Молекулярноклеточный уровень организации жизни

• Название: Молекулярноклеточный уровень организации жизни
• Анкор: zaebalaetaxyeta
• Дата: 06.05.2023
• Размер: 2.1 Mb.
• Имя файла: MOLEKULYaRNO.docx
• Тип: Документы; #1112661
• страница: 1 из 14

МОЛЕКУЛЯРНО-КЛЕТОЧНЫЙ УРОВЕНЬ ОРГАНИЗАЦИИ ЖИЗНИ

1. В соматических клетках здорового мужчины содержится 46 хромосом. Укажите количество аутосом, содержащееся в его кариотипе:

А.22; В. 23; С.44; D. 46; Е.92.
2. На клетку подействовали веществом, которое нарушило целостность мембран лизосом. Определите, что может произойти с клеткой вследствие этого:

А. Специализация; В. Дифференциация; С. Размножение; D. Трансформация Е. Автолиз
3. В окрашенном мазке крови мыши видны лейкоциты с фагоцитированными бактериями. Укажите органеллу, принимающую участие в переваривании:

А. Митохондрия; В. Гранулярная ЭПС; С. Аппарат Гольджи; D. Лизосома Е. Рибосома.
4. Хромосомы эукариотических клеток в основном состоят из хроматина - комплекса двухцепочечной ДНК и пяти фракций гистоновых белков. Определите гистон, стабилизирующий нуклеосомную структуру:

А. Н2А; В. НЗ; С. Н2В D. Н1 Е.Н4
5. В кариотипе здорового человека обнаружена мелкая непарная акроцентрическая хромосома. Определите группу, к которой относится эта хрбмобома:

А. Группа С; В. Группа А; С. Группа Е. Группа G; Е.ГруппаВ.
6. В одной из органелл клетки происходит завершение структурной организации белковых молекул, а также соединение их в комплексы с углеводами и жирами. Назовите органеллу, где это происходит:

А. Эндоплазматический ретикулум В. Лизосомы; С.Комплекс Гольджи; D. Рибосомы; Е. Митохондрии.
7. Под микроскопом рассматривают политенные хромосомы. Укажите структуры, количество которых увеличено в политенных хромосомах:

А. Хромонемы В. Хроматиды; С. Микрофибриплы; D. Нейрофибриллы; Е. Миофибриллы.
8. На клетку воздействовали химическими веществами, в результате чего в ней нарушилось формирование субъединиц рибосом. Назовите вещество, которое не будет синтезироваться в клетке:

А. Углеводы; В. Белки; С. Липиды; D. ДНК; Е. РНК.
9. При дифференцированной окраске хромосом ядерными красителями выявили два типа разных по окраске участков. Назовите слабо окрашиваемые участки хроматина:

А. Кинетохор; В. Центромеры; С. Гетерохроматин; D. Ядрышковый организатор; Е. Эухроматин.
10. Назовите безмембранные органеллы клетки:

А. Лизосомы, митохондрии; В.Рибосомы, клеточный центр; С. Пероксисомы, рибосомы;

D. Комплекс Гольджи; Е. Пластиды.
11. В состав рибосом входят белок и рибосомальная РНК. Укажите место, где формируются субъединицы рибосом:

А. Митохондрии; В. Комплекс Гольджи; С. Каналы ЭПР D.Ядрышко; Е. Лизосомы
12. Генетический материал прокариот представлен одной кольцевой молекулой ДНК. Укажите, как называется генетический материал прокариот:

А. Нуклеоид; В. Ядро; С.Вирион; D. Микоплазма; Е. Ядрышко.
13. В клетке содержатся одномембранные органеллы шарообразной формы размером 0,2-1 мкм, содержащие протеолитические ферменты. Их образование связано с аппаратом Гольджи. Назовите эти органеллы

А. Лизосомы; В Рибосомы; С. Пластиды; D. Митохондрии; Е Центросомы.
14. В клетке выявлена деструкция митохондрий. Укажите процесс, который нарушится в клетке вследствие этого повреждения:

А. Деление ядра; В. Кроссинговер; С. Фотосинтез; D. Синтез углеводов; Е. Окисление органических веществ.

