Аналитическая химия фтора. Курсовая работа по дисциплине Электрохимические методы анализа
 Скачать 196 Kb.
|
|
МИНОБРНАУКИ РФ ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ Тверской государственный технический университет Кафедра химии КУРСОВАЯ РАБОТА по дисциплине «Электрохимические методы анализа» Выполнил: магистрант 2 курса факультета ХТФ группы М.ХИМ.АХ Кравченко Павел Алексеевич Принял: д.х.н., профессор Луцик В.И. Тверь 2018 СодержаниеСодержание 2 Введение 3 1.Теоретическая часть 4 1.1. Аналитическая химия фтора 4 1.2. Электрохимические методы анализа 4 1.2 Потенциометрический метод анализа 4 1.3. Индикаторные электроды в потенциометрии. 8 1.4. Метод Грана 12 2. Практическая часть. 14 2.1. Определение концентрации фторид-ионов в растворе с помощью ионоселективного электрода. 14 2.3. Расчет погрешности эксперимента методом наименьших квадратов 18 3. Вывод 19 4. Список литературы 20 ВведениеНаучно-исследовательский проект на тему: «» на базе Тверского государственного технического университета. Цель работы. Систематизация, расширение и закрепление теоретических и практических вопросов в области определения фторид-ионов в питьевой воде методом прямой потенциометрии, знакомство с аппаратурой, методикой определения фторид-ионов. Для достижения поставленной цели были решены следующие задачи: Подбор литературы в области электрохимических методов анализа и аналитической химии фтора Закрепление навыков планирования и организации научного исследования Освоение современных методов исследования Провести анализ фторид-ионов в питьевой воде из различных источников методом прямой потенциометрии 1.Теоретическая часть1.1. Аналитическая химия фтора1.2. Электрохимические методы анализаВажнейшее место среди физико-химических методов анализа занимает группа электрохимических методов. Их отличает доступность, специфичность – возможность определять концентрацию отдельных ионов в присутствии многих других. Электрохимические методы анализа включают в себя методы исследования и анализа, основанные на явлениях, которые протекают на электродах, находящихся в контакте с анализируемым раствором, а также в межэлектродном пространстве электрохимической ячейки. Электрохимические методы можно классифицировать следующим образом: – методы без протекания электродной реакции (кондуктометрия при низких и высоких частотах); 7 – методы, основанные на протекании электродных реакций в отсутствии тока (потенциометрия) или под током (кулонометрия, полярография). Во всех случаях аналитическим сигналом является измеряемый электрический (сила тока, напряжение) или электрохимический (электропроводимость раствора, поляризация электродов) параметр. Электрохимические методы анализа позволяют определять концентрации веществ в широком интервале (от 1 до 1 · 10 –9 моль/л), могут быть легко автоматизированы и использованы для контроля качества пищевых продуктов. 1.2 Потенциометрический метод анализаКак и любой другой физико-химический метод, потенциометрия бывает прямой и косвенной. В обоих случаях анализ проводят в потенциометрической ячейке, состоящей из двух электродов – электрода сравнения и индикаторного электрода, помещенных в исследуемый раствор. Во внешней электрической цепи электроды подключены к измерительному прибору – потенциометру, измеряющему разность потенциалов электродов ячейки или потенциал индикаторного электрода относительно потенциала электрода сравнения, который в данных условиях является величиной постоянной (ср = const), тогда как потенциал индикаторного электрода таковой величиной не является (инд const). Эта разность носит название электродвижущей силы (ЭДС) потенциометрической ячейки: ЭДС = ср – инд. Таким образом, пара электродов, погруженная в потенциометрическую ячейку с каким-либо раствором, представляет собой гальванический элемент, а разница потенциалов между ними – ЭДС гальванического элемента. Один электрод (сам по себе) представляет собой полуэлемент, обладающий в зависимости от условий собственным потенциалом. Так, при погружении пластинки какого-либо металла в воду на ее поверхности возникают процессы, приводящие к образованию двойного