Биология. Модуль 3 Вопрос 1
 Скачать 91.34 Kb.
|
|
отсутствие мужских признаков на лице Сибсы – это родители пробанда братья или сестры пробанда тети пробанда дяди пробанда Что такое кариограмма? графическое изображение диплоидного набора всех хромосом графическое изображение линейной дифференцированности хромосом многоцветные бэндинг хромосомы короткая запись, отражающая количество хромосом и пол организма метод флуоресцентной гибридизации in situ Какие типы хромосом содержит нормальный кариотип женщины? метацентрические и акроцентрические метацентрические и субметацентрические субметацентрические и акроцентрические метацентрические и акроцентрические метацентрические, субметацентрические и акроцентрические При каком типе наследования в близкородственных скрещиваниях чаще рождаются больные дети? голандрическом аутосомно-рецессивном Х-сцепленном доминантном Х-сцепленном рецессивном аутосомно-доминантным Что такое генофонд? совокупность всех генов организма совокупность внешних и внутренних признаков организма совокупность всех генов в популяции одного вида последовательная серия аллелей полиморфных маркеров на одной хромосоме совокупность признаков полного набор хромосом Первая классификация и номенклатура хромосом человека называется: денверская чикагская пражская парижская гаагская Заболевание при митохондриальном типе наследования передается: только дочерям только сыновьям дочерям и сыновьям в соотношении 1:2 дочерям и сыновьям в равной степени дочерям и сыновьям в отношении 1:3 Протокол блоттинга по Саузерну вклюяает все этапы, кроме: секвенирование гибридизация разделение фрагментов ДНК электрофорезом расщепление ДНК рестриктазой выделение геномной ДНК Какие мутации генов рассматриваются как «нормальные полиморфизмы»? доминантные мутации рецессивные мутации полезные для эволюционного обмена «молчащие» мутации Для какого хромосмного заболевания характерны перечисленные вешние признаки: «шея сфинкса», низкий рост? синдром Эдвардса синдром Шерешевского-Тернера синдром Клайнфельтера синдром Дауна трисомия по Х хромосоме Структура генома. Все верно, кроме: транспозоны встречаются чаще ретротранспозонов основной объем занимают ретротранспозоны повторы делятся на тандемные и диспергированные интроны занимают 26% экзоны составляют 2% Идентичность какого-либо признака у близнецов называется: конкордантностью дискордантностью наследственностью гомологичностью аналогичностью Во время гель электрофореза молекулы ДНК распределяются в соответствии с: определенной последовательностью нуклеотидных последовательностей молекулярной массой электрическим зарядом концевых участков молекул суммарным электрическим зарядом молекул все ответы правильные Назовите примерный объем геномной ДНК эукариот транскрибируемой в кодирующие РНК? 98% 2% 80% 50% 20% Как называют нарушения структуры генома, заключающиеся в изменении количества отдельных пар хромосом? полиплоидия аутополиплоидия аллополиплоидия анеуплоидия диплоидия Геном человека. Все верно, кроме: на сегодняшний день у человека установлена функция всех генов известно 22585 генов, кодирующих белки белок-кодирующие участки ДНК составляют не более 2% от длины транскрибируемого гена включает гены, псевдогенв, повторы, транспозоны, ретротранспозоны размер – 3,3*10^9 нуклеотидов Для заболевания, наследующегося по аутосомно-доминантному типу, характерно: 1) больные в каждом поколении 2) больные не в каждом поколении 3) здоровый ребенок у больных гомозиготных родителей 4) болеют в равной степени мужчины и женщины 1, 2, 3 3 2, 4 1, 4 все ответы верны Выберите правильное утверждение для хромосоной аномалии с синдромом трисомии 13+ обычная продолжительность жизни встречается только у мужчин пониженная продолжительность жизни способны воспроизводить потомство мертворождение Признак проявляется редко, не во всех поколениях, у представителей обоих полов. Какой тип наследования характерен для данного признака? цитоплазматический аутосомно-доминантный рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой аутосомно-рецессивный сцепленный с У-хромосомой Какому уровню компактизации хромосомы соответствует линкерная нить ДНК, накрученная на гистоновые белки? хроматидному нуклеосомному хромонеме хромомерному нуклеомерному Полиморфизм генов. Все верно, кроме: белок, кодируемый разными аллелями одного гена, обладают разными функциональными свойствами любой ген может существовать в виде различных альтернативных вариантов – аллелей количество аллелей одного гена может составлять от двух до нескольких десятков аллели имеют идентичную локализацию в гомологичных хромосомах если оба аллеля идентичны, то организм считается гомозиготным Хромосома состоит из: двуцепочечной молекулы ДНК и гистонов двуцепочечной молекулы ДНК, РНК и гистонов одноцепочечной молекулы ДНК и гистонов кольцеовой молекулы ДНК и гистонов двуцепочечной молекулы ДНК и кольцевой молекулы ДНК и гистонов Сколько уровней молекулярной организации имеют метафазные хромосомы эукариот? 6 2 3 4 5 Назовите анеуплоидный синдром по половым хромосомам синдром Дауна синдром Патау синдром Шерешевского-Тернера синдром Эдвардса синдром кошачьего крика Самые маленькие акроцентрики 21-22 |