Лабораторная генетика

• Название: Лабораторная генетика
• Дата: 29.07.2021
• Размер: 487.74 Kb.
• Имя файла: 30fb4d89bfa4575071872474daba0be6.docx
• Тип: Документы; #225737
• страница: 32 из 66

Задание №385
2.152 При лейцинозе в крови повышен уровень перечисленных аминокислот, кроме:
Выберите один из 4 вариантов ответа:
1)	-	A. валина
2)	-	б. лейцина
3)	+	B. метионина
4)	-	г. изолейцина

Задание №386
2.153 Дефектный фермент при болезни "кленового сиропа":
Выберите один из 5 вариантов ответа:
1)	+	A. декарбоксилаза аминокислот с разветвленной цепью
2)	-	б. глюкозо-6-фосфатаза
3)	-	B. тирозиназа
4)	-	Г. В6-зависимая кинурениназа
5)	-	д. сукцинатлиаза

Задание №387
2.154 Наследственная недостаточность глюкозо-6-фосфатдегид-рогеназы относится к:
Выберите один из 5 вариантов ответа:
1)	-	A. нарушениям углеводного обмена
2)	-	б. нарушениям минерального обмена
3)	-	B. болезням накопления
4)	+	г. эритроцитарным ферментопатиям
5)	-	д. дефектам транспортных белков

Задание №388
2.155 К гистидинемии приводит дефект:
Выберите один из 5 вариантов ответа:
1)	-	A. глюкозо-6-фосфатазы
2)	+	б. гистидазы
3)	-	B. аргиназы
4)	-	г. урокиназы
5)	-	д. декарбоксилазы аминокислот с разветвленной цепью

Задание №389
2.156 Симптомокомплекс тирозинемии с гепаторенальной дисфункцией включает в себя все перечисленное, кроме:
Выберите один из 4 вариантов ответа:
1)	-	A. анорексии, рвоты и диареи
2)	-	Б. гепатоспленомегалии и желтухи
3)	-	B. вторичной тубулопатии
4)	+	Г. нарушения полового развития

Задание №390
2.157 Манифестация недостаточности сульфитоксидазы:
Выберите один из 5 вариантов ответа:
1)	+	A. возникает от периода новорожденности до 1-2 лет
2)	-	б. связана с введением прикорма
3)	-	B. может провоцироваться острой респираторно-вирусной инфекцией
4)	-	Г. возникает в период пубертата
5)	-	Д. возникает на третьем десятилетии жизни

Задание №391
2.158 Синдром Кнаппа-Комровера наследуется:
Выберите один из 5 вариантов ответа:
1)	+	A. аутосомно-рецессивно
2)	-	б. аутосомно-доминантно
3)	-	B. Х-сцепленно рецессивно
4)	-	г. Х-сцепленно доминантно
5)	-	д. тип наследования не установлен

Задание №392
2.159 Синдром Леша-Найяна относится к наследственным нарушениям:
Выберите один из 4 вариантов ответа:
1)	-	д. углеводного обмена
2)	-	б. обмена аминокислот
3)	+	в. обмена пуринов
4)	-	г. функций пероксисом

Задание №393
2.160 Повреждающим фактором при болезни Вильсона-Коновалова является:
Выберите один из 3 вариантов ответа:
1)	-	A. повышение уровня метаболитов пуринового обмена
2)	+	б. отложение меди в тканях
3)	-	B. наличие кольца Кайзера-Флейшера

Задание №394
2.161 Для клиники муковисцидоза характерно все перечисленное, кроме:
Выберите один из 5 вариантов ответа:
1)	-	A. мекониального илеуса
2)	-	б. патологии бронхолегочной системы
3)	-	B. обильного жирного стула
4)	-	Г. кистофиброза поджелудочной железы
5)	+	Д. задержки психомоторного развития

Задание №395
2.162 К лизосомным болезням не относится:
Выберите один из 5 вариантов ответа:
1)	-	A. болезнь Тея-Сакса
2)	-	б. маннозидоз
3)	-	B. фукозидоз
4)	-	г. сиалидоз
5)	+	д. тирозиноз

Задание №396
2.163 В основе наследственной непереносимости сахарозы лежит генетический дефект:
Выберите один из 4 вариантов ответа:
1)	-	A. лизосомного фермента
2)	-	б. фермента гликолиза
3)	+	B. дисахаридазы клеток кишечного эпителия
4)	-	г. фермента гликолиза углеводов

Задание №397
2.164 Дефектным ферментом при алкаптонурии является:
Выберите один из 5 вариантов ответа:
1)	-	A. гистидаза
2)	+	Б. оксидаза гомогентизиновой кислоты
3)	-	B. аргиназа
4)	-	Г. глюкозо-6-фосфатаза
5)	-	д. В6-зависимая кинурениназа