Главная страница

Кожная форма сибирской язвы


Скачать 3.57 Mb.
НазваниеКожная форма сибирской язвы
Дата27.03.2023
Размер3.57 Mb.
Формат файлаdocx
Имя файлаPat_Anat_-_Baza_testov_Vse_semestry.docx
ТипДокументы
#1018438
страница91 из 191
1   ...   87   88   89   90   91   92   93   94   ...   191
В печени обнаружено округле oбразование диаметром 0.5 см. Микроскопически представлено некротическими массами в центре, окруженными плазматическими, лимфоидными клетками и кровеносными сосудами, с явлениями васкулита. Какой диагноз необходимо поставить на основании данных микроскопии?

*Солитарная гумма печени

Солитарная аденома печени

Солитарная лепрома печени

Хронический абсцесс печени

Рак печени
При вскрытии мужчины 49 лет, который поступил в стационар с картиной гепатотропной интоксикации и внезапно умер, печень увеличена, дряблая, жёлто-коричневого цвета; на поверхности разреза печени и лезвии ножа заметны капли жира. Микроскопически: гепатоциты периферии истинных печёночных долек содержат массу мелких капель, которые переполняют цитоплазму и сдвигают ядро на периферию. Какой процесс вероятнее всего имеет место в печени?

*Жировая дистрофия печени

Цереброзидлипидоз (болезнь Гоше)

Сфингомиеелинлипидоз (болезнь Ниманна-Пика)

Ганглиозидлипидоз (болезнь Тея-Сакса)

Генерализованый ганглиозидоз (болезнь Нормана-Ландинга)
Больная 43 л умерла от массивного кровотечения из операционной раны. На вскрытии почки увеличены в размере, фиброзная капсула напряжена, корковый слой широкий, бледно-серого цвета, четко отграничен от синюшных, темнокрасных пирамид. При гистологическом исследованити в почках - некроз и дистрофия эпителия извитых канальцев, тубулорексис. Какая патология развилась у больной?

*Острый некротический нефроз

Постинфекционный гломерулонефрит

Липоидный нефроз

Выстропрогрессирующий гломерулонефрит

Вторичный амилоидоз почек
На вскрытии обнаружены уменьшенные в размерах почки, вес 50,0, поверхность их мелкозернистая, корковое вещество равномерно истончено. При микроскопическом исследовании стенки артериол значительно утолщены вследствие отложения в них гомогенных бесструктурных розового цвета масс, просвет их резко сужен, клубочки уменьшены, склерозированы, канальцы атрофичны. Для какого заболевания характерны описанные изменения?

*Гипертоническая болезнь

Хронический гломерулонефрит

Амилоидоз почек

Пиелонефрит со сморщиванием почек

Острый некротичекский нефроз
У ребенка 12 лет, через 2 недели после перенесенной ангины, развился нефротический синдром (протеинурия, гематурия, цилиндрурия), что свидетельствует о поражении базальной мембраны клубочков почек. Какой наиболее вероятный механизм лежит в основе повреждения базальной мембраны?

*Иммунокомплексный

Гранулематозный

Антительный

Реагиновый

Цитотоксический
У ребёнка 15 лет через 14 дней после перенесенной ангины утром появились отёки на лице, повышение артериального давления, моча в виде “мясных помоев”. Иммуногистохимическое исследования биоптата почки выявило отложение имунных комплексов на базальных мембранах капилляров и в мезангии клубочков. Какое заболевание развилось у больного?

*Острый гломерулонефрит

Острый интерстициальный нефрит

Липоидный нефроз

Острый пиелонефрит

Некротический нефроз
У больного 23 лет после перенесенной ангины развился мочевой синдром (гематурия, протеинурия, лейкоцитурия). В пункционной биопсии почек обнаружена картина интракапиллярного пролиферативного гломерулонефрита, а электронномикроскопически выявлены крупные субэпителиальные депозиты. Каков патогенез этого заболевания?

*Иммунокомплексный механизм

Атопия, анафилаксия с образованием IgE и фиксацией их на тучных клетках.

Цитотоксическое, цитолитическое действие антител

Клеточно обусловленный цитолиз

Гранулематоз
Больной 30 лет поступил в стационар с жалобами на головную боль, головокружение. На протяжении последнего года отмечались высокие цифры артериального давления. В биоптате почки обнаружена экстракапиллярная пролиферация с “полулуниями.” Для какого заболевания это характерно?