15. Поверхность большинства клеток образует микроскопические выросты цитоплаз­мы. Назовите процесс, активно происходящий в этих клетках:

А. Биосинтез белка; В.Биологическое окисление; С.Фагоцитоз П.Диффузия Е.Синтез АТФ.

16. Существуют клеточные и неклеточные формы жизни. Укажите, какие из перечисленных ниже форм жизни относятся к неклеточным:

А. Вирусы; В.Бактерии; С Сине-зеленые водоросли; D. Микоплазмы; Е. Простейшие.
17. В клетке искусственно блокирован синтез гистоновых белков. Назовите структуру клетки, которая в результате этого будет повреждена:

А. Ядрышко В.Ядерный хроматин; С. Аппарат Гольджи; D. Клеточная оболочка; Е. Ядерная оболочка.
18. При изучении кариотипа абортированного зародыша было обнаружено, что одна из крупных хромосом имеет одно плечо и терминальное размещение центромеры. Укажите название такого типа хромосомы:

А. Акроцентрическая: В, Субметацентрическая; С.Телоцентрическая; D. Метацентрическая;

Е. Изохромосома

МОЛЕКУЛЯРНО-КЛЕТОЧНЫЙ УРОВЕНЬ ОРГАНИЗАЦИИ ЖИЗНИ 2

РАЗМНОЖЕНИЕ НА КЛЕТОЧНОМ И ОРГАНИЗМЕННОМ УРОВНЯХ 10

ЗАКОНОМЕРНОСТИ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ И ИЗМЕНЧИВОСТИ НА ОРГАНИЗМЕННОМ УРОВНЕ 16

МЕТОДЫ ИЗУЧЕНИЯ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ. НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ 22

19. Изучается клеточная мембрана эукариотической клетки. Назовите структуры, образующие плазмалемму:

А. Бимолекулярный белковый слой; В. Бимолекулярный липидный слой с белковыми компонентами;

С. Бимолекулярный липидный слой; D. Мономолекулярный липидный слой; Е. Молекулярный белковый слой с липидными компонентами.
20. У больных гепатоцеребральной дегенерацией нарушен синтез белка церулоплазми­на. Назовите органеллы, с которыми связан этот дефект:

A. Гранулярнзя ЭПС; В. Агранулярная ЭПС; С. Митохондрии; D. Аппарат Гольджи; Е. Лизо­сомы.
21. Гистоновый октамер и молекула ДНК, намотанная на него, образуют структурную единицу хроматина. Назовите эту структуру:

А. Хроматида; В Хромосома; С. Элементарная фибрилла: D. Нуклеоеома; Е. Ядрышко.
22. В лаборатории экспериментальным путем получены мутантные клетки без ядрышек. Укажите, синтез каких веществ при этом будет нарушен в первую очередь:

А. Полисахаридов, В. Липидов; С. Транспортной РНК; D. Моносахаридов Е.Рибосомальной РНК.
23. В клетках сердечной мышцы человека обнаружены органеллы, оболочка которых образована двумя мембранами: наружная - гладкая, внутренняя - образована криста­ми, содержащими фермент АТФ-синтетазу. Укажите, какие органеллы исследовались:

A. Митохондрии; В. Лизосомы: С. Рибосомы; D. ЭПС; Е. Центросомы
24. В ядре происходят процессы рестрикции и сплайсинга про-иРНК. Укажите название совокупности этих процессов:

А. Репликация; В. Трансляция; С. Терминация D. Процессинг; Е. Транскрипция.
25. Определите, что является элементарной дискретной единицей наследственности і половом и бесполом размножении:

А. Один ген; В. Одна пара нуклеотидов; С. Одна цепь молекулы ДНК; D. Один нуклеотид; Е. Две цепи молекулы ДНК

26. В ядрах клеток буккальиого эпителия в результате интоксикации перестали синтезироваться ферменты, обеспечивающие сплайсинг. Укажите к чему это приведет:

А. Нарушится транспорт аминокислот В. Не синтезируется АТФ; С. Не образуется р-РНК; D. Не активируются аминокислоты; Е. Не образуется зрелая и-РНК.
27. Под действием мутагенного фактора в молекуле ДНК произошла замена одного нуклеотида другим. Это привело к смысловой замене аминокислоты в пептиде. Определите причину мутации:

А. Делеция В. Трансверсия; С. Дупликация; D. Сдвиг рамки считывания; Е. Транслокация.

