Главная страница

Лабораторная генетика


Скачать 487.74 Kb.
НазваниеЛабораторная генетика
Дата29.07.2021
Размер487.74 Kb.
Формат файлаdocx
Имя файла30fb4d89bfa4575071872474daba0be6.docx
ТипДокументы
#225737
страница32 из 66
1   ...   28   29   30   31   32   33   34   35   ...   66




Задание №385

2.152 При лейцинозе в крови повышен уровень перечисленных аминокислот, кроме:

Выберите один из 4 вариантов ответа:

1)

-

A. валина

2)

-

б. лейцина

3)

+

B. метионина

4)

-

г. изолейцина




Задание №386

2.153 Дефектный фермент при болезни "кленового сиропа":

Выберите один из 5 вариантов ответа:

1)

+

A. декарбоксилаза аминокислот с разветвленной цепью

2)

-

б. глюкозо-6-фосфатаза

3)

-

B. тирозиназа

4)

-

Г. В6-зависимая кинурениназа

5)

-

д. сукцинатлиаза




Задание №387

2.154 Наследственная недостаточность глюкозо-6-фосфатдегид-рогеназы относится к:

Выберите один из 5 вариантов ответа:

1)

-

A. нарушениям углеводного обмена

2)

-

б. нарушениям минерального обмена

3)

-

B. болезням накопления

4)

+

г. эритроцитарным ферментопатиям

5)

-

д. дефектам транспортных белков




Задание №388

2.155 К гистидинемии приводит дефект:

Выберите один из 5 вариантов ответа:

1)

-

A. глюкозо-6-фосфатазы

2)

+

б. гистидазы

3)

-

B. аргиназы

4)

-

г. урокиназы

5)

-

д. декарбоксилазы аминокислот с разветвленной цепью




Задание №389

2.156 Симптомокомплекс тирозинемии с гепаторенальной дисфункцией включает в себя все перечисленное, кроме:

Выберите один из 4 вариантов ответа:

1)

-

A. анорексии, рвоты и диареи

2)

-

Б. гепатоспленомегалии и желтухи

3)

-

B. вторичной тубулопатии

4)

+

Г. нарушения полового развития




Задание №390

2.157 Манифестация недостаточности сульфитоксидазы:

Выберите один из 5 вариантов ответа:

1)

+

A. возникает от периода новорожденности до 1-2 лет

2)

-

б. связана с введением прикорма

3)

-

B. может провоцироваться острой респираторно-вирусной инфекцией

4)

-

Г. возникает в период пубертата

5)

-

Д. возникает на третьем десятилетии жизни




Задание №391

2.158 Синдром Кнаппа-Комровера наследуется:

Выберите один из 5 вариантов ответа:

1)

+

A. аутосомно-рецессивно

2)

-

б. аутосомно-доминантно

3)

-

B. Х-сцепленно рецессивно

4)

-

г. Х-сцепленно доминантно

5)

-

д. тип наследования не установлен




Задание №392

2.159 Синдром Леша-Найяна относится к наследственным нарушениям:

Выберите один из 4 вариантов ответа:

1)

-

д. углеводного обмена

2)

-

б. обмена аминокислот

3)

+

в. обмена пуринов

4)

-

г. функций пероксисом




Задание №393

2.160 Повреждающим фактором при болезни Вильсона-Коновалова является:

Выберите один из 3 вариантов ответа:

1)

-

A. повышение уровня метаболитов пуринового обмена

2)

+

б. отложение меди в тканях

3)

-

B. наличие кольца Кайзера-Флейшера




Задание №394

2.161 Для клиники муковисцидоза характерно все перечисленное, кроме:

Выберите один из 5 вариантов ответа:

1)

-

A. мекониального илеуса

2)

-

б. патологии бронхолегочной системы

3)

-

B. обильного жирного стула

4)

-

Г. кистофиброза поджелудочной железы

5)

+

Д. задержки психомоторного развития




Задание №395

2.162 К лизосомным болезням не относится:

Выберите один из 5 вариантов ответа:

1)

-

A. болезнь Тея-Сакса

2)

-

б. маннозидоз

3)

-

B. фукозидоз

4)

-

г. сиалидоз

5)

+

д. тирозиноз




Задание №396

2.163 В основе наследственной непереносимости сахарозы лежит генетический дефект:

Выберите один из 4 вариантов ответа:

1)

-

A. лизосомного фермента

2)

-

б. фермента гликолиза

3)

+

B. дисахаридазы клеток кишечного эпителия

4)

-

г. фермента гликолиза углеводов




Задание №397

2.164 Дефектным ферментом при алкаптонурии является:

Выберите один из 5 вариантов ответа:

1)

-

A. гистидаза

2)

+

Б. оксидаза гомогентизиновой кислоты

3)

-

B. аргиназа

4)

-

Г. глюкозо-6-фосфатаза

5)

-

д. В6-зависимая кинурениназа
1   ...   28   29   30   31   32   33   34   35   ...   66


написать администратору сайта