Главная страница

Методические указания к производственной (преддипломной) практике для студентов 3 курса медицинского колледжа Волггму


Скачать 322 Kb.
НазваниеМетодические указания к производственной (преддипломной) практике для студентов 3 курса медицинского колледжа Волггму
Дата24.02.2023
Размер322 Kb.
Формат файлаdoc
Имя файлаMUpo_preddipl_pr_kolledzh_2018.doc
ТипМетодические указания
#953708
страница1 из 6
  1   2   3   4   5   6




Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение

высшего образования

«Волгоградский государственный медицинский университет

Министерства здравоохранения Российской Федерации»

Медицинский колледж

Методические указания

к производственной (преддипломной) практике
для студентов 3 курса медицинского колледжа ВолгГМУ

специальности 33.02.01 Фармация


Волгоград, 2018

Настоящие методические указания содержат основные положения о целях, задачах, месте проведения преддипломной практики, в методических указаниях представлены: содержание и распределение рабочего времени, отведенного на стажировку студентов на различных участках работы в аптечном учреждении; обязанности студента-практиканта и руководителей практики от аптеки и от кафедр; ведение и оформление текущей и отчетной документации; порядок и сроки проведения зачета по преддипломной практике.

Методические указания предназначены для студентов 3 курса медицинского колледжа ВолгГМУ отделения «Фармация».
Методические указания к производственной преддипломной практике рассмотрены на заседании кафедры фармацевтической технологии и биотехнологии, протокол № 12 от 28 марта 2018 года

Разработчики:

доцент кафедры фармацевтической технологии и биотехнологии Плетнева И.В.

доцент кафедры фармацевтической технологии и биотехнологии

Покровская Ю.С

1. ПОДГОТОВИТЕЛЬНАЯ РАБОТА
За 2 месяца до начала производственной (преддипломной) практики старосты групп сдают преподавателю кафедры фармацевтическая технология и биотехнология, ответственному за проведение практики, список студентов с указанием фамилии, номера группы, места жительства (если студент проживает в общежитии, то необходимо также указать постоянное место жительства), базовой аптеки, в которой студент хотел бы проходить производственную (преддипломную) практику. В случае, если у студента имеется уважительная причина для распределения на производственную (преддипломную) практику в определенную аптеку, то её следует указать.

Студенты, желающие проходить производственную (преддипломную) за пределами г. Волгограда и г. Волжского или вне базовых аптек, должны предоставить преподавателю, ответственному за практику, официальное ходатайство, заверенное печатью и подписью руководителя аптеки, на имя директора медицинского колледжа о прохождении производственной (преддипломной) практики данным студентом в указанные сроки в соответствующем аптечном учреждении.

Производственную (преддипломную) практику студенты медицинского колледжа проходят в аптечных учреждениях различных форм собственности и организационно-правовых форм, имеющих условия для решения поставленных задач в соответствии с приказом медицинского колледжа ВолгГМУ отделения «Фармация».

Списки распределения студентов по базовым аптекам вывешиваются на кафедре за 2 недели до начала производственной (преддипломной) практики. Перед началом практики студенты или старосты групп получают на кафедре программу практики, направление на практику, журнал учета посещения аптечного учреждения.

Для допуска к работе в аптечных учреждениях студенты-практиканты медицинского колледжа отделения «Фармация» обязаны оформить медицинскую книжку.

График прохождения производственной (преддипломной) практики составляется индивидуально для каждого студента руководителем аптеки в сроки, установленные учебной частью медицинского колледжа в соответствии с программой производственной (преддипломной) практики, и в зависимости от графика работы данного аптечного учреждения. Продолжительность производственной (преддипломной) практики 4 недели.

В период прохождения производственной (преддипломной) практики студенты-практиканты должны ежедневно вести дневники, которые заверяются непосредственным руководителем практики от аптечного учреждения.

По окончании производственной (преддипломной) практики студенты получают зачет, оценка выставляется в зачетную книжку.
II. Цель и задачи практики
Производственная (преддипломная) практика проводится с целью приобретения студентами медицинского колледжа отделения «Фармация» новых и закрепления полученных профессиональных и теоретических знаний, приобретение практических навыков и умений на примере работы основных звеньев аптечной службы в соответствии с требованиями квалификационной характеристики выпускника фармацевтического отделения медицинского колледжа.
Задачи практики


  • Знакомство с организационной структурой аптеки, ее отделами; с организацией работы фармацевта на каждом рабочем месте в аптечном учреждении.

