Из года в год перед генетикой ставятся все более сложные и важные задачи
 Скачать 5.13 Mb.
|
|
102. В лаборатории скрещивали красноглазых мух дрозофил с красноглазыми самцами. В потомстве оказалось 69 красноглазых и белоглазых самцов и 71 красноглазая самка. Напишите генотипы родителей и потомства, если известно, что красный цвет глаз доминирует над белым, а гены цвета глаз находятся в Х- хромосоме. У некоторых пород кур гены, определяющие белый цвет и полосатую окраску оперения, сцеплены с Х-хромосомой, полосатость доминирует над белой сплошной окраской. Гетерогаметный полу кур женский. На птицеферме белых кур скрестили с полосатыми петухами и получили полосатое оперение как у петухов, таки у кур. Затем полученных от первого скрещивания особей скрестили между собой и получили 594 полосатых петуха и 607 полосатых и белых кур. Определите генотипы родителей и потомков первого и второго поколений. У юннатов имеются полосатые петухи и белые куры. От их скрещивания получено 40 полосатых петухов и кури белых петухов и кур. Определите генотипы родителей и потомства. Селекционеры в некоторых случаях могут определить пол только что вылупившихся цыплят. При каких генотипах родительских форм возможно это сделать, если известно, что гены золотистого (коричневого) и серебристого (белого) оперения расположены в Х-хромосоме и ген золотистого оперения рецессивен по отношению к серебристому Не забудьте, что у кур гетерогаметным полом является женский. Известно, что трехшерстные кошки — всегда самки. Это обусловлено тем, что гены черного и рыжего цвета шерсти аллельны и находятся в Х-хромосоме, но ни один из них не доминирует, а при сочетании рыжего и черного цвета формируются трехшерстные особи. Какова вероятность получения в потомстве трехшерстных котят от скрещивания трехшерстной кошки с черным котом ? 2. Какое потомство можно ожидать от скрещивания черного кота с рыжей кошкой. Гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с хромосомой доминантный признак. В семье, где оба родителя ■ страдали отмеченной аномалией, родился сын с нормальными зубами. Каким будет их второй сын. Классическая гемофилия передается как рецессивный, сцепленный с хромосомой, признак. Мужчина, больной гемофилией, женится на женщине, не имеющей этого заболевания. У них рождаются нормальные дочери и сыновья, которые вступают в брак с нестрадающими гемофилией лицами. Обнаружится ли у внуков вновь гемофилия и какова вероятность появления больных в семьях дочерей и сыновей 2. Мужчина, больной гемофилией, вступает в брак с нормальной женщиной, отец которой страдал гемофилией. Определите вероятность рождения в этой семье здоровых детей ? 108. У человека ген, вызывающий одну из форм цветовой слепоты, или дальтонизм, локализован в Х-хромосоме. Состояние болезни вызывается рецессивным геном, состояние здоровья — доминантным. 1.Девушка, имеющая нормальное зрение, отец которойобладал цветовой слепотой, выходит замуж за нормальногомужчину, отец которого также страдал цветовой слепотой. Какое зрение ожидать у детей от этого брака? 2.Нормальные в отношении зрения мужчина и женщинаимеют: а) сына, страдающего дальтонизмом и имеющегонормальную дочь б) нормальную дочь, имеющую одного нормального сына и одного сына дальтоника в) еще нормальную дочь, имеющую пятерых нормальных сыновей. Каковы генотипы родителей, детей и внуков. Ангидрозная эктодермальная дисплазия у людей передается как рецессивный, сцепленный с хромосомой признак. Юноша, не страдающий этим недостатком, женится надевушке, отец которой лишен потовых железа мать и еепредки здоровы. Какова вероятность того, что дети отэтого брака будут страдать отсутствием потовых желез. Нормальная женщина выходит замуж за мужчину,больного ангидрозной эктодермальной дисплазией. У нихрождаются больная девочка и здоровый сын. Определитевероятность рождения следующего ребенка без