Главная страница

Иммун полный (1). Иммунологиябл


Скачать 0.86 Mb.
НазваниеИммунологиябл
Дата23.05.2023
Размер0.86 Mb.
Формат файлаdocx
Имя файлаИммун полный (1).docx
ТипДокументы
#1152954
страница3 из 49
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   49


γ-INF синтездейтін жасушалар:

{

Моноциттер

=Макрофагтар

Т-лимфоциттер

В-лимфоциттер

Нейтрофилдер

}
Төменде қалыпты лейкопоэз процессінде түзілетін миеолоидты қатардың жасушалары көрсетілген. Дұрыс тізбекті көрсетіңіз:

{

Сегментті ядролылар, таяқша ядролылар, метамиелоциттер, миелоциттер, промиелоциттер

Миелоциттер, промиелоциттер, таяқша ядролылар, метамиелоциттер, сегментті ядролылар

=Промиелоциттер, миелоциттер, метамиелоциттер, таяқша ядролылар, сегментті ядролылар

Таяқша ядролылар, метамиелоциттер, сегментті ядролылар, миелоциттер, промиелоциттер

Промиелоциттер, миелоциттер, сегментті ядролылар, метамиелоциттер, таяқша ядролылар

}
Қалыпты лейкоцитарлық формуланы анықтаңыз:

{

Базофилдер – 4-8%, эозинофилдер 0-1%, нейтрофилдер – 2-4%, лимфоциттер – 54-73%, моноциттер – 21-35%

Базофилдер – 4-8%, эозинофилдер 54-73%, нейтрофилдер – 2-4%, лимфоциттер – 21-35%, моноциттер – 0-1%

Базофилдер – 0-1%, эозинофилдер 21-35%, нейтрофилдер – 54-73%, лимфоциттер – 4-8%, моноциттер – 2-4%

=Базофилдер – 0-1%, эозинофилдер 1-5 %, нейтрофилдер – 54-73%, лимфоциттер – 21-35%, моноциттер – 4-8%+

Базофилдер – 4-8%, эозинофилдер 0-1%, нейтрофилдер – 2-4%, лимфоциттер – 21-35%, моноциттер – 54-73%

}


Ересектердегі лейкоциттердің қалыпты мөлшері:

{

=4,5-9,0 мың/мкл

6,0-17,0 мың/мкл

13,0-38,0 мың/мкл

5,0-21,0 мың/мкл

5,5-6,6 мың/мкл

}


Патологиялық лейкоцитоздың себебіне жатпайды:

{

Жедел бактериялық және вирустық жұқпалар

Қабыну процесстері

=Физикалық жүктеме

Ота (oперация)

Барлығы дұрыс

}
Горяев камерасында лейкоциттерді санағанда 100 үлкен квадратта 130 лейкоцит анықталды.Осы нәтижеге қарай отырып, 1мкл қанда кездесетін лейкоцит мөлшерін көрсетіңіз:

{

=6,5 мың/мкл

13 мың/мкл

26 мың/мкл

3 мың/мкл

3,5 мың/мкл

}
Медициналық тексеру барысында студенттің қанындағы лейкоциттер мөлшерінің жоғарылағаны анықталды, алайда, ешқандай шағымы жоқ. Қан құрамының осылай өзгеруіне әкелетін себептерді көрсетіңіз:

{

Курортта демалыс

=Спортпен көп шұғылдану

Суды едәуір тұтыну

Алкоголь көп тұтыну

Көп мөлшерде қан жоғалту

}
7 жасар науқас балада қан құрамындағы эозинофилдердің мөлшері көбейгені анықталды. Мұндай жағдай көрсетуі мүмкін:

{

Көп мөлшерде қан жоғалту

=Аллергиялық процесс

Созылмалы қабыну

Жедел қабыну

Суды едәуір тұтыну

}
Туберкулезді инфекция кезіндегі лейкоцит құрамын көрсетіңіз:

