2 коллоквиум по БХ. Катаболтм(дисеималяция)

• Название: Катаболтм(дисеималяция)
• Анкор: 2 коллоквиум по БХ
• Дата: 21.11.2022
• Размер: 3.5 Mb.
• Имя файла: bkh_kolok_2pechat.docx
• Тип: Документы; #804470
• страница: 1 из 3

Билет 1

1) Катаболтм(дисеималяция) - расщепление крупных молекул до более простых вещест в результате окислительных процессов или процессов гидролиза и фосфоролиза, сопровождающееся разрывов ковалентных связей и высвобождением энергии.

Примеры: гликолиз, гликогенолиз, окисление жирных кислот.

Анаболизм(ассимилящия) — синтез сложных органических соединений из простых молекул в результате восстановительных процессов (как правило), сопровождающийся образованием связей между малыми молекулами в процессе синтеза более высокомолекулярных соединений и осуществляющийся с затратой энергии. Примеры: глюконеогенез, синтез жирных кислот, фотосинтез у растений.

. , '

Отличительный признак	Катаболизм	Анаболизм
1. Энергия	Высвобождается (эюергонический процесс)	Затрачивается (эндергонический процесс)
2. Характер процесса	Окислительный	Восстановительный
3. Локализация в клетке (компартм ентация метаболических процессов)	Цитоплазма, митохондрии, лизосомы	Цитоплазма клетки, рибосомы, ЭПС КГ; ядро
4. Обратимость реакций	Практически необратимы	В основном обратимы

Также процессы катаболизма и анаболизма различаются по механизмам регуляции. Уровни взаимосвязи между ката- и анаболизмом.

1. 
   На уровне источников углерода (субстратов).
   

Продукты катаболизма - исходные субстраты для продуктов анаболизма. Важнейшие метаболиты, на уровне которых происходит пересечение метаболических путей: глюкозо-6-фосфат, пируват, ацетил-КоА.

2. 
   На уровне восстановленных эквивалентов.
   

В процессе катаболизма происходит восстановление кофермента, который затем используется для анаболических процессов. КАДФН основной донор электронов в восстановительных реакциях биосинтеза. НАДН и ФАДН2 основные акцепторы и переносчики электронов при окислении ''топливных молекул". .

3)Катаболизм основных пищевых веществ сопровождается высвобождением энергии, которая может аккумулироваться в фоще АТФ. При анаболических процессах происходит потребление АТФ с образованием АДФ и неорганического фой|йш, используемых в реакциях диссимиляции для нового синтеза АТФ.
2) ОКИСЛИТЕЛЬНОЕ ДЕКАРБОКСИЛИРОВАНИЕ ПИРУВАТА

Осуществляется при участии набора ферментов, объединенных в пируватдегидроге- назный комплекс (ПВДГК). Это мультиферментная система, которая включает 3 фермента и 5 коферментов (все они являются водорастворимыми витаминами)

Е1 — пируватдекарбоксилаза. Коферментом является активная форма витамина В1, тиамина — ТПФ (тиаминпирофосфат).

Е2 — дигидролипоилацетилтрансфераза. Коферментом является витаминоподобное вещество — липоевая кислота (липоил), которая может временно превращаться в дигидроли- поил, присоединив 2 атома водорода. Липоил может также переносить ацетильные остатки.

С этим ферментом также работает активная форма пантотеновой кислоты — КоА-SH, которая принимает ацетильный остаток от липоевой кислоты.

Ез — дигидролипоилдегидрогеназа. Коферментом является ФАД — активная форма витамина В2, рибофлавина. С работой этого фермента связан также кофермент НАД+ — ак­тивная форма витамина РР, никотиновой кислоты.
Суммарно: СН₃-СО- СООН * НS-КоА + НАД⁺ _{------ПДГК------} СО₂+СНз- CO-SKoA + НАДН*Н⁺

Основ­ными поставщиками восстановленных субстратов являются центральные метаболические пути — окислительное декарбоксилирование пировиноградной кислоты и цикл лимонной кислоты. Они локализованы в матриксе митохондрий, в ходе этих процессов происходят ре­акции декарбоксилирования (большая часть всей углекислоты, образующейся в клетках, об­разуется именно здесь).

3)

4) СИНТЕЗ ГЛИКОГЕНА (ГЛИКОГЕНЕЗ)

Гликогенез- синтез гликогена, осущ-ся почти во всех клетках, но в больших кол-вах он образ и накапл в печени и мыш тканях

Общее содержание гликогена в организме взрослого человека около 450 г (в печени — до 150 г, в мышцах — около 300 г). Более интенсивно гликогенез осуществляется в печени.