аномалии. Гипертрихоз наследуется как признак, сцепленный с Y- хромосомой. Какова вероятность рождения детей с этой аномалией -в семье, где отец обладает гипертрихозом. Кареглазая женщина, обладающая нормальным зрением, отец которой имел голубые глаза и страдал цветовой слепотой, выходит замуж за голубоглазого мужчину, имеющего нормальное зрение. Какого потомства можно ожидать от этой пары, если известно, что ген карих глаз наследуется как аутосомный доминантный признака ген цветовой слепоты рецессивный и сцеплен с хромосомой. Потемнение зубов может определяться двумя доминантными генами, один из которых расположен в аутосомах, другой в Х-хромосоме. В семье родителей, имеющих темные зубы, родились дочка и мальчик с нормальным цветом зубов. Определите вероятность рождения в этой семье следующего ребенка тоже без аномалий, если удалось установить, что темные зубы матери обусловлены лишь геном, сцепленным с Х-хромосомой, а темные зубы отца — аутосомным геном, по которому он гетерозиготен. 113. Одна из форм агаммаглобулинемии наследуется как аутосомно- рецессивный признак, другая — как рецессивный, сцепленный с X-хромосомой. Определите вероятность рождения больных детей в семье, где известно, что мать гетерозиготна по обеим парам генов, а отец здоров и имеет лишь доминантные гены анализируемых аллелей. У человека дальтонизм обусловлен сцепленным с хромосомой рецессивным геном. Талассемия наследуется как аутосомный доминантный признаки наблюдается в двух формах у гомозигот тяжелая, часто смертельная, у гетерозигот менее тяжелая. Женщина с нормальным зрением, нос легкой формой талассемии в браке со здоровым мужчиной, но дальтоником, имеет сына дальтоника с легкой формой талассемии. Какова вероятность рождения следующего сына без аномалий, У человека классическая гемофилия наследуется как сцепленный с X- хромосомой рецессивный признак. Альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном. У одной супружеской пары, нормальной по этим двум признакам, родился сын с обеими аномалиями. Какова вероятность того, что у второго сына в этой семье проявятся также обе аномалии одновременно. Мужчина, страдающий дальтонизмом и глухотой, женился на женщине, нормальной по зрению и хорошо слышащей. У них родились сын глухой и дальтоники дочь — дальтоник, нос хорошим слухом. Определите вероятность рождения в этой семье дочери с обеими аномалиями, если известно, что дальтонизм и глухота передаются как рецессивные признаки, но дальтонизм сцеплен с хромосомой, а глухота — аутосомный признак. У человека' альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном. Ангидротическая эктодермальная дисплазия передается как сцепленный с X- хромосомой рецессивный признак. У супружеской пары, нормальной по обоим признакам, родился сын с обеими аномалиями. 1.Какова вероятность того, что их вторым ребенком будетдевочка, нормальная по обоим признакам? 2.Какова вероятность того, что следующим ребенком у нихбудет нормальный сын 118. У людей одна из форм дальтонизма обусловлена сцепленным с Х-хромосомой рецессивным геном. Способность различать вкус фенилтиокарбамида обусловлена аутосомным доминантным геном. Женщина с нормальным зрением, но различающая вкус фенилтиокарбамида, вышла замуж за дальтоника, неспособного различать вкус фенилтиокарбамида. У них было две дочери, не страдающие дальтонизмом, но различающие вкус фенилтиокарбамида, и четыре сына, ни один из которых не страдал дальтонизмом, но двое различали вкус фенилтиокарбамида, а двое не различали. Определите вероятные генотипы родителей и детей. **119. Гипертрихоз передается через У-хромосому, а полидактилия — как доминантный аутосомный признака В семье, где отец имел гипертрихоза мать — полидактилию, родилась нормальная в отношении обоих признаков дочь.