итог тест фарма. Исследование двойной слепой

• Название: Исследование двойной слепой
• Анкор: итог тест фарма
• Дата: 20.09.2022
• Размер: 0.5 Mb.
• Имя файла: itogovy_test_farma.docx
• Тип: Исследование; #687987
• страница: 46 из 49

3.дипиридамол;

13. Какие антиангинальные препараты снижают потребность миокарда в кислороде, но НЕ улучшают коронарный кровоток? 2.бета-адреноблокаторы;

14. Почему коронаролитики (например, дипиридамол) могут вызвать «феномен обкрадывания» миокарда? 3.перераспределяют кровоток в здоровые сосуды в ущерб ишемизированной зоне миокарда;

15. Что является наиболее важным эффектом органических нитратов как средств лечения ИБС? 3.расширение вен и снижение преднагрузки;

16. Укажите наиболее частый нежелательный эффект нитратов: 1.головная боль;

17. Каковы противопоказания к применению нитратов? 4.все указанное.

18. Какие препараты нитроглицерина больные стенокардией применяют для купирования приступов? 1.нитроглицерин в сублингвальных таблетках;

19. Бета-адреноблокаторы применяют при ИБС в расчете на: 3.снижение потребности в кислороде за счет снижения ЧСС и сократимости миокарда;

20. Какой антиангинальный препарат снижает работу сердца и расширяет коронарные сосуды? 2.верапамил;

21. Какие средства применяют для лечения ИБС? 4.все указанное.

22. Какие средства применяют при ишемических поражениях мозга? 1.антитромботические

Кардиотонические лекарственные средства.

1. К кардиотоникам относят лекарственные средства, повышающие:

3.сократительную активность миокарда;

2. Дигитоксин, дигоксин и строфантин между собой отличаются, главным образом, по:

3.фармакокинетике;

3. Положительный инотропный эффект сердечных гликозидов обусловлен:

4.ингибированием К+Na+АТФ-азы;

4. Антиаритмический эффект сердечных гликозидов при предсердной мерцательной аритмии связан с их:

1.отрицательным хроно- и дромотропным действием;

5. Применение сердечных гликозидов у больных с сердечной недостаточностью приводит к:

3.увеличению МОК за счет увеличения ударного объема сердца при урежении сердечного ритма;

6. Отметить основное показание к применению сердечных гликозидов:

1.хроническая застойная сердечная недостаточность (ХЗСН) с мерцательной аритмией предсердий;

7. Сочетание каких кардиальных эффектов сердечных гликозидов определяет их аритмогенный потенциал?

1.отрицательный дромотропный и положительный батмотропный;

8. Какой препарат дозозависимо повышает почечный кровоток, силу сердечных сокращений и АД?

3.допамин;

9. Отметить гликозидный кардиотоник с минимальной способностью к кумуляции:

5.строфантин.

10. Отметить показание для применения кардиотоников-адреномиметиков:

1.острая сердечная недостаточность с артериальной гипотензией;

11. Все кардиотонические средства повышают:

3.сократимость миокарда;

12. В отличие от гликозидных негликозидные кардиотоники:

1.увеличивают ЧСС;

13. К сердечным гликозидам (СГ) относятся все нижеперечисленные препараты, КРОМЕ:

3.добутамина;

14. К негликозидным кардиотоникам относятся все препараты, КРОМЕ:

3.строфантина (уабаина);

15. В отношении СГ справедливо все, КРОМЕ:

2.СГ снижают уровень внутриклеточного Са++;

16. Наиболее подходящим показанием для назначения СГ является:

2.ХЗСН с мерцательной аритмией предсердий;

17. Какие признаки передозировки СГ являются жизнеугрожающими?

3.желудочковые тахиаритмии;

18. Указать препарат выбора для подавления дигиталисных желудочковых тахиаритмий:

3.лидокаин;

19. Какой препарат применяют при кардиогенном шоке?

3.дофамин

20. Кардиотоники-адреномиметики НЕ применяют для плановой терапии ХЗСН, так как они:

4.характеризуются всем вышеуказанным.

Противоаритмические средства.

1. Отметить противоаритмическое средство, блокирующее калиевые каналы кардиомиоцитов:

2.амиодарон;

2. Отметить противоаритмическое средство IV класса (блокатор кальциевых каналов):

2.верапамил;

3. Какой из перечисленных ниже препаратов повышает автоматизм синусного узла и проводимость?

2.атропин

4. Какой из указанных препаратов выраженно замедляет AV-проводимость?

