Исследование двойной слепой
 Скачать 28.16 Kb.
|
|
1. КАКОЕ ЯВЛЕНИЕ МОЖЕТ ВОЗНИКАТЬ ПРИ ПОВТОРНОМ ВВЕДЕНИИ ЛЕКАРСТВА? c) КУМУЛЯЦИЯ 2. Какой прием в программе доклинического исследования потенциального лекарственного средства (ЛС) позволяет более обоснованно экстраполировать полученные данные на человека? d) Плацебо-контролируемое исследование («двойной слепой» метод) 3. ВНУТРЕННЯЯ АКТИВНОСТЬ b) СПОСОБНОСТЬ ВЕЩЕСТВ ВЫЗЫВАТЬ ЭФФЕКТ ПРИ СТИМУЛЯЦИИ РЕЦЕПТОРОВ 4. Побочные эффекты лекарства возникают при взаимодействии с другими молекулами (помимо мишени). Эти эффекты менее выражены у лекарств с высокой… a) специфичностью 5. В ТЕРАПЕВТИЧЕСКИХ ДОЗАХ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО (ЛС)«А» СНИЖАЕТ ПОВЫШЕНУЮ ТЕМПЕРАТУРУ ТЕЛА В БОЛЬШЕЙ СТЕПЕНИ И БЫСТРЕЕ, ЧЕМ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО (ЛС)«Б» b) ЛС «А» ЭФФЕКТИВНЕЕ ЛС «Б» 6. ЧТО ОЗНАЧАЕТ ТЕРМИН «ПОТЕНЦИРОВАНИЕ»? c) УСИЛЕНИЕ ЭФФЕКТОВ ДВУХ ПРЕПАРАТОВ ПРИ СОВМЕСТНОМ ПРИМЕНЕНИИ 7. В МАКСИМАЛЬНЫХ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИХ ДОЗАХ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО(ЛС) «А» СНИЖАЕТ АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ НА 40 ММ РТ.СТ, А ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО(ЛС) «Б» - НА 20 ММ РТ.СТ b) ЛС «А» В 2 РАЗА БОЛЕЕ ЭФФЕКТИВНО, ЧЕМ ЛС «Б» 8. В МАКСИМАЛЬНЫХ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИХ ДОЗАХ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО(ЛС)«А» УВЕЛИЧИВАЕТ СУТОЧНЫЙ ДИУРЕЗ НА 2 Л, а ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО(ЛС) «Б» - НА 4 Л. a) ЛС «А» В 2 РАЗА МЕНЕЕ ЭФФЕКТИВНО, ЧЕМ ЛС «Б» 9. КАКОЙ ВИД ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ВЕЩЕСТВ ОТНОСИТСЯ К ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИМ b) «В ОДНОМ ШПРИЦЕ» 10. Кислота ацетилсалициловая (аспирин) в суточной дозе 3,5 г при артритах оказывает противовоспалительное действие, о чем судят по уменьшению объема (отечности) пораженных суставов. Новый препарат мелоксикам дает такой же результат в суточной дозе 50 мг. Какова Ваша сравнительная оценка аспирина и мелоксикама? d) Аспирин равен по эффективности, но менее активен 11. Идиосинкратическая реакция на лекарства проявляется вследствие… b) ферментных аномалий генетической природы 12. БЫСТРОЕ ПРИВЫКАНИЕ К ЛЕКАРСТВЕННОМУ СРЕДСТВУ ОБОЗНАЧАЕТСЯ КАК: d) ТАХИФИЛАКСИЯ 13. КАКОЕ ЯВЛЕНИЕ МОЖЕТ ВОЗНИКНУТЬ ПРИ КОМБИНИРОВАННОМ ПРИМЕНЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ? b) ПОТЕНЦИРОВАНИЕ 14. II фаза клинических исследований проводитя для оценки a) терапевтической эффективности 15. ПОНЯТИЕ «ФАРМАКОДИНАМИКА» ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ВКЛЮЧАЕТ: a) ЛОКАЛИЗАЦИЮ ДЕЙСТВИЯ 16. Атропин (0,5 мг) у больного ЯБЖ 30 лет уменьшил повышенную кислотность и боли, но вызвал тахикардию. Как называется последний эффект