Иммун полный (1). Иммунологиябл
Скачать 0.86 Mb.
|
МакрофагтарЛимфоциттер, макрофагтар және тромбоциттерЭозинофилдер және базофилдерЛимфоциттер және нейтрофилдерМакрофагтарға таныстыруАнтигендерді тануИммуносупрессивтік емнің жетіспеушілігіЦитотоксикалық Т-лимфоциттердің иммунды жауапқа қатысуыБірнеше жылдан соң боладыРеципиенттің қан ағымына трансплантатты қосқан бойда дамидыБірнеше жылдан соң боладыРеципиенттің қан ағымына трансплантатты қосқан бойда дамидыБірнеше жылдан соң боладыБірнеше айдан соң дамидыЖүрекБауырБазофилдерВ-лимфоциттер DP, DF A, B, C, DDP, DFDP, DQ, DRТ-лимфоцит-хелперлерге/ киллерлергеТ-лимфоцит-киллерлерге/супрессорларгеТ-лимфоцит-хелперлергеТ-лимфоцит-киллерлерге/супрессорларге және Т-лимфоцит-хелперлергеТек В- лимфоциттердеТ-лимфоциттердеТек В- лимфоциттердеТек макрофагтардаП.ЭрлихЛ.Пастер1987 жылы1918 жылыБарлық жауап дұрысПлазмалық жасушлармен синтезделетін қан плазмасының ақуыздарҚызамыққа қарсы иммунитет түзуГепатитке қарсы иммунитет түзуҚызамыққа қарсы вакциналарҚызылшаға қарсы вакциналарҚызамыққа қарсы вакциналарҚызылшаға қарсы вакциналарКөрсетілген барлық жауап қатеУльтрадыбыстық сәуле және химиялық әсер ету арқылы микроағзалардың штаммының белсенділігін жоюКөрсетілген барлық жауап қатеМикроағзалардан протективті антигендерді бөлуБарлық жауап дұрысКөп жағдайларда тек бір ғана егу тұрақты иммунды қорғаныш қалыптастыруға жетедіТірі және өлі вакциналарАнатоксиндер2 аптадан 4 аптаға дейінБірнеше күннен 2 аптаға дейін2 аптадан 4 аптаға дейінБірнеше жыл немесе 10 жылАнтигендердің алдымен баяу, кейінірек жылдам жойылуыБірнеше уақыт антидене санының өзгерісінің болмауыАнтигендердің алдымен баяу, кейінірек жылдам жойылуыИммунитеттің алдымен жылдам, кейінірек баяу төмендеуіЖұқпалы аурулардың алдын алу мақсатында пассивті спецификалық иммунитет қалыптастыру үшін қолданылатын қоздырғыш препараттарыЖұқпалы аурулардың алдын алу мақсатында активті спецификалық және бейспецификалық иммунитет қалыптастыру үшін қолданылатын қоздырғыш препараттарыП.МедаварП.ЭрлихВирустың ДНҚ-сыменПептидпенКөкбауыр гипоплазиясыБауыр гипоплазиясыДНҚ-лы аденовирустарғаРНҚ-лы пикорнавирустарғаТ-жасушалардың абсолютті санының және функциональды белсенділігінің төмендеуіненИммуноглобулиндер дисбалансынан және қабынуалды цитокиндер продукциясының төмендеуіненМоноциттер саны бойыншаВ және NK-лимфоциттердің саны бойыншаВ-лимфоциттердің пролиферациясының азаюыВ-жасушаларының поликлональды төмендеуі2-3 жылБірнеше күнБазофилияХемоаттрактанттардың синтезінің бұзылысыБазофилияХемоаттрактанттардың синтезінің бұзылысыБазофилияОпсонизациялық белсенділіктің төмендеуіФторхинолондарЖүрек гликозидтеріФизикалық және биологиялық факторларФизикалық факторлар, қоршаған ортаАндрогенТиреотропты