28. В генетическом коде одна и также аминокислота может кодироваться 2, 3, 4, 5 и 6 кодонами. Укажите, название этого свойства генетического кода:

А Однонаправленность; В. Универсальность; С. Коллинеарность D. Избыточность; Е. Трин-летность.
29. Одним из этапов синтеза белка является инициация. Первый триплет н-РНК начинается с триплета - УАУ. Определите комплементарный гриилет в т-РНК?

A. AAA; В. АУА; С. ГУГ; D. УГУ; Е. ЦУЦ.
30. В клетках всех организмов присутствуют безмембранные органеллы, состоящие из двух неравных субъединиц и участвующие в синтезе белков. Назовите эту органеллу:

А. Мигохондрии; В. Лизосомы; С. Комплекс Гольджи D. Клеточный центр, Е. Рибосомы
31. Под действием факторов среды во время репликации в молекуле ДНК могут воз­никать повреждения. Назовите свойство ДНК, способное исправлять эти повреждения: А)Репарация; В. Траскрипция;

С. Репликация; D. Трансдукция; Е Трансформация.
32. Назовите органеллу, состоящую из двух цилиндров, образованных микротру­бочками в расположенных перпендикулярно друг к другу.

А. Лизосома; В. Рибосома; С. ЭПС; D. Митохондрия; Е. Клеточный центр.
33. При ревматизме у больного наблюдается разрушение клеток хрящей с нарушением их функций. Определите органеллу, принимающую участие в этом процессе

А. Рибосома; В. Клеточный центр; С. Микротрубочки; D. Комплекс Гольджи Е. Лизосома.
34. Назовите органеллы клетки, которые имеют двумембраннос строение:

А. Аппарат Гольджи, рибосомы; В. Клеточный центр, рибосомы;

С. Митохондрии, аппарат Гольджи D.Митохондрии, пластиды; Е. Эндоплазматическая сеть, пластиды.
35. Нуклеотид - это структурная единица гена, в состав которого входят:

А. Тетроза, фосфатная группа, аденин; В. Триоза азотистая кислота, урацил; С. Аминокис­лота, фосфатная группа, тимин; D.Гексоза, остаток фосфорной кислоты, циклическое азотистое соединение Е. Пентоза, остаток фосфорной кислоты, азотистое основание.
36. Согласно гипотезе лактозного оперона у Е. сой лактоза, поступающая в клетку из внешней среды, является индуктором. Определите, каким образом лактоза индуцирует синтез ферментов, которые её расщепляют?

А. Соединяется с геном-оператором; В. Соединяется с геном-регулятором; С. Соединяется сбелком-репрессором; D. Соединяется с промотором; Е. Соединяется со структурным геном.
37. Клетка синтезировала собственные соединении - пpoтeoгликаны — и выделила их в виде оформленных капель секрета. Назовите органеллы клетки, которые будут работать на этапе, связанном с формированием капель секрета:

А. Гладкая ЭПС; В. Рибосомы; С. Гранулярная ЭПС D. Лизосомы; Е. Комплекс Гольджи
38.Установлена последовательность аминокислот в молекуле фермент Определите, чему соответствует эта последовательность:

А) Экзонным участкам гена; В. Нуклеотидам в цепи ДНК; С. Интронным участкам гена; Азотистым основаниям ДНК; Е. Экзонным и интронным участкам.

