розетка түзу әдісіКумбс реакциясыПролиферативті қабілетін анықтау үшінВ-лимфоциттердің абсолютті санын анықтау үшінПролиферативті қабілетін анықтау үшінАнтиденелерді анықтау үшінТ-лимфоциттердің субпопуляциясын анықтауСекреторлық IgA анықтау46-50%23-40%1:22:346-50%80-85%ШИФФ-реакциясыМанчини реакциясыДұрыс жауап жоқТ-лимфоциттердің мембранасының беткейіндегі белсенді молекулаларды анықтауЦитокиндердің сапалық көрстекішіИммундық жүйе мүшелерінің функционалдық белсенділігінің сапалық сипаттамасыЛейкопенияЛимфоцитозСуды едәуір тұтынуСозылмалы қабынуКөп мөлшерде қан жоғалтуСуды едәуір тұтыну3,5 мың/мкл26 мың/мклБарлығы дұрысҚабыну процесстері5,5-6,6 мың/мкл13,0-38,0 мың/мклБазофилдер – 4-8%, эозинофилдер 0-1%, нейтрофилдер – 2-4%, лимфоциттер – 21-35%, моноциттер – 54-73%Базофилдер – 4-8%, эозинофилдер 54-73%, нейтрофилдер – 2-4%, лимфоциттер – 21-35%, моноциттер – 0-1%Промиелоциттер, миелоциттер, сегментті ядролылар, метамиелоциттер, таяқша ядролыларМиелоциттер, промиелоциттер, таяқша ядролылар, метамиелоциттер, сегментті ядролыларНейтрофилдерТ-лимфоциттерγ-INF синтездейтін жасушалар: { |
}
Төменде қалыпты лейкопоэз процессінде түзілетін миеолоидты қатардың жасушалары көрсетілген. Дұрыс тізбекті көрсетіңіз:
{
=Промиелоциттер, миелоциттер, метамиелоциттер, таяқша ядролылар, сегментті ядролылар
}
Қалыпты лейкоцитарлық формуланы анықтаңыз:
{
}
Ересектердегі лейкоциттердің қалыпты мөлшері:
{
=4,5-9,0 мың/мкл
}
Патологиялық лейкоцитоздың себебіне жатпайды:
{
=Физикалық жүктеме
}
Горяев камерасында лейкоциттерді санағанда 100 үлкен квадратта 130 лейкоцит анықталды.Осы нәтижеге қарай отырып, 1мкл қанда кездесетін лейкоцит мөлшерін көрсетіңіз:
{
=6,5 мың/мкл
}
Медициналық тексеру барысында студенттің қанындағы лейкоциттер мөлшерінің жоғарылағаны анықталды, алайда, ешқандай шағымы жоқ. Қан құрамының осылай өзгеруіне әкелетін себептерді көрсетіңіз:
{
}
7 жасар науқас балада қан құрамындағы эозинофилдердің мөлшері көбейгені анықталды. Мұндай жағдай көрсетуі мүмкін:
{
}
Туберкулезді инфекция кезіндегі лейкоцит құрамын көрсетіңіз:
{
=Эозинофилия
}
Иммунды жағдай – бұл:
{
=Иммунды жүйе жағдайының комплексті көрсеткіші
}
Иммунитеттің Т-жүйесін бағалаудың 2-дәрежелі тестіне жатпайды:
{
}
Иммунитеттің Т-жүйесін бағалау әдісі:
{
=Лейкоциттердің миграциясын тежеуші серпілісі (ЛМТС)
}
Қалыпты жағдайдағы перифериялық қандағы белсенді Т-лимфоциттердің мөлшері:
{
=23-40%
}
Қалыпты жағдайдағыТ-супрессорларменТ-хелперлердің арақатынасы:
{
}
Қандағы В-лимфоциттердің мөлшері:
{
=15-35%
}
Иммунитеттің В-жүйесінің 1-дәрежелі бағалау тесті:
{
