фармакология тесты. Фармакология Тесты стомфак-т 2022 — копия. #Какая часть растения используется для приготовления только настоев
 Скачать 231.86 Kb.
|
|
Длительная стадия возбуждения (до 10- 20 мин) характерна для наркоза, вызываемого - фторотаном + эфиром для наркоза - азота закисью - пропанидидом - натрия оксибутиратом Рефлекторное урежение дыхания и ритма сердечных сокращений, гиперсекреция бронхиальных и слюнных желез при использовании эфира предупреждается введением - адреналина - дитилина - дроперидола - гигрония + атропина Указать наркозное средство, опасное в пожарном отношении - фторотан - закись азота - энфлуран + эфир для наркоза - изофлуран Какое прессорное средство следует ввести при снижении артериального давления на фоне фторотана - адреналин - норадреналин - эфедрин + мезатон - дофамин При использовании какого наркозного средства снижают дозу мышечных релаксантов, вследствие усиления и пролонгирования их миопаралитического эффекта - пропанидид + эфир для наркоза - азота закись - тиопентал натрий - гексенал Для закиси азота, как наркозного средства, характерны все нижеперечисленные свойства, кроме - не обладает раздражающим действием - не оказывает отрицательного влияния на паренхиматозные органы - обладает выраженным анальгетическим действием + обладает высокой наркотической активностью Какое наркозное средство может быть использовано при инфаркте миокарда в качестве болеутоляющего средства - эфир для наркоза + азота закись - фторотан - пропанидид - гексенал Какое средство для неингаляционного наркоза обладает ультракоротким действием + пропанидид - гексенал - тиопентал натрий - натрия оксибутират - кетамин Какое из перечисленных ниже наркозных средств дает "диссоциативную" анестезию + кетамин - фторотан - дроперидол - тиопентал натрий - пропанидид Указать причину кратковременности наркотического эффекта тиопентала натрия - быстрая инактивация вещества ферментами печени - быстрое выведение вещества из организма почками + быстрое снижение концентрации тиопентала натрия в мозговой ткани и в крови за счет депонирования вещества в жировой ткани - дезаминирование под влиянием моноаминоксидазы - декарбоксилирование под влиянием дофа- декарбоксилазы Укажите наркозное средство, являющееся синтетическим аналогом естественного метаболита, обнаруженного в ЦНС - пропанидид - тиопентал натрий - кетамин + натрия оксибутират - гексенал Для натрия оксибутирата характерны все нижеперечисленные свойства, кроме - седативное - снотворное - наркотическое + антипсихотическое - антигипоксическое Указать наркозное средство, эффективное при приеме внутрь + натрия оксибутират - гексенал - кетамин - тиопентал натрий - пропанидид Какое наркозное средство в послеоперационном периоде (особенно у взрослых) вызывает психомоторные реакции, галлюцинации - гексенал - пропанидид - натрия оксибутират - тиопентал натрия + кетамин Какие средства применяют для подготовки больного к операции (премедикации) - холиномиметические средства + атропин и атропиноподобные средства - адреномиметические средства - кардиотонические средства - психостимулирующие средства Для натрия оксибутирата и вызываемого им наркоза характерны все нижеперечисленные свойства, кроме - наркоз развивается через 30- 40 мин после внутривенного введения - продолжительность наркоза 1,5- 3 часа - вызывает выраженную релаксацию скелетных мышц + оказывает угнетающее влияние на сердце - повышает устойчивость мозга к гипоксии Какое производное бензодиазепина используется для индукции в наркоз, а также для премедикации и поддержания наркоза + мидазолам - феназепам - аминазин - дроперидол - амитриптилин Средства для наркоза сочетают со всеми ниже перечисленными препаратами, кроме - курареподобные средства - ганглиоблокаторы + психостимуляторы - холиноблокирующие средства - средства для нейролептаналгезии Спирт этиловый применяют в медицинской практике по всем показаниям, кроме + как средство для наркоза - в качестве раздражающего средства - в качестве энергетического средства истощенным больным - как антисептик - как противошоковое средство Указать причину, не позволяющую использовать спирт этиловый в качестве средства для наркоза - раздражающее действие препарата - ультракороткое действие - недостаточное расслабление скелетной мускулатуры - повышение артериального давления вовремя наркоза + малая наркотическая широта Отметить особенности наркоза, вызываемого спиртом этиловым - наркоз развивается через 3- 5 мин. + вызывает выраженную стадию возбуждения - стадия возбуждения выражена слабо - хорошая управляемость глубиной наркоза - быстрое пробуждение после прекращения ингаляции С чем связывают мочегонное действие спирта этилового - прямым влиянием на мочеобразование в почках + снижением