39. М. Ниренберг с соавт. расшифровали генетический код и установили его функцию в синтезе белка. Дайте определение понятию «генетический код»:

А. Чередование интронных и экзонных участков в ДНК, В. Программа наследования признаков;

С. Последовательность аминокислот в белковой молекуле D. Порядок располо­жения нуклеотидов в цепи ДНК. кодирующий последовательность аминокислот в белке; Е. Кодоны и-РНК.
40. В эксперименте из ядра выделена РНК. Определите, какая из них является зрелой: А. Полная копия цепи ДНК; В. Цепь РНК без нескольких триплетов; С. Полная копия двух цепей ДНК; D. Цепь РНК без экзонных участков; Е.Цепь РНК без интронных участков.
41. Экспериментальным путем из молекулы ДНК были удалены экзонные участки. Укажите, что собой представляют эти участки:

А. Цепь и-РНК как продукт транскрипции; В. Смысловые участки, кодирующие первичную структуру белковых молекул; С. Цепь т-РНК как продукт транскрипции; D. Несмысловые участки, обязательные для ДНК эукариот; Е. Цепь р-РНК как продукт транскрипции.
42. Из молекулы ДНК выделены интронные участки. Укажите, что представляют

собой эти участки:

А. Цепь и-РНК как продукт транскрипции; В. Гены-терминаторы; С.Последовательность нуклеотидов, не кодирующие структуру белка; D. Последовательность нуклеотидов, кодирующие первичную структуру белка; Е. Незаменимые аминокислоты.
43. Ученые Ф.Жакоб и Ж.Моно в 1961г. предложили схему строения оперона. Укажите роль белка-репрессора в этой модели:

А. Присоединяется к промотору; В. Присоединяется к оператору; С. Активирует структурные гены;

D. Присоединяется к терминатору; Е. Блокирует индуктор.
44. Определите органеллу клетки при нарушении функции которой, возникают болезни накопления:

А Комплекс Гольджи; В. Центросома; С Митохондрии; D. Лизосомы; Е. Пластиды.
45. Молекула АТФ аккумулирует энергию и легко отдаст её для необходимых процесс- сов. Назовите количество макроэргических связей в молекулах АТФ, образующихся при полном окислении глюкозы:

А. 12; В. 24; С. 36; D.38; Е. 39.
46. Для изучения локализации в клетке синтеза белка мышам вводили меченые

аминокислоты аланин и триптофан. Назовите структуры клетки, где наблюдается скопление этих меченых аминокислот: —

А. Гладкая ЭПС; В. Клеточный центр; С. Лизосомы D. Микротельца; Е.Рибосомы.
47. Ген, кодирующий полипептидиую цепь, содержит 4 экзона и 3 интрона. Определите, чему будут комплементарны участки в зрелой н-РНК после окончания процессинга:

А 4 экзонам и 3 интронам; В. 2 экзонам и 1 интрону; С.1 экзону и 1 интрону; D. 3 интронам, Е. 4 экзонам.
48. Гены эукариот содержат информативные и неинформативные участки в составе структурных генов. Назовите молекулу РНК, которая так же имеет эти участки:

А. и-РНК; В.про-и-РНК; С.т-РНК; D. р-РНК; Е.м-РНК.
49. Методом экспресс - диагностики установили формулу кариотипа мужчины - 47, XXY. Какое количество телец Барра (Х-хроматина) при этом обнаружено:

А.1; В. О; С. 2; D. 3; Е 22.
50. В ядрышковых организаторах хромосом человека (13-15, 21, 22) находятся гены, кодирующие РНК. Укажите виды РНК, закодированные в этих хромосомах:

А. м-РНК; В. т-РНК С.р-РНК; D.мя-РНК; Е. т-РНК и р-РНК

51. Кариотип больного - 47, XYY. Центромера лишней Y-хромосомы сильно смещена к краю. Дайте название этой хромосоме:

А. Субметацентрическая; В. Метацентрическая. С. Акроцентрическая, D. Телоцентрическая;

Е. Субметацентрическая, которая имеет спутник.
52. Во время трансляции т-РНК доставляют к рибосомам аминокислоты. Определите, чему будут комплементарны антикодоны т-РНК в этом процессе:

А. Смысловым кодонам и-РНК; В. Аминокислотам; С.Определенным белкам; D, Смысловым кодонам ДНК; Е. Экзонам.
53. Определите количество аутосом в кариотипе больной с синдром Шерешевского-Тернера (45, ХО):

