Иммун полный (1). Иммунологиябл

• Название: Иммунологиябл
• Дата: 23.05.2023
• Размер: 0.86 Mb.
• Имя файла: Иммун полный (1).docx
• Тип: Документы; #1152954
• страница: 6 из 49

Жоғары сезімталдықтың баяу түрінің патогенезінде маңызды рөл атқаратын жасушалар:

{

В-лимфоциттер

Эозинофилдер

=Tx1

Tx2

Плазмалық жасушалар

}
ИЛ-2 бөлетін жасушалар:

{

Tx2

Эозинофилдер

=Tx1

В-лимфоциттер

Плазмалық жасушалар

}
В-лимфоциттердің клондары түзіледі:

{

Тимуста

=Сүйек кемігінде

Көкбауырда

Лимфа түйіндерінде

Аппендиксте

}
Химиялық құрамы бойынша IgG:

{

=Мономер

Димер

Тример

Тетрамер

Пентамер

}
Иммуноглобилиндердің Fc-фрагментінің құрамына кіреді:

{

Жеңіл тізбектердің вариабельді домендері

Ауыр тізбектердің вариабельді домендері

Жеңіл тізбектердің константты домендері

=Ауыр тізбектердің константты домендері

Жеңіл тізбектердің вариабельді және константты домендері

}
Цитотоксикалық Т-лимфоциттердің негізгі қызметі:

{

Иммунды жауаптың негізгі компоненті

=Вируспен зақымданған жасушаларға цитотоксикалық әсер етеді

Құрттарға (гельмитн) қарсы цитотоксикалық әсер етеді

Антиденелер түзуге қатысады

Антигендерді таныстыруға қатысады

}
Атопиялық аллергияның клиникалық көрінісі:

{

Туберкулема түзілу

=Поллиноздар

Қызылша кезіндегі бөртпе

Гломерулонефриттер

Васкулиттер

}
Анафилаксияға тән:

{

Тұқымқуалаушылық қабілеті жоқ

Адам ағзасына бірінші рет аллергеннің парэнтеральды ену кезінде дамиды

=Адам ағзасына екінші рет аллергеннің парентеральды ену кезінде дамиды

Адам ағзасына алергеннің әр түрлі жолдар арқылы ену кезінде дамиды

Патогенезінде комплемент жүйесінің белсенуі маңызды рөл атқарады

}
Иммунды комплекстер ауруларының дамуына қатысады:

{

IgE-нің көп мөлшерде өндірілуі

Кортикостероидты гормондардың көп мөлшерде бөлінуі

=Кіші қанайналымында циркуляцияның бұзылысы және қан ағысының баяулауы

IgA-ның көп мөлшерде өндірілуі

Перифериялық қанда тимозиннің концентрациясының төмендеуі

}
Цитотоксикалық серпілістердің клиникалық мысалы:

{

=Дәрілік цитопения

Дерматит

Сарысулық ауру

Есекжем

Созылмалы активті гепатит

}
Жоғары сезімталдық серпілісінің баяу түріне қатысатын жасушалар:

{

В-лимфоциттер

Tx2

Нейтрофилдер

=Макрофагтар

Эозинофилдер

}
Гипогаммаглобулинемияға тән:

{

Иммунитеттің жасушалық жүйенің тапшылығы

Комплемент жүйесінің жетіспеушілігі

Макрофаг жүйесінің жетіспеушілігі

=Иммунитеттің гуморальды жүйенің жетіспеушілігі

Пропердин жүйесінің жетіспеушілігі

}
Мес (тучные) жасушаларының дегрануляциясы кезінде өндірілетін биологиялық активті заттар:

{

Лизоцим

Ацетилхолин

=Гистамин

Норадреналин

Инсулин

}
Төменде көрсетілгендерден вакцинацияны ашқан ғалымды көрсетіңіз:

{

И.Мечников

П.Эрлих

Ф.Бернет

=Л.Пастер

Ж.Борде

}
Дәрілік цитопенияның патогенезі мына түр бойынша өтеді:

{

Иммунды комплекстердің аурулары

Атопия

=Цитотоксикалық реакция

Жоғарысезімталдықтың баяу түрі

Анафилаксия

}
Мононуклеарлы фагоцит жүйесінің жасушалары:

{

Лимфоциттер

Бағаналық жасушалар

Эозинофилдер

=Моноциттер

Гепатоциттер

}
Антидене өндірілуіне қатысады:

{

Нейтрофилдер

Базофилдер

Моноциттер

=В-лимфоциттер

Т-лимфоциттер

}
ЖИТС кезінде иммунограммадағы өзгеріс:

{

В-лимфоциттер санының азаюы

Сарысулық Ig концентрациясының азаюы

NK-жасушалардың санының азаюы

=Т-хелперлер санының азаюы

Макрофагтар санының азаюы

}
Жүре пайда болған төзімділікке тән:

{

Эмбриональды кезеңде байқалады

=Бірсәттік иммунодепрессивті әсер қажет

Өз антигендеріне қарсы иммунды жауап тудыру

Негізгі жалпы серпіліс

Индукция антиген санына және құрамына байланысты емес

}
Макрофагтар қызметі:

{

Антидене өндірілуін қамтамасыз ету

=Процессинг және антигендерді таныстыру процесстерін қамтамасыз етеді

IFN- γөндіреді

ИЛ-4 өндіреді

Комплемент жүйесін активтендіреді

}
Қантамырлар арқылы жүрмейтін иммуноглобулин классы:

{

=IgM

IgG

IgA

IgE

IgD

}
Адамда кездесетін иммуноглобулиндер классының саны:

{

2

4

=5

8

6

}
Антигендер тасымалдаушысына тән:

{

Құрылысы бойынша антиденелердің антиген байланыстырушы орталықтарымен ұқсас

Әртүрлі молекулалармен байланысу арқылы спецификалық қасиеті бар антиденелер түзуге алып келеді

=Негізінен Т-лимфоциттер арқылы танылады

В-лимфоциттер иммуноглобулиндердің антиген танитын рецепторлары арқылы танылады

Оларға қарсы спецификалық антиденелер өндіріледі

}
Ісік жасушаларымен байланысу кезінде бейспецификалық цитотокискалық әсер етуші жасушалар:

{

В-лимфоциттер

Эозинофилдер

Цитотоксикалық Т-лимфоциттер

=NK-жасушалар

Т-хелперлер

}
Тимус тәуелсіз антигендерге жатады:

{

Нуклеин қышқылдары

Липидтер

Вирус қабығының ақуыздары

=Бактериальды полисахаридтер және липополисахаридтер

Стероидтар

}
Тимустан бөлінетін гормон:

{

Иммуноглобулин

=Тимозин

Серотонин

Инсулин

Ацетилхолин

}
Вирустарға қарсы маңызды механизмдер:

{

=Иммунитеттің Т-жасушалары

Иммунитеттің В-жасушалары

Комплемент жүйесі

Бейспецификалық қорғаныс факторы

Лизоцим

}
Комплемент жүйесінің альтернативті жолмен белсенуіне тән:

{

C1 компонентінен басталады

Иммунды комплекстердің түзілуін қажет етеді

C4 компоненті қатысады

IgG иммуноглобулинінен кемінде екі молекула болуы қажет

=Иммунды комплекстердің түзілуін қажет етпейді

}
Химиялық құрамы бойынша секреторлық IgA:

{

Мономер

Пентамер

=Димер және тример

Тетрамер

Гексамер

}
Жоғары сезімталдықтың жасушалық серпілісі патогенезінде маңызды:

{

Комплемент жүйесінің классикалық жолмен белсенуі

Комплемент жүйесінің альтернативті жолмен белсенуі

Цитофильді Ig көп мөлшерде өндірілуі

=Фагоцитоз процессін күшейтуші және пролиферативті қабыну шақырушы, Tx1 өндірілетін лимфокиндер

IgG өндірілуін күшейту

}
Жоғары сезімталдықтың баяу түрінің клиникалық көрінісі:

{

Сарысулық ауру

=Жанасулық дерматит

Жүйелік қызыл волчанка

Поллиноз

Квинке ісінуі

}
Оң мәнді туберкулинді сынаманың патогенезін дәлелдейді:

{

Комплемент жүйесінің классикалық жолмен белсенуі

Комплемент жүйесінің альтернативті жолмен белсенуі

=Tx1 және макрофагтардың белсенуі

Tx2 және цитофильды иммуноглобулиндердің белсенуі

Ағыстағы иммунды комплекстердің пайда болуы

}
Иммунологиялық төзімділіктің дамуына қатысады:

{

В-лимфоциттер

Т-хелперлер

NK-жасушалар

Дендритті жасушалар

=Т-супрессорлар

}
Иммунологиялық төзімділік – бұл:

{

Ағзаның спецификалық гиперреактивтілігі

=Ағзаның спецификалық ареактивтілігі

Ағзаның бейспецификалық реактивтілігі

Ағзаның жоғарысезімталдығы

Антигендерге антиденелердің өндірілуі

}
Иммунологиялық төзімділікті ашқан ғалым:

{

И.И.Мечников

Л.Пастер

=П.Медавар

Д.М.Гашек

П.Эрлих

}
Мембранаға шабуыл жасаушы комплексті (МШК) көрсетіңіз:

{

C3bBb

C3bBb3b

C4b2a

C4b2a3b

=C5C6C7C8C9

}
______ жолмен антиген енген жағдайда анафилактикалық шок дамиды:

{

Ауа арқылы

Тағам арқылы

Терімен арқылы

=Парентеральды жолмен

Эндоназальды жолмен

}
Комплемент жүйесінің негізгі қызметі:

{

Антиденелер өндіру

=Антигендер ыдырату

Фагоцитоз

Жасушалық иммунды жауаптың дамуы

Транспланттатың кері тебілуі

}
Антигендер – бұл:

{

=Генетикалық бөгде информацияны тасымалдаушы және иммунды жауапты

тежеуге қабілетті макромолекулалар

В-лимфоиттерден бөлінетін арнайы ақуыздар

Қан сарысуының глобулярлы ақуыздардың у-фракциясы

Лимфоциттердің митоздық бөлінуін тежеуге қабілетті заттар

Фагоцитозды күшейтуге қабілетті ақуыздар

}
Жұқпалы аурулармен ауырғаннан кейін қалыптасатын иммунитет:

{

=Табиғи белсенді иммунитет

Табиғи енжар иммунитет

Жүре пайда болған белсенді иммунитет

Жүре пайда болған енжар иммунитет

Туа пайда болған иммунитет

}
Вакцина салғаннан кейін қалыптасатын иммунитет:

{

Табиғи белсенді иммунитет

Табиғи енжар иммунитет

=Жүре пайда болған белсенді иммунитет

Жүре пайда болған енжар иммунитет

Туа пайда болған иммунитет

}
Тимус тәуелсіз антигендерге жауап кезінде түзіледі:

{

IgG

=IgM

IgA

IgE

IgD

}
Иммунологиялық төзімділік – бұл:

{

=Спецификалық антигенге қарсы өнімді иммунды жауапқа лимфоциттердің активтілігінің болмауы

Антигеннің күшті иммуногенділігі

Өте әлсіз антигенге күшті иммунды жауап

Бір немес басқа да факторларға ағзаның жоғары реактивтілігі

Фагоцитозды күшейтуге қабілетті ақуыздар

}
Антигенді детерминанта – бұл:

{

=Антиген молекуласының антидененің антигенмен байланысушы орталығымен және Т-жасушалық рецепторымен әрекеттесетін бөлігі

“Антиген - антидене” комплексі

Антигеннің тасымалдаушы бөлігі

В-лимфоциттер өндіретін ақуыз

Глобулярлы ақуыздардың у-фракциясы

}
Гаптен (толық емес антиген) – бұл:

{

Тасымалдаушыдан және эпитоптан тұратын антиген

“Антиген - антидене” комплексі

=Эпитоп тәрізді әсер ете алатын, бірақ өзі иммунды жауап тудырмайтын кіші молекула

В-лимфоциттер өндіретін ақуыз

Глобулярлы ақуыздардың у-фракциясы

}
Толық антиген келесідей құрылымдардан тұрады:

{

=Тасымалдаушы және эпитоптан тұрады

Кемінде 2 антигенді молекуладан тұрады

5-6 суббірлікті комплекс

Тек негізгі бөліктен – тасымалдаушы – тұрады

Тек эпитоптан тұрады

}
Антигеннің спецификалығы анықталады:

{

Органикалық заттардың классымен

=Антигенді детерминантамен (эпитоппен)

Антигенді молекула бөлігімен (тасымалдаушы)

Антиген дозасымен

Антигенді енгізу әдісімен

}
Құрылысы бойынша антигендер бөлінеді:

{

Капсулалы және ядролы

Активті және активсіз

=Толық және толық емес

Қимылдайтын және қимылдамайтын

Қарапайым және күрделі

}
Эпитоп – бұл:

{

=Антигенді молекуланың жеке беткей орналасқан бөліктері

Антигенді молекуланың беткен орналасқан бөліктерінің комплексі

Өте иммуногенді антигенді детерминанта

Антигеннің тасымалдаушы бөлігі

В-лимфоциттер өндіретін ақуыз

}
Полипептидті молекуланың эпитопы рөлін атқарады:

{

Молекуланың N-соңы қалдықтары

=4-6 аминқышқылының беткей фиксацияланған бөліктері

Лизин және аргининнің маинқышқылды қалдықтары

4-6 гексозды қалдықтардың беткей фиксацияланған бөліктері

Иммуноглобулиндердің жеңіл тізбегі

}
Полисахарид эпитопы тұрады:

{

1-2 гексозды қалдықтан

=6-ға дейін гексозды қалдықтан

1-2 аминқышқылдық қалдықтан

3-6 аминқышқылдық қалдықтан

Мономорфты полипептидтен

}
Антигеннің валенттілігі жоғары болған сайын:

{

Антигеннің арнайылығы жоғарылайды

Антигеннің арнайылығы төмендейді

=Антигеннің иммуногенділігі жоғарылайды

Антигеннің иммуногенділігі төмендейді

Антигеннің бөгделігі төмендейді

}
Толық емес антиген сипатталады:

{

=Тасымалдаушы бөлігінің болмауымен, кішкентай молекулярлы массалы

Антигенді детерминантасының болмауымен

Эпитопының болмауымен

Молеклярлы массасының жоғары болуымен

Дұрыс жауап жоқ

}
Реципиент және донордың антигендерінің қатынасына байланысты бөледі:

{

=Изогенді, сингенді, аллогенді, ксеногенді

Изогенді, аллогенді, ксеногенді, гетерогенді

Изогенді, гетерогенді, аллогенді

Изогенді, гетерогенді, қарапайым, күрделі

Изогенді, толық, толық емес

}
HLA-жүйесінің I классының молекулалары орналасады:

{

=Ядросы бар жасушаларда

Ядросы жоқ жасушаларда

Эритроциттерден және кірпікшелі трофобласттардан басқа жасушаларда

Тек В-лимфоциттерде

Тек антигентаныстырушы жасушаларда

}
HLA-жүйесінің II классының молекулалары _____ мембранасында орналасады:

{

Ядросы бар жасушаларда

Ядросы жоқ жасушаларда

=Антигентаныстырушы жасушаларда, В-лимфоциттерде

Эритроциттерде

Дұрыс жауап жоқ

}
Т-хелперлер антигенді пептидтерді _____ комплексімен таниды:

{

МНС I классы

=MHC II классы

Т-жасушалы рецептор

MHCI және II класстары

В-жасушалы рецептор

}
Антигенді пептидтер CD4 жасушаларымен ______ комплексімен танылады:

{

МНС I классы

=MHC II классы

Т-жасушалы рецептор

MHCI және II класстары

В-жасушалы рецептор

}
HLA-жүйесінің I класс антигендеріне жатады:

{

DR, DP, DQ

=A, B, C

H1, H2, H3

M1, M2, M3

E, D, F

}
HLA-жүйесінің ІI класс антигендеріне жатады:

{

=DR, DP, DQ

A, B, C

H1, H2, H3

M1, M2, M3

E, D, F

}
Біртұқымды егіздердің ұлпалары:

{

=Сингенді

Изогенді

Аллогенді

Ксеногенді

Аутогенді

}
Ағза өзінің антигендері:

{

Сингенді

Изогенді

Аллогенді

Ксеногенді

=Аутогенді

}