Какова вероятность того, что следующий ребенок в этой семье будет также без обеих аномалий. Гипертрихоз наследуется как сцепленный с У-хромо-сомой признак, который проявляется лишь к 17 годам жизни. Одна из форм ихтиоза наследуется как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой признак. В семье, где женщина нормальна по обоим признакам, а муж является обладателем только гипертрихоза, родился мальчик с признаками ихтиоза. Определите вероятность проявления у этого мальчика гипертрихоза. Определите вероятность рождения в этой семье детей без обеих аномалий и какого они будут пола. Пигментный ретинит может наследоваться тремя путями как аутосомный доминантный, аутосомный рецессивный и рецессивный, сцепленный с хромосомой, признаки. Определите вероятность рождения больных детей в семье, где мать больна пигментным ретинитом и является гетерозиготной по всем трем парам генов, а отец здоров и нормален по всем трем признакам. Женщина правша с карими глазами и нормальным зрением выходит замуж за мужчину правшу, голубоглазого и дальтоника. У них родилась голубоглазая дочь, левша и дальтоник. Какова вероятность того, что следующий ребенок в этой семье будет левшой и страдать дальтонизмом, если известно, что карий цвет глаз и умение владеть преимущественно правой рукой — доминантные аутосомные несцепленные между собой признаки, а дальтонизм — рецессивный, сцепленный с хромосомой признак? Какой цвет глаз возможен у больных детей 3. Множественные аллели Иногда в популяции оказывается не два (одна пара) аллельных гена, а три, четыре и больше A, a1 a2, и т. д. Возникают они в результате разных мутаций одного локуса. У каждой особи аллельных генов может быть не более двух, нов популяции их число практически неограниченно. Чем больше аллельных генов, тем больше возможностей комбинаций их попарно. Так, у морских свинок окраска шерсти определяется пятью аллелями одного локуса, которые в различных сочетаниях дают одиннадцать вариантов окраски. Гены множественных аллелей взаимодействуют между собой различным образом. Нередко они образуют последовательные ряды доминирования А доминирует над a1,a2 и a3; доминируют над аи a 3, а доминируют только над a 3 . Но бывают и более сложные комбинации. У человека по типу множественных аллелей наследуются группы крови по системе АВО. Задачи **123. У кроликов гены нескольких типов окраски находятся в одних и тех же локусах и являются видоизменениями доминантного гена, дающего дикий сплошной) тип окраски. Ген дикой окраски С) доминирует над всеми остальными окрасками. Гены шиншилловой си гималайской с) окрасок доминируют над геном альбинизма с. Гетерозиготы от шиншилловой и гималайской окрасок с' с) светло-серые. /. Селекционер скрещивал кроликов шиншилловой окраски с гималайскими. Все первое поколение было светло-серым. Полученные гибриды скрещивались между собой. При этом было получено 99 крольчат светло- серых, 48 гималайских и 51 шиншилловых. Составьте генотипы родителей и потомков первого и второго поколений. 2.Зверовод-любитель, желая создать стадо из кроликовсветло-серой окраски, скрещивал их между собой, но получилтолько половину светло-серых крольчат, остальные были гималайской и шиншилловой окрасок. Составьте генотип скрещиваемых животных и их потомков. 3.Школьники в живом уголке скрестили кроликов дикойокраски с гималайскими и получили 81 крольчонка. Из нихбыло 41 с окраской дикого типа, 19 гималайских и 21 альбинос.Определите генотипы родительских форм и потомков. 4.Юннаты скрещивали кроликов шиншилловой окраски сгималайскими. В приплоде оказалось по 25 % светло-серых,шиншилловых, гималайских и альбиносов. Определите генотипы родителей и крольчат. 5.На ферме имеются гималайские самки и шиншилловыесамцы. При скрещивании они дают 25 % альбиносов, которыехозяйству нежелательны. Какой должен быть, генотип самцов,чтобы свести на нет появление альбиносов? 