  • Приобретение необходимых профессиональных знаний по фармацевтической специальности для закрепления знаний по основным профессиональным дисциплинам: фармацевтической технологии лекарственных форм, фармацевтической химии, фармакогнозии, фармакологии, управлению и экономике фармации.

  • Получение студентом-практикантом профессиональных умений и навыков в производственных условиях работы аптечных учреждений.

  • Воспитание трудовой дисциплины и приобщение к фармацевтической специальности, приобретение навыков общения в трудовом коллективе.


В процессе прохождения производственной (преддипломной) практики студенты-практиканты должны приобрести:
III. ЗНАНИЯ НЕОБХОДИМЫЕ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ В АПТЕКЕ:


  • обязанностей фармацевта на различных участках аптечного производства;

  • структуры и содержания общих и частных статей ГФ, ФС, ВФС, основных положений приказов и инструкций, регламентирующих выписывание, изготовление, оформление и отпуск лекарственных форм;

  • номенклатуры и ассортимента лекарственных и вспомогательных веществ, их общей характеристики и сфер практического применение;

  • особенностей работы с ядовитыми, наркотическими и сильнодействующими веществами;

  • физико-химических свойств наиболее часто прописываемых ингредиентов рецептурных прописей;

  • основ общей и частной технологии порошков;

  • технологии жидких лекарственных форм (растворов низкомолекулярных соединений, растворов высокомолекулярных соединений, растворов защищенных коллоидов, суспензий, эмульсий, настоев и отваров, каплей для внутреннего и наружного применения);

  • основной номенклатуры концентрированных растворов, сроков их хранения;

  • технологии жидких лекарственных форм с применением концентрированных растворов;

  • особенностей приготовления растворов на основе летучих растворителей;

  • основ приготовления растворов на основе вязких растворителей;

  • технологии линиментов различных дисперсных типов;

  • технологии приготовления мазей различных дисперсных типов,

  • основных принципов подбора мазевых основ;

  • технологии суппозиториев методами выкатывания и выливания, правил расчета количества суппозиторной основы и лекарственных веществ, правил введения лекарственных и вспомогательных веществ в суппозиторную основу;

  • технологии пилюль, принципов подбора вспомогательных веществ при изготовлении пилюль;

  • основных принципов совместимости ингредиентов, мероприятий по преодолению несовместимых сочетаний ингредиентов в прописях и затруднительных прописях рецептов;

  • основных положений приказов и инструкций, правил GMP по созданию асептических условий и приготовлению инъекционных и глазных лекарственных форм, лекарственных форм для новорожденных и детей до 1 года, особенностей технологии (фильтрование, стабилизация, стерилизация) этих лекарственных форм;

  • основных правил упаковки различных видов лекарственных форм, требований к материалу упаковочных и укупорочных средств;

  • средств малой механизации, используемых в аптечном производстве, конструкции и принципа их работы;

  • устройства и правил эксплуатации аппаратов для получения и хранения воды очищенной и воды для инъекций, стерилизаторов и автоклавов;

  • требований приказов и правил контроля качества лекарственных форм, приготовленных в аптеке;

  • правил маркировки, сроков хранения и отпуска лекарственных форм экстемпорального изготовления.


УМЕНИЯ НЕОБХОДИМЫЕ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ В АПТЕКЕ:


  • работать с весами различных типов;

  • осуществлять операции взвешивания, измельчения и смешивания порошкообразных, жидких веществ различной плотности;

  • работать с трудноизмельчаемыми, крупнокристаллическими, аморфными, ядовитыми и сильнодействующими веществами, растительными экстрактами (сухими, густыми и жидкими), летучими и вязкими жидкостями (с применением дозаторов порошков, бюреточных установок, пипеток, каплемеров);

  • калибровать эмпирические каплемеры;

  • готовить лекарственные формы с применением массового, массо-объемного и объемного методов;