препарата? d) Побочный 17. КАКИМ ТЕРМИНОМ ОБОЗНАЧАЮТ РЕАКЦИИ НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, СВЯЗАННЫЕ С ГЕНЕТИЧЕСКИ ОБУСЛОВЛЕННЫМИ ЭНЗИМОПАТИЯМИ? a) ИДИОСИНКРАЗИЯ 18. СПОСОБНОСТЬ ВЕЩЕСТВ СВЯЗЫВАТЬСЯ СО СПЕЦИФИЧЕСКИМИ РЕЦЕПТОРАМИ ОБОЗНАЧАЕТСЯ КАК: b) АФФИНИТЕТ 19. ЧЕМ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ ФАРМАКОДИНАМИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА? b) ВЗАИМОДЕЙСТВИЕМ МОЛЕКУЛ ПРЕПАРАТА С РЕЦЕПТОРОМ 20. ЧТО ХАРАКТЕРНО ДЛЯ ПОБОЧНЫХ ЭФФЕКТОВ АЛЛЕРГИЧЕСКОЙ ПРИРОДЫ? a) ВЫРАЖЕННОСТЬ НЕ ЗАВИСИТ ОТ ДОЗЫ ВВОДИМОГО ВЕЩЕСТВА 21. ВЕЩЕСТВА, ОБЛАДАЮЩИЕ АФФИНИТЕТОМ И ВНУТРЕННЕЙ АКТИВНОСТЬЮ, НАЗЫВАЮТ: a) АГОНИСТАМИ 22. ТЕРАТОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ: b) НЕЖЕЛАТЕЛЬНОЕ ВЛИЯНИЕ НА ПЛОД, ПРИВОДЯЩЕЕ К ВРОЖДЕННЫМ УРОДСТВАМ 23. Максимальный эффект лекарства определяется его… c) эффективностью 24. ЕСЛИ ВЕЩЕСТВО ВЗАИМОДЕЙСТВУЕТ С РЕЦЕПТОРОМ, ВЫЗЫВАЯ МАКСИМАЛЬНЫЙ ЭФФЕКТ, ЕГО НАЗЫВАЮТ: c) ПОЛНЫМ АГОНИСТОМ 25. СИНЕРГИЗМ: a) УСИЛЕНИЕ ДЕЙСТВИЯ ОДНОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ДРУГИМ 26. КАКОЙ ВИД ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ВЕЩЕСТВ ОТНОСИТСЯ К ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИМ c) ВЛИЯНИЕ ОДНОГО ВЕЩЕСТВА НА ВСАСЫВАНИЕ ДРУГОГО 27. ВЕЩЕСТВА, КОТОРЫЕ ОБЛАДАЮТ АФФИНИТЕТОМ, НЕ ИМЕЮТ ВНУТРЕННЕЙ АКТИВНОСТИ И ПРЕПЯТСТВУЮТ ДЕЙСТВИЮ АГОНИСТОВ, НАЗЫВАЮТ: a) АНТАГОНИСТАМИ 28. КАКИМ ТЕРМИНОМ ОБОЗНАЧАЮТ ДЕЙСТВИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ВО ВРЕМЯ БЕРЕМЕННОСТИ, КОТОРОЕ ПРИВОДИТ К ВРОЖДЕННЫМ УРОДСТВАМ? c) ТЕРАТОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ 29. Пациентам старческого возраста нужно снижать дозу лекарств по всем нижеуказанным причинам КРОМЕ… c) повышена чувствительность барорецепторов 30. Рифампицин – сильный индуктор микросомального окисления.Повлияет ли он на Сss изониазида (изониазидацетилируется в печени)? b) нет 31. После курсового применения по поводу некоторых заболеваний кожи синтетических аналогов ретинола (витамина А), в высоких концентрациях обладающих мутагенным действием, женщинам рекомендуют воздерживаться от беременности во время лечения и в течение 4-8 месяцев после окончания применения препарата. Риск тератогенного действия в отдаленные сроки связан, вероятнее всего, с b) КУМУЛЯЦИЕЙ РЕТИНОИДОВ 32. Антагонист вызывает блокаду рецепторов, которую можно преодолеть введением агониста в увеличенной дозе.