гормондарКөрсетілген жауаптардың бәрі дұрысЗиянды факторлармен байланысуИммунорезистенттіліктің спецификалық және/немесе спецификалық емес факторларының тек функционалдық көрсеткіштерінің тұрақсыз төмендеуіменИммунорезистенттіліктің спецификалық және/немесе спецификалық емес факторларының тек функционалдық көрсеткіштерінің тұрақты айқын төмендеуімен5 жаста2 жастаТ-жасушалардың тапшылығыСпецификалық иммунитет тапшылығыТемір тапшылықты анемиясынаҚатерлі ісіктің дамуыТимустың, қалқанша және қалқаншамаңы безі дамуының бұзылысы, Т-лимфоциттердің санының және қызметінің төмендеуіЛимфоцит дифференциациясына қатысатын пурин алмасуы ферментінің тапшылығыТромбоцитопения, экзема және пиогенді инфекциялық аурулармен сипатталатын тұқымқуалайтын иммунтапшылықЛимфоцит дифференциациясына қатысатын пурин алмасуы ферментінің тапшылығыДи-Джорджи синдромына тән: { |
=Тимустың, қалқанша және қалқаншамаңы безі дамуының бұзылысы, Т-лимфоциттердің санының және қызметінің төмендеуі
}
Брутон агаммаглобулинемия ауруына тән:
{
=В-жасушаның белсенуінде және плазмалық жасушаға айналуында ядросына белгі беретін цитоплазмалық тирозинкиназа ферментінің тапшылығы
}
Секреторлық А иммуноглобулинінің селективтік жетіспеушілігі келесі көріністерге алып келеді:
{
=Жиі ЛОР-мүшелерінің, жоғарғы тыныс алу және асқазан-ішек жолдарының жұқпаларына
}
Комплемент компоненттерінің тапшылығы мына жағдайда дамиды:
{
}
Ауыр біріккен иммунтапшылықтар көрінеді:
{
=Өмірге келген соң алғашқы 1 аптада
}
Екіншілік иммунтапшылық жағдайлар сипатталады:
{
=Иммунорезистенттіліктің спецификалық және/немесе спецификалық емес факторларының сандық және функционалдық көрсеткіштерінің тұрақты айқын төмендеуімен
}
Екіншілік иммунтапшылық жағдайларына тән емес:
{
}
Иммунтапшылық патогенезінде маңызды рөл атқаратын заттар.
{
=АКТГ және кортикостероидты гормондар
}
Екіншілік иммунтапшылық дамуына әкелетін физиологиялық факторлар:
{
=Ерте және жасөспірімдік кезең, жүктілік кезең, егде қартайған шақ
}
Жиі екіншілік иммунтапшылық жағдайлар мына дәрілік заттардың әсерінен дамиды:
{
=Кортикостероидтар
}
Фагоциттердің хемотаксистік қызметінің екіншілік бұзылыстарының себебі:
{
=Хемоаттрактанттардың синтезінің бұзылысы
}
Фагоциттердің фагоцитарлық қызметінің екіншілік бұзылыстарының себебі:
{
}
Екіншілік нейтропения дамуының себебі:
{
=Вирустан кейінгі агранулоцитоз
}
ЖИТС-тің инкубациялық кезеңінің ұзақтығы 80-85% жағдайда құрайды:
{
}
ЖИТС патогенезіндегі алғашқы процессті көрсетіңіз:
{
}
АИВ-инфекциясының клиникалық кезеңдері жіктеледі:
{
=Индикаторлы аурулардың манифестациясы және CD4 Т-лимфоциттердің саны бойынша
}
АИВ-инфекциясы кезінде иммунды жүйенің жетіспеушілігі мына жағдайдың әсерінен манифестрленеді:
{
=Тек CD4-жасушалар санының төмендеуімен
}