  • использовать специальные технологические приемы при изготовлении растворов (нагревание, измельчение, сорастворение, комплексообразование и др.);

  • использовать средства малой механизации при изготовлении и дозировании различных лекарственных форм (дозаторы порошков, бюретки, бюреточные установки, инфундирные аппараты, аппараты для получения воды очищенной, пипетки, каплемеры и т.д.);

  • разбавлять жидкие стандартные (фармакопейные) растворы;

  • готовить неводные растворы на летучих и нелетучих растворителях;

  • соблюдать правила хранения, отпуска и разбавления спиртовых растворов;

  • готовить капли для внутреннего и наружного применения;

  • изготавливать суспензии с гидрофильными и гидрофобными лекарственными веществами различными способами;

  • готовить масляные и семенные эмульсии;

  • соблюдать правила приготовления растворов высокомолекулярных соединений и растворов защищенных коллоидов;

  • готовить водные извлечения из лекарственного растительного сырья, содержащего различные группы биологически активных веществ (алкалоиды, гликозиды, дубильные вещества, антрагликозиды, сапонины, эфирные масла, полисахариды) и из экстрактов-концентратов;

  • изготовлять линименты различных дисперсных типов;

  • вводить различные лекарственные вещества в мазевые основы с учетом их физико-химических свойств и дисперсологической характеристики мази (раствор, сплав, эмульсия, суспензия, комбинированная система);

  • подбирать мазевые основы с учетом назначения мази;

  • оценивать качество приготовленной мази;

  • готовить суппозитории методами выкатывания и выливания;

  • вводить лекарственные вещества в суппозиторные основы с учетом их физико-химических свойств;

  • использовать средства малой механизации в технологии изготовления суппозиториев;

  • оценивать качество суппозиториев;

  • готовить пилюли с различными лекарственными веществами;

  • подбирать вспомогательные вещества в технологии пилюль;

  • использовать средства малой механизации при изготовлении пилюль;

  • обеспечить и соблюдать асептические условия при изготовлении инъекционных и плазмозамещающих растворов, глазных растворов и примочек;

  • стабилизировать, изотонировать, фильтровать и стерилизовать инъекционные и плазмозамещающие растворы, глазные растворы и примочки;

  • подбирать соответствующий вид упаковки и укупорки для стерильных лекарственных форм;

  • готовить и стерилизовать глазную основу, вводить в нее различные лекарственные вещества;

  • проверять качество глазных мазей;

  • дозировать антибиотики, готовить с ними различные лекарственные формы;

  • использовать средства малой механизации для получения воды для инъекций;

  • аппараты и приборы для контроля чистоты и качества лекарственных форм, приготовленных стерильно или в асептических условиях;

  • рассчитывать количества растворителя и лекарственных веществ при изготовлении концентрированных растворов;

  • готовить концентрированные растворы, определять их концентрацию и, при необходимости, исправлять ее;

  • оформлять этикетки для штангласов с концентрированными растворами;

  • проводить демонтаж, мойку и монтаж бюреточной установки и ее заполнение растворами;

  • готовить полуфабрикаты, внутриаптечные заготовки, ароматные воды;

  • принимать товар и осуществлять приемочный контроль поступающих лекарственных средств;

  • размещать лекарственные средства с учетом правил и сроков хранения, пополнять запасы, контролировать их своевременное использование;

  • правильно оформлять штангласы;

  • вести учет «дефектуры»;

  • соблюдать и обеспечивать условия хранения легковоспламеняющихся и взрывоопасных веществ, технику безопасности и противопожарные мероприятия при приемке и в процессе хранения товаров;

  • читать рецепты на латинском языке, оформлять их в соответствии с требованиями, проверять правильность их прописывания и оформления;

  • проверять дозы ядовитых и сильнодействующих веществ в лекарственных формах внутреннего, ректального и инъекционного применения для взрослых и детей, проверять нормы единовременного отпуска лекарственных веществ;

  • оценивать совместимость прописанных ингредиентов, выявлять причины несовместимости лекарственных средств и установить возможные пути их устранения;

  • регистрировать в журнале неправильно выписанные рецепты;

  • принимать все меры для обеспечения больных лекарственными препаратами;

