итог тест фарма. Исследование двойной слепой
![]()
|
3.дипиридамол;13. Какие антиангинальные препараты снижают потребность миокарда в кислороде, но НЕ улучшают коронарный кровоток? 2.бета-адреноблокаторы; 14. Почему коронаролитики (например, дипиридамол) могут вызвать «феномен обкрадывания» миокарда? 3.перераспределяют кровоток в здоровые сосуды в ущерб ишемизированной зоне миокарда; 15. Что является наиболее важным эффектом органических нитратов как средств лечения ИБС? 3.расширение вен и снижение преднагрузки; 16. Укажите наиболее частый нежелательный эффект нитратов: 1.головная боль; 17. Каковы противопоказания к применению нитратов? 4.все указанное. 18. Какие препараты нитроглицерина больные стенокардией применяют для купирования приступов? 1.нитроглицерин в сублингвальных таблетках; 19. Бета-адреноблокаторы применяют при ИБС в расчете на: 3.снижение потребности в кислороде за счет снижения ЧСС и сократимости миокарда; 20. Какой антиангинальный препарат снижает работу сердца и расширяет коронарные сосуды? 2.верапамил; 21. Какие средства применяют для лечения ИБС? 4.все указанное. 22. Какие средства применяют при ишемических поражениях мозга? 1.антитромботические Кардиотонические лекарственные средства. 1. К кардиотоникам относят лекарственные средства, повышающие: 3.сократительную активность миокарда; 2. Дигитоксин, дигоксин и строфантин между собой отличаются, главным образом, по: 3.фармакокинетике; 3. Положительный инотропный эффект сердечных гликозидов обусловлен: 4.ингибированием К+Na+АТФ-азы; 4. Антиаритмический эффект сердечных гликозидов при предсердной мерцательной аритмии связан с их: 1.отрицательным хроно- и дромотропным действием; 5. Применение сердечных гликозидов у больных с сердечной недостаточностью приводит к: 3.увеличению МОК за счет увеличения ударного объема сердца при урежении сердечного ритма; 6. Отметить основное показание к применению сердечных гликозидов: 1.хроническая застойная сердечная недостаточность (ХЗСН) с мерцательной аритмией предсердий; 7. Сочетание каких кардиальных эффектов сердечных гликозидов определяет их аритмогенный потенциал? 1.отрицательный дромотропный и положительный батмотропный; 8. Какой препарат дозозависимо повышает почечный кровоток, силу сердечных сокращений и АД? 3.допамин; 9. Отметить гликозидный кардиотоник с минимальной способностью к кумуляции: 5.строфантин. 10. Отметить показание для применения кардиотоников-адреномиметиков: 1.острая сердечная недостаточность с артериальной гипотензией; 11. Все кардиотонические средства повышают: 3.сократимость миокарда; 12. В отличие от гликозидных негликозидные кардиотоники: 1.увеличивают ЧСС; 13. К сердечным гликозидам (СГ) относятся все нижеперечисленные препараты, КРОМЕ: 3.добутамина; 14. К негликозидным кардиотоникам относятся все препараты, КРОМЕ: 3.строфантина (уабаина); 15. В отношении СГ справедливо все, КРОМЕ: 2.СГ снижают уровень внутриклеточного Са++; 16. Наиболее подходящим показанием для назначения СГ является: 2.ХЗСН с мерцательной аритмией предсердий; 17. Какие признаки передозировки СГ являются жизнеугрожающими? 3.желудочковые тахиаритмии; 18. Указать препарат выбора для подавления дигиталисных желудочковых тахиаритмий: 3.лидокаин; 19. Какой препарат применяют при кардиогенном шоке? 3.дофамин 20. Кардиотоники-адреномиметики НЕ применяют для плановой терапии ХЗСН, так как они: 4.характеризуются всем вышеуказанным. Противоаритмические средства. 1. Отметить противоаритмическое средство, блокирующее калиевые каналы кардиомиоцитов: 2.амиодарон; 2. Отметить противоаритмическое средство IV класса (блокатор кальциевых каналов): 2.верапамил; 3. Какой из перечисленных ниже препаратов повышает автоматизм синусного узла и проводимость? 2.атропин 4. Какой из указанных препаратов выраженно замедляет AV-проводимость? 