{

=Эозинофилия

Нейтрофилез

Лимфоцитоз

Базофилия

Лейкопения

}
Иммунды жағдай – бұл:

{

Имундық жүйе мүшелерінің функционалдық белсенділігінің сандық сипаттамасы

Иммундық жүйе мүшелерінің функционалдық белсенділігінің сапалық сипаттамасы

=Иммунды жүйе жағдайының комплексті көрсеткіші

Иммуноглобулиндердің сандық және сапалық сипаттамасы

Цитокиндердің сапалық көрстекіші

}
Иммунитеттің Т-жүйесін бағалаудың 2-дәрежелі тестіне жатпайды:

{

Цитокиндердің синтезін анықтау (ИЛ-2, ИЛ-4, ИЛ-5, ИЛ-6, гамма-интерферон, ІНФ және т.б.)

Т-лимфоциттердің мембранасының беткейіндегі белсенді молекулаларды анықтау

Терілік сынамалар арқылы аллергиялық реакцияларды анықтау

=Лимфоциттердің жалпы санын анықтау

Дұрыс жауап жоқ

}
Иммунитеттің Т-жүйесін бағалау әдісі:

{

=Лейкоциттердің миграциясын тежеуші серпілісі (ЛМТС)

ЕАК-розетка түзі әдісі

Манчини реакциясы

Циркуляциядағы иммунды комплексті анықтау

ШИФФ-реакциясы

}
Қалыпты жағдайдағы перифериялық қандағы белсенді Т-лимфоциттердің мөлшері:

{

15-35%

80-85%

=23-40%

50%

46-50%

}
Қалыпты жағдайдағыТ-супрессорларменТ-хелперлердің арақатынасы:

{

1:5

=1:3

2:3

1:4

1:2

}
Қандағы В-лимфоциттердің мөлшері:

{

=15-35%

80-85%

23-40%

50%

46-50%

}
Иммунитеттің В-жүйесінің 1-дәрежелі бағалау тесті:

{

IgG субклассын анықтау

Секреторлық IgA анықтау

Пролиферативті қабілетін анықтау

=В-лимфоциттердің пайыздық және абсолютті санын анықтау

Т-лимфоциттердің субпопуляциясын анықтау

}
ЕАК-розетка түзу реакциясы қолданылады:

{

Т-лимфоциттердің абсолютті санын анықтау үшін

Антиденелерді анықтау үшін

=В-лимфоциттердің абсолютті санын анықтау үшін

Т-лимфоциттердің субпопуляциясын анықтау үшін

Пролиферативті қабілетін анықтау үшін

}
Е-розетка түзу реакциясы қолданылады:

{

=Т-лимфоциттердің абсолютті санын анықтау үшін

Антиденелерді анықтау үшін

В-лимфоциттердің абсолютті санын анықтау үшін

Т-лимфоциттердің субпопуляциясын анықтау үшін

Пролиферативті қабілетін анықтау үшін

}
Т-лимфоциттерді бағалау әдісі:

{

Радиальды иммунодиффузия әдісі

Кумбс реакциясы

Радиоиммунды әдісі

=Лейкоциттердің миграциясын тежеуші серпіліс (ЛМТС)

ЕАК-розетка түзу әдісі

}
Т-хелперлердің санын анықтайды:

{

=CD4 моноклональды антиденелермен

CD8 моноклональды антиденелермен

Қой эритроциттерімен кенеттен розетка түзу реакциясы арқылы (Е-РОК)

Тышқан эритроциттерімен кенеттен розетка түзу реакциясы арқылы (ЕМ-РОК)

Радиоммунды әдіс арқылы

}
ИФТ әдісі қолданылады:

{

Т-лимфоциттердің абсолютті санын анықтау үшін

В-лимфоциттердің абсолютті санын анықтау үшін

=Антиген-антидене комплексін анықтау үшін

Т-лимфоциттердің субпопуляциясының санын анықтау үшін

Т-лимфоциттердің субпопуляциясының сапасын анықтау үшін

}
Лизатты иммуноферментті тестілеу кезінде қолданылады:

{

=Ультрадыбыс арқылы лизистелген немесе өңделген қоздырғыштар

Қоздырғыштардың гендік-инженерлік тәсілімен алынған антигендік ақуыздар

Ақуыздардың химиялық жолмен синтезделген фрагменттері

Қоздырғыштарды биологиялық культивирлеу арқылы алынған клон

Пептидтердің фрагменттері

}
Рекомбинантты иммуноферментті тестілеу кезінде қолданылады:

{

Ультрадыбыс арқылы лизистелген немесе өңделген қоздырғыштар

=Қоздырғыштардың гендік-инженерлік тәсілімен алынған антигендік ақуыздар

Ақуыздардың химиялық жолмен синтезделген фрагменттері

Қоздырғыштарды биологиялық культивирлеу арқылы алынған клон

Пептидтердің фрагменттері

}

Пептиді иммуноферментті тестілеу кезінде қолданылады:

{

Ультрадыбыс арқылы лизистелген немесе өңделген қоздырғыштар

Қоздырғыштардың гендік-инженерлік тәсілімен алынған антигендік ақуыздар

=Ақуыздардың химиялық жолмен синтезделген фрагменттері

Қоздырғыштарды биологиялық культивирлеу арқылы алынған клон

Пептидтердің фрагменттері

}
Гомогенді ИФТ әдісінің ерекшеліктері:

{

=Талдаудың барлық кезеңі сулы ортада өтеді

Антиген немесе антиденелер реакциясының компоненттерінің бірі арнайы қатты тасымалдаушыларда – полистирольді планшеттерде немесе пробиркаларда иммобилизациялайды

Ақуыздардың химиялық жолмен синтезделген фрагменттері қолданылады

Қоздырғыштарды биологиялық культивирлеу арқылы алынады

Ультрадыбыс арқылы лизистелген немесе өңделген қоздырғыштар қолданылады

}
Гетерогенді ИФТ әдісінің ерекщеліктері:

{

Талдаудың барлық кезеңі сулы ортада өтеді

=Антиген немесе антиденелер реакциясының компоненттерінің бірі арнайы қатты тасымалдаушыларда – полистирольді планшеттерде немесе пробиркаларда иммобилизациялайды

Ақуыздардың химиялық жолмен синтезделген фрагменттері қолданылады

Қоздырғыштарды биологиялық культивирлеу арқылы алынады

Ультрадыбыс арқылы лизистелген немесе өңделген қоздырғыштар қолданылады

}
Аралас ИФТ әдісінің ерекшеліктері:

{

Талдаудың барлық кезеңі сулы ортада өтеді

Антиген немесе антиденелер реакциясының компоненттерінің бірі арнайы қатты тасымалдаушыларда – полистирольді планшеттерде немесе пробиркаларда иммобилизациялайды

=Ақуыздардың химиялық жолмен синтезделген фрагменттері қолданылады

Қоздырғыштарды биологиялық культивирлеу арқылы алынады

Ультрадыбыс арқылы лизистелген немесе өңделген қоздырғыштар қолданылады

}
Қарапайым бәсекелес емес (конкурент емес) ИФТ кезінде:

{

=Бірінші кезеңде жүйеде антигеннің зерттелетін байланысы және байланыс орталықтары бар спецификалық антиденелер болады

Жүйеде тек зерттелетін байланыс қана емес, сонымен қатар, аналогы да әсер етеді

Жүйеде тек зерттелетін антиген байланысы және байланысу орталықтары жоқ арнайы антиденелер болуы мүмкін

Зерттелетін байланыспен бірге оның антиденелерінде бейпецификалық байланыс орталықтары болады

Барлық жауап дұрыс

}
Күрделі бәсекелес (конкурентті) ИФТ кезінде:

{

Бірінші кезеңде жүйеде антигеннің зерттелетін байланысы және байланыс орталықтары бар спецификалық антиденелер болады