А Сорок пять; В Ноль; С. Одна; D. Две; Е. Сорок четыре.
54. В клетке происходит процесс трансляции. Когда рибосома доходит до кодонов УАА, УАГ или УГА - синтез полинептидной цепи прекращается. Укажите, каким сигналом являются эти кодоны в процессе синтеза полипептида:

А. Терминации; В. Посттрансляционной модификации: С. Начала транскрипции; D. Элонга­ции; Е. Инициации.
55. Под влиянием ионизирующего излучения в клетке наблюдается повышение проницаемости мембран лизосом. Назовите последствия такой патологии:

А. Увеличится синтез АТФ; В. Повысится интенсивность синтеза белков; С.Частично или полностью разрушится клетка; D. Восстановится плазмалемма; Е. Сформируется веретено деления.
56. В Х-хромосоме центромера немного смещена к краю. Как называется такая хромосома?

А. Субакроцентрическая; В. Субметацентрическая; С. Телоцентрической, D. Акроцентрическая;

Е. Спугничная.
57. В органелле установлено наличие собственной белоксинтезирующей системы. Назовите эту органеллу:

А. Эндоплазматический ретикулум; В. Аппарат Гольджи; С. Лизосомы; D. Вакуоли; Е. Митохондрии.
58. При изучении клеток печени, обнаружены двумембранные структуры овальной формы, внутренняя мембрана которых образует кристы. Назовите органеллы:

А. Ядро; В. Митохондрии: С. Лизосомы; D ЭПС; Е. Пероксисомы.
59. Клетку лабораторного животного подвергли рентгеновскому облучению, в результате чего в цитоплазме образовались белковые фрагменты. Назовите органеллы клетки, которые примут участие в их утилизации:

А. ЭПС; В. Комплекс Гольджи; С. Рибосомы: D. Лизосомы; Е. Клеточный центр
60. На молекулу ДНК воздействовали -излучением. Последующее её секвенирование выявило утрату 2 нуклеотидов. Укажите мутацию, которая произошла в цени ДНК:

А. Дупликация; В. Делеция; С. Инверсия; D. Транслокация; Е. Репликация.
61. Назовите основные структуры эукариотической клетки:

А. Поверхностный аппарат клетки; В. Генетический аппарат; С. Ядро; D. Цитоплазма; Е. Поверхностный аппарат клетки, цитоплазма и ядро.
62. Молекула ДНК имеет сложную пространственную организацию. Определите, чем представлена третичная структура молекулы ДНК:

А. Полинуютеотидной цепью; В. Двумя полинуклеотидпыми цепями; С. Спиралью из одной цепи;

D. Двумя комплементарными цепями, свёрнутыми в спираль; Е. Полинуклеотидной цепью, связанной с белками.

63. Митохондрии размножаются путем деления существующих перетяжкой или фрагментацией. Определите, благодаря чему митохондрии способны к самоудвоению:

А Наличию хромосом; В. Наличию крист; С. Наличию двойной мембраны; D.Наличию кольцевой ДНК; Е. Наличию АТФ.
64. Среди живых организмов встречаются два типа организации клеток. К наиболее простому - относят клетки бактерий. Назовите органеллы, которые можно обнаружить в бактериальной клетке:

А. Митохондрии; В ЭПС; С. Комплекс Гольджи; D. Рибосомы; Е. Пластиды.
65. Назовите пластиды, которые преимущественно встречаются в клетках зелёных листьев растений:

А. Лейкопласты; В. Хромопласты; С. Хлоропласты; D. Лейкопласты и хромопласты; Е. Лейкопласты и хлоропласты.
66. Молекула ДНК имеет пространственную организацию. Определите структуру ДНК, которая состоит их двух полинуклеотидных цепей, соединённых по принципу комплементарности:

А. Четвертичная; В. Первичная С. Вторичная; D. Третичная; Е. Хромосомная.
67. Первый этап окисления глюкозы происходит в цитоплазме в анаэробных условиях. Назовите органеллу, где происходит полное окисление глюкозы:

А. Лизосомы; В Аппарат Гольджи; С. Митохондрии: D. Рибосомы; Е. ЭПС.
68. Синтез АТФ происходит в результате окисления глюкозы и фосфорилирования АДФ. Укажите, где в клетке происходит окисление глюкозы до пировиноградной кислоты:

А Митохондрии; В Ядро; С. Рибосомы; D. Аппарат Гольджи Е. Цитоплазма.
69. Назовите структуру, которая участвует в формировании и выделении секретов клетки, а также в образовании лизосом:

А. Ядрышко; В.Комплекс Гольджи; С. ЭПС; D. Кариоплазма; Е. Клеточная стенка.
70. Материальными носителями наследственной информации являются гены. Назовите, что является структурной единицей гена:

А Геном; В Триплет: С. Нуклеотид: D Первичная структура ДНК; Е. Вторичная структура ДНК.
71. Оперон - единица транскрипции, для инициации которой, к определенному участку его должен присоединиться фермент РНК-полимераза. Укажите, место присоединения:

А Инициатор. В. Оператор. С. Промотор; D. Регулятор; Е. Терминатор
72. В зависимости от количества хромосом у человека выделяют два типа клеток - соматические и половые. Укажите, как называется совокупность хромосом гаплоидного набора:

А. Ген В.Кариотип С. Геном; D. Генофонд Е.Генотип
73. Большинство генов эукариот имеют мозаичное строение, в них чередуются экзоны и нитроны. Дайте определение экзону:

А. Некодирующие участки гена, В. Прерывистые участки гена; С. Участки между генами;

D. Кодирующие участки гена; Е. Мобильные участки гена.
74. Назовите процесс, во время которого происходит преобразование первичного траскрипта гена:

А. Трансляция В.Транскрипция; С.Рестрикция D. Процессинг; Е. Сплайсинг.
75. Оперон состоит из генов, расположенных в строго определённой последова­тельности. Определите порядок расположения генов в опероне:

А. Рогулятор→ промотор→ топератор→ терминатор; В. Оператор→ промотор→ структурный ген.

С. Промотор→оператор→структурный ген→терминатор; D. Оператор →промотор→

структурный ген; Е.Структурный ген →промотор →оператор

76. Синтез белка включает два основных этапа. Дайте название этану синтеза белка, в результате которого образуется и-РНК:

А. Трансляция; В.Транскрипция; С. Репликация; D. Репарация; Е. Сплайсинг.
77. По выполняемым функциям выделяют гены структурные и функциональные. Дайте называние гену, содержащему информацию о структуре белка или РНК:

А. Оператор; В. Промотор С.Структурный ген; D. Регулятор; Е. Функциональный ген.
78. Мутагенные факторы среды могут менять структуру ДНК. Дайте название таким изменения структуры ДНК:

А. Геномные мутации; В. Транслокации; С. Генные мутации; D. Хромосомные аберрации; Е. Генные комбинации.
79. В результате мутации в молекуле ДНК произошла замена аденина на тимин. Укажите название этой мутации:

А. Транзиция; В. Трансверсия; С. Инверсия; D Вставка нуклеотида; Е. Выпадение нуклеотида
80. В результате транскрипции и цепи и-РНК преждевременно образовался нонсенс - кодон, при этом количество нуклеотидов в ней не изменилось. Определите причину мутации:

А. Замена оснований; В. Деления гена промотора; С. Сдвиг рамки считывания, D. Делеция гена оператора; Е.Дупликация.
81. При серповидноклеточной анемии в 6-м положении -цепи глутаминовая кислота

заменяется валином. Укажите тип этой мутации:

А. Транзиция; В. Трансверсия; С. Инверсия: D. Вставка нуклеотида; Е. Выпадение нуклеотида.
82. Ген, отвечающий за развитие групп крови но системе АВО, имеет три аллеля. Объясните причину возникновения новых аллелей у одного и того же гена:

А. Комбинации генов; В. Мутации гена; С. Комбинации хромосом: D. Транслокации; Е. Аберрации хромосом.
83. Под действием среды в молекуле ДНК произошли многократные гранзиции. Определите замены, которые для них характерны:

А.А→У; В. А→Ц; С. Г→У; D. Ц→Г; Е.А→Г или Т→Ц.
84. Мутагенные факторы среды могут изменять структуру гена. Определите, к каким изменениям это приведет:

А. Образуется аномальный белок; В. Синтезируется белок в небольшом количестве; С. Обра­зуется нормальный белок; D. Синтез белка будет отсутствовать; Е. Синтезируется белок в большом количестве.
85. В результате выпадения одного нуклеотида в молекуле ДНК преждевременно прекратился синтез белка. Укажите место в опероне, где произошли изменения:

А. Структурный ген; В. Промотор; С. Регулятор; D. Оператор; Е. Инициатор.

