Главная страница

Лабораторная генетика


Скачать 487.74 Kb.
НазваниеЛабораторная генетика
Дата29.07.2021
Размер487.74 Kb.
Формат файлаdocx
Имя файла30fb4d89bfa4575071872474daba0be6.docx
ТипДокументы
#225737
страница41 из 66
1   ...   37   38   39   40   41   42   43   44   ...   66




Задание №493

2.260 Для гомоцистинурии характерны следующие признаки, кроме одного:

Выберите один из 5 вариантов ответа:

1)

-

A. умственная отсталость

2)

-

Б. миопия и смещение хрусталика

3)

-

B. тромбоэмболии сосудов

4)

-

Г. марфаноподобного фенотипа

5)

+

д. катаракты




Задание №494

2.261 Врожденная метгемоглобинопатия может быть вызвана:

Выберите один из 4 вариантов ответа:

1)

+

A. недостаточностью энзима диафоразы

2)

-

б. недостаточностью каталазы

3)

-

B. наличием аномального гемоглобина S

4)

-

г. наличием аномального гемоглобина Е




Задание №495

2.262 Болезнь "кленового сиропа" обычно сопровождается:

Выберите один из 4 вариантов ответа:

1)

-

A. остеопорозом

2)

-

Б. накоплением гликогена в клетках

3)

-

B. нарушением закладки гонад

4)

+

г. характерным запахом мочи




Задание №496

2.263 Классическая форма фенилкетонурии лечится диетой с низким содержанием:

Выберите один из 4 вариантов ответа:

1)

-

A. фенилглицина

2)

-

Б. 2-4-динитрофенилгидразина

3)

-

B. фенилгидразина

4)

+

г. фенилаланина




Задание №497

2.264 Синдром Леша-Найяна включает все перечисленное, кроме:

Выберите один из 4 вариантов ответа:

1)

-

A. умственного недоразвития

2)

-

б. членовредительства

3)

-

B. повышения содержания в биологических жидкостях мочевой кислоты

4)

+

Г. повышения концентрации в моче фенилпировиноградной кислоты




Задание №498

2.265 При галактоземии следует избегать употребление всего перечисленного, кроме:

Выберите один из 4 вариантов ответа:

1)

-

A. лактозы

2)

-

б. молока

3)

-

B. галактозы

4)

+

г. яиц




Задание №499

2.266 Основные признаки болезни Хартнупа:

1) пеллагроподоб-ные изменения кожи;

2) атаксия;

3) фотодерматоз;

4) повышенная экскреция индольных соединений с мочой

Выберите один из 5 вариантов ответа:

1)

-

A. правильный ответ 1

2)

-

б. правильный ответ 2

3)

-

B. правильный ответ 3

4)

-

г. правильный ответ 4

5)

+

Д. правильный ответ 1, 2, 3 и 4




Задание №500

2.267 При синдроме Цельвегерз наблюдаются все перечисленные признаки, кроме:

Выберите один из 5 вариантов ответа:

1)

-

A. черепно-лииевых аномалий

2)

-

Б. поражения печени и желудочно-кишечного тракта

3)

+

B. панцитопении

4)

-

Г. тяжелых неврологичеких нарушений

5)

-

д. отсутствия пероксисом в печени




Задание №501

2.268 Снижение количества пероксисом в печени не наблюдается при:

Выберите один из 5 вариантов ответа:

1)

-

а. синдроме Цельвегера

2)

+

б. цельвегероподобным синдроме

3)

-

В. ризомелической точечной хондродисплазии

4)

-

Г. детской болезни Рефсума

5)

-

Д. неонатальной адренолейкодистрофии




Задание №502

2.269 Болезнь Гоше 1 типа встречается:

Выберите один из 5 вариантов ответа:

1)

-

A. преимущественно в западноевропейской популяции

2)

-

б. преимущественно в славянской популяции

3)

+

B. преимущественно в популяции евреев-ашкенази

4)

-

г. с равной частотой во всех этнических группах

5)

-

Д. в японской популяции




Задание №503

2.270 Симптом "вишневой косточки" на глазном дне встречается при:

Выберите один из 4 вариантов ответа:

1)

+

A. гликопротеинозах

2)

-

Б. мукополисахарндозах

3)

-

B. цистинозе

4)

-

Г. недостаточности ферментов дыхательной цепи




Задание №504

2.271 Дифференциальную диагностику при болезнях недостаточности ферментов дыхательной цепи необходимо проводить:

Выберите один из 5 вариантов ответа:

1)

-

A. с хромосомными синдромами

2)

+

Б. нервно-мышечными заболеваниями

3)

-

B. пероксисомными заболеваниями

4)

-

г. лизосомными заболеваниями

5)

-

Д. факоматозами




Задание №505

2.272 При благоприятном течении синдром Пирсона может трансформироваться:

Выберите один из 5 вариантов ответа:

1)

-

A. в синдром MELAS

2)

-

б. в синдром MERRF

3)

-

B. в синдром NARP

4)

+

Г. в синдром Кернса-Сейра

5)

-

д. в синдром MCAD
1   ...   37   38   39   40   41   42   43   44   ...   66


написать администратору сайта