электрического слоя. Ионы металла из кристаллической решетки под действием полярных молекул воды отрываются и переходят в воду, заряжая его положительно (+). Электроны остаются на поверхности металла, заряжая ее отрицательно (–). Между металлом и раствором устанавливается динамическое равновесие: М – ne М n+. На границе раздела фаз раствор–поверхность металла образуется двойной электрический слой. Разность потенциалов = + и –, возникшая на границе металл–раствор (при условии установившегося равновесия), называется равновесным электродным потенциалом и рассчитывается по уравнению Нернста:  , где Е0 – стандартный потенциал системы; R – универсальная газовая постоянная; T – температура, K; F – постоянная Фарадея; n – число электронов, принимающих участие в электродной полуреакции; aOx, aRed– активности соответственно окисленной и восстановленной форм системы. В настоящее время отсутствуют теоретические и экспериментальные методы, при помощи которых можно вычислить или измерить абсолютные значения электродного потенциала, которые используются при электрохимических расчетах. В связи с этим электродные потенциалы измеряют относительно определенного стандарта. Стандартный водородный электрод. В качестве такого стандарта принят нормальный водородный электрод (НВЭ), представляющий собой платинированную пластину, погруженную в 1 М раствор кислоты, через который пропущен газообразный водород при соблюдении условий стандартности: На = 1 н; Н2 Р = 1,013·105 Па = 1 атм; t = 25 °C. Потенциал водородного электрода определяется равновесием электродной реакции Н2 – 2 е = Н+ и рассчитывается по уравнению Нернста: . При выполнении стандартных условий второе слагаемое обращается в нуль и тогда E =  = 0. Стандартный потенциал НВЭ, согласно международному соглашению, принят равным нулю и за точку отсчета потенциалов всех электродов, имеющих табличные значения. Схематически водородный электрод может быть представлен следующим образом: Р , Н2(газ) | Н + ||…, где одна вертикальная черта отделяет твердую и газообразную фазы от жидкой, а две вертикальные черты – от второго электрода. При условии, если Н2 Р = 1 атм, На 1 моль/л, т. е. водородный электрод не является стандартным, уравнение упрощается:  Данное уравнение лежит в основе определения кислотности (рН) анализируемого раствора с использованием водородного электрода. Электроды сравнения в потенциометрии Электроды сравнения служат эталонами, по отношению к которым измеряют потенциалы индикаторных электродов. Электроды сравнения должны обладать устойчивым во времени потенциалом, не изменяющимся при прохождении небольшого тока. Обычно в качестве электродов сравнения используют хлор-серебряный и каломельный электроды. Они представляют собой металлические электроды, находящиеся в контакте с раствором, насыщенным малорастворимой солью металла и содержащей избыток другой соли с одноименным анионом. Следует напомнить, что стандартные потенциалы всех электродов сравнения измерены относительно нормального водородного электрода, стандартный потенциал которого условно принимается за нуль. Хлорсеребряный электрод (ХСЭ) представляет собой серебряную проволоку или пластинку, покрытую слоем АgCl и помещенную в раствор КСl:  , AgCl | KCl ||… . Потенциал такого электрода определяется электродной реакцией, где рабочим веществом является AgCl: AgCl + e = +  – и рассчитывается по уравнению  . Активность конденсированных фаз АgCl и Ag равна единице. Каломельный электрод (КЭ) состоит из металлической ртути, находящейся в контакте с пастообразной каломелью  . Внутренним раствором в каломельном электроде является раствор КСl:  , | KCl ||… . Рабочим веществом в данном случае является каломель, электродная реакция протекает следующим образом: + 2e = 2 + 2 . Поскольку активность твердых фаз в уравнении Нернста не учитывается, равновесный потенциал каломельного электрода также определяется только концентрацией хлорид-ионов в анализируемом растворе:  . Следует отметить, что стандартные потенциалы хлорсеребряного и каломельного электродов сравнения зависят от концентрации КСl во внутреннем растворе электрода и являются справочными величинами. |