= Зерттелетін байланыспен бірге оның антиденелердегі спецификалық байланыс орталықтарына бәсекелес аналогы болады

Жүйеде тек зерттелетін антиген байланысы және байланысу орталықтары жоқ арнайы антиденелер болуы мүмкін

Зерттелетін байланыспен бірге оның антиденелерінде бейпецификалық байланыс орталықтары болады

Барлық жауап дұрыс

}
Иммуноферментті талдау қолданылмайды:

{

Инфекциялық ауруларды диагностикалау үшін (IgA, IgM, IgG антиденелері), ауру кезеңдерін анықтау үшін

Аутоиммунды ауруларды диагностикалау үшін

Онкомаркерлерді анықтау үшін

=Т-лимфоциттердің концентрациясын анықтау үшін

Аллергиялық ауруларды анықтау үшін

}
Комплемент жүйесінің байланысу реакциясы сипатталады:

{

Комплемент жүйесінің C3 және C4 компоненттерін анықтаумен

Комплемент жүйесінің мембранаға шабуыл жасаушы комплексін (МШК) анықтаумен

=Гемолитикалық жүйеде комплементтің белсенділігін анықтау үшін

Комплемент жүйесінің C1 және C2 компоненттерін анықтаумен

Комплемент жүйесінің C2 және C3a компоненттерін анықтаумен

}
Комплементтің қалыпты деңгейі:

{

50-60 г.б.

60-80 г.б.

5-10 г.б.

=20-40 г.б.

75-85 г.б.

}
Жедел жұқпалы және қабыну ауруларындағы комплемент деңгейі:

{

=Жоғарылайды

Төмендейді

Өзгермейді

Бастапқы кезеңдерінде төмендейді, сосын жоғарылайды

Бастапқы кезеңдерінде жоғарылайды, сосын төмендейді

}
Созылмалы процесстер кезінде комплемент деңгейі:

{

Жоғарылайды

=Төмендейді

Өзгермейді

Бастапқы кезеңдерінде төмендейді, сосын жоғарылайды

Бастапқы кезеңдерінде жоғарылайды, сосын төмендейді

}
Гемолитикалық жұқпалардың төмендеуі мына жағдайда байқалмайды:

{

Тыныс алу жүйесінің, терінің және басқада ағзалардың рецидивтеуші бактериялық пиогенді инфекциялары

Рецидивтеуші менингококкты және гонококкты инфекциялар

Аутоиммунды, аллергиялық аурулар және иммунды комплекстердің аурулары

=Жедел жұқпалы аурулар

Патологиялық жағдайларда төмендейді

}
Иммунотурбидиметрия әдісі сипатталады:

{

=Комплемент жүйесінің C3 және C4 компоненттерін анықтаумен

Комплемент жүйесінің мембранаға шабуыл жасаушы комплексін (МШК) анықтаумен

Гемолитикалық жүйеде комплементтің белсенділігін анықтаумен

Комплемент жүйесінің C1 және C2 компоненттерін анықтаумен

Комплемент жүйесінің C2 және C3a компоненттерін анықтаумен

}
C3 компонентінің қалыпты деңгейі:

{

0,1-0,4 г/л

=0,9-1,8 г/л

2,0-2,2 г/л

3,0-3,5 г/л

3,2-3,7 г/л

}
C4 компонентінің қалыпты деңгейі:

{

=0,1-0,4 г/л

0,9-1,8 г/л

2,0-2,2 г/л

3,0-3,5 г/л

3,2-3,7 г/л

}
C4 компонентінің концентрациясы жоғарылайды:

{

Қант диабеті кезінде

Вирусты гепатит кезінде

=Ревматоидты артрит кезінде

Ісік кезінде

Қантсыз диабет кезінде

}
C3 компонентінің концентрациясы төмендейді:

{

Туа біткен және жүре пайда болған ангионевротикалық ісіну кезінде

Иммунды комплекс арқылы комплемент активтенген кезде

Бүйрек трансплантациясы кезінде

=ЖИТС кезінде

Ревматоидты артрит кезінде

}
Фагоциттік индекс – бұл:

{

инкубациядан кейінгі 30 және 120 минуттан соң фагоцит ішінде орналасқан бактериялардың орта саны

30 және 150 минуттан кейін бактерияларды жұтқан нейтрофилдердің саны

инкубациядан кейінгі 30 және 150 минуттан соң фагоцит ішінде орналасқан бактериялардың орта саны

=30 және 120 минуттан кейін бактерияларды жұтқан нейтрофилдердің саны

Дұрыс жауап жоқ

}
Иммунтапшылық жағдайлары кезіндегі бұзылыстарға жатпайды:

{

В-жасушалардың санының төмендеуі

Т-жасушалардың санының төмендеуі

=Лейкоцит санының көбеюі

Т және В-жасушаларының болмауы

В-жасушалық гуморальдық иммунитеттің зақымдалуы

}

Біріншілік иммунтапшылық жағдайларға жатпайды:

{

Т және В-тәуелді иммунтапшылық

Комбинирленген иммунтапшылық

=Ақуыз алмасуы бұзылысы

Фагоцитарлы жүйенің бұзылысы

Дұрыс жауап жоқ

}
Гуморальдық иммунитет жүйесінің тапшылығын көрсетіңіз:

{

=Брутон ауруы

Чедиак-Хигаси синдромы

Ди-Джорджи синдромы

Вискотт-Олдрич синдромы

Даун синдромы

}
Жасушалық иммунитет жүйесінің тапшылығын көрсетіңіз:

{

Брутон ауруы

Чедиак-Хигаси синдромы

=Ди-Джорджи синдромы

Вискотт-Олдрич синдромы

Даун синдромы

}
Т және В-лимфоциттердің біріккен иммунтапшылығына жататын ауру:

{

Брутон ауруы

Чедиак-Хигаси синдромы

Ди-Джорджи синдромы

=Вискотт-Олдрич синдромы

Даун синдромы

}
Иммундық статусты бағалаудың бірінші деңгейіне жатпайды

{

В-лимфоциттердің санын анықтау

Т-лимфоциттердің субпопуляциясын анықтау

IgA, IgM, IgG деңгейін анықтау

=Комплементтің активтілігін анықтау

IgA, IgG деңгейін анықтау

}
Иммундық статусты бағалаудың екінші деңгейіне жатады:

{

В-лимфоциттердің санын анықтау

Т-лимфоциттердің субпопуляциясын анықтау

IgA, IgM, IgG деңгейін анықтау

=Комплементтің активтілігін анықтау

IgA, IgG деңгейін анықтау

}
Чедиак-Хигаси синдромы кезінде мынандай жүйенің тапшылығы байқалады:

{

Жасушалық

Гуморальдық

Комплемент жүйесінің

=Фагоцитоз жүйесінің

Комбинирленген жүйенің

}
Вискотт-Олдрич синдромы кезінде мынандай жүйенің тапшылығы байқалады:

{

Жасушалық

Гуморальдық

Комплемент жүйесінің

Фагоцитоз жүйесінің

=Комбинирленген жүйенің

}
Вискотт-Олдрич синдромы – бұл:

{

Туа біткен комплемент компоненттерінің тапшылығы

Лимфоцит дифференциациясына қатысатын пурин алмасуы ферментінің тапшылығы

В-жасушаның активтілігі және плазмалық жасушаға айналу үшін ядросынасигнал трансдукторы, цитоплазмалық тирозинкиназаның тапшылығы

=Тромбоцитопения, экзема және пиогенді инфекциялық аурулармен сипатталатын тұқымқуалайтын иммунтапшылық

Тимустың, қалқанша және қалқаншамаңы безі дамуының бұзылысы, Т-лимфоциттердің санының және қызметінің төмендеуі

}
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   49


написать администратору сайта