Гликогенсинтаза — ключевой фермент процесса — катализирует присоединение глюкозы к молекуле гликогена с образованием а-1,4-гликозидных связей.

Биологическая роль: запасание глюкозы, предотвращение осмотического повреждения клетки.



Включение одной молекулы глюкозы в синтезирующуюся молекулу гликогена требу­ет затраты энергии двух молекул АТФ.

5) Гипоэнергетические состояния возникают в организме вследствие дефицита АТФ в клетках. Причины их следующие:

• 
  алиментарные (голодание, гиповитаминозы РР, В₂);
  
• 
  г ипоксические (нарушения доставки 0₂ в клетки);
  
• 
  митохондриальные (действие ингибиторов и разобщителей).
  

6) все верно

Билет 2

1) путь окисления — оксигеназный- не дает клет­ке энергии, кислород включается в субстрат с образованием новой гидроксильной или кар­боксильной группы. Этот путь происходит в основном в мембранах эндоплазматического ретикулума (микросомах). Путем микросомного окисления осуществляется альфа- и w-окисление жирных кислот, синтез ненасыщенных жирных кислот, стероидов. Таким путем обезврежи­ваются ксенобиотики, т. е. чужеродные для организма вещества (лекарства, ядохимикаты, косметические препараты).

Ферменты, осуществляющие такое окисление, называются оксигеназами. Различают диоксигеназы, которые включают в молекулу субстрата два атома мо­лекулы кислорода. Более распространены в клетках монооксигеназы (гидроксилазы). Они катализируют реакции, при которых в молекулу субстрата включается один атом из молеку­лы кислорода, второй же атом кислорода восстанавливается при этом до воды. Монооксигеназные системы представляют собой короткие цепи переноса электронов и протонов, источ­ником которых служит чаще всего восстановленный НАДФ⁺, реже НАД⁺ или аскорбиновая кислота. Активатором кислорода при этом является цитохром Р₄₅₀ — одноцепочечный хро- мопротеин с молекулярной массой 50 кДа. Примерная схема монооксигеназной цепи пред­ставлена на рисунке 7.4.



Смысл такого процесса заключается в том, что ксенобиотики, которые обычно гидрофобны, гидроксилируясь, становятся более гидрофильными, что способствует их обезврежи­ванию и выведению из организма с желчью или мочой. С участием микросомных систем осуществляется также биосинтез стероидов, желчных кислот, витамина Д3.
2)



3) Регуляция глюконеогенеза. Глюконеогенез стимулируется в условиях гипогликемии при низком уровне инсулина и преобладании его антагонистов (глюкагона, катехоламинов, глюкокортикоидов).

1. 
   Регуляция активности ключевых ферментов:
   

• 
  фруктозо-1,6-дифосфатаза по аллостерическому механизму активируется АТФ, ингибируется фруктозо-2,6-дифосфатом и АМФ;
  
• 
  пируваткарбоксилаза активируется CH3CO -SK0A (аллостерический активатор).
  
  2. 
     Регуляция количества ключевых ферментов: глюкокортикоиды и глюкагон индуци­руют синтез ключевых ферментов, а инсулин — репрессирует.
     
  3. 
     Регуляция количества субстрата: количество субстратов глюконеогенеза увеличи­вается под действием глюкокортикоидов (катаболическое действие на белки мышечной и лимфоидной ткани, на жировую ткань), а также глюкагона (катаболическое действие на жи­ровую ткань).
     

Биологическая роль глюконеогенеза:

1. 
   Поддержание уровня глюкозы в крови.
   
2. 
   Возвращение лактата в метаболический фонд углеводов.
   
3. 
   Предотвращение лактатного ацидоза, то есть в ходе глюконеогенеза лактат крови превращается в глюкозу.
   

4)


5) В процессе аэробного ок-я глюкозы образ НАД\ФАД-зависимые субстраты, которые передают протоны и электроны на комплексы ДЦ. Электроны транспортируются по этим комплексам к кислороду, а протоны выходят в межмембр пространство в 1,3,4 комплексах ДЦ. Эти пункты – пункты сопряжения или фосфорилирования. Они создают электрохим потенц, энергия которого используется 4-ым комплексом ВММ для синтеза АТФ


6) все верно

Билет 3

1) Механизмы образования АТФ в клетках животных и растений:

• 
  Фотосинтетическое фосфорилирование - синтез АТФ у растений за счёт квантов солнечной энергии.
  