2.верапамил;

5. Указать противоаритмическое средство, НЕ ослабляющее силу сердечных сокращений:

3.лидокаин;

6. Отметить противоаритмические средство, применяемое для лечения только предсердных тахиаритмий:

3.верапамил

7. Указать средство коррекции аритмий, спровоцированных применением тиазидовых или петлевых салуретиков:

4.калия хлорид;

8. Какое лекарственное средство применяют при нарушении AV- проводимости?

4. изопреналин (изадрин);

9. Препаратом выбора для купирования желудочковой тахиаритмии в остром периоде инфаркта миокарда является:

3.лидокаин;

10. Отметить противоаритмическое средство, применяемое только при желудочковых тахиаритмиях:

4.лидокаин;

11. Особенность действия лидокаина:

4.ускоряет реполяризацию.

12.Противоаритмическое действие сердечных гликозидов обусловлено:

3.замедлением проводимости;

13.Средство для лечения только суправентрикулярных тахиаритмий:

1.верапамил; .

14.Средство для лечения только желудочковых тахиаритмий:

2.лидокаин;

15.Средство для лечения брадиаритмий:

1.атропин.

16. ААС с минимальным потенциалом проаритмогенного действия:

2.лидокаин;

17. Общее свойство всех ААС (кроме сердечных гликозидов), применяемых для лечения тахиаритмий:

1.снижение автоматизма;

18. ААС, характеризующееся наибольшим периодом полувыведения:

2.амиодарон.

19. ААС, применяющееся для лечения ИБС:

1.верапамил

20. ААС для лечения наджелудочковых и желудочковых тахиаритмий:

4.прокаинамид (новокаинамид).

Диуретики. Маточные.

1. Какой препарат является антагонистом минералокортикоидов?

4.спиронолактон;

2. Маннит противопоказан при высоком АД, так как вызывает:

3.гиперволемию в первую фазу действия;

3. Какой диуретик применяют при кардиогенном отеке легких?

5.фуросемид.

4. Фуросемид для неотложной терапии назначают при:

4.отеке легких;

5. Отметить диуретик, применяемый для лечения острых отеков жизненно-важных органов:

4.фуросемид;

6. Что является показанием для применения маннита?

4.отек мозга.

7. Отметить показание к применению осмотических диуретиков:

5.профилактика анурии при массивных травмах, ожогах.

8. Какие электролитные и обменные нарушения может вызвать гидрохлоротиазид (дихлотиазид) при длительном применении?

2.гипокалиемию и гипомагниемию;

9. Увеличение дозы (выше 25 мг/сут.) не усиливает терапевтический эффект гидрохлоротиазида (дихлотиазида) при лечении им:

1.гипертонической болезни;

10. Какой диуретик ослабляет гипокалиемический эффект тиазидовых диуретиков?

3.триамтерен;

11. Отметить противопоказание к применению фуросемида при остром отравлении диализабельным ядом:

2.артериальная гипотензия;

12. Отметить препарат относящийся к салуретикам:

4.фуросемид.

13. Отметить препарат относящийся к гидроуретикам:

3.маннит;

14. Механизм действия петлевых диуретиков(фуросемид и т.д.):

4.снижают реабсорбцию натрия, хлора и калия в толстой части восходящего колена петли Генли.

15. Механизм действия тиазидных диуретиков?

3.снижают реабсорбцию натрия, хлора в дистальных канальцах;

16. При каких заболеваниях применяют диуретики для плановой терапии:

4.гипертоническая болезнь.

17. Какой диуретик может вызвать снижение слуха?

4.фуросемид.

18. Какая комбинация диуретиков рациональна? 2.дихлотиазид + триамтерен;

19. Какой препарат используется для усиления сократительной активности миометрия в родах?

3.окситоцин

20. Какой препарат снижает сократимость миометрия?

3.фенотерол;

21. Какой препарат используют для остановки маточных кровотечений?

4.эргометрина малеат.

Синтетические противомикробные средства.

1. Средство выбора для лечения анаэробной инфекции:

2.метронидазол;

2. Налидиксовая кислота активна в отношении:

2.грамотрицательных кишечных бактерий

3. Механизм антимикробного действия фторхинолонов реализуется посредством угнетения:

1.дигидроптероатсинтетазы; 2.дигидрофолатредуктазы; 3.дигидропептидазы; 4.тимидинкиназы; 5.топоизомеразы II (ДНК-гиразы).

4. Механизм антимикробного действия сульфаниламидов заключается в ингибировании:

1.дигидроптероатсинтетазы; 2.транспептидазы; 3.ДНК-полимеразы; 4.дигидрофолатредуктазы.

