Итак, финишная прямая. Последние рецепты. Мы сможем!

• Название: Итак, финишная прямая. Последние рецепты. Мы сможем!
• Дата: 21.01.2023
• Размер: 226.58 Kb.
• Имя файла: retsepty_151-162_opisanie_ostavshikhsya_LS (1).docx
• Тип: Документы; #897444
• страница: 4 из 6

D=0,0001-0,00025 таблетки

РепаглинидRepaglinidum

противодиабетический препарат

Репаглинид снижает уровень глюкозы в крови путём стимуляции высвобождения инсулина из бета-клеток островка поджелудочной железы. Это достигается путём закрытия АТФ-зависимых калиевых каналов в мембране бета-клеток. Это деполяризует бета-клетки, открывая клеточные кальциевые каналы, и в результате приток кальция индуцирует секрецию инсулина

D=0,0005, 0,001, 0,002 Таблетки

РифампицинRifampicin

Полусинтетическийантибиотик. Оказывает противотуберкулезное и антибактериальное действие.
Рифампицин является противотуберкулезных медикаментов первого ряда. Высокая активность отмечается при воздействии на стафилококки, клостридии, гонококки,менингококки. Лекарственное средство воздействует на внеклеточно, а также внутриклеточно расположенные бактерии.

Механизм действия основан на подавлении РНК-полимеразы микроорганизмов.
d=0,45 капсулы

0,3-0,9 в/в ампулы

РокситромицинRoxithromycin

Антибиотик. Полусинтетический макролид, обладает бактериостатическим эффектом.
Механизм действия основан на связывании с субъединицей рибосомы, подавлении реакции транспептидации и транслокации.

Препарат оказывает влияние на процесс формирования пептидных связей между пептидной цепью и аминокислотами, ингибирует синтезирование белка рибосомами, что ведет к подавлению роста и размножения бактериальных клеток.



d=0,15 таблетки

РопинеролRopinirol

Дофаминомиметик, противопаркинсоническое средство

Селективный неэрголиновый агонист дофаминовых D₂ и D₃-рецепторов. Возможный механизм действия при лечении болезни Паркинсона связан со стимулирующим влиянием на постсинаптические D₂-рецепторы базальных ядер мозга
d= 0,002, 0,004, 0,016 таблетки


РосиглитазонRosiglitazone
Селективное связывание с γ-рецептором, активируемым пролифераторомпероксисом (PPAR-γ), модуляция транскрипции инсулинчувствительных генов, контролирующих метаболизм глюкозы и липидов.

Повышает чувствительность рецепторов к инсулину в жировой ткани, скелетной мускулатуре и печени; снижает концентрацию глюкозы, инсулина и свободных жирных кислот в крови, сохраняет функцию бета-клеток поджелудочной железы

Вобщем сахарный диабет 2 типа
D= 0,004, 0,008

172. Сальбутомол

бронходилатирующее средство, селективный β2-адреномиметик (селективный антагонист β2-адренергических рецепторов). Фармакологическое действие препарата: токолитическое и бронхорасширяющее

D= 0,0001-0,002-0,005

Rp: Salbutamoli 0,002

Dtd^10 in tab.

S. по 1 таблетке 3 раза в день.

173. Сарколизин

Является производным бис-(бета-хлорэтил)-амина и аминокислоты фенилаланина. Подобно другим препаратам этого рода, сарколизин обладает алкилирующими свойствами и подавляет развитие гиперплазированных тканей.

D = 0,04-0,05 внутрь, в/в

Rp: Sarcolysini0,04

???????
174. Селегилин

Фармакологическое действие - противопаркинсоническое. 

Необратимо ингибирует МАО. Преимущественно связывает МАО B, окисляющую катехоламины (дофамин, норадреналин, адреналин, серотонин). Повышает в ЦНСконцентрацию дофамина и устраняет его дефицит в экстрапирамидной системе. Не потенцирует активность непрямых адреномиметиков и серотонина.
D= 0,005, 0,01-внутрь

Rp: Selegilini 0,01

Dtd ^ 10 in tab.

S. по 1 таблетке 2 раза в день
175. Симвастатин

Фармакологическое действие - гипохолестеринемическое. 

