Главная страница

Лабораторная генетика


Скачать 487.74 Kb.
НазваниеЛабораторная генетика
Дата29.07.2021
Размер487.74 Kb.
Формат файлаdocx
Имя файла30fb4d89bfa4575071872474daba0be6.docx
ТипДокументы
#225737
страница24 из 66
1   ...   20   21   22   23   24   25   26   27   ...   66




Задание №289

2.56 Первая специфическая хромосомная патология была описана при синдроме:

Выберите один из 5 вариантов ответа:

1)

-

A. "кошачьего крика"

2)

+

б. Дауна

3)

-

B. Шерешевского-Тернера

4)

-

г. трисомии 18

5)

-

Д Клайнфельтера




Задание №290

2.57 Для болезни Дауна нехарактерен один из перечисленных ниже признаков:

Выберите один из 5 вариантов ответа:

1)

-

A. небольшой рост

2)

-

Б. деформированные уши

3)

-

B. порок сердца

4)

+

г. тазовая почка

5)

-

Д. косой разрез глаз




Задание №291

2.58 Частота болезни Дауна среди новорожденных составляет:

Выберите один из 5 вариантов ответа:

1)

-

A. 1:500

2)

+

Б. 1:600-1200

3)

-

B. 1:1500-2000

4)

-

г. 1:2000-3000

5)

-

д. 1:5000




Задание №292

2.59 Частота рождения детей с хромосомными синдромами увеличивается с возрастом матери во всех случаях, за исключением синдромов:

Выберите один из 5 вариантов ответа:

1)

+

A. Шерешевского-Тернера

2)

-

Б. Клайнфельтера

3)

-

B. Дауна

4)

-

г. Патау

5)

-

Д. Эдвардса




Задание №293

2.60 Более 50% больных с болезнью Дауна имеют:

1) мышечную гипотонию;

2) низкий рост;

3) IQ от 25 до 50%

Выберите один из 4 вариантов ответа:

1)

-

A. правильный ответ 1

2)

-

б. правильный ответ 2

3)

-

B. правильный ответ 3

4)

+

Г. правильный ответ 1, 2 и 3




Задание №294

2.61 Болезнь Дауна может являться результатом:

1) транслокации;

2) мозаицизма;

3) регулярной трисомии

Выберите один из 5 вариантов ответа:

1)

-

А. правильный ответ 1

2)

-

б. правильный ответ 2

3)

-

В. правильный ответ 1 и 2

4)

-

г. правильный ответ 2 и 3

5)

+

д. правильный ответ 1, 2 и 3




Задание №295

2.62 Для болезни Дауна патогномоничны:

Выберите один из 3 вариантов ответа:

1)

-

A. эпикант

2)

+

Б. пятна Брушфильда

3)

-

B. пороки сердца




Задание №296

2.63 Общими признаками для трисомии 21 и 18 хромосом являются:

1) пороки сердца;

2) число хромосом 47;

3) отставание в физическом и психическом развитии

Выберите один из 4 вариантов ответа:

1)

-

A. правильный ответ 1 и 2

2)

-

Б. правильный ответ 1 и 3

3)

-

B. правильный ответ 2 и 3

4)

+

г. правильный ответ 1, 2 и 3




Задание №297

2.64 Семейная передача чаще обнаруживается при:

Выберите один из 3 вариантов ответа:

1)

-

A. анеуплоидиях

2)

+

Б. частичных трисомиях

3)

-

B. частичных моносомиях




Задание №298

2.65 Частота полисомии Y среди новорожденных мальчиков составляет:

Выберите один из 5 вариантов ответа:

1)

-

А. 1:500

2)

+

Б. 1:1000

3)

-

В. 1:3000

4)

-

Г. 1:7000

5)

-

Д. 1:40000




Задание №299

2.66 У больных с синдромом Клайнфельтера можно обнаружить:

1) кариотип XXY;

2) кариотип XXXY;

3) хроматин-положительные клетки

Выберите один из 4 вариантов ответа:

1)

-

A. правильный ответ 1 и 2

2)

-

б. правильный ответ 1 и 3

3)

-

B. правильный ответ 2 и 3

4)

+

г. правильный ответ 1, 2 и 3




Задание №300

2.67 У больных с кариотипом 47,XXY встречается:

1) гинекомастия;

2) умственная отсталость;

3) бесплодие

Выберите один из 4 вариантов ответа:

1)

-

A. правильный ответ 1 и 2

2)

-

б. правильный ответ 1 и 3

3)

-

B. правильный ответ 2 и 3

4)

+

г. правильный ответ 1, 2 и 3




Задание №301

2.68 Клиническая картина синдрома Клайнфельтера у новорожденных мальчиков:

Выберите один из 5 вариантов ответа:

1)

-

A. лимфатический отек

2)

-

б. гинекомастия

3)

-

B. расщелина неба

4)

-

Г. аномалия наружных гениталий

5)

+

д. практически нормальный фенотип
1   ...   20   21   22   23   24   25   26   27   ...   66


написать администратору сайта