Адамда ЖИТС тудыратын вирус жатады:
{
=РНҚ-лы ретровирустарға
}
Созылмалы гранулематозды ауруға тән:
{
=Тимустың гипоплазиясы
}
АИВ-инфекциясының CD-4 жасушасына енуі _______ әсерлесуімен қамтамасыз етіледі:
{
=Вирус қабығының липидті фрагментімен
}
Вакцинацияның ғылыми негіздерін дәлелдеп, “вакцина” терминін енгізді:
{
=Л.Пастер
}
Вакцина – бұл:
{
}
Вакцинацияның латентті кезеңіне тән:
{
}
Вакцинацияның өсу кезеңіне тән:
{
=Антиденелердің және қанның иммунокомпетентті жасушаларының жиналуы
}
Вакцинацияның латентті кезеңінің ұзақтығы:
{
=Бірнеше күннен 2 аптаға дейін
}
Вакцинация кезінде иммунитеттің төмендеу ұзақтығы:
{
}
Аттенуирленген вакцина – бұл:
{
=Тірі әлсіз вакциналар
}
Тірі вакциналардың оң қасиеттеріне жатпайды:
{
=Қайталап енгізу барысында өте тұрақты иммунитет қалыптастырады
}
Тірі вакциналарды алу жолы:
{
=Қолайсыз жағдайларда өсіру арқылы вирустың вируленттілігінің төмендеуі
}
Өлі вакциналарды алу жолы:
{
=Микроағзалардан протективті антигендерді бөлу
}
Өлі инактивацияланған вакциналарды көрсетіңіз:
{
}
Рекомбинантты вакциналарды көрсетіңіз:
{
=Гепатитке қарсы вакциналар
}
БЦЖ-вакцинасы иммунизациясының мақсаты:
{
}
Негізгі гистосәйкестілік комлексі – бұл:
{
=Жасушалық иммунды серпіліс кезінде маңызды рөл атқаратын жасушалардың беткей орналасқан ақуыздар тобы
}
Лейкоциттерді зерттеу барысында адамның HLA-молекуласын ашты:
{
}
HLA-жүйесін алғаш рет зерттеді:
{
}
HLA-жүйес I классының антигендері кездеседі:
{
=Барлық ядролы жасушаларда
}
HLA-жүйес II классының антигендері кездеседі:
{
}
HLA-молекуласының I классы мына антигенді пептидтерін _______таныстырады:
{
=Т-лимфоцит-киллерлерге/супрессорларға
}
HLA-молекуласының II классы мына антигенді пептидтерін_______ таныстырады:
{
=Т-лимфоцит-хелперлерге
}
HLA-молекуласы I классының генетикалық локустарын көрсетіңіз:
{
}
HLA-молекуласы II классының генетикалық локустарын көрсетіңіз.
{
= DP, DQ, DR
}
Трансплантаттың қарсы тебілуінде маңызды рөл атқаратын жасушалар:
{
}
“Иесіне қарсы трансплантат” серпілісі мына ағзаны трансплантациясы кезінде дамиды:
{
}
Трансплантаттың аса жедел қарсы тебілу белгісін көрсетіңіз:
{
=Реципиенттің қан ағымына трансплантатты қосқан бойда дамиды
}
Трансплантаттың жедел қарсы тебілу белгісін көрсетіңіз:
{
=Трансплантациядан кейін алғашқы үш аптада дамиды
}
Трансплантаттың созылмалы қарсы тебілу белгісін көрсетіңіз:
{
}
Трансплантаттың аса жедел қарсы тебілуі механизмінің ерекшелігі:
{
}
Адам ағзасында тек жүйке жүйесінде және иммунды жүйесінде кездесетін негізін қалаушы қасиеті:
{
}
Антигендерді тану және антиденелерді синтездеу үшін қажетті және жеткілікті жасуша түрлері:
{
=Лимфоциттер және макрофагтар
}
Мына жасушалар кооперациясы бактериальды ақуызды антигенге жауап ретінде қажет:
{