*Быстропрогрессирующий гломерулонефрит

Острый гломерулонефрит

Волчаночный гломерулонефрит

Гранулематоз Вегенера

Хронический гломерулонефрит
На аутопсии умершего от почечной недостаточности почки увеличены, дряблые, широкая кора жёлто-серого цвета с красным крапом. При микроскопическом исследовании обнаружено: эпителий капсулы клубочков пролиферирует с появлением “полулуний”, капиллярные петли с очагами некроза и фибриновыми тромбами в просветах. Какой из перечисленных диагнозов наиболее вероятен?

*Подострый гломерулонефрит

Острый гломерулонефрит

Липоидный нефроз

Хронический гломерулонефрит
При вскрытии умершего от почечной недостаточности наблюдались следующие изменения: почки увеличены, дряблые, корковый слой широкий, отёчный, жёлто-серый, тусклый, с красным крапом, хорошо отграниченный от темно-красного мозгового вещества. Микроскопически: пролиферация эпителия капсулы клубочков, подоцитов и макрофагов с формированием „полулуний”. Для какого заболевания характерны вышеописанные изменения?

*Подострый гломерулонефрит

Острый гломерулонефрит

Хронический гломерулонефрит

Острый пиелонефрит

Амилоидоз почек
Мужчине 21 года проведена нефробиопсия. Выявлены следующие изменения: пролиферация мезангиальных клеток, отек и пролиферация эндотелиальных клеток, увеличение мезангиального матрикса, диффузно утолщение и раздвоение гломерулярной базальной мембраны, умеренно выраженный тубуло-интерстициальный компонент. При электронно-микроскопическом исследовании обнаружена интерпозиция мезангиума, диффузное и неравномерное утолщение гломерулярной базальной мембраны. Какая форма гломерулонефрита развилась у больного?

*Мезангиокапиллярный гломерулонефрит

Мезангиопролиферативный гломерулонефрит

Мембранозный гломерулонефрит

Быстропрогрессирующий гломерулонефрит

Постинфекционный гдомерулонефрит
При микроскопическом исследовании нефробиоптата выявлено наличие полулуный более чем в 50% клубочков, капиллярные петли некротизированны, в просвете их обнаружены фибриновые тромбы, выражен тубуло интерстициальный компонент. О каком заболевании почек следует думать?

*Быстропрогрессирующий гломерулонефрит

Липоидный нефроз

Хронический гломерулонефрит

Амилоидоз

Некротический нефроз
У мужчины 42 лет, болевшего тяжелой формой брюшного тифа, развилась острая почечная недостаточность. При аутопсии почки увеличены у размерах, отёкшие, фиброзная капсула снимается легко; на разрезе кора – бледно-серая, пирамиды тёмно-красные. При гистологическом исследовании - в большинстве канальцев просвет сужен, эпителиальные клетки увеличены в размерах, без ядер; клубочки коллабированы; в строме отёк, небольшая лейкоцитарная инфильтрация, мелкие геморрагии. О какой патологии почек идёт речь?

*Некронефроз

Острый пиелонефрит

Острый гломерулонефрит

Пионефроз

Гидронефроз
На аутопсии больного, умершего от отравления этиленгликолем, почки несколько увеличены у размерах, отечные, их капсула снимается очень легко, корковое вещество широкое, бледно-серое, мозговое вещество – тёмно-красное. Какая патология почек развилась у больного?

*Некротический нефроз

Острый пиелонефрит

Острый гломерулонефрит

Острый тубуло-интерстициальный нефрит

Липоидный нефроз
У мужчины 60 лет, длительное время страдавшего гипертонической болезнью, умершего от хронической почечной недостаточности, при аутопсии обнаружено: обе почки значительно уменьшены в размерах, поверхность их мелкозернистая. Гистологически большинство клубочков гиалинизированы, часть склерозирована, отдельные - гиперплазированы; в строме - поля склероза, артериоло- и артериосклероз, эластофиброз больших ветвей почечных артерий. Назовите диагноз:

*Артериолосклеротический нефросклероз

Атеросклеротический нефросклероз

Хронический гломерулонефрит

Хронический пиелонефрит
При микроскопическом исследовании почек выявлен некроз эпителия извитых канальцев, тубулорексис, отёк стромы, ишемия коркового слоя и полнокровие мозгового. Назовите эту патологию.

*Некротический нефроз

Гломерулонефрит

Пиелонефрит

Поликистоз

Мочекаменная болезнь
У больного, находящегося в клинике с признаками отравления ртутью, в почках обнаружены очаговые некротические изменения канальцев главных отделов, отёк, лейкоцитарная инфильтрация и геморрагии интерстиция, венозный застой. Какое состояние развилось у больного?

