овтетаввыф. коллоид было предложено

• Название: коллоид было предложено
• Анкор: овтетаввыф
• Дата: 02.07.2022
• Размер: 2.89 Mb.
• Имя файла: Otvety_na_koldu_devachki_ya_snova_plachu_i_plachu.docx
• Тип: Документы; #622878
• страница: 49 из 65

Допишите ответ

58. 
    Предельно гибкая идеальная цепь, у которой валентные углы не фиксированы и звенья могут вращаться друг относительно друга совершенно свободно, называется свободно-сочлененной.
    

59. 
    Персистентный механизм гибкости полимерной цепи реализуется вследствие деформации валентных углов
    

60. 
    Пространственное расположение атомов в молекуле называется конформацией.
    

61. 
    Полимерная цепь, у которой длина сегмента совпадает с длиной связи между соседними атомами, называется свободно-сочлененной.
    

62. 
    Ограниченное набухание полимера в растворителе может быть обусловлено или термодинамическим качеством растворителя или наличием в полимере пространственной сетки, соединяющей макромолекулы химическими связями.
    

63. 
    Скорость набухания может быть рассчитана по уравнению первого порядка, поскольку скорость набухания определяется скоростью диффузии растворителя в полимер.
    

64. 
    Растворы полимеров являются термодинамически равновесными системами и подчиняются правилу фаз.
    

65. 
    Причиной набухания полимеров является уменьшение свободной энергии системы при набухании или уменьшение химического потенциала растворителя при переходе его в среду полимера.
    

66. 
    Для характеристики средних размеров макромолекул применяют статистические методы.
    

67. 
    Осмотическое давление растворов является коллигативным свойством, т.к. зависит от числа частиц в объеме.
    

68. 
    Растворение гибкоцепных неполярных полимеров в неполярных растворителях протекает за счет увеличения энтропийного фактора.
    

69. 
    В растворах полимеров правило фаз Гиббса записывают в следующем виде , потому что для растворов полимеров, представляющих конденсированные систем, не принимают во внимание давление в газовой фазе.
    

70. 
    Геометрическое описание фазового равновесия в растворах полимеров проводят с помощью построения диаграмм состояния.
    

71. 
    Фазовая диаграмма позволяет установить термодинамический критерий разделения растворов полимеров на разбавленные и концентрированные.
    

72. 
    Набор конформаций гибкой макромолекулы в растворе характеризуется гауссовой функцией распределения расстояний между концами цепи.
    

73. 
    На фазовой диаграмме растворов полимеров левая ветвь бинодали служит правой границей разбавленных растворов, правая ветвь бинодали является левой границей концентрированных растворов.
    

74. 
    При поворотно-изомерном механизме одной из характеристик гибкости является длина сегмента, чем больше длина сегмента, тем более жесткой является цепь.
    

75. 
    Структурным критерием разделения растворов полимеров на разбавленные и концентрированные является утверждение о том, что в разбавленных растворах координационные сферы макромолекул не перерываются.
    

Установите последовательность

76. 
    Гауссов клубок – это…
    

1. 
   закону.
   
2. 
   сегментов,
   
3. 
   вокруг
   
4. 
   центра
   
5. 
   распределенных
   
6. 
   инерции
   
7. 
   по
   
8. 
   гауссову
   
9. 
   облако
   

9, 2, 5, 3, 4, 6, 7, 8, 1

Гауссов клубок – это облако сегментов, распределенных вокруг центра инерции по гауссову закону.

77. 
    Бинодали с нижней критической температурой смешения (НКТС) характерны…
    

1. 
   поглощением
   
2. 
   ,
   
3. 
   полимеров
   
4. 
   с
   
5. 
   для
   
6. 
   растворяющихся
   
7. 
   тепла.
   
8. 
   выделением
   

5, 3, 2, 6, 4, 8, 7

Бинодали с нижней критической температурой смешения (НКТС) характерны для полимеров, растворяющихся с выделением тепла.

78. 
    Составьте определение.
    

1. 
   Хорошим
   
2. 
   взаимодействующий
   
3. 
   называют
   
4. 
   полимером.
   
5. 
   сильно
   
6. 
   с
   
7. 
   растворитель
   

1, 3, 7, 5, 2, 6, 4

Хорошим называют растворитель, сильно взаимодействующий с полимером.

79. 
    Составьте определение координационной сферы.
    

1. 
   сферой
   
2. 
   в
   
3. 
   макромолекулой
   
4. 
   объем,
   
5. 
   растворе
   
6. 
   Координационной
   
7. 
   занимаемый
   
8. 
   разбавленном
   
9. 
   называется
   

6, 1, 9, 4, 7, 3, 2, 8, 5

Координационной сферой называется объем, занимаемый макромолекулой в разбавленном растворе.