  • уметь практически применять нормативную, справочную и научную литературу, инструкции и приказы;

  • подробно инструктировать больных о способе приема лекарственного препарата, условиях его хранения;

  • проверять при отпуске упаковку, оформление лекарственного препарата и фамилию больного;

  • проводить письменный, опросный, органолептический, физико-химический и химический контроль приготовленной лекарственной формы;

  • заносить результаты контроля в журналы регистрации, проводить контроль по срокам хранения изготовленных лекарственных форм и изымать их при истечении сроков хранения;

  • осуществлять контроль за соблюдением санитарного и фармацевтического режимов в производственном отделе аптеки;

  • отпускать и получать лекарственные средства стоящие на ПКУ


НАВЫКИ НЕОБХОДИМЫЕ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ В АПТЕКЕ:


  • применения справочной и научной литературы, нормативно-технической документации при производстве различных видов лекарственных форм;

  • определения возможности изготовления лекарственной формы с учетом совместимости компонентов рецептурной прописи или рациональных путей преодоления несовместимых сочетаний лекарственных средств;

  • учёта влияния фармацевтических факторов (вид лекарственной формы, размер частиц лекарственных веществ, качественный и количественный состав вспомогательных веществ, технологический процесс и аппаратурное оформление процесса и др.) на качество и биологическую доступность лекарственной формы;

  • приготовления лекарственных форм в аптечном учреждении;

  • осуществления постадийного и конечного контроля и стандартизации приготовленных лекарственных форм;

  • учёта влияния условий хранения и вида упаковки на стабильность лекарственных форм;

  • выявления часто повторяющихся рецептурных прописей;

  • осуществления внутриаптечной заготовки лекарственных препаратов и ее передачи на фармацевтические производства;

  • проведения исследований по совершенствованию лекарственных форм и технологии их изготовления;

  • информирования и консультирования врачей лечебно-профилактических учреждений о лекарственных препаратах и по их рациональному использованию;

  • соблюдению деонтологических принципов взаимоотношений с коллективом аптечной организации.

IV. СОДЕРЖАНИЕ И ОБЪЕМ

ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ (ПРЕДДИПЛОМНОЙ) ПРАКТИКИ


Наименование работ

Кол-во

дней

1. Общее знакомство с аптечным учреждением, его структурой устройством, оборудованием и персоналом.

1

2. Участие в приеме товаров аптечного ассортимента, размещении его в отделах аптечного учреждения (по местам хранения) и других внутриаптечных работах.

1

3. Участие в работе фармацевта по приему рецептов и требований.

1

4. Ознакомление с работой рецептурно-производственного отдела аптечного учреждения; с принципами фармацевтической деонтологии в обращении фармацевта с врачом и населением; с устройством, оборудованием и функционированием ассистентской комнаты и асептического блока аптечного учреждения. Подготовка фармацевта к работе в соответствии с действующей нормативной документацией.

1

5. Участие в изготовлении лекарственных форм по рецептам и требованиям, в том числе:

а) твердых лекарственных форм

б) жидких лекарственных форм

в) мягких лекарственных форм

г) асептически изготовленных лекарственных форм:

  • инъекционных растворов без стабилизаторов;

  • инъекционных растворов со стабилизаторами;

  • глазных лекарственных форм (глазных капель, глазных примочек, глазных мазей);

  • детских лекарственных форм;

  • лекарственных форм с антибиотиками.



5

5

5

2

6. Ознакомление с организацией контроля качества лекарственных форм в аптечном учреждении; с организацией и оснащением рабочего места фармацевта по контролю качества лекарственных средств.

1

7. Участие в работе по внутриаптечному контролю лекарственных средств.

1

8. Ознакомление с порядком отпуска лекарственных средств из аптечных учреждений; с должностными обязанностями фармацевта по безрецептурному отпуску лекарственных средств; с правилами хранения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и парафармацевтической продукции.

1

9. Участие в работе фармацевта по отпуску лекарственных средств и изделий медицинского назначения, разрешенных к отпуску без рецепта.