*Острый некротический нефроз

Острый гломерулонефрит

Хроническая почечная недостаточность

Острый пиелонефрит

Хронический пиелонефрит
При морфологическом исследовании удалённой почки обнаружено наличие в проксимальном отделе мочеточника конкрекремента, обтурирующего его просвет, почка резко увеличена, паренхима атрофирована, чашки и лоханки значительно расширены. Микроскопически - диффузный склероз, атрофия клубочков и канальцев, сохраненные канальцы кистозно расширены. Какое осложнение почечнокаменной болезни возникло у больного?

*Гидронефроз

Пионефроз

Пиелонефрит

Гломерулонефрит

Хронический паранефрит
При микроскопическом исследовании почек наблюдается пролиферация нефротелия капсулы Боумена, подоцитов и макрофагов с образованием в её просвете “полулунных” структур, сдавливающих клубочек. Капилляры клубочков – с признаками некроза, в их просвете - фибриновые тромбы. Некоторые клубочки склерозированы или гиалинизированы. Наблюдается выраженная дистрофия нефроцитов, отёк и инфильтрация стромы почек. Назовите патологию почек.

*Быстропрогрессирующий гломерулонефрит

Постинфекционный гломерулонефрит

Хронический гломерулонефрит

Хронический пиелонефрит

Амилоидоз почек
У молодого человека на протяжении года прогрессировала почечная недостаточность со смертельным исходом. При вскрытии обнаружены большие пёстрые почки с красными мелкими каплями в жёлто-сером корковом слое. Гистологически в клубочках обнаружены "полулуния" из пролиферирующего нефротелия. Ваш диагноз?

*Острый гломерулонефрит

Амилоидоз

Кровоизлияние в почки

Гнойный нефрит

Рак почки
При микроскопическом исследовании почек умершей от почечной недостаточности женщины 36 лет, в клубочках обнаружена пролиферация нефротелия капсулы, подоцитов и макрофагов с образованием “полулуний”, некроз капиллярных петель, фибриновые тромбы в их просветах, а также склероз и гиалиноз клубочков, атрофию канальцев и фиброз стромы почек. Какой из перечисленных диагнозов наиболее вероятен?

*Подострый гломерулонефрит

Острый гломерулонефрит

Хронический гломерулонефрит

Фокальный сегментарный склероз

Мембранозная нефропатия
Женщина в возрасте 49 лет, длительное время болела хроническим гломерулонефритом, который привёл к смерти. На вскрытии установлено, что почки имеют размеры 7х3х2,5 см, массу 65,0 г, плотные, мелкозернистые. Микроскопически выражено фибринозное воспаление серозных и слизистых оболочек, дистрофические изменения паренхиматозных органов, отёк головного мозга. Какое осложнение привело к указанным изменениям серозных оболочек и слизистых?

*Уремия

Анемия

Сепсис

ДВС-снндром

Тромбоцитопения
В биоптате почки выражены склероз, лимфо-плазмоцитарная инфильтрация стенок лоханок и чашек; дистрофия и атрофия канальцев. Сохранённые канальцы расширены, растянуты коллоидоподобными массами, эпителий сплюснутый (“щитовидная” почка). Какой диагноз наиболее вероятен?

*Хронический пиелонефрит

Острый пиелонефрит

Гломерулонефрит

Нефросклероз

Тубуло-интерстициальный нефрит
На вскрытии женщины 56 лет, умершей от почечной недостаточности, почки неравномерно уменьшены в размерах, крупнобугристые на поверхности; на разрезе участок рубцовой ткани черезуется с неизмененной паренхимой, лоханки расширены, стенки их утолщены. Микроскопически в стенках лоханок, чашек и в интерстиции – явления склероза и лимфо-плазмоцитарной инфильтрации. Какой из перечисленных диагнозов наиболее вероятен?

*Хронический пиелонефрит

Острый пиелонефрит

Острый гломерулонефрит

Тубулоинтерстициальный нефрит

Хронический гломерулонефрит
На аутопсии умершей, длительное время болевшей циститом и дискинезией мочеточника, обнаружены морфологические признаки уремии. Почка была неравномирно рубцово-сморщена. В просвете лоханок содержались мелкие уратные камни и песок. Гистологически обнаружено “щитовидную почку”, очаги интерстициального воспаления. Какой из нижеперечисленных диагнозов наиболее вероятен?

*Хронический пиелонефрит

Острый пиелонефрит

Атеросклеротически сморщеная почка

Первично сморщеная почка

Амилоидно сморщеная почка
При вскрытии трупа мужчины 67 лет обнаружен камень кораловидной формы, заполняющий всю лоханку правой почки. Правая почка увеличена, полнокровная, капсула снимается с трудом, полости лоханок и чашечек расширены, заполнены мутной зеленовато-желтой вязкой жидкостью, слизистая оболочка их тусклая, с очагами кровоизлияный. На разрезе ткань почки пестрая, с желтыми участками диаметром до 1 см. Какое осложнение мочекаменной болезни развилось у больного?