80. 
    Составьте определение.
    

1. 
   называют
   
2. 
   характеризующие
   
3. 
   жесткость
   
4. 
   соседних
   
5. 
   цепи.
   
6. 
   взаимодействия
   
7. 
   термодинамическую
   
8. 
   сегментов,
   
9. 
   Близкодействием
   

9, 1, 6, 4, 8, 2, 7, 3, 5

Близкодействием называют взаимодействия соседних сегментов, характеризующие термодинамическую жесткость цепи.

81. 
    Температурой Флори называется...
    

1. 
   раствор
   
2. 
   себя
   
3. 
   ведет
   
4. 
   которой
   
5. 
   температура
   
6. 
   полимера
   
7. 
   как
   
8. 
   при
   
9. 
   идеальный.
   

5, 8, 4, 1, 6, 3, 2, 7, 9

Температурой Флори называется температура, при которой раствор полимера ведет себя как идеальный.

82. 
    Составьте определение.
    

1. 
   растворитель,
   
2. 
   полимером.
   
3. 
   Плохим
   
4. 
   с
   
5. 
   слабо
   
6. 
   который
   
7. 
   называют
   
8. 
   взаимодействует
   
9. 
   растворителем
   

3, 9, 7, 1, 6, 5, 8, 4, 2

Плохим растворителем называют растворитель, который слабо взаимодействует с полимером.

83. 
    Опишите последовательность определения молекулярной массы полимера вискозиметрическим методом.
    

1. 
   = tg угла наклона зависимости от с
   
2. 
   рассчитать относительную вязкость растворов
   
3. 
   определить время истечения растворителя на вискозиметре Оствальда
   
4. 
    равна отрезку, отсекаемому на оси ординат
   
5. 
   рассчитать удельную вязкость растворов
   
6. 
   определить время истечения растворов полимеров
   
7. 
   приготовить растворы полимеров различных концентраций
   
8. 
   построить графическую зависимость от с
   
9. 
   рассчитать молекулярную массу полимера по уравнению Хаггинса
   

_уд/с = k₁²c

10) рассчитать молекулярную массу полимера по уравнению Марка – Куна–

Хаувинка: =kM^а
7, 3, 6, 2, 5, 8, 4, 10

Приготовить растворы полимеров различных концентраций. Определить время истечения растворителя на вискозиметре Оствальда. Определить время истечения растворов полимеров. Рассчитать относительную вязкость растворов . Рассчитать удельную вязкость растворов . построить графическую зависимость от с .  равна отрезку, отсекаемому на оси ординат. Рассчитать молекулярную массу полимера по уравнению Марка – Куна–

Хаувинка: =kM^а

84. 
    Бинодали с высшей критической температурой смешения (ВКТС) соответствуют…
    

1. 
   с
   
2. 
   растворимость
   
3. 
   полимеру,
   
4. 
   увеличивается
   
5. 
   уменьшается
   
6. 
   которого
   
7. 
   температуры
   
8. 
   повышением
   

3, 2, 6, 4, 1, 8, 7

Бинодали с высшей критической температурой смешения (ВКТС) соответствуют полимеру, растворимость которого увеличивается с повышением температуры.

85. 
    Укажите последовательность проведения эксперимента для расчета константы скорости набухания.
    

1. 
   в течение 1 часа с интервалом 15 мин. измерять уровень поглощенного растворителя
   
2. 
   поместить образец в прибор ЛГУ
   
3. 
   в течение последующих часов измерять уровень жидкости с интервалом 30 мин.
   
4. 
   рассчитать степень набухания образца в момент времени (Q_) в мл,г и % от массы исходного образца и суммарную степень набухания (Q_макс)
   
5. 
   взвесить образец резины
   
6. 
   рассчитать значение (Q_макс-Q_),%
   
7. 
   построить график в координатах -lg(Q_макс - Q_) – f ( ) и определить угол 
   
8. 
   отметить первоначальный объем растворителя в приборе ЛГУ
   
9. 
   рассчитать константу скорости набухания по формуле: k=-tg/0.434
   
10. 
    вынуть набухший образец и взвесить его
    

5, 8, 2, 1, 3, 10, 4, 6, 7, 9

Взвесить образец резины, отметить первоначальный объем растворителя в приборе ЛГУ. Поместить образец в прибор ЛГУ. В течение 1 часа с интервалом 15 мин. измерять уровень поглощенного растворителя, в течение последующих часов измерять уровень жидкости с интервалом 30 мин. Вынуть набухший образец и взвесить его. Рассчитать степень набухания образца в момент времени  (Q_) в мл,г и % от массы исходного образца и суммарную степень набухания (Q_макс). Рассчитать значение (Q_макс-Q_),%. Построить график в координатах -lg(Q_макс - Q_) – f ( ) и определить угол . Рассчитать константу скорости набухания по формуле: k=-tg/0.434.