  • 
    Окислительно фосфорилирование - синтез АТФ за счёт энергии, выделяющейся при окислении водорода субстрата кислородом с участием дыхательной цепи. Основной способ синтеза АТФ для большинства клеток.
    
  • 
    Субстратное фосфорилирование - синтез АТФ за счёт энергии гидролиза макроэргической связи субстрата (пример: фосфоглицераткиназная и пируватк иназная реакции анаэробного гликолиза).
    

Для митохондрий характерно ОКИСЛИТЕЛЬНОЕ ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ.

Окислительное фосфорилирование - синтез АТФ за счёт энергии, выделяющейся при окислении водорода органических субстратов кислородом с участием дыхательной цепи.

Основные положения хемиоемотической теории Митчелла:

1. 
   Энергия, выделяющаяся при транспорте электронов I, ill и IV комплексами дыхательной цепи, используется для перекачивания протонов в межмембранное пространство, генерируя градиент рН.
   
2. 
   Обратныйы поток протонов по протонным каналам АТФ-синтазы в матрикс обеспечивает энергией головку АТФ-синтазы для синтеза АТФ.
   

2) Катаболическая функция цикла Кребса:

• 
  конечный путь окисления большинства органических веществ;
  
• 
  основной источник запасания энергии в клетке в форме АТФ.
  

До образования ЩУК образуется один НАДН*Н⁺ => 2,5 моль АТФ.

Фумарат состоит из 4 атомов углерода С. за один цикл Кребса происходит два декарбоксилирования, данное вещество проходит дополнительно два полных цикла Кребса. Т.к за один цикл выделяется 10 моль АТФ, а у нас 2 оборота цикла, значит выделяется 20 моль АТФ. И в сумме получится 20+2,5 =22,5 моль АТФ.

3)

К
райние 2 – общие с р-циями гликолиза

4) Значение окислительного этапа:

1. 
   Главный поставщик рибозо-5-фосфата для биосинтеза мононуклеотидов (АМФ, ГМФ, УМФ, ЦМФ, ТМФ и др.), которые в свою очередь необходимы для синтеза нуклеино­вых кислот (дНк, РНК) и коферментов (НАД+, НАДФ+, ФАД, КоА^Н).
   
2. 
   Основной источник НАДФНН+ в клетках. ПФП на 50 % обеспечивает потребности клетки в НАДФНН+.
   

НАДФНН+ в клетках используется:

1. 
   в реакциях биосинтеза веществ как восстановитель:
   

синтез жирных кислот;

биосинтез холестерола, стероидных гормонов, желчных кислот;

синтез заменимых аминокислот (НАДФН-Н+ как кофермент глутаматдегидрогена- зы в реакциях восстановительного аминирования а-кетоглутаровой кислоты);в глюкуроновом пути и др.

2. 
   в обезвреживании веществ: в реакциях гидроксилирования различных ксенобиоти­ков, лекарственных веществ, этанола и других веществ, которые осуществляются с участием микросомной цитР₄₅₀-зависимой системы окисления;
   
3. 
   как антиоксидант: используется на восстановление окисленного глутатиона. Глута- тион — важный антиоксидант клеток;
   
4. 
   в фагоцитозе: генерирование активных форм кислорода. Фагоциты с использовани­ем НАДФНН+ генерируют супероксидные анион-радикалы, выполняющие основную роль в разрушении поглощённых бактериальных клеток. При недостаточной продукции НАДФНН+ в условиях нарушения ПФП отмечается хроническое течение инфекционных заболеваний.
   

5) во-первых, ингибиторы дыхательной цепи - это яды, которые блокируют перенос электронов через I, II, III, IV комплексы. Ротенон и барбиту­раты блокируют I комплекс, малонат — II, антимицин А — III, цианиды, угарный газ блоки­руют перенос электронов на кислород, осуществляемый IV комплексом дыхательной цепи.

Во-вторых, ингибиторы окислительного фосфорилирования (олигомицин), закрыва­ющие протонный канал V комплекса.
6) все верно
Билет 4

1) Окисли́тельное фосфорили́рование — метаболический путь, при котором энергия, образовавшаяся при окислении питательных веществ, запасается в митохондриях клеток в виде ATФ

Основные постулаты теории:

• 
  внутренняя митохондриальная мембрана (ВММ) непроницаема для ионов, в част­ности для Н⁺ и ОН ;
  
• 
  за счет энергии транспорта электронов через I, III и IV комплексы дыхательной цепи из матрикса выкачиваются протоны;
  
• 
  возникающий на мембране электрохимический потенциал (ЭХП) и есть промежу­точная форма запасания энергии;
  
• 
  возвращение (транслокация) протонов в матрикс митохондрии через протонный канал V комплекса за счет ЭХП является движущей силой синтеза АТФ.
  

