Задание №747
|
4.93 Прабанд - мальчик с выраженными проявлениями несовершенного остеогенеза, имеет множественные повторные переломы. Его родители практически здоровы. У матери при клиническом обследовании обнаружена интенсивная голубая окраска склер и незначительное снижение слуха. Такие же симптомы выявлены у брата матери, а еще одна их сестра здорова, имеет нормальный слух и обычную окраску склер. Дед пробанда по материнской линии также имел сниженный слух и несколько переломов трубчатых костей. Риск рождения больного ребенка у здоровой тетки пробанда по материнской линии составляет:
|
Выберите один из 4 вариантов ответа:
|
1)
|
-
|
A. 50
|
2)
|
-
|
б. 25%
|
3)
|
-
|
B. 10%
|
4)
|
+
|
Г. популяционный риск
|
Задание №748
|
4.94 Известно, что среди носителей гена хореи Гентинггона проявление заболевания по возрасту распределяется следующим образом: к 35 годам заболевают 20% из них, к 50 годам - 60% и к 65 годам - 90%. Вероятность заболевания хореей на протяжении предстоящей жизни для сына в возрасте 35 лет больного отца составляет:
|
Выберите один из 5 вариантов ответа:
|
1)
|
-
|
A. 50%
|
2)
|
+
|
б. 44%
|
3)
|
-
|
B. 28,5%
|
4)
|
-
|
г. 25%
|
5)
|
-
|
д. 9%
|
Задание №749
|
4.95 Известно, что среди носителей гена хореи Гентинггона проявление заболевания по возрасту распределяется следующим образом: к 35 годам заболевают 20% из них, к 50 годам - 60% и к 65 годам - 90%. Вероятность заболевания хореей на протяжении предстоящей жизни для сына в возрасте 50 лет больного отца составляет:
|
Выберите один из 5 вариантов ответа:
|
1)
|
-
|
A. 50%
|
2)
|
-
|
б. 44%
|
3)
|
+
|
B. 28,5%
|
4)
|
-
|
г. 25%
|
5)
|
-
|
д. 9%
|
Задание №750
|
4.96 Известно, что среди носителей гена хореи Гентинггона проявление заболевания по возрасту распределяется следующим образом: к 35 годам заболевают 20% из них, к 50 годам - 60% и к 65 годам - 90%. Вероятность заболевания хореей на протяжении предстоящей жизни для сына в возрасте 65 лет больного отца составляет:
|
Выберите один из 5 вариантов ответа:
|
1)
|
-
|
А.50%;
|
2)
|
-
|
б. 44%
|
3)
|
-
|
в. 28,5%
|
4)
|
-
|
г. 25%
|
5)
|
+
|
Д. 9%
|
Задание №752
|
4.98 У одного из родителей ребенка с болезнью Дауна выявлена сбалансированная транслокация 21/21 (общее число хромосом равно 45). Риск повторного рождения больного ребенка в данной семье составляет:
|
Выберите один из 5 вариантов ответа:
|
1)
|
-
|
А. 10%
|
2)
|
-
|
Б. 25%
|
3)
|
-
|
В 50%
|
4)
|
+
|
г. 100%
|
5)
|
-
|
д. рождение больного ребенка исключено
|
Задание №753
|
4.99 У матери ребенка с болезнью Дауна была выявлена сбалансированная транслокация 21/13. Риск повторного рождения больного ребенка в данной семье составляет:
|
Выберите один из 5 вариантов ответа:
|
1)
|
-
|
А. 3-5%
|
2)
|
+
|
Б. 10-11%
|
3)
|
-
|
К. 15-20%
|
4)
|
-
|
Г. 25%
|
5)
|
-
|
Д. рождение больного ребенка исключено
|
Задание №754
|
4.100 Вероятность повторного рождения ребенка с синдромом Эдвардса у молодых родителей, имеющих нормальный кариотип, составляет:
|
Выберите один из 5 вариантов ответа:
|
1)
|
-
|
А. пренебрежительно малую величину (близкую к 0%)
|
2)
|
+
|
Б. 1%
|
3)
|
-
|
В 10-11%
|
4)
|
-
|
Г. 25%
|
5)
|
-
|
Д. 50%
|
Задание №755
|
4.101 У одного из родителей ребенка с синдромом Патау была обнаружена транслокация 13/13. Риск повторного рождения больного ребенка в семье составляет:
|
Выберите один из 5 вариантов ответа:
|
1)
|
-
|
А. менее 1%
|
2)
|
-
|
б. 10%
|
3)
|
-
|
в. 25%
|
4)
|
-
|
г. 50%
|
5)
|
+
|
д. 100%
|
Задание №756
|
4.102 У ребенка молодых родителей с нормальным кариотипом обнаружена мозаичная форма трисомии 8. Риск повторного рождения больного ребенка составляет:
|
Выберите один из 5 вариантов ответа:
|
1)
|
-
|
А. 100%
|
2)
|
-
|
б. 50%
|
3)
|
-
|
в. 25-30%
|
4)
|
-
|
г. 10-15%
|
5)
|
+
|
Д. 1%
|
Задание №757
|
4.103 Мальчик с болезнью Дауна имеет карнотип 46.XY, (14; 21). Кариотип родителей в норме. Повторный риск рождения больного ребенка составляет:
|
Выберите один из 5 вариантов ответа:
|
1)
|
-
|
А. 100%
|
2)
|
-
|
б. 50%
|
3)
|
-
|
в. 25-30%
|
4)
|
-
|
г. 10-15%
|
5)
|
+
|
Д. 1%
| |
Скачать 487.74 Kb.