1

10. Оформление отчетных документов

1

11. Сдача зачета

1



V. ОБЯЗАННОСТИ СТУДЕНТА-ПРАКТИКАНТА
До начала производственной (преддипломной) практики студент-практикант обязан:

- пройти медицинский осмотр (флюорография, анализы), получить соответствующую отметку в «Санитарной книжке»;

- пройти инструктаж по прохождению стажировки у руководителя аптечного учреждения;

- получить на кафедре направление на производственную (преддипломную) практику, методические указания для прохождения практики, журнал учета посещаемости практик.
В период прохождения производственной (преддипломной) практики студент обязан:

- по прибытии в аптечное учреждение (базу практики) передать направление на практику и журнал учета посещаемости общему руководителю практики;

- иметь чистый медицинский халат, шапочку и сменную обувь;

- подчиняться правилам внутреннего распорядка, действующими в аптеке;

- соблюдать этику и деонтологию во взаимоотношениях с персоналом аптечного учреждения и больными;

- полностью выполнить задания, предусмотренные рабочей программой по практике по технологии изготовления лекарственных форм;

- выполнять все указания общего и непосредственных руководителей практики на рабочих местах в аптечной организации;

- нести ответственность за выполненную работу;

- бережно относиться к оборудованию, инвентарю, спецодежде, экономно расходовать электроэнергию, воду, лекарственные средства, реактивы, вспомогательные материалы;

- соблюдать санитарный режим и фармацевтический порядок на рабочих местах;

- оформлять дневник работы по форме ежедневно в соответствии с рабочей программой производственной (преддипломной) практики;

- изучить правила по технике безопасности, нормативные и инструктивные материалы, предусмотренные для работы на каждом рабочем месте;

- по окончании работы на каждом участке сдать выполненное задание руководителю стажировки от аптечного учреждения, оформить дневник;

- по окончании стажировки представить дневник на подпись руководителю квалификационной практики от аптечного учреждения;

- при подготовке к зачету необходимо изучить рекомендуемую литературу и по согласованию с руководителем практики от кафедры сдать зачет в установленные сроки;

- пропущенные дни практики должны быть отработаны в течение срока, отведенного на стажировку по согласованию с руководителем производственной (преддипломной) практики от кафедры и руководителем от аптеки.
VI. ОБЯЗАННОСТИ РУКОВОДИТЕЛЯ ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ (ПРЕДДИПЛОМНОЙ) ПРАКТИКИ ОТ АПТЕЧНОГО УЧРЕЖДЕНИЯ
Руководитель производственной (преддипломной) практики от аптеки обязан:

- ознакомить студентов с правилами внутреннего распорядка аптечного учреждения;

- перед началом работы проводить инструктаж по технике безопасности на рабочем месте;

- определить объем практического задания студенту в соответствии с графиком работы и программой практики;

- контролировать, корректировать и принимать работу, выполненную студентом;

- осуществлять контроль за ведением дневника студентом-практикантом;

- по окончании стажировки подписать дневник при условии полного выполнения программы производственной (преддипломной) практики.
VII. ОБЯЗАННОСТИ РУКОВОДИТЕЛЯ ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ

(ПРЕДДИПЛОМНОЙ) ПРАКТИКИ ОТ КАФЕДРЫ
Перед началом производственной (преддипломной) практики руководитель практики от кафедры проводит собеседование со студентами по программе практики, знакомит с правилами трудового распорядка. Обращает внимание студентов на соблюдение трудовой дисциплины, соответствующего внешнего вида и наличие рабочей формы (халат, шапочка, сменная обувь) и медицинской книжки.

Знакомит студентов с правилами соблюдения фармацевтической этики, деонтологии и этических норм поведения в коллективе аптеки: уважение к старшим, корректность, вежливость, взаимопомощь и др. Обращает внимание на формирование профессиональных качеств: ответственность, чувство долга, бережливость, внимательность, аккуратность и точность в работе. Подчеркивает некоторые особенности отношения к больным и посетителям аптеки: вежливость, предупредительность, доброжелательность.

Руководитель практики от кафедры в соответствии с графиком посещения базовых учреждений для стажировки (составляется на кафедре), проверяет наличие дневников, систематичность их ведение и содержание записей, консультирует студентов-практикантов медицинского колледжа отделения «Фармация» по вопросам выполнения программы производственной (преддипломной) практики.