2) ОКИСЛИТЕЛЬНОЕ ДЕКАРБОКСИЛИРОВАНИЕ ПИРУВАТА

Осуществляется при участии набора ферментов, объединенных в пируватдегидроге- назный комплекс (ПВДГК). Это мультиферментная система, которая включает 3 фермента и 5 коферментов (все они являются водорастворимыми витаминами)

Е1 — пируватдекарбоксилаза. Коферментом является активная форма витамина В1, тиамина — ТПФ (тиаминпирофосфат).

Е2 — дигидролипоилацетилтрансфераза. Коферментом является витаминоподобное вещество — липоевая кислота (липоил), которая может временно превращаться в дигидроли- поил, присоединив 2 атома водорода. Липоил может также переносить ацетильные остатки.

С этим ферментом также работает активная форма пантотеновой кислоты — КоА-SH, которая принимает ацетильный остаток от липоевой кислоты.

Ез — дигидролипоилдегидрогеназа. Коферментом является ФАД — активная форма витамина В2, рибофлавина. С работой этого фермента связан также кофермент НАД+ — ак­тивная форма витамина РР, никотиновой кислоты.



НАДФ+: Никотинамид-рибоза-фосфат

Аденин-рибоза-фосфат

фосфат


ФАД: Изоаллоксазин-рибитол-фосфат

Аденин-рибоза-фосфат
3) Ключевые ферменты гликолиза:

Гексокиназа — это регуляторный фермент гликолиза во внепеченочных клетках. Гексокиназа аллостерически ингибируется глюкозо-6-фосфатом. Глюкокиназа — регуля- торный фермент гликолиза в гепатоцитах. Синтез глюкокиназы индуцируется инсулином.

Фосфофруктокиназа-1. Это главный ключевой фермент, катализирует реакцию, лимитирующую скорость всего процесса (наиболее медленная реакция). Синтез фермента индуцируется инсулином. Аллостерические активаторы — фруктозо-2,6-дифосфат, АМФ, АДФ. Уровень фруктозо-2,6-дифосфата увеличивается под действием инсулина и понижает­ся под действием глюкагона. Аллостерические ингибиторы — АТФ, цитрат.

Пируваткиназа. Фермент активен в нефосфорилированной форме. Глюкагон (в ге- патоцитах) и адреналин (в миоцитах) стимулируют фосфорилирование фермента, а значит инактивируют фермент. Инсулин, наоборот, стимулирует дефосфорилирование фермента, а значит активирует фермент. Аллостерический активатор — фруктозо-1,6-дифосфат. Алло- стерический ингибитор — АТФ, ацетил-КоА. Синтез фермента индуцирует инсулин.



4) Основной механизм гликогенолиза — фосфоролиз (расщепление а-1,4-гликозидных связей с участием фосфорной кислоты и гли- когенфосфорилазы)

Гликолиз — это сложный ферментативный процесс расщепления глюкозы до двух молекул пирувата (аэробный гликолиз) или двух молекул лактата (анаэробный гликолиз, протекающий без потребления кислорода).


5)

Коэффициент фосфорилирования – количество молекул неорганического фосфата, которое включается в АТФ в расчете на 1 атом О₂

При окислении НАД-зависимых субстратов в ММП выбрасывается 10 протонов (см. схему комплексов дыхательной цепи). Следовательно, в таком случае может быть синтези­ровано 2,5 моль АТФ (10:4), т. е. коэффициент фосфорилирования Р/О = 2,5.

6) нет, да, нет

Билет 5

1) Метаболизм — совокупность химических реакций, протекающих в клетках организ­ма с момента поступления пищевых веществ в организм до образования конечных продуктов обмена.

Функции метаболизма:

• 
  снабжение клеток химической энергией;
  
• 
  превращение молекул пищи в строительные блоки;
  
• 
  сборка из этих блоков компонентов клетки (белки, липиды, нуклеиновые кислоты);
  
• 
  синтез и разрушение специфических биологических молекул.
  