2.верапамил; 5. Указать противоаритмическое средство, НЕ ослабляющее силу сердечных сокращений: 3.лидокаин; 6. Отметить противоаритмические средство, применяемое для лечения только предсердных тахиаритмий: 3.верапамил 7. Указать средство коррекции аритмий, спровоцированных применением тиазидовых или петлевых салуретиков: 4.калия хлорид; 8. Какое лекарственное средство применяют при нарушении AV- проводимости? 4. изопреналин (изадрин); 9. Препаратом выбора для купирования желудочковой тахиаритмии в остром периоде инфаркта миокарда является: 3.лидокаин; 10. Отметить противоаритмическое средство, применяемое только при желудочковых тахиаритмиях: 4.лидокаин; 11. Особенность действия лидокаина: 4.ускоряет реполяризацию. 12.Противоаритмическое действие сердечных гликозидов обусловлено: 3.замедлением проводимости; 13.Средство для лечения только суправентрикулярных тахиаритмий: 1.верапамил; . 14.Средство для лечения только желудочковых тахиаритмий: 2.лидокаин; 15.Средство для лечения брадиаритмий: 1.атропин. 16. ААС с минимальным потенциалом проаритмогенного действия: 2.лидокаин; 17. Общее свойство всех ААС (кроме сердечных гликозидов), применяемых для лечения тахиаритмий: 1.снижение автоматизма; 18. ААС, характеризующееся наибольшим периодом полувыведения: 2.амиодарон. 19. ААС, применяющееся для лечения ИБС: 1.верапамил 20. ААС для лечения наджелудочковых и желудочковых тахиаритмий: 4.прокаинамид (новокаинамид). Диуретики. Маточные. 1. Какой препарат является антагонистом минералокортикоидов? 4.спиронолактон; 2. Маннит противопоказан при высоком АД, так как вызывает: 3.гиперволемию в первую фазу действия; 3. Какой диуретик применяют при кардиогенном отеке легких? 5.фуросемид. 4. Фуросемид для неотложной терапии назначают при: 4.отеке легких; 5. Отметить диуретик, применяемый для лечения острых отеков жизненно-важных органов: 4.фуросемид; 6. Что является показанием для применения маннита? 4.отек мозга. 7. Отметить показание к применению осмотических диуретиков: 5.профилактика анурии при массивных травмах, ожогах. 8. Какие электролитные и обменные нарушения может вызвать гидрохлоротиазид (дихлотиазид) при длительном применении? 2.гипокалиемию и гипомагниемию; 9. Увеличение дозы (выше 25 мг/сут.) не усиливает терапевтический эффект гидрохлоротиазида (дихлотиазида) при лечении им: 1.гипертонической болезни; 10. Какой диуретик ослабляет гипокалиемический эффект тиазидовых диуретиков? 3.триамтерен; 11. Отметить противопоказание к применению фуросемида при остром отравлении диализабельным ядом: 2.артериальная гипотензия; 12. Отметить препарат относящийся к салуретикам: 4.фуросемид. 13. Отметить препарат относящийся к гидроуретикам: 3.маннит; 14. Механизм действия петлевых диуретиков(фуросемид и т.д.): 4.снижают реабсорбцию натрия, хлора и калия в толстой части восходящего колена петли Генли. 15. Механизм действия тиазидных диуретиков? 3.снижают реабсорбцию натрия, хлора в дистальных канальцах; 16. При каких заболеваниях применяют диуретики для плановой терапии: 4.гипертоническая болезнь. 17. Какой диуретик может вызвать снижение слуха? 4.фуросемид. 18. Какая комбинация диуретиков рациональна? 2.дихлотиазид + триамтерен; 19. Какой препарат используется для усиления сократительной активности миометрия в родах? 3.окситоцин 20. Какой препарат снижает сократимость миометрия? 3.фенотерол; 21. Какой препарат используют для остановки маточных кровотечений? 4.эргометрина малеат. Синтетические противомикробные средства. 1. Средство выбора для лечения анаэробной инфекции: 2.метронидазол; 2. Налидиксовая кислота активна в отношении: 2.грамотрицательных кишечных бактерий 3. Механизм антимикробного действия фторхинолонов реализуется посредством угнетения: 1.дигидроптероатсинтетазы; 2.