}
ЕАК-розетка түзу реакциясы қолданылады:
{
=В-лимфоциттердің абсолютті санын анықтау үшін
}
Е-розетка түзу реакциясы қолданылады:
{
=Т-лимфоциттердің абсолютті санын анықтау үшін
}
Т-лимфоциттерді бағалау әдісі:
{
}
Т-хелперлердің санын анықтайды:
{
=CD4 моноклональды антиденелермен
}
ИФТ әдісі қолданылады:
{
=Антиген-антидене комплексін анықтау үшін
}
Лизатты иммуноферментті тестілеу кезінде қолданылады:
{
=Ультрадыбыс арқылы лизистелген немесе өңделген қоздырғыштар
}
Рекомбинантты иммуноферментті тестілеу кезінде қолданылады:
{
}
Пептиді иммуноферментті тестілеу кезінде қолданылады:
{
=Ақуыздардың химиялық жолмен синтезделген фрагменттері
}
Гомогенді ИФТ әдісінің ерекшеліктері:
{
=Талдаудың барлық кезеңі сулы ортада өтеді
}
Гетерогенді ИФТ әдісінің ерекщеліктері:
{
}
Аралас ИФТ әдісінің ерекшеліктері:
{
=Ақуыздардың химиялық жолмен синтезделген фрагменттері қолданылады
}
Қарапайым бәсекелес емес (конкурент емес) ИФТ кезінде:
{
=Бірінші кезеңде жүйеде антигеннің зерттелетін байланысы және байланыс орталықтары бар спецификалық антиденелер болады
}
Күрделі бәсекелес (конкурентті) ИФТ кезінде:
{
}
Иммуноферментті талдау қолданылмайды:
{
}
Комплемент жүйесінің байланысу реакциясы сипатталады:
{
=Гемолитикалық жүйеде комплементтің белсенділігін анықтау үшін
}
Комплементтің қалыпты деңгейі:
{
}
Жедел жұқпалы және қабыну ауруларындағы комплемент деңгейі:
{
=Жоғарылайды
}
Созылмалы процесстер кезінде комплемент деңгейі:
{
}
Гемолитикалық жұқпалардың төмендеуі мына жағдайда байқалмайды:
{
}
Иммунотурбидиметрия әдісі сипатталады:
{
=Комплемент жүйесінің C3 және C4 компоненттерін анықтаумен
}
C3 компонентінің қалыпты деңгейі:
{
}
C4 компонентінің қалыпты деңгейі:
{
=0,1-0,4 г/л
}
C4 компонентінің концентрациясы жоғарылайды:
{
=Ревматоидты артрит кезінде
}
C3 компонентінің концентрациясы төмендейді:
{
}
Фагоциттік индекс – бұл:
{
}
Иммунтапшылық жағдайлары кезіндегі бұзылыстарға жатпайды:
{
=Лейкоцит санының көбеюі
}
Біріншілік иммунтапшылық жағдайларға жатпайды:
{
=Ақуыз алмасуы бұзылысы
}
Гуморальдық иммунитет жүйесінің тапшылығын көрсетіңіз:
{
=Брутон ауруы
}
Жасушалық иммунитет жүйесінің тапшылығын көрсетіңіз:
{
=Ди-Джорджи синдромы
}
Т және В-лимфоциттердің біріккен иммунтапшылығына жататын ауру:
{
}
Иммундық статусты бағалаудың бірінші деңгейіне жатпайды
{
}
Иммундық статусты бағалаудың екінші деңгейіне жатады:
{
}
Чедиак-Хигаси синдромы кезінде мынандай жүйенің тапшылығы байқалады:
{
}
Вискотт-Олдрич синдромы кезінде мынандай жүйенің тапшылығы байқалады:
{
=Комбинирленген жүйенің
}
Вискотт-Олдрич синдромы – бұл:
{