Главная страница
Навигация по странице:

  • Анализ содержания меди (2+)

  • Анализ содержания кобальта и никеля

  • Методические указания в сжатой форме знакомят студентов с основными теоретическими положениями, относящимися к данной лабораторной работе или группе лабораторных работ со схожей тематикой,


    Скачать 1.55 Mb.
    НазваниеМетодические указания в сжатой форме знакомят студентов с основными теоретическими положениями, относящимися к данной лабораторной работе или группе лабораторных работ со схожей тематикой,
    Дата10.10.2022
    Размер1.55 Mb.
    Формат файлаdoc
    Имя файлаLR_1 (2).doc
    ТипМетодические указания
    #726233
    страница19 из 28
    1   ...   15   16   17   18   19   20   21   22   ...   28

    Сущность работы


    По экспериментальной зависимости коэффициента распределения катиона металла между органической и водной фазами от рН определить значение сольватного числа и константу равновесия процесса экстракции.

    Оборудование и реактивы


    Экстрактор; рН-метр; штатив с кольцами – 1 шт.; стакан химический объемом 200 мл; делительная воронка объемом 250 мл – 4 шт.; воронка – 4 шт.; химические стаканы объемом 50 мл – 8 шт. (для отбора проб – 4 шт., для отбора раствора соли металла – 1 шт., для нафтеновой кислоты – 1 шт., для трилона Б – 1 шт., для хлорида аммония – 1 шт.); мерные цилиндры для экстрагента и раствора соли металла объемом 50 мл – 2 шт.; мерный цилиндр для дозирования хлорида аммония объемом 10 мл – 1 шт.; градуированная пипетка или бюретка объемом 5 мл для дозирования щелочи – 1 шт.; пипетка Мора объемом 10 мл для отбора проб соли металла на титрование – 1 шт.; колбы конические для титрования объемом 250 мл – 2 шт.; бюретка для титрования объемом 25 мл – 1 шт.; гидроксид натрия – 1 н. раствор; Трилон Б – 0,05 М раствор; мурексид; хлорид аммония – 1 М раствор; гидроксид аммония – разбавленный 1:1; растворы сульфатов меди, никеля, кобальта – 0,05 М.

    Выполнение работы


    1. Настроить блок управления мешалки:

    = нажать кнопку «сеть»,

    = нажать кнопку «установка» для входа в режим настройки блока управления

    = кнопками «выбор» и ▲▼ установить число оборотов (1200) и продолжительность перемешивания (5-10 минут)

    = нажать кнопку «установка» для выхода из режима настройки.

    2. В стакан для перемешивания внести 30 мл раствора сульфата металла и 15 мл нафтеновой кислоты.

    3. Погрузить мешалку в стакан, нажать кнопку «пуск» (должно происходить интенсивное перемешивание содержимого стакана).

    4. Добавить по каплям при перемешивании!!! 1 мл раствора гидроксида натрия.

    5. После того, как вся щелочь добавлена продолжать перемешивание еще 5 мин. Остановить мешалку (кнопкой «стоп» или она остановится автоматически).

    6. Перелить смесь в делительную воронку для расслаивания фаз.

    7. Повторить п.п. 2 – 6 изменяя количество добавляемой щелочи: 1,5 мл, 2 мл, 2,5 мл.

    8. После того, как органическая фаза отделилась, водную фазу (внизу) через бумажный фильтр слить в химический стаканчик. Органическую фазу вылить в емкость для органических отходов!!!

    9. Измерить рН водной фазы на рН-метре для каждой пробы:

    = вынуть электрод рН-метра из стаканчика с дистиллированной водой, протереть кусочком фильтра,

    = погрузить электрод в исследуемый раствор, следя за тем, чтобы отводка электрода была покрыта жидкостью,

    = считать значение рН на табло рН-метра,

    = вынуть электрод, протереть кусочком фильтра, сполоснуть дистиллированной водой, вытереть насухо и погрузить в следующий раствор и.т.д.

    10. Проанализировать содержание металла в водном растворе (исходный раствор и растворы после экстракции).

    Анализ содержания меди (2+)

    1. Отобрать мерной пипеткой в 2 конические колбы аликвоты объемом 10 мл.

    2. Приливать по каплям при перемешивании аммиак до получения ярко-синего раствора аммиаката меди.

    3. Добавить немного сухого индикатора «мурексид».

    4. Титровать раствором трилона Б до перехода окраски индикатора в эквивалентной точке от желто-красной к фиолетовой.

    Анализ содержания кобальта и никеля

    1. Отобрать мерной пипеткой в две конические колбы аликвоты объемом 10 мл.

    2. Прилить в каждую колбу по 10 мл хлорида аммония (с помощью мерного цилиндра) и дистиллированную воду до объема 40-50 мл.

    3. Добавить немного сухого индикатора «мурексид».

    4. Титровать раствором трилона Б до переход окраски индикатора в эквивалентной точке от желтой к фиолетовой.

    Примечание: если в ходе титрования раствор краснеет, то следует добавить несколько капель аммиака и он снова станет желтым.

    10. Результаты эксперимента (рН и результаты титрования) занести в таблицу.

    Содержание протокола лабораторной работы


    1. Название экстрагента.

    2. Концентрация экстрагента.

    3. Растворитель.

    4. Название соли металла.

    5. Химическая формула соли металла.

    6. Концентрация раствора щелочи (NaOH) СNaOH, моль/л.

    7. Концентрация раствора трилона Б СТ, моль/л.

    8. Объем аликвоты, взятый для анализа Vа, мл.

    9. Таблица экспериментальных данных


    № п/п

    VNaOH, мл

    рН

    V трилона Б, мл

    V1

    V2

    исходный

    нет

    нет







    1

    1,0










    2

    1,5










    3

    2,0










    4

    2,5









    1   ...   15   16   17   18   19   20   21   22   ...   28


    написать администратору сайта