При пероральном приеме гидролизуется с образованием активного метаболита, ингибирующего3-гидрокси−3-метил-глютарил-КоА-редуктазу (катализирует лимитирующую стадию синтеза холестерина). Снижает как повышенный, так и нормальный уровень холестерина, концентрацию ЛПНП и ЛПОНП. В результате увеличивается соотношение ЛПВПи ЛПНП и редуцируется — холестерин/ЛПВП. Повышает содержание ЛПВП и снижает концентрацию триглицеридов. При наследственном отсутствии рецепторов ЛПНП(гомозиготная семейная гиперхолестеринемия) симвастатин неэффективен. Достоверный клинический результат получают через 2 нед после начала лечения, максимальный — через 4–6 нед. Длительный прием 20–40 мг/сут повышает выживаемость больных с гиперхолестеринемией и ИБС, снижает прогрессированиеатеросклеротического поражения коронарных артерий. Активен при неэффективности диетотерапии и др. немедикаментозных методов лечения.

D = 0,01-0,04
Rp: Simvastatini 0,04

Dtd ^ 10 in tab.

S. по 1 таблетке 3 раза в день
176. Ситаглиптин

Селективный ингибитор фермента дипептидилпептидазы 4 (ДПП-4). По химической структуре и фармакологическому действию отличается от др. гипогликемических ЛС. Ингибируя ДПП-4, ситаглиптин повышает концентрацию гормонов семейства инкретинов: ГПП-1 и глюкозо-зависимогоинсулинотропногопептида (ГИП), являющихся частью внутренней системы регуляции гомеостаза глюкозы. Инкретинысекретируются в кишечнике, их концентрация повышается в ответ на прием пищи. При нормальной или повышенной концентрации глюкозы крови инкретины усиливают синтез инсулина, а также его секрецию бета-клетками поджелудочной железы за счет сигнальных внутриклеточных механизмов, ассоциированных с циклическим АМФ. ГПП-1 подавляет повышенную секрецию глюкагона альфа-клетками поджелудочной железы. Снижение глюкагона на фоне повышения концентрации инсулина способствует уменьшению продукции глюкозы печенью, что в итоге приводит к уменьшению гликемии.
D = 0,1 внутрь
Rp : Sitagliptini 0,1

Dtd ^ 10 in tab.

S. по 1 таблетке 1 раз в день
177. Спиронолактон
Является магний-сберегающим и калий-сберегающим диуретиком, повышает выведение хлора и натрия, уменьшает титруемую мочевую кислотность.

D = 0,025 – 0,05

Rp: Spironolactoni 0,025

Dtd ^ 10 in tab.

S. по 1 таблетке 2 раза в день
178. Стрептокиназа

Принцип воздействия основан на том, что активное вещество при контакте с плазминогеном-профибринолизином образует комплекс, который активизирует процесс перехода фибринолизина в плазмин-фибринолизин. Последний является протеолитическим ферментом, благодаря которому происходит растворение волокон фибрина в кровяных тромбах и сгустках, которые вызывают деградацию фибриногена, специфических плазменных протеинов, факторов свертывания 5 и 7.
D = 250000 – 500000 ME
179. Строфантин К

сердечный гликозид, механизм действия которого сводится к блокаде Na+/K+-АТФ-азы, в результате чего возрастает содержание натрия в клетках сердечной мышцы и открываются каналы для вхождения кальция внутрь клетки, повышается уровень аденозинмонофосфата и улучшается энергетическое обеспечение миокарда.

D = 0,00025 в/в
180. Сукральфат

Гастропротективное, антацидное, обволакивающее, противоязвенное, адсорбирующее.

Сукральфат под воздействием кислот в желудке (если водородный показатель ниже 4) распадается на сахарозы сульфат и алюминий. Алюминий осуществляет денатурацию белков слизи, чтобы сульфат сахарозы мог с ними соединиться и зафиксироваться на отмерших тканях язвы. Таким образом, на поверхности желудка образуется защитная пленка, которая выступает в роли барьера от фермента пепсина, желчи и соляной кислоты. Средство адсорбирует к-ты желчи и оказывает противовоспалительное действие.
D = 0,5
181. Сульфадиметоксин

Сульфадиметоксин, как типичный представитель сульфаниламидных препаратов, оказывает бактериостатический эффект на патологические микроорганизмы. Механизма действия раскрывает органическая химия, основной биологический компонент лекарственного средства является структурным аналогом пара-аминбензойной кислоты, которую он конкурентно ингибирует в процессе образования фолиевой кислоты (ключевой фактор роста и развития большинства микроорганизмов).
D = 0,5 – 1,0
182.Сульфадимидин

Фармакологическое действие - антибактериальное, бактериостатическое, противомикробное. 

Блокирует акцепцию микроорганизмами парааминобензойной кислоты и останавливает синтез фолата (сульфаниламиды захватываются микробной клеткой вместо парааминобензойной кислоты).

D = 0,25-0,5

183.Сульфацетамид

Фармакологическое действие - антибактериальное, бактериостатическое, противомикробное. 