Метаболический путь — последовательность химических превращений конкретного вещества в клетке:

1. 
   Циклический метаболический путь - замкнутая последовательность химических превращений, проиводящая в итоге к регенерации исходного вещества. Примеры: цикл лимонной кислоты, орнитиновый цикл мочеобразования Кребса.
   
2. 
   Линейный метаболический путь - линейная последовательность химических реакций. Примеры: гликолиз, пентозофоефатный путь.
   

Ферменты (фермент), которые определяют скорость всего процесса в целом, называются ключевыми, катализиру­ют необратимые реакции, имеют четвертичную структуру и легко регулируются,обычно располагаются либо в начале метаболических путей, либо в местах ключевых разветвлений. Примером может служить фосфофруктокиназа-1, ацетил-КоА- карбоксил аза, пируваткарбоксилаза, протеи нкиназа.

2) Катаболическая функция цикла Кребса:

• 
  конечный путь окисления большинства органических веществ;
  
• 
  основной источник запасания энергии в клетке в форме АТФ.
  
• 
  От сукцинил КоА до ЩУК образуется: 1 АТФ; 1 НАДФ*Н⁺; 1ФАДН₂; Т.к. Р/0= 2,5, а 1НАДН*Н= 1*2,5=2,5 моль АТФ
  
• 
  Т.к. р/о= 1,5, а 1ФАДН2- 1+2,5+1,5=5 моль АТФ М 2,5+1,5- 5 мольАТФ.
  
• 
  Он состоит из 4 атомов С, за один цикл Кребса происходит 2 декарбоксилирования, то сукцинил КоА проходит ещё дополнительно два полных Цикла. Т.к за один цикл выделяется 10 моль АТФ, а у нас 2 оборота цикла, значит выделяется 20 моль АТФ. В сумме 20+5=25 моль.
  

4)

Используется в гликолизе и в глюкуроновом обмене углеводов.

В гепатоцитах УДФ-глюкуроновая кислота используется на процессы обезврежива­ния (реакции конъюгации с билирубином, продуктами гниения белков, лекарствами и др.).

В фибробластах УДФ-глюкуроновая кислота используется на синтез гетерополи- сахаридов (гиалуроновая кислота, хондроитинсульфат, дерматансульфат, гепарин).
3)

5)
V комплекс внутренней мем­браны митохондрий — фермент, осуществля­ющий реакцию синтеза АТФ и называемым про­тонной АТФ-синтазой .Этот фермента­тивный комплекс состоит из двух частей: F_о (о — олигомицин), который встроен в мембрану, пронизывает ее насквозь и представляет собой протонный канал, и F₁. Последний по форме напоминает шляпку гриба или дверную ручку и обращен в матрикс митохондрии. В изоли­рованном виде F₁ не может синтезировать АТФ, но может проводить ее гидролиз до АДФ и фосфата.
6) нет, нет, нет

Р-ции глюкоза->сорбитол->фруктоза - необтатимы

Билет 6

1) Адениловая система система адениловых нуклеотидов, которая включает в себя АТФ, АДФ, АМФ,

неорганический фосфат й ионы Mg²⁺.

Роль адениловой системы:

1. 
   Играет центральную роль в энергообмене всех клеток;
   
2. 
   Благодаря неустой чивостипАТФ энергия ее концевой фосфоан гидрид ной связи АТФ может использоваться на синтез фосфорилйрованных метаболитов, имеющих свободную энергию гидролиза меньше, чем АТФ. Обратное превращение АДФ в АТФ требует энергии.
   

Основные процессы, использующие энергию гидролиза АТФ: 1)С и нтез разл ичных веществ.

2) Активный транспорт (транспорт веществ через мембрану против градиента их концентраций). 30 % от общего количества расходуемого АТФ приходится на Na\ К-АТФазу.
2) ОКИСЛИТЕЛЬНОЕ ДЕКАРБОКСИЛИРОВАНИЕ ПИРУВАТА

пируватдегидрогеназный комплекс (ПВДГК) - Это мультиферментная система, которая включает 3 фермента и 5 коферментов (все они являются водорастворимыми витаминами)
С
уммарно: СН₃-СО- СООН * НS-КоА + НАД⁺ _{------ПДГК------} СО₂+СНз- CO-SKoA + НАДН*Н⁺

1. 
   Окислительное декарбоксилирование ПВК даст 1 моль НАДФ*1Г(а т.к. Р/0=2,5, в процессе окислительного фосфорилирования образуется 2,5 моль АТФ).
   