124. У мышей длина хвоста определяется серией аллелейодного локуса А, а, a,, а 2 (несколько упрощено. Гомозиготное состояние аллелей вызывает гибель эмбрионов. Гетерозиготы Аа имеют укороченный хвост, Аа1 — бесхвостые, аа1,аа 2 и a1a 2 — нормальные. Определите вероятные генотипы и фенотипы потомства от скрещивания бесхвостых мышей с мышами, имеющими укороченный хвост. 125. У морских свинок окраска шерсти определяется пятьюаллельными генами С, скис. Ген С полностьюдоминирует над всеми остальными. Как в гомозиготном,так ив гетерозиготном состоянии он обусловливает стопроцентное содержание пигмента меланина в шерстном покрове и дает темную окраску. Ген св гомозиготном состоянии обусловливает отсутствие пигмента и дает белую окраску. При различных комбинациях остальных генов формируется окраска различной степени интенсивности, что зависит от количества образующегося пигмента. Н. П. Дубинин (1976) приводит следующую таблицу относительного количества пигмента в шерстном покрове у морских свинок различных генотипов Определите характер окраски потомства от скрещиваний морских свинок со следующими генотипами 1) Сс к х Сс 1 ; 2) . *126. У некоторых видов растений существуют множественные аллели, препятствующие процессу самоопыления. Так, у Табаков установлено 15 аллелей этого локуса S l , S 2 , S 1 , S 4 ...S 15 (H. П. Дубинин, 1976). Сущность явления состоит в том, что пыльцевое зерно, несущее гомологичный женскому растению аллель, не прорастает. Например, если женский организм имеет генотип S^S 2 , то оплодотворение возможно пыльцой, несущей аллели 5 3 , S 4 , 5 5 и т. д. до 5" 15 , но никак не S 1 или Проводились скрещивания табака в следующих вариантах (слева женский генотип, справа — мужской 1) S l S l x S-S 2 ; Во всех ли случаях представленных вариантов скрещиваний возможно оплодотворение и какой процент пыльцевых зерен прорастает в каждом конкретном варианте? НАСЛЕДОВАНИЕ ГРУПП КРОВИ ЧЕЛОВЕКА В СИСТЕМЕ АВО У человека группы крови определяются тремя аллелями одного локуса. Гены принято записывать Ли. В различных сочетаниях генов образуются четыре группы крови первая с генотипом Р, вторая - 1 Л 1 Л или А, третья - 1 В 1 В или В, четвертая -Определение групп крови имеет большое значение не только в медицине, но ив судебно-следственной практике. Родители имеют II и III группы крови. Какие группы крови можно ожидать у их детей. Мать со II группой крови имеет ребенка с I группой крови. Установите возможные группы крови отца 129. У матери I группа крови, у отца IV. Могут ли дети унаследовать группу крови одного из своих родителей. У мальчика I группа крови, ау его сестры IV. Определите группы крови родителей. 131. Известно, что кровь I группы можно переливать всемлюдям, кровь II группы — только лицам II группы или кровь III группы — только лицам III или IV группы, а кровь группы — только лицам IV группы. 1. Всегда ли возможно переливание крови матери ее детям? 2.При каких генотипах родителей можно переливать кровьсестры ее родному брату? 132. У матери I группа крови, у отца III. Могут лидети унаследовать группу крови своей матери. В родильном доме перепутали двух мальчиков. Родители одного из них имеют I и II группы крови, родители другого — II и IV. Исследование показало, что дети имеют Г и IV группы крови. Определите, кто чей сын. Родители имеют II и I I I группы крови. У них родился ребенок с I группой крови и больной серповидноклеточной анемией (наследование аутосомное с неполным доминированием, несцепленное с группами крови).