86. Хромосомы состоят из хроматина. Назовите структуры, образующие хроматин:

А. Молекулы ДНК; В. Молекулы белков; С. Эухроматин + гетерохроматин; D.ДНК + гисто­новые и негистоновые белки; Е. Гистоновые и негистоновые белки.
87. Хроматин состоит из ДНК и гистоновых белков. Назовите белки, которые входят в состав хроматина:

А. Н2А,Н1,НЗБ,Н4; В. Н2,НЗ,Н5,Н6,Н1; В. Н2А,Н2Б,НЗ,Н4.Н1, D. Н1,НЗА,Н2Б,НЗ,Н4;

Е. Н2А,Н2Б,НЗ,Н4.
88. При анализе идиограммы в группе С оказалось 8 пар хромосом. Количество Хромосом в других группах соответствовало норме. Назовите данный кариотип:

A. 46, XX; В. 46, ХУ; С.48,ХХ(6+); D.48,ХУ(6+); Е. 48, XX (7+).

89. При болезни Дауна в соматических клетках больного имеется три 21-х хромосомы. Укажите название 21-й хромосомы в соответствии с расположением центромеры:

А. Метацентрическая; В. Субметацентрическая; С.Акроценгрическая; D. Телоцентрическая,

Е. Субтелоцентрическая.
90. Для анализа кариотипа используют метафазные хромосомы. Определите уровень упаковки метафазной хромосомы:

А. Соленоидный, В Петлевой С. Метафазный; D. Нуклеосомный: Е. Октамерный.
91. При изучении культуры лимфоцитов человека выявлены хромосомы разной формы. Укажите название части хромосомы, в зависимости от которой, их распределяют на равно- и неравноплечие:

А. Первичная перетяжка; В. Вторичная перетяжка; С. Спутник; D. Первичная и вторичная перетяжки;

Е. Теломеры.
92. В образовании ядрышек принимает участие структурный гетерохроматин, находящийся в ядрышковом организаторе. Назовите хромосомы, в которых располагается этот вид гетерохроматина:

А. Метанентрические; В. Субметацентрические С. Акроцентрические; D Телоцентрические;

Е. Мета- и телоцентрические.
93. На клетку подействовали мутагеном, однако мутации ие произошло. Устойчивость к мутациям обеспечивает:

A. Наличие репарации; В. Коллинеарность генетического кода; С. Наличие трансляции;

D. Универсальность генетического кода; Е. Триплетность кода.
94. В ядрах клетки периодически образуются новые хромосомы. Данные клеточные структуры формируются за счет:

А. Эндоплазматической сети; В. Комплекса Гольджи; С. Ядрышка D.Старых хромосом;

Е. Ядерной оболочки
95. Эндоплазматическая сеть выполняет важные внутриклеточные функции. Укажите, с какой структурой связана внутренняя часть этой мембранной органеллы.

А. Ядрышко; В. Хромосомы; С. Митохондрии: D.Ядерная оболочка. Е.Клеточный центр.
96. В клетке произошла активация оперона. Согласно гипотезе Жакоба и Моно пусковым механизмом этого события, является:

А Активация гена-регулятора; В Синтез белка-репрессора; С. Повышение концентрации белка-репрессора D. Связывание индуктором белка-репрессора; Е.Связывание индуктором гена-оператора.
97. Установлено, что порядок расположения триплетов в и-РНК соответствует порядку расположения аминокислот в белке. Назовите свойство этого генетического кода:

А. Коллинеарность; В. Вырожденность; С.Универсальность; D. Тринлетностья Е. Комплементарность.