По окончании практики руководитель практики от кафедры оценивает полноту и качество выполнения программы производственной (преддипломной) практики и принимает зачет.
VIII. РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ВЕДЕНИЮ ДНЕВНИКА


  • Дневник ведется студентом-практикантом по каждому разделу стажировки.

  • Оформление титульного листа дневника приведено в Приложении 1.

  • График практики составляется совместно с общим руководителем квалификационной практики в соответствии с примерным графиком прохождения и рабочей программой практики (Приложение 2).

  • Журнал учета посещаемости студентами-практикантами базового учреждения практики ведется ежедневно по форме приведенной в Приложении 3.

  • В дневнике должна быть приведена отметка о проведенном инструктаже по охране труда и техники безопасности по форме, приведенной в Приложении 4.

  • В дневнике указываются:

- цели и задачи практики;

- перечень практических умений и навыков по каждому разделу производственной (преддипломной) практики с выставлением оценки непосредственными руководителями;

  • ежедневно по форме (Приложение 6) регистрируется вся проделанная студентом самостоятельная работа в соответствии с программой производственной (преддипломной) практики и указаниями непосредственных руководителей практики от аптечного учреждения.

  • в дневнике также должна быть отражена информация в соответствии с Приложениями 7 – 18.


IX. ПОДВЕДЕНИЕ ИТОГОВ ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ (ПРЕДДИПЛОМНОЙ)

ПРАКТИКИ, ОФОРМЛЕНИЕ ДНЕВНИКОВ
За 1 – 2 дня до окончания практики:

  • студент-практикант предоставляет оформленный дневник общему руководителю практики от аптечного учреждения для проверки, который затем заверяется его подписью и печатью учреждения;

  • студент-практикант составляет отчет о прохождении производственной (преддипломной) практики (Приложение 19);

  • студент-практикант получает от общего руководителя журнал учета посещаемости и характеристику с оценкой заверенные подписью руководителя и печатью аптечного учреждения.


КРИТЕРИИ ОЦЕНКИ. Для подведения результатов производственной (преддипломной) практики учитываются:

    • практические навыки;

    • теоретическая подготовка;

    • активность и интерес к выполняемой работе;

    • выполнение внутреннего трудового распорядка аптечного учреждения;

    • соблюдение графика работы.

Итоговая оценка за производственную (преддипломную) практику складывается из оценки в характеристике, оценки за дневник, оценки за практические умения и навыки, и выставляется в зачетную книжку.
ПРИЛОЖЕНИЕ 1



ПРИЛОЖЕНИЕ 2

ПРИМЕРНЫЙ ГРАФИК ПРОХОЖДЕНИЯ ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ

(ПРЕДДИПЛОМНОЙ) ПРАКТИКИ


п/п

Раздел программы, рабочее место

Дата

Количество дней

1

2

3

4

1.










2.










3.










4.










….










ИТОГО






Примечание. График прохождения практики составляется каждым студентом совместно с общим руководителем от аптечного учреждения в первый день производственной (преддипломной) практики в дневнике, заверяется подписью руководителя и печатью учреждения.

ПРИЛОЖЕНИЕ 3
Журнал УЧЕТА посещаемости ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ (ПРЕДДИПЛОМНОЙ) ПРАКТИКИ



студентОм __ курса медицинского колледжа ВолГМУ

отделение «Фармация» в 200__ - 200__ уч.г.
Вид практики: __Производственная (преддипломная) практика__ срок прохождения ___________аптека № __


ФИО,



группы

Дата

Отметка о

выполнении

Подпись

Примеч.



















































































Ответственные за проведение практики:

От аптеки _________________________________ «_________»__________ 200__ г.

От ВолгГМУ _______________________________ «_________»___________ 200__ г.

Примечание. Журнал учета посещаемости студентом базового учреждения производственной (преддипломной) практики ежедневно заверяется непосредственным руководителем практики, а по окончанию практики – подписью общего руководителя практики и печатью аптечного учреждения.