Зеленое – верные утверждения, красное – неверные утверждения
82. Учение о растворах ВМС в равной степени может быть отнесено как к химии ВМС, так и коллоидной химии, ПОТОМУ ЧТО коллоидная химия выделилась из химии ВМС.
83. Молекулярную массу отдельных блоков блок-сополимеров можно определять методом «невидимок», ПОТОМУ ЧТО в растворителе, показатель преломления которого равен показателю преломления одного из блоков, этот блок становится невидимым.
84. Полярные полимеры хорошо растворяются в неполярных растворителях, ПОТОМУ ЧТО энергия взаимодействия полярного полимера с неполярным растворителем значительно превышает энергию межмолекулярного взаимодействия полимера.
85. Раствор полимера в идеальном растворителе (θ - точка) имеет значение А₂ = 0, ПОТОМУ ЧТО в идеальном растворителе взаимодействие полимера с растворителем компенсируется дальнодействием.
86. Фазовая диаграмма раствора полимера позволяет установить термодинамический критерий разделения растворов полимеров на разбавленные и концентрированные, ПОТОМУ ЧТО правая ветвь бинодали служит левой границей разбавленных растворов, а левая ветвь бинодали является правой границей концентрированных растворов.
87. Причиной ограниченного набухания полимера может быть ограниченное сродство полимера к данному растворителю, ПОТОМУ ЧТО ограниченное набухание наблюдается для сшитых полимеров, в которых все макромолекулы соединены прочными химическими связями.
88. В растворах полимеров правило фаз Гиббса записывают в следующем виде F = К – Ф + 1, ПОТОМУ ЧТО растворы полимеров являются термодинамически равновесными системами, состояние которых не зависит от давления.
89. Вязкость раствора полимера в «хорошем» растворителе ниже вязкости раствора полимера в «плохом» растворителе, ПОТОМУ ЧТО в «хорошем» растворителе макромолекулы более вытянуты вследствие сольватации, приводящей к уменьшению участков молекулярной цепи, взаимодействующих между собой.
90. Математическое описание фазового равновесия в растворах полимеров затруднительно, ПОТОМУ ЧТО полимеры полидисперсны.
91. В растворах полимеров существует только внутримолекулярное взаимодействие, ПОТОМУ ЧТО межмолекулярное. взаимодействие скомпенсировано дальнодействием.
92. В растворах полимеров правило фаз Гиббса записывают в следующем виде F = К – Ф + 1, ПОТОМУ ЧТО растворы полимеров являются термодинамически неравновесными системами.
93. Структурным критерием разделения растворов полимеров на разбавленные и концентрированные является утверждение о том, что в разбавленных растворах координационные сферы макромолекул не перекрываются, ПОТОМУ ЧТО координационной сферой называется объем, занимаемый макромолекулой в разбавленном растворе.
94. Одним из критериев термодинамического качества растворителя является коэффициент набухания α, ПОТОМУ ЧТО при ухудшении качества растворителя коэффициент набухания α увеличивается.
95. Растворение гибкоцепных неполярных полимеров в неполярных растворителях протекает за счет уменьшения энтропийного фактора, ПОТОМУ ЧТО при переходе макромолекул в раствор гибкость цепи возрастает, увеличивается число способов расположения макромолекул.
96. Молекулярный клубок, характеризующийся гауссовой функцией распределения между концами цепи, называется гауссовым клубком, ПОТОМУ ЧТО гауссов клубок - это облако сегментов, распределенных вокруг центра инерции по экспоненциальному закону.
97. Бинодали с нижней критической температурой смешения характерны для полимеров, растворяющихся с выделением тепла (ΔН < 0), например, целлюлозы в воде, ПОТОМУ ЧТО при нагревании раствора целлюлозы в воде термодинамическое сродство компонентов уменьшается и система расслаивается.
98. Растворение полярных полимеров в полярных растворителях, например, желатины в воде, нитроцеллюлозы в циклогексаноле происходит за счет энергетического фактора, ПОТОМУ ЧТО тепловой эффект растворения полярных полимеров в полярных растворителях отрицателен, а изменение теплосодержания положительно.