- Определите вероятность рождения больных детей с IV группой крови. Водной семье у кареглазых родителей имеется четверо детей. Двое голубоглазых имеют I и IV группы крови, двое кареглазых — II и Определите вероятность рождения следующего ребенка кареглазым с I группой крови. Карий цвет глаз доминирует над голубыми обусловлен аутосомным геном 136. В семье, где жена имеет I группу крови, а муж — IV, родился сын дальтоник с III группой крови. Оба родителя различают цвета нормально. Определите вероятность рождения здорового сына и еговозможные группы крови. Дальтонизм наследуется как рецессивный, сцепленный с хромосомой признак. *137. У родителей со II группой крови родился сын с группой крови и гемофилик. Оба родителя не страдаютэтой болезнью. Определите вероятность рождения второго ребенка здоровыми его возможные группы крови. Гемофилия наследуется как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой признак 4. Плейотропия. Расщепление при скрещивании моногибридов в отношении 2 :1 Плейотропия — явление, при котором один ген обусловливает несколько признаков. Имеются случаи, когда плейотропный ген является по отношению к одному признаку доминантным, по отношению к другом' — рецессивным. В случаях, когда плейотропный ген полностью доминантный или полностью рецессивный ко всем определяемым им признакам, задача решается по принципу схемы, изображенной на рис. 5, но часто задача усложняется. Своеобразное расщепление происходит тогда, когда один из признаков является рецессивным леталем, те. в гомозиготном состоянии ведет к гибели. Так, цвет шерсти каракульских овец и развитие рубца определяется одним геном. Черный цвет и нормальное развитие рубца — один ген, серый цвет и недоразвитие рубца — другой, аллельный первому. Но серый цвет доминирует над черным, анормальное развитие рубца — над аномалией. Гомозиготные особи по гену недоразвития рубца и серого цвета погибают. Поэтому при скрещивании гетерозиготных особей (по цвету все они серые) 1/4 потомства (гомозиготные серые) оказывается нежизнеспособной, ив конце концов расщепление происходит в отношении 2 : 1 — два серых гетерозиготных, один черный (см. рис. Задачи. У некоторых цветковых растений доминантный ген, определяющий красный цвет лепестков, одновременно вызывает красный оттенок стебля и жилок листа. Аллельный ему ген, определяющий белый цвет лепестков, не изменяет окраски стебля и жилок листа — они остаются зелеными. Любитель-цветовод решил обзавестись белолепестковыми цветами из-за их тонкого аромата. В цветочном магазине ему сообщили, что семена по колеру не разобраны, и чистых белых нет. Тогда цветовод купил три пакета семян из разных хозяйств и высеял по 1000 штук. Осматривая рассаду, он обнаружил, что семена из первого пакета дали всходы растений только с красноватыми жилками, семена из второго пакета дали 3/4 растений с красноватыми жилками, из третьего с красноватыми жилками была только половина растений. Определите, какие по фенотипу и генотипу были цветы в каждом хозяйстве. У мексиканского дога ген, вызывающий отсутствие шерсти, в гомозиготном состоянии ведет к гибели потомства. При скрещивании двух нормальных догов часть потомства погибла. При скрещивании того же самца со второй самкой гибели потомства не было. Однако при скрещивании потомков от этих двух скрещиваний опять наблюдалась гибель щенков. Определите генотипы всех скрещиваемых особей. Линейные карпы отличаются от обычных чешуйчатых тем, что чешуя у них расположена лишь одной полоской. Линейность доминирует над чешуйчатостью. Но при скрещивании чешуйчатых карпов с чешуйчатыми потомство оказывается только чешуйчатым. При скрещивании линейных карпов ' с линейными в потомстве появляется 1/3 чешуйчатых и 2/3 линейных при этом плодовитость снижается на Определите генотип чешуйчатых и линейных карпов, дайте характеристику генам. Платиновые лисицы иногда ценятся выше, чем серебристые, что диктуется модой. В это время звероводческие хозяйства стараются получать как можно больше платиновых щенков. Какие пары наиболее выгодно скрещивать для получения платиновых лисиц, если известно, что платиновость и серебристость определяются аллельными аутосомными генами, платиновость доминирует над серебристостью, нов гомозиготном состоянии ген платиновости вызывает гибель зародыша ? |