Какой это тип антагониста? a) конкурентный антагонист 33. Толерантность к лекарству(ЛС) может возникнуть в результате a) снижения плотности рецепторов при длительном воздействии ЛС 34. Доза лекарства зависит от… a) Vd 35. ПЛОЩАДЬ ПОД КРИВОЙ (AUC), ОТРАЖАЮЩЕЙ ЗАВИСИМОСТЬ ИЗМЕНЕНИЯ ВО ВРЕМЕНИ КОНЦЕНТРАЦИИ ВЕЩЕСТВА В ПЛАЗМЕ КРОВИ ПОСЛЕ ВВЕДЕНИЯ ВЕЩЕСТВА ВНУТРЬ: b) ПРЯМО ПРОПОРЦИОНАЛЬНА КОЛИЧЕСТВУ ВЕЩЕСТВА, ДОСТИГШЕМУ СИСТЕМНОЙ ЦИРКУЛЯЦИИ 36. Для проведения какой из фаз клинических испытаний лекарств НЕ требуется разрешение этических комитетов? d) фаза IV 37. Если вещество взаимодействует только с функционально однозначными рецепторами определенной локализации, не влияя на другие рецепторы, то его действие называют: d) Избирательным 38. ПЛОЩАДЬ ПОД КРИВОЙ (AUC), ОТРАЖАЮЩЕЙ ЗАВИСИМОСТЬ ИЗМЕНЕНИЯ ВО ВРЕМЕНИ КОНЦЕНТРАЦИИ ВЕЩЕСТВА В ПЛАЗМЕ КРОВИ ПОСЛЕ ВВЕДЕНИЯ ВЕЩЕСТВА ВНУТРЬ: a) ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ПРИ РАСЧЕТЕ БИОДОСТУПНОСТИ ВЕЩЕСТВА 39. Аллергией к ЛС называют реакцию, которая c) Относится к реакциям гиперчувствительности 40. ПОНЯТИЕ «ФАРМАКОДИНАМИКА» ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ВКЛЮЧАЕТ: d) ВИДЫ ДЕЙСТВИЯ 41. Два препарата действуют на разные рецепторы на одной клетке противоположным образом. Это называют антагонизмом… a) физиологичесим 42. КАК ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ ШИРОТА ТЕРАПЕВТИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ ПРЕПАРАТА? c) ОТНОШЕНИЕМ МИНИМАЛЬНОЙ ТОКСИЧЕСКОЙ К МИНИМАЛЬНОЙ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЙ 43. ВЫРАЖЕННОСТЬ КАКИХ ПОБОЧНЫХ ЭФФЕКТОВ МАЛО ЗАВИСИТ ОТ ДОЗЫ ВЕЩЕСТВА? a) АЛЛЕРГИЧЕСКОЙ ПРИРОДЫ 44. СПОСОБНОСТЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ СТИМУЛИРОВАТЬ СПЕЦИФИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ ОБОЗНАЧАЮТ ТЕРМИНОМ: c) ВНУТРЕННЯЯ АКТИВНОСТЬ 45. Идиосинкразия – это… b) генетически детерминированная аномальная реакция на лекарство 46. ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО(ЛС) «А» СНИЖАЕТ АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ НА 40 ММ РТ.СТ. В ДОЗЕ 0,025г, а ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО(ЛС) «Б» ОКАЗЫВАЕТ ТАКОЕ ЖЕ ДЕЙСТВИЕ В ДОЗЕ 0,25г. b) ЛС «А» И «Б» ОБЛАДАЮТ ОДИНАКОВОЙ ЭФФЕКТИВНОСТЬЮ 47. Наиболее типичное показание для мониторинга терапевтической концентрации препарата в плазме – c) узкий терапевтический диапазон (окно/коридор) 48. КОНКУРЕНТНЫЙ АНТАГОНИСТ – ЭТО ВЕЩЕСТВО, КОТОРОЕ: c) ЗАНИМАЕТ ТЕ ЖЕ РЕЦЕПТОРЫ С КОТОРЫМИ ВЗАИМОДЕЙСТВУЕТ АГОНИСТ 49. После повторного приема препарата у больного появилась крапивница. Как называется данное явление? b) АЛЛЕРГИЧЕСКАЯ СЕНСИБИЛИЗАЦИЯ 50. "НАКОПЛЕНИЕ" ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОГО ЭФФЕКТА ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА ПРИ ЕГО ПОВТОРНЫХ ВВЕДЕНИЯХ ОБОЗНАЧАЕТСЯ КАК: b) ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ КУМУЛЯЦИЯ 51. Все нижеуказанные вещества имеют внутриклеточные рецепторы (факторы транскрипции), КРОМЕ… a) инсулин 52. Наиболее высок риск тератогенного действия ЛС в c) Первые 2-3 месяца беременности 53. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ НЕАЛЛЕРГИЧЕСКОЙ ПРИРОДЫ ПРИ УВЕЛИЧЕНИИ ДОЗЫ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА: a) УСИЛИВАЮТСЯ 54. СНИЖЕНИЕ ЭФФЕКТА ЛЕКАРСТВА ПРИ ЕГО ПОВТОРНЫХ ВВЕДЕНИЯХ ОТМЕЧАЕТСЯ ПРИ: c) ТАХИФИЛАКСИИ 55. АФФИНИТЕТ - ЭТО: a) СПОСОБНОСТЬ ВЕЩЕСТВА СВЯЗЫВАТЬСЯ СО СПЕЦИФИЧЕСКИМИ РЕЦЕПТОРАМИ 56. Терапевтический индекс лекарства – показатель его … c) безопасности 57. ВЕРНО ЛИ, ЧТО СИНЕРГИЗМ - ЭТО УСИЛЕНИЕ ДЕЙСТВИЯ ОДНОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ДРУГИМ? a) ДА 58. Препарат А более активен, чем препарат В. Верно ли, что благодаря этому препарат А имеет терапевтическое преимущество перед препаратом В? d) нет, т.к. он не более эффективен 59. Выбрать верное описание полных агонистов: b) Обладают аффинитетом, внутренней активностью равной 1 60. ЧТО ВХОДИТ В ПОНЯТИЕ "ФАРМАКОДИНАМИКА" ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ? d) ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ 61. ЧТО ТАКОЕ РЕЗОРБТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ ВЕЩЕСТВА? c) ВОЗНИКАЮЩЕЕ ПОСЛЕ ЕГО ВСАСЫВАНИЯ С МЕСТА ВВЕДЕНИЯ В КРОВОТОК 62. КАКОЙ ВИД ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ВЕЩЕСТВ ОТНОСИТСЯ К ФАРМАКОДИНАМИЧЕСКИМ a) АДДИТИВНОСТЬ 63. КАКОЕ ЯВЛЕНИЕ МОЖЕТ ВОЗНИКАТЬ ПРИ ПОВТОРНОМ ВВЕДЕНИИ ЛЕКАРСТВА? c) ТОЛЕРАНТНОСТЬ 64. Что верно в отношении кривой доза-эффект b) Log кривой доза-эффект имеет сигмоидную форму 65. Как изменится конечный эффект при введении парциального агониста (Ap) на фоне максимального эффекта полного агониста (A)? (аффинитет Ap > A) c) УМЕНЬШИТЬСЯ 66. Принципы качественной клинической практики актуальны для всех фаз клинических исследований, КРОМЕ a) доклиническая фаза 67. КАКИМ ТЕРМИНОМ ОБОЗНАЧАЮТ НЕЖЕЛАТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПРИ ИХ ПРИМЕНЕНИИ В ТЕРАПЕВТИЧЕСКИХ ДОЗАХ? a) ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ 68. Какие эффекты лекарств (ЛС) называются сопутствующими нежелательными c) нежелательные, проявляющиеся в терапевтическом диапазоне доз ЛС 69. НАКОПЛЕНИЕ В ОРГАНИЗМЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА ПРИ ПОВТОРНЫХ ЕГО ВВЕДЕНИЯХ ОБОЗНАЧАЕТСЯ КАК: b) МАТЕРИАЛЬНАЯ КУМУЛЯЦИЯ 70. Пациент принимал препарат А в дозе 3мг/кг массы тела с хорошим терапевтическим эффектом, но через 10 месяцев применения для получения такого эффекта требуется 12 мг/кг. Максимальная переносимая доза препарата А(Dmax)остается прежней – 40 мг/кг. Что из следующего верно? a) у пациента развилась толерантность, но можно продолжить лечение препаратом, увеличив дозу 71. АДДИТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ ДВУХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ: b) СУММИРОВАНИЕ ИХ ЭФФЕКТОВ 1. КАКИЕ ВЕЩЕСТВА ЛЕГЧЕ ПРОНИКАЮТ В ТКАНИ МОЗГА? a) НЕПОЛЯРНЫЕ (ЛИПОФИЛЬНЫЕ) ВЕЩЕСТВА 2. ПАРЕНТЕРАЛЬНЫЙ ПУТЬ ВВЕДЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ: c) ПОД ОБОЛОЧКИ МОЗГА 3. На распределение лекарства влияет … d) все указанное 