5. Фторхинолоны являются средствами выбора для лечения:

1.анаэробной инфекции; 2.псевдомонадной инфекции; 3.стрептококковой инфекции; 4.микоплазменной инфекции.

6. Группа антимикробных средств с зависимым от времени клинико-фармакокинетическим типом уничтожения микробов:

1.аминогликозиды; 2.макролиды; 3.пенициллины; 4.нитроимидазолы; 5.фторхинолоны.

7. Группа антимикробных средств с зависимым от концентрации клинико-фармакокинетическим типом уничтожения микробов:

1.аминогликозиды; 2.макролиды; 3.пенициллины; 4.нитроимидазолы.

8. Основное показание для применения сульфаниламидов системного действия:

1.инфекции дыхательных путей; 2.инфекции желчевыводящих путей; 3.инфекции кожи и мягких тканей; 4.инфекции мочевыводящих путей.

9. Ко-тримоксазол является средством выбора для лечения:

1.анаэробной инфекции; 2.малярии; 3.микоплазменной инфекции; 4.нокардиоза; 5.риккетсиозов.

10. Механизм антимикробного действия триметоприма заключается в ингибировании:

1.дигидроптероатсинтетазы; 2.транспептидазы; 3.ДНК-полимеразы; 4.дигидрофолатредуктазы.

8. 
   Выбрать определение «химиотерапии»:
   

1.химиотерапия – это подавление возбудителей заболеваний в окружающей среде (предметы ухода, инструменты, выделения больных); 2.химиотерапия – это подавление возбудителей заболеваний на поверхности тела человека (кожа, слизистые оболочки); 3. химиотерапия – это подавление возбудителей заболеваний во внутренних средах макроорганизма; 4.химиотерапия – это воздействие на клетки макроорганизма.

8. 
   К принципам химиотерапии относится следующие:
   

1.лечение антибактериальными препаратами следует начинать как можно раньше после начала заболевания; 2.препарат следует выбирать с учетом чувствительности возбудителя к химиотерапевтическому средству; 3.дозу химиотерапевтического средства следует назначить с учетом тяжести заболевания у больного; 4.все ответы правильны.

8. 
   Какое из утверждений отражает верно одни из общих принципов химиотерапии инфекционного заболевания:
   

1.эффективность лечения часто не зависит от продолжительности антибактериальной терапии; 2.клиническое улучшение является основанием для прекращения терапии; 3. после клинического улучшения не следует прекращать лечение и продолжить по необходимости еще 48-72 часа; 4.рекомендуется в процессе лечения каждые 2-3 дня менять препарат.

8. 
   Какой из химиотерапевтических препаратов относится к сульфаниламидам:
   

1.стрептомицин; 2.эритромицин; 3.менкомицин; 4.сульфадимедин.

8. 
   Механизм действия сульфаниламидов связан с:
   

1.угнетением дигидрофолатредуктазы; 2.угнетением ЦОГ; 3.конкурентным антагонизмом с ПАБК и угнетением дигидроптероатсинтетазы; 4.конкурентный антагонизм с ГАМК.

8. 
   В очаге гнойного воспаления антимикробное действие сульфаниламидов:
   

1.не изменяется; 2.ослабляется; 3.усиливается; 4.удлиняется.

8. 
   При применении сульфаниламидов резорбтивного действия возможны следующие побочные эффекты:
   

1.гемолитическая анемия, метгемоглобинемия; 2.кристалурия; 3.агранулоцитоз; 4.все вышеперечисленное.

8. 
   К производным нитрофурана относится:
   

1.фталилсульфатиазол (фталазол); 2.нитрогексолин; 3.фуразолидон; 4.налидиксовая

кислота.

8. 
   Укажите побочные эффекты, характерные для нитрофуранов:
   

1.диспепсические явления; 2.гепатотоксичность, нейротоксичность; 3.нарушение аппетита; 4.все вышеперечисленное.

8. 
   Укажите производное фторхинолона:
   

1.нитрофурантоин (фурадонин); 2.метронидазол; 3.ципрофлоксацин; 4.нитроксолин.

8. 
   Укажите механизм действия фторхинолонов:
   

1.угнетение синтеза бактериальной стенки; 2.повышение проницаемости ЦПМ; 3.угнетение ДНК-гиразы; 4.угнетение ФДЭ-азы.

8. 
   Показания к применению фторхинолонов являются:
   

1.инфекция мочевыводящих путей; 2.инфекция желудочно-кишечного тракта; 3.инфекция верхних дыхательных путей; 4.все вышеперечисленное.