дигидрофолатредуктазы; 3.дигидропептидазы; 4.тимидинкиназы; 5.топоизомеразы II (ДНК-гиразы). 4. Механизм антимикробного действия сульфаниламидов заключается в ингибировании: 1.дигидроптероатсинтетазы; 2.транспептидазы; 3.ДНК-полимеразы; 4.дигидрофолатредуктазы. 5. Фторхинолоны являются средствами выбора для лечения: 1.анаэробной инфекции; 2.псевдомонадной инфекции; 3.стрептококковой инфекции; 4.микоплазменной инфекции. 6. Группа антимикробных средств с зависимым от времени клинико-фармакокинетическим типом уничтожения микробов: 1.аминогликозиды; 2.макролиды; 3.пенициллины; 4.нитроимидазолы; 5.фторхинолоны. 7. Группа антимикробных средств с зависимым от концентрации клинико-фармакокинетическим типом уничтожения микробов: 1.аминогликозиды; 2.макролиды; 3.пенициллины; 4.нитроимидазолы. 8. Основное показание для применения сульфаниламидов системного действия: 1.инфекции дыхательных путей; 2.инфекции желчевыводящих путей; 3.инфекции кожи и мягких тканей; 4.инфекции мочевыводящих путей. 9. Ко-тримоксазол является средством выбора для лечения: 1.анаэробной инфекции; 2.малярии; 3.микоплазменной инфекции; 4.нокардиоза; 5.риккетсиозов. 10. Механизм антимикробного действия триметоприма заключается в ингибировании: 1.дигидроптероатсинтетазы; 2.транспептидазы; 3.ДНК-полимеразы; 4.дигидрофолатредуктазы. Выбрать определение «химиотерапии»: 1.химиотерапия – это подавление возбудителей заболеваний в окружающей среде (предметы ухода, инструменты, выделения больных); 2.химиотерапия – это подавление возбудителей заболеваний на поверхности тела человека (кожа, слизистые оболочки); 3. химиотерапия – это подавление возбудителей заболеваний во внутренних средах макроорганизма; 4.химиотерапия – это воздействие на клетки макроорганизма. К принципам химиотерапии относится следующие: 1.лечение антибактериальными препаратами следует начинать как можно раньше после начала заболевания; 2.препарат следует выбирать с учетом чувствительности возбудителя к химиотерапевтическому средству; 3.дозу химиотерапевтического средства следует назначить с учетом тяжести заболевания у больного; 4.все ответы правильны. Какое из утверждений отражает верно одни из общих принципов химиотерапии инфекционного заболевания: 1.эффективность лечения часто не зависит от продолжительности антибактериальной терапии; 2.клиническое улучшение является основанием для прекращения терапии; 3. после клинического улучшения не следует прекращать лечение и продолжить по необходимости еще 48-72 часа; 4.рекомендуется в процессе лечения каждые 2-3 дня менять препарат. Какой из химиотерапевтических препаратов относится к сульфаниламидам: 1.стрептомицин; 2.эритромицин; 3.менкомицин; 4.сульфадимедин. Механизм действия сульфаниламидов связан с: 1.угнетением дигидрофолатредуктазы; 2.угнетением ЦОГ; 3.конкурентным антагонизмом с ПАБК и угнетением дигидроптероатсинтетазы; 4.конкурентный антагонизм с ГАМК. В очаге гнойного воспаления антимикробное действие сульфаниламидов: 1.не изменяется; 2.ослабляется; 3.усиливается; 4.удлиняется. При применении сульфаниламидов резорбтивного действия возможны следующие побочные эффекты: 1.гемолитическая анемия, метгемоглобинемия; 2.кристалурия; 3.агранулоцитоз; 4.все вышеперечисленное. К производным нитрофурана относится: 1.фталилсульфатиазол (фталазол); 2.нитрогексолин; 3.фуразолидон; 4.налидиксовая кислота. Укажите побочные эффекты, характерные для нитрофуранов: 1.диспепсические явления; 2.гепатотоксичность, нейротоксичность; 3.нарушение аппетита; 4.все вышеперечисленное. Укажите производное фторхинолона: 1.нитрофурантоин (фурадонин); 2.метронидазол; 3.ципрофлоксацин; 4.нитроксолин. Укажите механизм действия фторхинолонов: 1.угнетение синтеза бактериальной стенки; 2.повышение проницаемости ЦПМ; 3.угнетение ДНК-гиразы; 4.