продукции антидиуретического гормона - угнетением синтеза альдостерона - устранением влияния альдостерона на почечные канальцы - повышением осмотического давления в просвете почечных канальцев Как влияют высокие концентрации спирта этилового (40% и более) на функцию желудка - стимулирует секрецию желез желудка + угнетает секрецию желез желудка - повышает пищеварительную активность желудочного сока - повышает моторику желудка - уменьшает продукцию слизи Указать препарат, используемый для лечения алкоголизма + тетурам - бемегрид - трилон Б - унитиол - изонитрозин Как влияет тетурам на метаболизм спирта этилового - ускоряет окисление спирта этилового + нарушает окисление спирта этилового на стадии ацетальдегида - вступает в реакцию этерификации (образование сложного эфира) - вступает в реакцию замещения гидроксила или атома водорода - способствует образованию комплексов Отметить агонисты опиоидных рецепторов - кислота ацетилсалициловая - анальгин + фентанил + морфин - пентазоцин Отметить парциальные (частичные) агонисты опиоидных рецепторов - анальгин - морфин - налоксон + налбуфин + буторфанол Отметить универсальный антагонист наркотических анальгетиков, превосходящий по активности налоксон - пентазоцин - анальгин - бупрепорфин + налтрексон - буторфанол Специфическим антагонистом опиоидных анальгетиков является - анальгин + налоксон - амидопирин - промедол - морфин Указать характерные черты наркотических анальгетиков - устраняет боли, обусловленные только воспалением + устраняет боли любого происхождения - вызывают диарею + способствуют наступлению сна - оказывают противовоспалительное действие Анальгетическое действие морфина объясняется - блокадой периферических чувствительных рецепторов - торможением образования "медиаторов"боли и воспаления в периферических тканях + угнетением межнейронной передачи болевых импульсов в центральной части афферентного пути - потенцированием действия ГАМК + нарушением субъективно- эмоционального восприятия, оценки боли и реакции на нее По какому диагностическому признаку можно отличить кокаиниста от морфиниста, если оба находятся в коматозном состоянии - по величине артериального давления - по частоте пульса + по размеру зрачков - по частоте дыхательных движений - по тонусу скелетной мускулатуры Укажите эффекты морфина, связанные сего угнетающим влиянием на кору головного мозга и лимбико- ретикулярный комплекс - сосудорасширяющее действие + снотворное действие + способность вызывать эйфорию - повышение температуры тела - антипсихотическое действие Укажите эффекты морфина, связанные с его угнетающим воздействием на продолговатый мозг - учащение частоты дыхания + противокашлевой + угнетение рвотного центра - способность вызвать эйфорию - снотворное Отметить причины обстипации (запора), возникающей при введение морфина + угнетение секреции поджелудочно йжелезы и выделение желчи - расслабление гладкой мускулатуры кишечника + повышение тонуса сфинктеров желудочно- кишечного тракта - усиление перистальтики кишечника - задерживает абсорбцию электролитов и воды в кишечнике Какие изменения со стороны ЖКТ и мочевыводящих путей вызывает морфин - повышает тонус сфинктеров желудочно- кишечного тракта и кишечника, способствуя развитию диареи + повышает тонус сфинктера Одди и желчных протоков, нарушая поступление желчи в кишечник - понижает тонус и сократительную активность мочеточников + тонизирует сфинктер мочевого пузыря, затрудняя мочеотделение - все ответы правильные Каков механизм возникновения рвоты при введении морфина - раздражение рецепторов слизистой оболочки желудка - прямое возбуждение нейронов рвотного центра - раздражение вестибулярного аппарата + возбуждение хеморецепторов "пусковой зоны" рвотного центра - возникновение неприятных обонятельных и вкусовых ощущений Отметьте фармакокинетические особенности морфина - хорошо всасывается в желудочно- кишечном тракте - длительность анальгетического действия 12 часов + плохо проникает через гематоэнцефалический барьер + выделяется преимущественно почками и частично желудочно- кишечным трактом - хорошо проникает через гематоэнцефалический барьер Что характерно для промедола - угнетает дыхание сильнее, чем морфин - превосходит морфин по анальгетической активности + спазмогенное действие в отношении гладких мышц внутренних органов выражено меньше, чем у морфина - чаще, чем морфин вызывает тошноту и рвоту - плохо всасывается из желудочно- кишечного тракта Особенности действия фентанила + значительно превосходит морфин по анальгетической активности - уступает морфину по анальгетической активности - обладает длительным действием + оказывает более выраженное угнетающее влияние на дыхательный центр - угнетает дыхание слабее, чем морфин Отметить основные