4. МЕТАБОЛИТЫ И КОН'ЮГАТЫ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ПО СРАВНЕНИЮ С ИСХОДНЫМИ СОЕДИНЕНИЯМИ ОБЫЧНО: a) БОЛЕЕ ГИДРОФИЛЬНЫ 5. Т1/2 НЕ учитывается при оценке… a) широты терапевтического действия 6. Гемодиализ эффективен при отравлении веществом с… b) низким Vd 7. Наиболее значимый вид транспорта для лекарств – b) пассивная диффузия 8. ЭНТЕРАЛЬНЫЕ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ: d) ПОД ЯЗЫК 9. Для подбора «нагрузочной дозы», необходимой для создания эффективной концентрации ЛС в крови, определяют: b) Кажущийся объем распределения ЛС (Vd) 10. При почечной недостаточности дозу лекарства, элиминируемого почками, следует изменить, основываясь на одном из следующих параметров: d) клиренс креатинина 11. ПОНЯТИЕ "ФАРМАКОКИНЕТИКА" ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ВКЛЮЧАЕТ: c) ВЫВЕДЕНИЕ ИЗ ОРГАНИЗМА 12. ВСАСЫВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ИЗ КИШЕЧНИКА ПРОТИВ ГРАДИЕНТА КОНЦЕНТРАЦИИ МОЖЕТ ОБЕСПЕЧИВАТЬСЯ: b) АКТИВНЫМ ТРАНСПОРТОМ 13. ОБЩИЙ КЛИРЕНС ПОКАЗЫВЕТ: c) КАКОЙ ОБЪЕМ ПЛАЗМЫ КРОВИ ОСВОБОЖДАЕТСЯ ОТ ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА В ЕДИНИЦУ ВРЕМЕНИ 14. В КАКОЙ СРЕДЕ ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОГО ТРАКТА ЛУЧШЕ ВСАСЫВАЮТСЯ ОСНОВАНИЯ b) В ЩЕЛОЧНОЙ 15. Неравномерное распределение лекарства в организме определяется нижеуказанными факторами, КРОМЕ: d) чужеродность лекарства организму 16. 97% лекарства, элиминирующего по законам кинетики I порядка, будут выведены из организма через… b) 5 Т1\2 17. ПОД ВЛИЯНИЕМ ИНДУКТОРОВ МИКРОСОМАЛЬНЫХ ФЕРМЕНТОВ ПЕЧЕНИ (НАПРИМЕР, ФЕНОБАРБИТАЛА) СИНТЕЗ ЭТИХ ФЕРМЕНТОВ: a) УВЕЛИЧИВАЕТСЯ 18. ЧЕРЕЗ КЛЕТОЧНЫЕ МЕМБРАНЫ ЛЕГЧЕ ПРОНИКАЮТ: b) НЕПОЛЯРНЫЕ (ЛИПОФИЛЬНЫЕ) ВЕЩЕСТВА 19. Биологический смысл биотрансформацииксенобиотиков в печени состоит в … c) увеличении полярности молекул, что облегчает их экскрецию 20. Отметить верное утверждение: d) ГЭБ отсутствует в пусковой зоне рвотного центра 21. Выберите правильное утверждение о равновесной плазменной концентрации: b) Равновесная концентрация устанавливается, если количество абсорбированного ЛС равно количеству выводимого 22. Какой механизм транспорта является основным для ЛС? b) Пассивная диффузия 23. Плазменная концентрация препарата в час 0 равна 96 мкг/мл. Какой она будет в 10 час. при Т1/2 2 час.? d) 3 24. К реакциям I фазы печеночного метаболизма НЕ относится… d) метилирование 25. КАКИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ НЕЛЬЗЯ ВВОДИТЬ В ВЕНУ? b) СУСПЕНЗИИ 26. Время достижения пиковой плазменной концентрации Tmax отражает … b) скорость всасывания 27. Какой путь введения липофильного ЛС с высокой степенью пресистемной элиминации оптимален для экстренного применения самим пациентом? d) Сублингвальный 28. КАКИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ НЕЛЬЗЯ ВВОДИТЬ В ВЕНУ? b) МАСЛЯНЫЕ РАСТВОРЫ 29. АБСОРБЦИЯ ЛС ПРИ ШОКЕ: c) Снижена 30. ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ЧЕРЕЗ ПИЩЕВАРИТЕЛЬНЫЙ ТРАКТ ОБОЗНАЧАЮТ ТЕРМИНОМ: a) ЭНТЕРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ 31. УКАЖИТЕ ВЕРНОЕ УТВЕРЖДЕНИЕ: c) ПОД ВЛИЯНИЕМ ВЕЩЕСТВ МОЖЕТ ИЗМЕНИТЬСЯ СИНТЕЗ МИКРОСОМАЛЬНЫХ ФЕРМЕНТОВ ПЕЧЕНИ 32. Препарат - слабое основание всасывается в … b) проксимальном отделе тонкого кишечника 33. Что верно в отношении препарата с максимальным распределением? c) высокая липофильность 34. К ПОНЯТИЮ "ФАРМАКОКИНЕТИКА" ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОТНОСЯТ: b) БИОТРАНСФОРМАЦИЮ 35. ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ ДОЛЖНЫ БЫТЬ СТЕРИЛЬНЫМИ ПРИ ВВЕДЕНИИ: c) В МЫШЦУ 36. Что верно в отношении ЛС, связанных с альбуминами плазмы? b) Не взаимодействуют с рецепторами 37. ВЗВЕСИ ВЕЩЕСТВ НЕЛЬЗЯ ВВОДИТЬ: a) ВНУТРИВЕННО 38. В чем клиническое значение определения Vd (кажущегося объема распределения) ЛС? a) Служит для подбора "нагрузочной дозы", необходимой для создания эффективной концентрации ЛС в крови 39. При тяжелом нарушении кровообращения происходит снижение перфузии органов и тканей, что приводит к: a) Снижению клиренса ЛС и накоплению его в организме 40. Чему соответствует поддерживающая доза лекарства при приеме внутрь через каждые 8 ч., если расчетная скорость введения 20 мг/ч, пероральная биодоступность 50%? d) 320 мг 41. Все указанные ферменты и катализируемые ими реакции участвуют в биотрансформации лекарств КРОМЕ… a) цитохромоксидаза 42. БИОТРАНСФОРМАЦИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОБЫЧНО ПРИВОДИТ К ОБРАЗОВАНИЮ МЕТАБОЛИТОВ, КОТОРЫЕ: a) БОЛЕЕ ПОЛЯРНЫ, ЧЕМ ИСХОДНОЕ ВЕЩЕСТВО 43. СТЕПЕНЬ ВСАСЫВАНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ПРИ ВВЕДЕНИИ ВНУТРЬ МОЖНО ОЦЕНИТЬ С ПОМОЩЬЮ ПОКАЗАТЕЛЯ: b) БИОДОСТУПНОСТЬ 44. УКАЖИТЕ ВЕРНОЕ УТВЕРЖДЕНИЕ: b) ОБ ОТНОСИТЕЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ ЛВ СУДЯТ ПО СОТНОШЕНИЮ ИХ ЭД50 45. ПРИ ПОВЫШЕНИИ СТЕПЕНИ ИОНИЗАЦИИ СЛАБЫХ ЭЛЕКТРОЛИТОВ ИХ РЕАБСОРБЦИЯ В ПОЧЕЧНЫХ КАНАЛЬЦАХ: b) УМЕНЬШАЕТСЯ 46. Какое из утверждений о ЛС, элиминирующем по законам кинетики 1-ого порядка, верно? c) Скорость элиминации ЛС пропорциональна его плазменной концентрации 47. Укажите НЕверное утверждение: c) ОБ ОТНОСИТЕЛЬНОЙ ЭФФЕКТИВНОСТИ ДВУХ ВЕЩЕСТВ СУДЯТ ПО ИХ ЭД50 48. Укажите НЕверное утверждение c) НЕПОЛЯРНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ХУЖЕ ПОЛЯРНЫХ РЕАБСОРБИРУЮТСЯ В ПОЧЕЧНЫХ КАНАЛЬЦАХ 49. Биодоступность липофильного препарата пропранолола при пероральном приеме составляет около 10%. Это обусловлено … b) значительной биотрансформацией при первом прохождении через печень 50. Что может привести к удвоению стационарной концентрации ЛС в плазме? c) Удвоение скорости инфузии без изменения концентрации