Биология. Модуль 3 Вопрос 1
 Скачать 91.34 Kb.
|
|
буферные зоны между участками хромосом место прикрепления микротрубочек веретена деления транскрипция генов рибосомной РНК Выберите тип наследования при условии, что заболевание встречается только у мужчин, признак передается от отца к сыну. аутосомно-рецессивный аутосомно-доминантный доминантный, сцепленный с Х-хромосомой рецессивный, сцепленный с Х хромосомой сцепленный с У хромосомой Для косвенной ДНК-диагностики серповидноклеточной анемии необходимо выполнить все, кроме: анализ наследования полиморфного маркера гена эмбрионального гемоглобина получить образец геномной ДНК провести гибридизацию со специфическим ДНК-зондом провести рестрикцию ДНК с помощью фермента, распознающего полиморфный маркер в составе гена гемоглобина Псевдогены. Все верно, кроме: в составе псевдогенов присутствуют как промоторы, так и интроны псевдогенами называют последовательности, родственные генам , но лишенные способности кодировать белки сходство между псевдогенами и родственными генами достигает 100% на сегодняшний день зарегистрировано 17609 псевдогенов 20% псевдогенов транскрипционно активно К полиморфизмам относится все, кроме: хромосомные абберации изменение яисла микросатиллетных повторов изменением числа минисателлитных повторов полиморфизмы нуклеотидных последовательностей в кодирующей части гена полиморфизмы нуклеотидных последовательностей в некодирующей части гена Цитогенетический метод позволяет установить: хромосомные мутации тип и характер наследования гена генные мутации пенентрантность гена роль наследственности и среды в развитии признака Сколько фенотипических признаков описано у человека на сегодняшний день? 20000 50000 25000 10000 5000 Назовите участок хромосомы, к которому прикрепляются нити веретена деления плечо первичная перетяжка спутник теломера вторичная перетяжка Сколько уровней молекулярной организации имеет метафазные хромосомы эукариот? 6 2 3 4 5 Генная инженерия позволяет получить все, кроме: рекомбинантные гормоны человека клонированные организмы лекарственные препараты органического происхождения новые сорта растений животных с моделью болезни человека Укажите, какой гистоновый белок участвует в связывании соседних нуклеосом? Н4 Н1 Н3 Н2В Н2А Какой буквой латинского алфавита в уравнении Харди-Вайнберга обозначается частота доминантного аллеля? 2pq q p q^2 p^2 Каталог менделевской наследственности у человека. Все верно, кроме: моногенные заболевания составляют 100% случаев наследственных заболеваний содержит сведения о моногенных заболеваниях содержит сведения об фенотипах, для которых известна молекулярная основа патогенеза существует в виде удобной интернет базы данных – OMIM основан Виктором Алмон Маккьюсиком в 1966 году Сколько фенотипических признаков у человека имеют установленный тип наследования? 5000 50000 25000 10000 20000 Выберите кариотип при синдроме Клайнфельтера: 47 ХХУ 47 ХУ 9р- 46 ХУ 47 ХХХ 45 Х0 Какие недостатки имеет метод косвенной ДНК-диагностики? все ответы правильные требуется анализ ДНК нескольких членов семьи предварительно необходимо диагностировать заболевание необходимо знать место расположения патологического гена в геноме всегда существует вероятность ошибки, связанной с рекомбинацией в мейозе между геном болезни и маркером Как называются наследственные болезни человека, починяющиеся менделеевским законам наследования? моногенные доминантные рецессивные аутосомные сцепленные с полом Назовите вид хроматина, который был назван в честь ученых, открывших это явление эухроматин гетерохроматин Х-половой хроматин У-половой хроматин митохондриальный хроматин Протокол GТG-диференциального окрашивания метафазной пластинки лимфоцитов человека включает все, кроме: гибридизация с ДНК-зондом культивирование лимфоцитов приготовление препарата метафазных пластинок GTG-окрашивание световая микроскопия Строение хромосомы. Все верно, кроме: Х-образный вид хромосомы обусловлен вторичной перетяжкой короткое плечо обозначают буквой р в некоторых хромосомах присутствует спутничная нить на концах хромосом локализуется теломера длинное плечо обозначают буквой q Назовите все виды мутаций, которые входят в группу заболеваний под названием хромосомные болезни геномные геномные, хромосомные генные, хромосомные хромосомные генные Как называются участки ДНК, возникающие в результате расщепления ее ферментов рестриктазой? плечо участок гетерохроматина теломеры сайт рестрикции «липкие хвосты» Рестриктаза – это фермент, участвующий в: все ответы правильные синтезе ДНК синтезе РНК способен разрезать молекулу ДНК в любом участке способен разрезать молекулу ДНК только при распознавании специфической последовательности Многоцветная FISH. Все верно, кроме: ДНК-зонды конъюгированы с одним типом флуоресцентной метки (флуорохромом) каждой хромосоме присваивается сторого специфический виртуальный псевдоцвет для анализа требуется люминисцентный микроскоп основан на гибридизации комплементарных нуклеотидных последовательностей молекулярный метод цитогенетики Что такое сайт рестрикции? последовательности нуклеотидов в двуцепочечной ДНК, обеспечивающие связывание РНК-полимеразы определенные последовательности в двуцепочечной ДНК, где происходит расщепление молекулы ДНК короткая последовательность нуклеотидов в молекуле ДНК, которая распознается ферментом топоизомеразой последовательность нуклеотидов на границе между экзоном и интроном точки образования репликационных вилок Плазмиды – это: одноцепочечные линейный молекулы РНК двуцепочечные линейный молекулы ДНК свободные двуцепочечные молекулы ДНК двуцепочечные кольцевые молекулы ДНК, сосуществующие с геномной ДНК бактерий двуцепочечные линейные молекулы ДНК, сосуществующие с геномной ДНК бактерий Какое заболевание можно прогнозировать в потомстве, ксли применить генеалогический метод? дальтонизм синдром Дауна синдром Клайнфельтера синдром трисомии по Х синдром Патау Цитогенетический метод позволяет установить: хромосомные мутации тип и характер наследования генов генные мутации пенентрантность генов роль наследственности и среды в развитии признака Как называется существование в пределах одного организма генетически различающихся клеток? химера мозаицизм комплементарность эпистаз полимерия Дифференциальное окрашивание хромосом позволяет выявить все, кроме: сдвиг рамки считывания ломкие участки транслокации инверсии делеции Как называются методы молекулярной генетики, позволяющие определять нуклеотидную последовательность ДНК? секвенирование ПЦР цитогенетические саузерн-блот нозерн-блот На каком уровне компактизации хромосом видны две сестринские структуры, соединенные перетяжкой? хромонемы хроматидном хромомерном нуклеомерном нуклеосомном Назовите анеуплоидный синдром по половым хромосомам: синдром Дауна синдром Патау синдром Шерешевского-Тернера синдром Эвардса синдром кошачьего крика В группу регуляторных участков генома входят: промоторы терминаторы сайленсеры энхансеры все перечисленные элементы Какое количество глыбок полового хроматина можно обнаружить у человека с кариотипом 47, ХХХ? 4 3 2 1 0 Какой метод антропогенетики позволяет выявить гетерозиготное носительство рецессивного аллеля? популяционно-статистический биохимический FISH-метод цитоенетический близнецовый Каким методом диагностики определяется гаплотип полиморфных маркеров хромосомы? с помощью биочипов косвенная ДНК-диагностика FISH-метод секвенирования прямая ДНК-диагностика Какие внешние признаки характерны при синдроме Клайнфельтера? полидактилия низкий рост «шея сфинкса» низкое расположение ушных раковин |