Главная страница

Итак, финишная прямая. Последние рецепты. Мы сможем!


Скачать 226.58 Kb.
НазваниеИтак, финишная прямая. Последние рецепты. Мы сможем!
Дата21.01.2023
Размер226.58 Kb.
Формат файлаdocx
Имя файлаretsepty_151-162_opisanie_ostavshikhsya_LS (1).docx
ТипДокументы
#897444
страница6 из 6
1   2   3   4   5   6
Фармакологическое действие - противоанемическое, эритропоэтическое

Стимулирует митоз и дифференциацию эритроидных клеток-предшественников. Увеличивает число эритроцитов, ретикулоцитов, содержание гемоглобина, улучшает работу сердца и кровоснабжение тканей.

D= 50 ЕД/кг – п/к, в/в (амп. 2000; 4000; 10000 ЕД)

223. Эргометрин

Алкалоид спорыньи. Фармакологическое действие - утеротонизирующее

Повышает тонус и увеличивает частоту сокращений матки. Суживает емкостные сосуды, вызывая повышение центрального венозного давления и АД. Тормозит продукцию пролактина и секрецию молока.

D = 0,0002 – внутрь ; 0,0001 – 0,0002 – в/м

224. Эстрадиол

Эстрадиол — гормональное эстрогенное средство (17β-эстрадиол), идентичен эндогенному эстрадиолу, вырабатываемому яичниками (образуется в организме женщин, начиная с первой менструации и заканчивая периодом менопаузы).Фармакологическое действие - эстрогенное

Проникает в клетку-мишень путем диффузии, транспортируется в ядро клетки, где связывается со специфическими эстрогенными рецепторами и образует комплекс рецептор-лиганд. Рецепторы эстрогенов идентифицированы в различных тканях, больше всего их содержится в женских половых органах, особенно в матке, во влагалище и яичниках, а также в молочных железах, гипофизе, гипоталамусе, печени, костях. Лиганд-рецепторный комплекс взаимодействует с эстрогенэффекторными элементами генома и специфическими внутриклеточными белками, инициирует синтез и-РНК, белка и высвобождение цитокинов и факторов роста.
D = 0,001 – в/м
225. Этамбутол

Фармакологическое действие - антибактериальное, бактериостатическое, противотуберкулезное

Быстро проникает внутрь бактериальной клетки, нарушает структуру рибосом, синтез РНК и белка, липидный обмен, связывает ионы магния и меди. Ингибирует ферменты, участвующие в синтезе клеточной стенки микобактерий. Действует только на интенсивно делящиеся микобактерии, расположенные вне- и внутриклеточно (внутриклеточные концентрации вдвое превышают внеклеточные).

D= 0,025 г/кг ( табл. 0,1; 0,2; 0,4)
226. Этинилэстрадиол

Фармакологическое действие - эстрогенное, гиполипидемическое, анаболическое

Взаимодействует со специализированными эстрогеновыми рецепторами в клетках-мишенях. Быстро абсорбируется через слизистые оболочки и кожу. Подвергается гепатоэнтеральной рециркуляции, сопровождающейся эффектом «первого прохождения» через печень, где подвергается окислению с образованием 2-ОН-этинилэстрадиола и 2-метоксиэтинилэстрадиола и последующему глюкуронидированию и сульфированию. Метаболиты неактивны, выводятся с мочой и с желчью. В зависимости от физиологического состояния (беременность, отдельные фазы овариально-менструального цикла, возраст и др. условия) скорость выведения сильно варьирует. В маточных трубах, шейке матки, влагалище, наружных половых органах, выводящих протоках молочных желез усиливает пролиферацию эпителия. Повышает чувствительность мышц матки и труб к возбуждающим их моторику веществам. Оказывает гипохолестеринемическое действие, повышает содержание в крови бета-липопротеидов, чувствительность к инсулину, улучшает утилизацию глюкозы. В высоких дозах задерживает воду и натрий в организме, тормозит эритропоэз. В больших дозах снижает, а в малых — активирует секрецию ФСГ гипофиза. У мужчин угнетает сперматогенез (в яичках могут развиться атрофические изменения) и подавляет секрецию андрогенов. Обладает слабым анаболическим влиянием. В определенных условиях проявляет контрацептивные свойства (является составной частью ряда пероральныхконтрацептивных средств).

D= 0,00005 – 0,0001 – внутрь
227. Этосуксимид

Фармакологическое действие - анальгезирующее, противосудорожное, миорелаксирующее

Угнетает синаптическую передачу в моторных зонах коры головного мозга, повышает судорожный порог. Снижает частоту малых припадков эпилепсии, эпилептиформных атак, подавляет пароксизмальную электроэнцефалографическую активность, ассоциированную с характерными для абсансов нарушениями сознания. Эффективен также при миоклонических приступах.

D = 0,025 – внутрь

228. Эфедрин

Фармакологическое действие - сосудосуживающее, гипертензивное, бронхолитическое, гипергликемическое, психостимулирующее

Стимулирует альфа- и бета-адренорецепторы, тормозит активность МАО и катехоламино-ортометил-трансферазы. Оказывает положительное ино-, хроно-, дромо- и батмотропное действие.

D = 0,025 – 0,05 – внутрь ; 0,00025 – 0,0005 – парентерально

С= 1-5% - в глаза ; 2-3% - в нос
1   2   3   4   5   6


написать администратору сайта