8. 
   Укажите препарат относящийся к оксазолидинонам:
   

1.ко-тримоксазол; 2.линкомицин; 3.линезолид; 4.моксифлоксацин.

8. 
   Механизм действия производных оксазолидинонов:
   

1.угнетение ДНК-гиразы; 2.угнетение ФДЭ-азы; 3.ингибирование процессов синтеза белка; 4.ингибирование дигидрофолатредуктазы.

Антибиотики – ингибиторы синтеза клеточной стенки.
1. Антибиотик, высоко активный в отношении стафилококков, вырабатывающих беталактамазу:

1.амоксициллин; 2.ампициллин; 3.бензатин бензилпенициллин; 4.оксациллин; 5.феноксиметилпенициллин.

2. Основным показанием для назначения пиперациллина является:

1.анаэробная инфекция; 2.псевдомонадная инфекция; 3.стафилококковая инфекция; 4.стрептококковая инфекция.

3. Антибиотик, высоко активный в отношении метициллинрезистентных стафилококков:

1.ванкомицин; 2.имипенем; 3.пиперациллин; 4.оксациллин; 5.цефотаксим.

4. Антибиотики, характеризующиеся наибольшей терапевтической широтой:

1.аминогликозиды; 2.хлорамфениколы; 3.гликопептиды; 4.цефалоспорины.

5. Самым широким спектром антимикробного действия обладают:

1.аминогликозиды; 2.гликопептиды; 3.карбапенемы; 4.монобактамы; 5.цефалоспорины.

6. Амоксициллин превосходит ампициллин при приеме внутрь потому, что он характеризуется:

1.большей биодоступностью; 2.большей длительностью действия; 3.большим объемом распределения; 4.большим аффинитетом к молекулярной мишени в стенке микробной клетки.

7. Указать комбинированный препарат - “защищенный” аминопенициллин:

1.ко-амоксиклав; 2.ко-тримоксазол; 3.пиперациллин-тазобактам; 4.тикарциллин-клавулановая кислота.
8. Цефепим является цефалоспорином:

1.I-го поколения; 2.II-го поколения; 3.III-го поколения; 4.IV-го поколения.
9. Клавулановая кислота повышает антимикробную активность пенициллинов, потому что:

1.ингибирует бактериальную бета-лактамазу; 2.повышает эффективность связи с молекулярной мишенью (пенициллинсвязывающий белок); 3.ингибирует секрецию пенициллинов в проксимальных почечных канальцах; 4.улучшает реабсорбцию пенициллинов из почечных канальцев.

10. Бензилпенициллин высоко активен в отношении:

1.Staphylococcus aureus; 2.Streptococcus pneumoniae; 3.N. gonorrhoeae; 4.Clostridium difficile; 5.Bacteroides fragilis.

11. Какие антибиотики, из перечисленных, нарушают синтез клеточной стенки:

1.бета-лактамные антибиотики; 2.тетрациклины; 3.полимиксины; 4.хлорамфеникол.

12. Какой из перечисленных антибиотиков относится к бета-лактамным:

1.стрептомицин; 2.тетрациклин; 3.меропенем; 4.полимиксин.

13. Какой препарат бензилпенициллина относится к биосинтетическим:

1.ампициллин; 2.карбенициллин; 3.бензилпенициллин-бензатин; 4.азлоциллин.

14. Какой препарат относится к ингибиторзащищенным пенициллинам:

1.амоксиклав; 2.ванкомицин; 3.амоксициллин; 4.оксациллин.

15. Какой препарат отличатся высоко активным действием на метициллинрезистентных стафилококков:

1.оксациллин; 2.цефазолин; 3.ванкомицин; 4.эритромицин.

16. Какой макролид имеет наименьший клиренс?

1.азитромицинн; 2.кларитромицин; 3.рокситромицин; 4.эритромицин.

17. Отметить препарат, устойчивый к беталактамазе стафилоккоков:

1.бензилпенициллин; 2.амоксициллин; 3.ампициллин; 4.имипенем.

18. Какой антибиотик эффективен при псевдомембранозном колите?

1.ампициллин; 2.диклоксациклин; 3.ванкомицин; 4.фуразолидон.

19. Наиболее частым осложнением бета-лактамных антибиотиков являются:

1.аллергические реакции; 2.угнетение кроветворения; 3.аритмии; 4.снижение слуха.

20. Какой препарат группы пенициллинов обладает устойчивостью к пенициллиназе и в кислой среде желудка:

1.ампициллин; 2.карбенициллин; 3.амоксиклав; 4.бензилпенициллин.