угнетение ФДЭ-азы. Показания к применению фторхинолонов являются: 1.инфекция мочевыводящих путей; 2.инфекция желудочно-кишечного тракта; 3.инфекция верхних дыхательных путей; 4.все вышеперечисленное. Укажите препарат относящийся к оксазолидинонам: 1.ко-тримоксазол; 2.линкомицин; 3.линезолид; 4.моксифлоксацин. Механизм действия производных оксазолидинонов: 1.угнетение ДНК-гиразы; 2.угнетение ФДЭ-азы; 3.ингибирование процессов синтеза белка; 4.ингибирование дигидрофолатредуктазы. Антибиотики – ингибиторы синтеза клеточной стенки. 1. Антибиотик, высоко активный в отношении стафилококков, вырабатывающих беталактамазу: 1.амоксициллин; 2.ампициллин; 3.бензатин бензилпенициллин; 4.оксациллин; 5.феноксиметилпенициллин. 2. Основным показанием для назначения пиперациллина является: 1.анаэробная инфекция; 2.псевдомонадная инфекция; 3.стафилококковая инфекция; 4.стрептококковая инфекция. 3. Антибиотик, высоко активный в отношении метициллинрезистентных стафилококков: 1.ванкомицин; 2.имипенем; 3.пиперациллин; 4.оксациллин; 5.цефотаксим. 4. Антибиотики, характеризующиеся наибольшей терапевтической широтой: 1.аминогликозиды; 2.хлорамфениколы; 3.гликопептиды; 4.цефалоспорины. 5. Самым широким спектром антимикробного действия обладают: 1.аминогликозиды; 2.гликопептиды; 3.карбапенемы; 4.монобактамы; 5.цефалоспорины. 6. Амоксициллин превосходит ампициллин при приеме внутрь потому, что он характеризуется: 1.большей биодоступностью; 2.большей длительностью действия; 3.большим объемом распределения; 4.большим аффинитетом к молекулярной мишени в стенке микробной клетки. 7. Указать комбинированный препарат - “защищенный” аминопенициллин: 1.ко-амоксиклав; 2.ко-тримоксазол; 3.пиперациллин-тазобактам; 4.тикарциллин-клавулановая кислота. 8. Цефепим является цефалоспорином: 1.I-го поколения; 2.II-го поколения; 3.III-го поколения; 4.IV-го поколения. 9. Клавулановая кислота повышает антимикробную активность пенициллинов, потому что: 1.ингибирует бактериальную бета-лактамазу; 2.повышает эффективность связи с молекулярной мишенью (пенициллинсвязывающий белок); 3.ингибирует секрецию пенициллинов в проксимальных почечных канальцах; 4.улучшает реабсорбцию пенициллинов из почечных канальцев. 10. Бензилпенициллин высоко активен в отношении: 1.Staphylococcus aureus; 2.Streptococcus pneumoniae; 3.N. gonorrhoeae; 4.Clostridium difficile; 5.Bacteroides fragilis. 11. Какие антибиотики, из перечисленных, нарушают синтез клеточной стенки: 1.бета-лактамные антибиотики; 2.тетрациклины; 3.полимиксины; 4.хлорамфеникол. 12. Какой из перечисленных антибиотиков относится к бета-лактамным: 1.стрептомицин; 2.тетрациклин; 3.меропенем; 4.полимиксин. 13. Какой препарат бензилпенициллина относится к биосинтетическим: 1.ампициллин; 2.карбенициллин; 3.бензилпенициллин-бензатин; 4.азлоциллин. 14. Какой препарат относится к ингибиторзащищенным пенициллинам: 1.амоксиклав; 2.ванкомицин; 3.амоксициллин; 4.оксациллин. 15. Какой препарат отличатся высоко активным действием на метициллинрезистентных стафилококков: 1.оксациллин; 2.цефазолин; 3.ванкомицин; 4.эритромицин. 16. Какой макролид имеет наименьший клиренс? 1.азитромицинн; 2.кларитромицин; 3.рокситромицин; 4.эритромицин. 17. Отметить препарат, устойчивый к беталактамазе стафилоккоков: 1.бензилпенициллин; 2.амоксициллин; 3.ампициллин; 4.имипенем. 18. Какой антибиотик эффективен при псевдомембранозном колите? 1.ампициллин; 2.диклоксациклин; 3.ванкомицин; 4.фуразолидон. 19. Наиболее частым осложнением бета-лактамных антибиотиков являются: 1.аллергические реакции; 2.угнетение кроветворения; 3.аритмии; 4.снижение слуха. 20. Какой препарат группы пенициллинов обладает устойчивостью к пенициллиназе и в кислой среде желудка: 1.ампициллин; 2.карбенициллин; 3.амоксиклав; 4.бензилпенициллин. |