ЛС 51. ОБЪЕМ РАСПРЕДЕЛЕНИЯ ПОКАЗЫВАЕТ: c) В КАКОМ ОБЪЕМЕ ЖИДКОСТИ ДОЛЖНО РАВНОМЕРНО РАСПРЕДЕЛИТЬСЯ ПОПАВШЕЕ В КРОВОТОК (КОЛИЧЕСТВО) ВЕЩЕСТВО, ЧТОБЫ ЕГО КОНЦЕНТРАЦИЯ РАВНЯЛАСЬ КОНЦЕНТРАЦИИ ВЕЩЕСТВА В ПЛАЗМЕ КРОВИ 52. Вытеснение лекарства (ЛС) из связи с белками плазмы приводит к … a) повышению плазменной концентрации свободной фракции ЛС 53. Т1/2 может определить величину всех нижеуказанных параметров, КРОМЕ: a) стационарная концентрация лекарства в плазме крови 54. Конъюгация ЛС с глюкуроновой кислотой: b) Обычно вызывает инактивацию ЛС 55. К реакциям I фазы печеночного метаболизма относится… c) деаминирование 56. КАК ИЗМЕНЯЕТСЯ ПОЧЕЧНАЯ ЭКСКРЕЦИЯ СЛАБЫХ ЭЛЕКТРОЛИТОВ ПРИ ПОВЫШЕНИИ ИХ ИОНИЗАЦИИ? a) УВЕЛИЧИВАЕТСЯ 57. КАКОВА ТИПИЧНАЯ НАПРАВЛЕННОСТЬ ИЗМЕНЕНИЙ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В ПРОЦЕССЕ МЕТАБОЛИЧЕСКОЙ ТРАНСФОРМАЦИИ? b) ПОВЫШЕНИЕ ГИДРОФИЛЬНОСТИ 58. СКОРОСТЬ БИОТРАНСФОРМАЦИИ БОЛЬШИНСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ УВЕЛИЧИВАЕТСЯ: a) ПРИ ИНДУКЦИИ МИКРОСОМАЛЬНЫХ ФЕРМЕНТОВ ПЕЧЕНИ 59. Чтó верно в отношении лекарств-слабых кислот? a) лучше всасываются при низких значениях рН 60. МОГУТ ЛИ ПРИ БИОТРАНСФОРМАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ОБРАЗОВЫВАТЬСЯ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИ БОЛЕЕ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА? a) ДА 61. Что является преимуществом сублингвального пути введения лекарственных средств в сравнении с пероральным? a) позволяет избежать эффекта первого прохождения 62. Причиной низкой биодоступности может быть… a) интенсивный метаболизм при первом прохождении 63. Механизмы транспорта лекарств включают все, КРОМЕ c) высокая липофильность 64. Нагрузочная доза зависит от всех следующих факторов, КРОМЕ c) Сl 65. Высокоионизированное соединение … a) выводится, в основном, почками 66. Для ускоренного выделения почками слабокислых соединений следует изменить реакцию первичной мочи c) В щелочную сторону, т.к. это ослабит их реабсорбцию в проксимальных канальцах 67. К ПАРЕНТЕРАЛЬНЫМ ПУТЯМ ВВЕДЕНИЯ ОТНОСЯТ ВВЕДЕНИЕ ВЕЩЕСТВ: d) ИНГАЛЯЦИОННО 68. К реакциям II фазы печеночного метаболизма относится… b) метилирование 69. КАКОВА ТИПИЧНАЯ НАПРАВЛЕННОСТЬ ИЗМЕНЕНИЙ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В ПРОЦЕССЕ МЕТАБОЛИЧЕСКОЙ ТРАНСФОРМАЦИИ? c) ПОВЫШЕНИЕ ГИДРОФИЛЬНОСТИ 70. По закону кинетики 0 порядка элиминируют все нижеуказанные лекарства, КРОМЕ a) барбитураты 71. ГЛЮКУРОНИРОВАНИЕ ОТНОСИТСЯ К ПРОЦЕССАМ: a) КОН'ЮГАЦИИ 72. ДЕПОНИРОВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ В ПЛАЗМЕ КРОВИ a) ПРОЛОНГИРУЕТ ИХ ДЕЙСТВИЕ 73. К реакциям детоксификации синтетического типа относятся реакции … c) конъюгации 74. Что является пролекарством? c) неактивное вещество, активируемое в организме пациента 75. МОГУТ ЛИ ПРОДУКТЫ БИОТРАНСФОРМАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ПРЕВОСХОДИТЬ ПО ТОКСИЧНОСТИ ИСХОДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ? a) ДА 76. ВЕРНО ЛИ, ЧТО СВЯЗЫВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ С БЕЛКАМИ ПЛАЗМЫ КРОВИ МОЖЕТ ПРЕПЯТСТВОВАТЬ ИХ ПОЧЕЧНОЙ ЭКСКРЕЦИИ? a) ДА 77. Пациент получает препарат «А» , имеющий высокое сродство к альбуминам, в дозе, не насыщающей альбумины. Препарат "В", также имеющий высокое сродство к альбуминам, добавлен к лечению в дозе, 100-кратно превышающей связывающую способность альбуминов. Какие последствия может иметь совместное применение этих препаратов? a) Повышение концентрации препарата «А» в тканях 78. Клиренс служит для: c) Подбора дозы, поддерживающей равновесную концентрацию ЛС в крови 79. ПУТЕМ ПАССИВНОЙ ДИФФУЗИИ ИЗ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА ЛЕГЧЕ ВСАСЫВАЮТСЯ: b) НЕПОЛЯРНЫЕ (ЛИПОФИЛЬНЫЕ) ВЕЩЕСТВА 80. Какой процесс, важный для фармакокинетики лекарств чаще вего снижен у гериатрических пациентов? b) почечный клиренс 81. ПРИ ВНУТРИВЕННОЙ ИНФУЗИИ С ПОСТОЯННОЙ СКОРОСТЬЮ КОНЦЕНТРАЦИЯ ВЕЩЕСТВА В ПЛАЗМЕ КРОВИ ДОСТИГАЕТ ПРАКТИЧЕСКИ СТАЦИОНАРНОГО УРОВНЯ ЧЕРЕЗ ВРЕМЯ, РАВНОЕ: b) ЧЕТЫРЕМ-ПЯТИ ПЕРИОДАМ ПОЛУЭЛИМИНАЦИИ 82. ЧЕРЕЗ ГЕМАТО-ЭНЦЕФАЛИЧЕСКИЙ БАРЬЕР ЗАТРУДНЕНО ПРОХОЖДЕНИЕ: b) ПОЛЯРНЫХ (ГИДРОФИЛЬНЫХ) ВЕЩЕСТВ 83. Элиминация лекарственного вещества позаконам кинетики 1 порядка после 4 Т1/2составит… c) 93% 84. УКАЖИТЕ ВЕРНОЕ УТВЕРЖДЕНИЕ: c) Эмоциональный стресс, физическая нагрузка могут замедлить всасывание ЛС 85. ОБЩИЙ КЛИРЕНС - ПОКАЗАТЕЛЬ, ХАРАКТЕРИЗУЮЩИЙ: c) ЭЛИМИНАЦИЮ ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА ИЗ ОРГАНИЗМА 86. Какие препараты НЕ могут проникать через ГЭБ? d) Протеины 87. ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА, СВЯЗАННЫЕ С БЕЛКАМИ ПЛАЗМЫ КРОВИ: a) НЕ ПРОЯВЛЯЮТ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ 88. ВСАСЫВАНИЕ В ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОМ ТРАКТЕ СЛАБЫХ ЭЛЕКТРОЛИТОВ ПРИ ПОВЫШЕНИИ СТЕПЕНИ ИХ ИОНИЗАЦИИ: b) ОСЛАБЛЯЕТСЯ 89. Как изменится всасывание эритромицина (слабое основание) при приеме его внутрь с лимонным соком? b) ОСЛАБЛЯЕТСЯ 90. Какое из перечисленных ниже свойств лекарства позволяет применять его в малых дозах/концентрациях? a) высокий аффинитет 91. МОЖНО ЛИ ОТНЕСТИ РЕКТАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ К ПАРЕНТЕРАЛЬНЫМ ПУТЯМ ВВЕДЕНИЯ? b) НЕТ 92. Указать преимущественную направленность изменения ЛС под влиянием микросомальных ферментов печени: d) Понижение активности и липофильности 93. Что верно о лекарстве, элиминирующем по законам кинетики Iпорядка? d) ничего из указанного 94. Длительность действия лекарства, введенного в/в зависит от… d) всего указанного 95. Как изменится доза полного агониста, требуемая для получения максимального эффекта, на фоне конкурентного антагониста? b)Увеличится |