Образуется ещё 1 моль CH₃CO-SKoA, он вступает в ЦТК, там образуется 1 ФАДН₂; 3 НАДН*Н⁺ и 1 моль АТФ.

3 НАДН*Н⁺ дадут в окислительном фосфор ил ировании 7,5 моль АТФ, 1 ФАДН₂ - 1,5 моль АТФ, В сумме: 1,5+7,5+1+2,5=12,5 моль АТФ.

5)

Место того или иного переносчика в дыхательной цепи определяется величиной редокс-потенциала. Все реакции в дыхательной цепи направлены по термодинамической лестнице от компонента с самым отрицательным редокс-потенциалом (НАДН-Н+) к кислоро­ду, имеющему самый положительный редокс-потенциал.

Редокс-потенциал (Е₀) численно равен ЭДС в вольтах, возникающей между раство­рами окислителя и восстановителя (концентрации 1М, рН = 7,0, температура 25 °С). Чем от­рицательнее редокс-потенциал системы, тем выше ее способность отдавать электроны (вос­становители). Чем положительнее редокс-потенциал, тем выше способность вещества при­соединять электроны (окислители).

Реакция синтеза АТФ, которую проводит V комплекс, носит название окислительного фосфорилирования и описывается уравнением:

АДФ + Н₃РО₄ = АТФ + H₂O

промежуточные макроэргические соединения служат посредником между процессом тканевого дыхания и окислитель­ным фосфорилированием.
6) да, да – общее да

3)






4)



Билет 7

1)



2)

Катаболическая функция цикла Кребса:

1. 
   конечный путь окисления большинства органических веществ;
   
2. 
   основной источник запасания энергии в клетке в форме АТФ.
   

В 4 фермент коферменты ТПФ (B₁) амидлилоевой к-ты,HS-KoA (В₃), ФАД (В₂), НАД+(В₅(РР)

В 6 ферменте кофермент ФАД (В₂)

Образуется три Н АДН*Н⁺; один ФАДН₂; и один АТФ в ходе субстратного формирования.

При окислении НАД- зависимых коэффициент фосфорилирования (Р/0)=2,5 => три НАДН*Н⁴ дадут 7,5 моль АТФ. Р/О при окислении ФАД Н — зависимых субстратах = 1,5 => 1 моль ФАДН₂ даст 1,5 моль АТФ. В сумме 1 + 1,5+7,5=10 моль АТФ

Оксалоацетат - это ЩУК(от ЩУК до ЩУК).

3)

4)

1- галактокиназа

2- галакто-1-фосфатурадилтрансфераза

3- эпимераза

Диагностика

• 
  Определение активности 2 :
  

• 
  в эритроцитах(постнатально)
  
• 
  в клетках амниотической жидкости (пренатально)
  

• 
  Нагрузка галактозой
  

Лечение:Запрет молока и молочных продуктов
5)Коэффициент фосфорилирования – количество молекул неорганического фосфата, которое включается в АТФ в расчете на 1 атом О₂

При окисле­нии ФАД-зависимых субстратов в ММП выбрасывается 6 протонов в III и IV пунктах со­пряжения. В таком случае может быть синтезировано 1,5 моль АТФ (6:4), т. е. коэффициент фосфорилирования Р/О = 1,5.
6) часть1-неверно. Вместо гипоглюкоземии нужно гипогликемии

Билет 8

• 
  1) Окислительно фосфорилирование - синтез АТФ за счёт энергии, выделяющейся при окислении водорода субстрата кислородом с участием дыхательной цепи. Основной способ синтеза АТФ для большинства клеток.
  
• 
  Субстратное фосфорилирование - синтез АТФ за счёт энергии гидролиза макроэргической связи субстрата (пример: фосфоглицераткиназная и пируватк иназная реакции анаэробного гликолиза).
  

Для митохондрий характерно ОКИСЛИТЕЛЬНОЕ ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ.

Окислительное фосфорилирование - синтез АТФ за счёт энергии, выделяющейся при окислении водорода органических субстратов кислородом с участием дыхательной цепи.
2)

Вит. И активные формы: ТПФ(акт. ф-ма вит В1), КоА-SH(акт. ф-ма пантотеновой кислоты(В5)), ФАД(акт. ф-ма В2), НАД+( акт. ф-ма вит РР)
3)
4)



Все реакции обратимы

Транскетолазная (перенос 2С-фрагментов), кофермент - ТПФ (вит. В1)

Трансальдолазная (перенос ЗС-фрагментов)