*Хронический пиелонефрит с обострением

Опухоль почки

Постинфекционный гломерулонефрит

Первичный амилоидоз

Быстропрогрессирующий гломерулонефрит
При исследованнии оперативно удаленной почки последняя отечна, полнокровная, капсула легко снимается. Полости лоханок и чашечек расширены, заполнены мутной мочой, их слизистая оболочка тусклая, с очагами кровоизлияный. На разрезе ткань почек пестрая, желто-серые участки окружены зоной полнокровия и геморрагий. Какому заболеванию соответствует такой макроскопический вид почек?

*Острый пиелонефрит

Острый гломерулонефрит

Амилоидоз почек

Нефролитиаз

Поликистоз почек
При вскрытии трупа, умершего от кровоизлияния в мозг, обнаружены резко уменьшенные в размерах почки 6х3х2хсм, весом 60,0, плотные, малокровные с равномерно мелкозернистой поверхностью, на разрезе с равномерно истонченным корковым слоем. Изменения в почках являются проявлением:

*Артериолосклеротического нефросклероза

Атеросклеротического нефросклероза

Вторично-сморщенной почки

Подагрической почки

Амилоидно-сморщенной почки
У женщины 28 лет родился мёртвый плод с гестационным возрастом более 43 недель. Кожа плода сухая, шелушится. На аутопсии - общая гипотрофия и наличие ядер окостенения проксимального эпифиза большеберцовой и плечевой костей. Околоплодные воды, пуповина и оболочки детского места окрашены меконием. Проявлением какого периода являются описаные морфологические изменения:

*Антенатального периода

Пренатального периода

Интранатального периода

Постнатального периода

Периода прогенеза
У молодой женщины внезапно наступило прерывание беременности на 20 неделе. При этом из матки выделилось все плодное яйцо (плод и оболочки), свертки крови. При гистологическом исследовании обнаружена оболочка плода, ворсинки хориона и децидуальная ткань. Назовите от патологии беременности.

*Самопроизвольный полный аборт

Преждевременные роды

Пузырный занос

Деструирующий пузырный занос

Искусственный аборт
У молодой женщины в связи с острыми болями в подвздошной области, удалена маточная труба с локальным расширением её средней трети, заполненной кровью. При гистологическом исследовании в отверстии трубы обнаружены хориальные ворсинки, большие поля эритроцитов с включениями лейкоцитов. Ваш диагноз:

*Трубная беременность

Острый гнойный сальпингит

Кровоизлияние в маточную трубу

Геморрагический сальпингит

Гнойный сальпингит
Женщина, 30 лет, при прохождении профилактического осмотра у гинеколога не предъявляла жалоб. В анамнезе - хронический эндоцервицит. При исследовании биоптата во влагалищной части шейки матки был обнаруже высокий цилиндрический эпителий, секретирующий слизь, под эпителием - разветвленные железы. Какой процесс выявлен?

*Эндоцервикоз

Плоскоклеточня метаплазия

Железистая метаплазия

Лейкоплакия

Эритроплакия
Женщина 45 лет обратилась к гинекологу с жалобами на ациклические, чрезмерные маточные кровотечения. При исследовании биоптата обнаружено увеличение количества желез, её кистозное расширение. Для какого процесса характерны эти изменения?

*Гиперплазии эндометрия

Атрофии эндометрия

Гипертрофии эндометрия

Метаплазии

Организации
У женщины 39 лет при операции была удалена увеличенная в размерах маточная труба и часть яичника с большой кистой . При гистологическом исследовании стенки трубы обнаружены децидуальные клетки, ворсины хориона. Какой наиболее вероятный диагноз был установлен при исследовании маточной трубы?

*Трубная беременность

Плацентарный полип

Хорионкарцинома

“Бумажный “ плод

Литопедион
У ребёнка 5 месяцев, умершего от пневмонии, при макроскопическом исследовании обнаружены: косой разрез глаз, западающая спинка носа, високое нёбо, низкое расположение малых ушных раковин, а во время вскрытия – дефект развития сердца и мгистральных сосудов. При генетическом исследовании обнаружено трисомию 21 пары аутохромосом. Какой из перечисленных диагнозов наиболее вероятен?
1   ...   87   88   89   90   91   92   93   94   ...   191


написать администратору сайта