Конкурирует с парааминобензойной кислотой в синтезе фолата, снижает образование дигидрофолиевой кислоты, прекращает рост и размножение микроорганизмов. Спектр действия включает грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы.При применении офтальмологических форм проникает в ткани и жидкости глаза, всасывается в системный кровоток через воспаленную конъюнктиву.

D = 2,0 ударная; 1,0 поддерживающая внутрь; 0,9-1,5-в/в

С = 10-30%

184.Тамоксифен

Фармакологическое действие - противоопухолевое, антиэстрогенное. 

Конкурентно связывается с эстрогенными рецепторами в органах-мишенях, подобно эстрогенамтранслоцируется вместе с рецептором в ядро опухолевой клетки и блокирует таким образом действие эстрогенов.

D = 0,01; 0,02; 0,04

185. Тербинафин

специфически подавляет ранний этап биосинтеза стеринов в клетке гриба. Это ведет к дефициту эргостерина и внутриклеточному накоплению сквалена, что вызывает гибель клетки гриба. Действие тербинафина осуществляется путем ингибирования фермента скваленэпоксидазы в клеточной мембране гриба.

D = 0,125 – 0,25 – внутрь

С = 1%

186. Тестостерон

противоопухолевое, андрогенное, анаболическое.

Я не знаю как описать механизм действия , там очень много лишнего, могу только сказать для чего он : Недостаточность андрогенов у мужчин: задержка полового созревания, олигоспермия, посткастрационный синдром, недоразвитие половых органов, гипопитуитризм, бесплодие при нарушении сперматогенеза, климактерический синдром, импотенция, остеопороз.

У женщин: гиперэстрогенизм, миома матки, эндометриоз, климакс (в сочетании с эстрогенами), синдром предменструального напряжения, рак молочной железы, остеопороз.

D = 0,01-0,05 в/м, п/к

187. Тетракаин ( дикаин)

Фармакологическое действие - местноанестезирующее. 

Блокирует чувствительные нервные окончания и проводники; проникает через мембрану нервных клеток, нарушает трансмембранный транспорт ионов (особенно натрия), уменьшает поток импульсов в ЦНС.

C = 0,1 – 0,25 – 3%

188. Тетрациклин

Фармакологическое действие - бактериостатическое, антибактериальное широкого спектра. Нарушает образование комплекса между транспортной РНК и рибосомой, что приводит к нарушению синтеза белка. 

D = 0,25

C= 1-3%
189. Тиамазол

Фармакологическое действие - антитиреоидное. 

Блокирует пероксидазу и угнетает процессы йодированиятиронина с образованием трийод- и тетрайодтиронина, снижает инкрецию тироксина. Понижается основной обмен, ускоряется выведение из щитовидной железы йодидов, повышается реципрокная активация синтеза и выделения гипофизом тиреотропного гормона, что сопровождается некоторой гиперплазией щитовидной железы.

D = 0,01 – 0,025
190. Тиклопидин

Фармакологическое действие - антиагрегационное, антитромботическое.

Ингибируетфосфолипазу С, приводит к обратимому торможению, вызываемого аденозинфосфатом, связывания тромбоцитов с фибриногеном и соответственно подавляет агрегацию тромбоцитов.
D = 0,25 – 0,5
191. Трава термопсиса

Отхаркивающее средство растительного происхождения. Термопсиса трава обладает отхаркивающим действием, оказывая умеренное раздражающее действие на рецепторы слизистой оболочки желудка, рефлекторно повышает секрецию бронхиальных желез. Содержащиеся в термопсисе алкалоиды (цитизин, метилцитизин, пахикарпин, анагирин, термопсин и термопсидин) оказывают возбуждающее действие на дыхательный и в высоких дозах рвотный центры. Натрия гидрокарбонат стимулирует секрецию бронхиальных желез, способствует снижению вязкости мокроты.
D = 0,05
192. Трамадол

Фармакологическое действие - анальгезирующее (опиоидное). 

Активирует опиатные рецепторы (мю-, дельта- и каппа-) на пре- и постсинаптических мембранах афферентных волокон ноцицептивной системы, в головном и спинном мозге, а также в ЖКТ; способствует открытию калиевых и кальциевых каналов, вызывает гиперполяризацию мембран и тормозит проведение нервного импульса. Замедляет разрушение катехоламинов и стабилизирует их содержание в ЦНС. Анальгезирующий эффект обусловлен снижением активности ноцицептивной и увеличением — антиноцицептивной систем организма. Угнетает кору мозга, оказывает седативное действие, угнетает кашлевой и дыхательный центры, возбуждает пусковую зону рвотного центра, ядра глазодвигательного нерва; вызывает спазм гладких мышц сфинктеров.
D = 0,05 – 0,1
193. Триамтерен

Диуретик , полного механизма не нашла, он везде в комбинациях и действие не пишут ///
D= 0,05 – 0,1 -внутрь
194. Тригексифенидил ( циклодол)

Противопаркинсоническое. Вещество обладает ярко выраженным периферическим м- холиноблокирующим и центральным н-холиноблокирующим действием. Средство используют для устранения двигательных расстройств, которые связаны с экстрапирамидальными нарушениями.