ПРИЛОЖЕНИЕ 4
ИНСТРУКТАЖ ПО ОХРАНЕ ТРУДА И ТЕХНИКЕ БЕЗОПАСНОСТИ
Отметка о проведении инструктажа по охране труда и технике безопасности в аптечном учреждении __________________________________________________________________________
Место печати утверждения
Подпись общего руководителя практики от аптечного учреждения ________________________

Подпись студента-практиканта _________________________________________________




ПРИЛОЖЕНИЕ 5
ТЕХНИКА БЕЗОПАСНОСТИ

ПРИ ПРОХОЖДЕНИИ СТУДЕНТАМИ ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ (ПРЕДДИПЛОМНОЙ) ПРАКТИКИ В ПРОИЗВОДСТВЕННЫХ ОТДЕЛАХ

АПТЕЧНЫХ УЧРЕЖДЕНИЙ
1. Аптечное учреждение должно иметь необходимые средства пожаротушения.

2. Каждый студент-практикант должен быть ознакомлен, и строго выполнять правила пожарной безопасности, а в случае возникновения пожара принимать все зависящие от него меры к спасению людей и тушению пожара.

3. Курить в производственных помещениях аптечных учреждениях запрещается.

4. Нагревание легковоспламеняющихся жидкостей (ЛВЖ) до 100 °С необходимо производить на водяных банях с закрытой спиралью. Запрещается опускать сосуд с ЛВЖ в горячую воду без предварительного постепенного подогрева. Нагревание ЛВЖ выше 100 °С производить на масляных банях, причем температура бань не должна превышать температуру самовоспламенения нагреваемой жидкости.

5. При эксплуатации приборов и аппаратов необходимо строго руководствоваться правилами (инструкциями), изложенными в техническом паспорте, прилагаемом к приборам и оборудованию заводом-изготовителем.

6. Не допускать нахождения работающего вблизи движущихся частей машин.

7. Электроплиты и другие нагревательные приборы должны устанавливаться на асбестовом или другом теплоизолирующем материале.

8. Не следует допускать попадания на электроплитку кислот, щелочей, растворов солей.

9. Пользование электронагревательными приборами студентами, проходящими практику, производить только с разрешением руководителя практики от аптечного учреждения. После окончания работы все электроприборы и силовая линия должны быть отключены.

10. В помещении лаборатории запрещается:

а) оставлять без присмотра действующие горелки, нагревательные приборы;

б) убирать случайно пролитые огнеопасные жидкости при зажженных горелках, включенных электронагревательных приборах;

в) зажигать огонь, включать электроприборы, если в помещении аптеки ощущается запах газа (предварительно необходимо определить и ликвидировать утечку газа, проветрить помещение);

г) пробовать на вкус и вдыхать неизвестные вещества;

д) хранить запасы ядовитых, сильнодействующих, взрывоопасных веществ и растворов на рабочих столах;

е) хранить и применять реактивы без этикеток;

ж) хранить и принимать пищу, а также курить;

з) выполнять работы, не связанные с заданием;

и) загромождать и захламлять проходы, а также подходы к средствам пожаротушения.

11. При разбавлении концентрированных кислот во избежание разбрызгивания не следует воду добавлять в кислоту, а наоборот, кислоту наливают в воду.

12. При работе с кислотами и щелочами запрещается насасывать жидкость в пипетку ртом. Для набора жидкости следует пользоваться резиновой грушей. Если пролита кислота, то ее надо засыпать песком (опилками засыпать нельзя), затем удалить пропитанный песок и засыпать содой, затем соду удалить и промыть большим количеством воды.

13. При работе с эфиром следует помнить, что при длительном хранении его (особенно при наличии контакта с воздухом в плотно закрытом флаконе) образуются взрывоопасные пероксиды, которые при встряхивании или повышении температуры могут взорваться.

14. При работе со стеклянной посудой необходимо соблюдать осторожность. Следует помнить, что в холодную нетермостойкую стеклянную посуду нельзя наливать горячую жидкость. Нельзя использовать в работе битые сосуды. Битое стекло следует немедленно собрать и до уничтожения хранить отдельно от рабочего мусора.
ИНСТРУКЦИЯ

по соблюдению требований по безопасности работы фармацевтов, осуществляющих изготовление лекарственных форм в производственном помещении

аптечного учреждения
  1   2   3   4   5   6


написать администратору сайта