показания к назначению наркотических анальгетиков + травматические боли - головная боль + боли при злокачественных опухолях - боль при подагре - мышечные и суставные боли воспалительного характера Какие побочные эффекты морфина обусловлены его влиянием на гладкие мышцы внутренних органов + обстипация (запор) + затруднение желче- и мочеотделения - понижение тонуса бронхиальных мышц - привыкание - лекарственная зависимость Применение каких наркотических анальгетиков показано при болях спастического характера (кишечные, печеночные, почечные колики) + промедол - морфин + омнопон - фентанил - налоксон Какие признаки характерны для острого отравления морфином + коматозное состояние - одышка - повышение температуры тела - расширение зрачков - %+ сужение зрачков Отметить основные мероприятия при остром отравлении морфином + введение налоксона, налтрексона - введение стимуляторов дыхания рефлекторного типа действия - введение антигистаминных средств + согревание пациента - введение антихолинэстеразных средств Средством выбора при лечении отравлений опиатами является - кодеин - промедол + налоксон - пентазоцин - фентанил Какие особенности характерны для пентазоцина + уступает морфину по анальгетической активности и длительности действия - оказывает более выраженное угнетающее действие на дыхательный центр + препарат не следует применять при инфаркте миокарда, вследствие увеличения перенагрузки на сердце - привыкание развивается быстрее, чем к морфину - чаще, чем морфин вызывает лекарственную зависимость Какой наркотический анальгетик используется для нейролептаналгезии (входит в состав препарата таламонал) - морфин - промедол - пентазоцин + фентанил - омпонон Наркотические анальгетики противопоказаны - при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки + детям до 3 лет и в старческом возрасте - при инфаркте миокарда - при сильном кашле - при одышке, связанной с недостаточностью левого желудочка С какими препаратами целесообразно сочетать промедол или омпонон при болях спастического характера - дроперидол + атропин - сибазон + папаверин - налоксон В стационар поступил больной в предшоковом состоянии с проникающим ранением грудной клетки и постоянным кашлем, сопровождающимся кровохарканием. Назначение какого препарата окажет противошоковое и противокашлевое действие - адреналин - преднизолон - либексин - димедрол + морфин Отметить анальгетик со смешанным механизмом действия (опиоидным + неопиоидным) - промедол + трамадол - фентанил - буторфанол - бупренорфин Механизм анальгетического действия трамадола объясняется - нарушением субъективно- эмоционального восприятия, оценки боли и реакции на нее - развитием седативного эффекта + взаимодействием, как с опиоидными рецепторами, так и влиянием на моноаминергическую систему, участвующую в регуляции проведения болевых стимулов - угнетением синтеза простагландинов в результате ингибирования фермента циклооксигеназы - угнетением моноаминооксидазы Какие особенности характерны для промедола + по эффективности сопоставим с опиоидными анальгетиками + мало влияет на дыхание и функции пищеварительного тракта - выше риск развития лекарственной зависимости - вводят внутрь - все ответы правильные К нейролептикам относятся все препараты, за исключением - аминазина - трифтазина - галоперидола + диазепама - клозапина Укажите основной механизм нарушения дофаминергических процессов в ЦНС под влиянием "типичных" антипсихотических средств - истощение запасов медиаторов в окончаниях дофаминэргических нейронов + блокирование постсинаптических дофаминовых Д2 - рецепторов - стимуляция постсинаптических дофаминовых Д2 - рецепторов - угнетение обратного нейронального захвата дофамина - ингибирование моноаминооксидазы К "типичным" антипсихотическим средствам относятся все препараты, кроме - аминазина - трифтазина - хлорпротиксена + клозапина - галоперидола Основным отличием "атипичных"антипсихотических средств от "типичных" является - отсутствие седативного действия - наличие антидепрессивной активности + нарушение функций экстрапирамидной системы выражено в меньшей степени - слабая антипсихотическая активность - развитие лекарственной зависимости (физической) Укажите эффекты аминазина, связанные с его влиянием на центральную нервную систему + антипсихотический - психостимулирующий - антигистаминный + противорвотный - все ответы правильные Действие, каких нейротропных средств потенцирует аминазин - противопаркинсонические средства - психостимулирующих средств - ненаркотических анальгетиков + снотворных средств + наркотических анальгетиков Снижение прессорной реакции на адреналин или "извращение" его эффекта на фоне аминазина объясняется - блокадой вегетативных ганглиев + блокадой альфа - адренорецепторов |