При использовании лекарства для леченияболезни Паркинсона, оно уменьшает тремор, устраняет брадикинезию иригидность. Также средство снижает интенсивность слюноотделения, потоотделения, интенсивность выделения кожного сала.

D= 0,001 – 0,005
195. Тримеперидин ( промедол)
относится к фармакологической группе наркотических (опиоидных) анальгетиков, с основным обезболивающим действием. Активное вещество Промедола по классификации МНН – тримеперидин, проявляет агонистическое воздействие на опиоидные рецепторы. Активизирует эндогенную обезболивающую (антиноцицептивную) систему, тем самым нарушая, на разных уровнях ЦНС, транспортировку болевых импульсов между нейронами. Тримеперидин также оказывает влияние на высшие отделы головного мозга, модифицируя эмоциональную окраску болевого синдрома.
D = 0,01 – 0,02
196. Тропикамид

Фармакологическое действие - мидриатическое. 

Блокирует м-холинорецепторысфинктера радужки и цилиарной мышцы. Расширяет зрачок, вызывает паралич аккомодации. Действие быстрое и непродолжительное. Расширение зрачков и циклоплегия начинаются через 5–10 мин, достигают максимума через 30–45 мин и длятся в течение 1–2 ч. Исходная ширина зрачков восстанавливается через 6 ч.
C= 0,5 – 1 %
197. Урапидил

Фармакологическое действие - гипотензивное, альфа-адреноблокирующее
D = 0,03; 0,06-внутрь

0,005 – в/в
198. Урсодезоксихолевая кислота

Фармакологическое действие - иммуномодулирующее, гипохолестеринемическое, гепатопротективное, желчегонное, холелитолитическое. 

Стабилизирует мембраны гепатоцитов и холангиоцитов, оказывает прямое цитопротективное действие. В результате действия ЛС на желудочно-кишечную циркуляцию желчных кислот уменьшается содержание гидрофобных (потенциально токсичных) кислот. За счет уменьшения всасывания холестерина в кишечнике и других биохимических эффектов оказывает гипохолестеринемическое действие. Подавляет гибель клеток, обусловленную токсичными желчными кислотами.

Иммуномодулирующее действие обусловлено угнетением экспрессии HLA-антигенов на мембранах гепатоцитов и холангиоцитов, нормализацией естественной киллерной активности лимфоцитов и др. 
D = 0,01 г/кг в сут ( капс . 0,25)
199. Фамотидин

Фармакологическое действие - противоязвенное. 

Блокирует гистаминовые H₂-рецепторы, ингибируетбазальную и стимулированную секрецию соляной кислоты; подавляет активность пепсина.
D = 0,02 – 0,04 – 0,06
200. Фенилэфрин ( мезатон)

Фармакологическое действие - сосудосуживающее, альфа-адреномиметическое. 

Стимулирует постсинаптическиеальфа-адренорецепторы. Вызывает сужение артериол, повышение АД (с возможной рефлекторной брадикардией), повышение ОПСС. Оказывает незначительное стимулирующее влияние на головной и спинной мозг. Редуцирует кровоток — почечный, кожный, в органах брюшной полости и конечностях. Суживает легочные сосуды и повышает давление в легочной артерии. Как вазоконстриктор оказывает антиконгестивное действие: уменьшает отек и гиперемию слизистой оболочки носа, выраженность экссудативных проявлений, восстанавливает свободное дыхание; понижает давление в параназальных полостях и в среднем ухе.

При местном применении в офтальмологии вызывает расширение зрачка, улучшает отток внутриглазной жидкости и сужает сосуды конъюнктивы. После инстилляциифенилэфрин сокращает дилататор зрачка, тем самым вызывая расширение зрачка, и гладкие мышцы артериол конъюнктивы. Размер зрачка возвращается в исходное состояние в течение 4–6 ч

D= 0,001 – 0,01 – в/в

С = 0,25 – 0,5% на слизистые; 1-2% в глаза
201. Фенитоин ( дифенин)

Фенитоин – противоэпилептическое средство, производное